品質保証 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める学歴 ・理系大卒以上 ■求める経験 【必須】 ・人用医薬品または動物用医薬品に関わる品質保証、品質管理、CMC研究開発の経験 【歓迎】 ・承認申請の技術的資料の作成経験 ・品質保証責任者や、製造管理者の経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方 ・リーダーシップに優れた方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎経験】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０才～５０才前半までの方を希望します。 （ 特定年

勤務時間9:00～17:30（実働7時間40分／休憩50分） ＊残業は20時間/月程度あります

仕事内容●ＯＴＣ医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に 関わる業務 ●その他、付随業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社ＡＧＥＳＴ 【大阪】QAコンサルタント◆リモートワーク有／フレックス／土日祝休み／QAのプロ集団 【仕事内容】 【大阪】QAコンサルタント◆リモートワーク有／フレックス／土日祝休み／QAのプロ集団 【具体的な仕事内容】 【安心・安全なデジタル社会を進化させるQA（品質保証）のプロ集団／土日祝休み／フレックス／リモートワーク有】 ■業務内容： QAコンサルタントまたはクオリティマネージャーとして、品質保証プロジェクト（テストソリューションの提供）におけるプロジェクトをご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ＜コンサルティング業務＞ ・営業担当と連携したお客様への提案活動 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理または品質保証業務経験 [歓迎] ▼英語での業務経験 ▼医療機器メーカーでの業務経験 ▼ISOまたは薬機法の知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（大阪）（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】品質管理（ デバイス部門 ）をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 医療機器（ガイドワイヤー等）用部材、産業機器用部材に関する品質管理業務 ■ 医療機器（国内向け）の品質管理およびQMS対応 ■ 不適合品管理、計測器管理、その他評価・分析・検討 ■ 受入検査、出荷検査、検査試験全般 ■ 開

仕事内容昭和43年創業の安定企業で、【品質保証】を募集しています。 未経験から技術を学び、スキルアップできる環境が整っています。 ■仕事内容 ・金属表面処理加工技術の習得・開発業務 ・取引先との折衝業務（特に技術面での折衝） ・加工・品質管理業務 お客様に安心して使っていただくために、 金属表面処理加工の品質をしっかり管理するお仕事です。 技術を身につけながら、誇りを持って働けるポジションです！ ■製造業・技術職の経験を活かせる 少人数の部署だからこそ、 スタッフの協力意識が高く雰囲気の良い職場です。 困った時に助け合える頼れる仲間たちがいるから、 新人さんもすぐに馴染めますよ。 ■品質を守る

仕事内容<仕事内容> 品質管理・保証Staff／年間休日120日／昇給・賞与・歩合あり／経験者優遇／交通費の支給あり ＼品質管理・保証スタッフ（正社員）を募集 ◎不動産の売買や飛び込み営業は一切ナシ。 安心してスタートできる営業職です！ ■仕事内容 賃貸物件の退去後、 現地を訪問し契約内容に沿って 原状回復の見積書を作成します。 ※新規開拓や飛び込み営業はありません。 ■POINT ・不動産の売買・飛び込み営業なし ・未経験から始めやすいシンプル業務 ・先輩が丁寧にフォロー ・国際色豊かな職場（外国籍スタッフ約20名在籍） ・社員寮あり／研修制度あり／昇給・賞与あり ■会社について 建

仕事内容品質保証（リーダー候補） 年収 500万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府 仕事内容 ■自社商品の更なる品質向上を目的として、品質保証・管理業務の遂行及び管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新商品の品質保証業務 社内品質基準策定、新商品企画評価、設計検証、量試検証、クレーム要因分析及び改善業務 ・製造品質管理業務 協力工場の品質向上（仕入れ先の定期的な品質パトロールの実施） ・製造合理化（協力工場とともにコストダウンに取り組む） ・初期流動管理（重点品質管理） ※グラングリーン大阪勤務 2025年に開業したばかりのグラングリーン大阪に、テナント第一号

仕事内容■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務） 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|通勤手当(全額支給)、世帯手当（配偶者：月2万円／子ども・親：月1万円※3人まで）、住宅手当（扶養家族あり：月

仕事内容主としてＱＭＳ対応 扱う製品は、微弱電流治療器（特定保守管理医療機器） 自社製品の品質管理業務 ＊変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容日本ノート株式会社 ＜経験者歓迎＞大手文具メーカーの【品質保証】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 文具（主にノート等の紙製品）の品質管理・品質保証などの業務を担当していただきます。★幅広い業務を通して、知識や経験が広がります。規格通りに仕上がっているか確認する、商品品質検査 各取引協力工場からの出荷前検査シート受領・チェック・検印・返送・管理 問題発生時の現場検証や改善指導、取引先協力工場へ定期訪問による工程・品質改善などを巡回指導 不具合品やユーザークレーム品の発生原因調査

仕事内容仕事内容 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務） ※入社後は2～3年かけて医薬品開発業務、または品質管理業務、もしくはその両方を実際に就業して医薬品カプセル製剤の知識を身につけていただく予定です。

仕事内容≪八尾市≫金属製品の品質保証業務◆経験・男女不問◆日勤◆土日祝休み◆残業ほぼなし◆年間休日124日！ 金属製品の品質検査業務のほか 検査成績書の作成、得意先への訪問など 品質保証・改善業務をおまかせします。 ＜製品について＞ 自動車の足回りや重機に使用する継手、 チューブ用一般継手など、部品と部品を つないだり、パイプをつなぎ合わせる 金属製の部品を取り扱っています。 ＜具体的な仕事内容＞ ▼品質検査業務 ノギス・マイクロメーター・ 投影機・形状測定機などを使用し 製品の測定や検査を行います。 ▼検査成績書の作成 専用システムに測定結果を入力して書類を作成。 PC基本操作と文字入力がで

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品での品質保証経験2年以上 [歓迎] ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【大阪高槻】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかのご経験 ■BtoCメーカーにおける製品開発経験（研究開発部門 or 製造技術・生産技術部門での開発経験） ■本社・コーポレート側での品質保証（QA）の業務経験（下記対象製品における開発の流れを理解している方） ・対象製品：ヘルスケア商品（OTC医薬品、食品、化粧品）や、当社製品と親和性の高い雑貨（洗剤、芳香剤、衛生雑貨など）を想定 [歓迎] ・製品監査やサプライヤー監査などの監査業務経験 ・ヘルスケア商品（特にOTC医薬品）に関する深い知識や開発経験 ・海外向け製品の開発経験や、海外の薬事・法規に関する知識 ・ISO9001に関する知識およびISO900

仕事内容仕事内容 ■医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ GMP記録の作成及び照査 ・ 原材料メーカー、外部試験機関の供給管理 ・ 品質マネジメントシステムの構築及び改善 ・ GMP教育訓練 ・ 国内の当局査察、ベンダーオーディットの対応業務 など広く対応をしていますが、特に以下の業務を対応いただける方を募集しています。 ◆ 変更管理の評価 ・変更管理の窓口として関係部署・委託先とのコミュニケーション、進捗管理、出荷判定など ◆ 逸脱調査と有効なCAPA立案 ・逸脱、トラブル時の窓口、関係部署・委託先とのコミュニケーション、出荷までの進捗管理 ◆データインテグリテ

仕事内容【主な業務】 ＊品質管理（又は品質保証） 熱処理完了品の出荷許可・不可の判断 ＊検査員への指導・育成 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・GMP製造管理者もしくは、旧GMPの品質管理責任者経験者または、GQP品質保証責任者の実務経験 ・製造業もしくは、製造販売業の当局査察を中心的に対応したご経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・総括製造販売責任者のご経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質保証/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質保証をお任せします。 管理職を目指していただける方