大阪府の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容製品の品質を守る、やりがいのある仕事です 社内で熱処理をおこなった製品の品質チェックや、日々の品質管理 お客様への対応をお任せします。また、製品の温度測定など、熱処 理の品質を支える専門的な業務にも携わっていただきます。 入社後は、まずは検査業務からのスタート！ 実際の製品に触れながら、製品の特徴や熱処理の仕組みについて少 しずつ知識を身につけていただきます。 ～基礎から段階的に仕事が覚えられるので、専門知識がなくても安 心してできる環境です～ ※業務の変更範囲：会社の定める業務 ※ミドルシニア世代歓迎。男女共に活躍中。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 日本から世界最高を狙う金属粉末射出成形技術保有企業として20年以上独自技術の研鑽を行っています。我々の高精度MIM技術は、機械加工同等の仕上げができることを強みとしています。 当社独自のμ-MIM技術は、各寸法に対して土0.1%以下の高精度を実現しており、特に複雑な形状や高い寸法精度が求められる製品に適しています。先進的な技術を駆使し、さまざまな業界に向けた製品を提供しています。 機械加工では困難だった微

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか必須 ・システム開発経験 ・品質保証、テスト・検証などの業務経験 【職種名】 品質保証エンジニア 【仕事内容】 ■主に製造業や流通業の顧客企業に対して、高品質で安全に利用できるシステム、サービスを提供するための検査、品質保証活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の大手電機メーカーを親会社に持つ、システムインテグレーター。 グループの情報部門を担う中核企業として、システムのコンサルティング・構築・導入・運用・保守などのサービスをワンストップで提供しています。 【事業展開】 AIやIoTをはじめとする新たなテク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方 ・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験 ・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験 ・不具合品（市場クレーム）に対して、分析や対策立案を行った経験 [歓迎] ・同社製品群の商品知識 ・品質保証における各種法令の知識 ・品質管理運営に関するルール作り及び標準化の経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト 【仕事内容】 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。 商品点数は2300万点超、間接資材販売のEC(電子商取引）とし

仕事内容仕事内容 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）

仕事内容丸大食品株式会社 【プライム市場】 食品工場の総合職／年休最大126日／未経験可／賞与年2回 【求人要約】 【安定性◎】CMでもおなじみ大手総合食品メーカー 【食品業界経験歓迎】食に携わった経験が活きる◎ 【転勤なし】最大126日休・賞与年2回／連休取得可 知名度抜群★業界大手の食品メーカーで 食を支えながら理想の働き方を実現しませんか？ 【ココがポイント◎】 ＼食品業界での経験を、丸大食品で活かしませんか？／ 食品メーカーでの製造経験はもちろん、スーパーの精肉・惣菜部門、バックヤード業務、外食チェーンでの店舗運営経験など、“食”に関わる経験を活かせる環境です。 入社後は経験や適

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●機械の検査・分析・品質管理・品質保証・サービスエンジニアなどのいずれかの経験がある方 ※医療機器の取り扱い経験不問 【職種名】 品質保証（医療機器） 【仕事内容】 医療機器の品質保証業務となりますが、医療機器を取り扱った経験は不問となります。 （1）ISO13485、MDRに特化した文書・記録類の作成および苦情対応/業務比率40％ （2）医療機器担当業務に必要なスキルの獲得（OJTや外部講習）/業務比率30％ （3）DRや医療機器関連の会議への参加/業務比率30％ ※頻度は多くないですが、英語の資料を読んでいただく機会があります。 【事業内容・会社の

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証業務に従事いただきます。

仕事内容【大阪/規格認証・法規制対応エンジニア】転勤無/スタンダード上場/福利厚生◎ ▼仕事内容 国内外の法規制動向を継続的に監視し、 製品に関わる要求事項を整理・分析して社内へ展開していただきます。 ・国内外の法規制動向の監視、法規制情報の展開・運用改善 ・法規制対応フローの標準化 ・部門間調整・文書整理などの基礎業務 ・海外認証取得手続き、管理 ・製品コンプライアンス調査 【入社後のキャリアパス】 1年目：法規制対応の基盤となる調査・文書整理・部門間調整などの 基礎業務を中心に担当し、着実に実務の理解を深める期間とします。 2年目：法規制動向の監視や影響整理を担当し、関係部門との調整や対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メーカー等における品質保証（QA）または品質管理（QC）の実務経験5年以上 ・機械図面が読める方 ・普通自動車免許第一種 【尚可】 ・何らかのリーダー経験 ・ISO9001の運用管理経験 ・ITツール（スプレッドシートやVLOOKUP関数など）活用及びスキル取得に対して抵抗感がない方 ・社外（サプライヤや顧客）とのコミュニケーションがとれる方 ・新規事業の構築に積極的にかかわっていただける方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】品質保証マネージャー ※土日

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️当社について 当社は、医薬・食品・化成品と幅広い分野を手がける原料専門商社です。 複数事業を展開することで安定した収益基盤を確立しており、2025年9月期の年商は284億円を誇ります。 医薬事業においては、安全で安価な原料及び中間体をご提供することに加え、マスターファイル（MF）の取得サポート、新薬開発段階からの連携等、商社という枠を超えたサポートを行っております。 日々、製薬メーカー様より高く評価いただいている技術

勤務時間9：00～18：00 （実働8時間）

仕事内容東証グロース上場のテスト専門企業でのお仕事です。 スマホアプリのアジャイルQA支援をお願いいたします。 【具体的には】 以下業務をご担当いただきます。 ・スマホアプリおよびWebシステムの結合テスト対応 ・テストシナリオ設計 ・テストケース作成 ・テスト実施 ・関連資料作成 ＜対象システム＞ スマホアプリ、WEBシステム ＜その他＞ ・状況に応じて在宅勤務も可能となります。 ・2名募集いたします。 ・服装は私服OKです。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／日勤／午前／残業20時間未満／長期休暇あり／車通勤ＯＫ／バイク通勤ＯＫ／自転車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／第二新卒応援／ミドル活躍中／シニア活躍中／研修制度あり／年間休日120日以上／髪型・髪色自由／ネイルOK／ひげＯＫ ［各務原市］自動車・二輪車向け金属部品の会社での品質保証業務／検査／長期休暇／土日休み／車通勤OK／日勤専属／残業少なめ お仕事内容 残業ほとんどなし☆品質保証のオシゴト♪ 【品質保証の業務】 ▼仕事内容 （雇入れ直後） 測定、検査、データ作成、顧客対応などの業務を担っていただきます♪ 具体的な仕事内容 ・加工した製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ※薬剤師資格は必須とし、加えて以下のいずれか一つに該当 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験(3年以上) ・GQP品質保証責任者の経験またはGQPの品質保証に関する経験(3年以上) ・製造業の品質管理業務経験(3年以上) ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 ■歓迎条件 ・コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方 (マネジメント経験3年以上) ・スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方

仕事内容≪八尾市≫金属製品の品質保証業務◆経験・男女不問◆日勤◆土日祝休み◆残業ほぼなし◆年間休日125日！ 金属製品の品質検査業務のほか 検査成績書の作成、得意先への訪問など 品質保証・改善業務をおまかせします。 ＜製品について＞ 自動車の足回りや重機に使用する継手、 チューブ用一般継手など、部品と部品を つないだり、パイプをつなぎ合わせる 金属製の部品を取り扱っています。 ＜具体的な仕事内容＞ ▼品質検査業務 ノギス・マイクロメーター・ 投影機・形状測定機などを使用し 製品の測定や検査を行います。 ▼検査成績書の作成 専用システムに測定結果を入力して書類を作成。 PC基本操作と文字入力がで

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容自転車用チェーンを製造する当社の品質保証業務に携わって いただきます。 品質保証課では、品質報告、ＩＳＯの認証業務、苦情処理等を行い 品質保証体制の維持、改善に取り組んでいます。 ・出荷承認に対する事項 ・製品の品質分析、品質調査の結果に基づく改善 ・苦情処理、各種報告書の作成 等 ＊変更の範囲：会社内でのすべての業務