大阪府の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容ステラケミファ株式会社 《大阪/泉工場》【品質保証部スタッフ】※管理職◆年休128日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《安心の品質を世界へ届ける！》GMP・ISOに準拠した品質保証全般および規格管理や各種監査対応等をお任せ！経験を活かせる環境です品質保証業務全般（GMP／ISO準拠） ・国内外向け製品の出荷承認 ・製品規格および納入規格に関する対応 ■法規・制度対応 ・化学物質管理制度への対応 ・関連文書の作成および承認 ■監査・査察対応 ・顧客監査、行政査察への対応 ・サプライヤー監

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。 手当 通勤手当（月15万円まで・非課税限度の範囲内で支給）、住宅手当、家族手当、資格手当、資格取得支援・手当、資格受験補助、食事手当、昼食補助

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・シフト制（フルタイム希望の場合その旨お伝えください） ・1日8時間勤務（プロジェクトにより変動あり） ・勤務曜日：月曜～金曜（休日：土曜・日曜・祝日） ※シフトによって変動いたします。 勤務時間：基本10：00～19：00（1H休憩） 勤務地：大阪「本町」

仕事内容ゲームのデバッグ、テスター業務となります。 ゲームをプレイしながらフリーズする箇所がないか、テキストが間違っていたりしないかを確認するお仕事です。 ソフトウェアテスト／品質保証(QA：Quality Assurance)とも言われるお仕事ですが、社内の90%は未経験からスタートしています！ リーダーが丁寧にお仕事内容を説明、先輩たちと一緒に相談しながら作業を進めていきますので安心して応募してくださいね。 ※プロジェクトによってはパチンコ・パチスロ、Webサイトのテストもありますので様々な経験ができますよ。 【具体的な仕事の流れ】 ・リーダーからプロジェクトの説明 ・まずはプレイしてど

仕事内容大阪府寝屋川市の品質保証業務 (正社員) | 株式会社 川下機工 ▼仕事内容 ◎入荷された材料の検査、加工済み製品の検査をお願いします。 ◎自動車のステアリング部品 ・ブレーキ部品や、産業用ロボットの部品などを製造しています。 ◎マイクロメータ ・ノギスの校正業務も行います。 ＊得意先へ車で訪問していただく場合もあります。 「変更範囲：会社の定める業務」 (大阪府寝屋川市) ▼職種 品質保証業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給218000〜265000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.5日）)218000〜265000円 (昇給)あり (賞与

仕事内容仕事内容 ■ピープルマネジメントの経験のある方 手当 通勤手当、残業手当 英語の使用状況 会話：不問 読み書き：不問 ※社内のメール等で英語が発生する可能性は、０ではありませんが、翻訳機にかけて内容理解できれば問題ございません。 働く環境 ＜転勤＞ ※弊社社員は原則転勤可能性ありの雇用形態になりますが、多くのケースでは転勤は事前に相談がある形となります。 ＜出張＞ ■入社当初は、長期出張として東京に来ていただく可能性があります。（お客様訪問、研修等） ┗滞在先のマンスリーマンションやホテルに関しては、会社負担となります。 ＜残業時間＞ ■平均残業時間25時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下２点必須】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【職種名】 ★薬剤師必須【化粧品の品質保証(薬事/品質保証)／大阪本社】大手老舗化粧品原料商社での社員募集！ 【仕事内容】 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか１つの職種経験3年以上 ・家電電気関連の基礎知識又は住宅建材関連基礎知識 ■歓迎要件 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・QC７つ道具等の品質基礎知識 ■その他 ・何よりもセルフスターターであること。 ・個人プレーよりもチームプレーを優先できること。 ・粘り強い一方で、時間当たりの労働効率を念頭に置いて働ける方。 ・未知の業務や幅広い業務相談への対応。自らの職責に壁を作らずに横広に動くことにストレスを感じないこと。 ・自分の影響力を認識し、適切なビジネスマナーを順守

仕事内容品質保証 輸出海外現地法人や顧客への輸出品(建設機械用部品)の品質問合せに対応するため、国内サプライヤーとの連携を担当いただきます。対人折衝がお好きな方はコミュニケーション能力を活かせるポジションです。 【業務詳細】 海外現地法人や顧客から寄せられる品質問合せ（機能的不具合、傷・錆、数量過不足など）を受けて、国内サプライヤーから詳細情報を収集します。テンプレートを活用しながら、国内サプライヤーから回答を得た上で適切な対応策を検討いただきます。 【重要な役割】 問題の原因究明と解決策の提案、代替品の手配や返品処理など、状況に応じた最適な落としどころを見つけることがミッションとなります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いづれかのご経験を有する方 ・家具、什器、店舗設備、建材、模型・玩具、住宅設備などの完成品における品質保証業務の経験 ・スチール・木材・樹脂などの材料加工や設計・製造知識を活かした評価・品質指導の経験 【職種名】 品質保証リーダー 【仕事内容】 ■スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証を中心に、顧客満足度の向上と品質体制の高度化を目指した業務全般をお任せします。 既存製品から新分野製品、さらにはグローバル領域まで幅広く関与いただく重要なポジションです。 【具体的には】 ・国内外の生産工場（約20拠点）に対する品質監査・改善指導 ・顧客ク

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■化粧品・化学品・医薬品業界における薬事・品質保証・品質管理業務いずれかの経験 ■薬剤師資格 【職種名】 薬事・品質保証 【仕事内容】 ■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売するよう

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・基本勤務時間：10:00～19:00（休憩1時間） ・残業、土日祝勤務：原則ありませんが、状況に応じてご相談する場合があります。 ※プロジェクト内容によっては、勤務時間が異なる場合があります。詳細は面接時にご説明します。

仕事内容経験不問！語学力を活かして、ゲーム業界で働いてみませんか？ ゲームが好きな方、ストーリーやセリフを読むことが好きな方、大歓迎です！ シフト自由、「授業がない日だけ働きたい」という方にピッタリ。 また、日本でのアルバイトが初めての方や、留学生も多数活躍中！ 未経験からスタートした先輩もたくさんいるので安心してくださいね。 どんどんご応募ください！ ■ローカライズ業務（通称：LQA） ・すでに翻訳されたゲーム内テキストにミスがないか、適切であるかをチェックする ・ゲーム内のテキストが正しく表示されているかをチェックする ・発見した不具合内容をレポートにまとめて報告する ■動作テスト業務（

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容◎品質保証部での業務です。 ・弊社の製品の品質管理および品質保証の管理 ・製品および部品の分析、検査表の作成 ・弊社工場での生産に伴う品質管理等 ◎社用車にて滋賀事業所（東近江市）間との往来、 お客様や仕入れ先様への往来を行って頂く場合があります。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・社内外との折衝・調整経験のある方 ・Word・Excel・PowerPointの基本操作を習得している方 ※品質保証・品質管理・生産管理・購買・調達・技術営業などのご経験は活かしていただけます。 【職種名】 品質保証【大阪】未経験歓迎◆大手医薬品メーカー向け受託包装加工メーカー／年休125日 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品・食品・化粧品を彩るパッケージの「安心・安全」を守る、品質保証の要となるお仕事です。 【具体的には】 ・品質異常発生時の原因調査・対策確認および報告書作成 ・納入仕様書の確認および品質データの分析 ・監査対応および変更管理に伴うリス

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか必須 ・システム開発経験 ・品質保証、テスト・検証などの業務経験 【職種名】 品質保証エンジニア 【仕事内容】 ■主に製造業や流通業の顧客企業に対して、高品質で安全に利用できるシステム、サービスを提供するための検査、品質保証活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の大手電機メーカーを親会社に持つ、システムインテグレーター。 グループの情報部門を担う中核企業として、システムのコンサルティング・構築・導入・運用・保守などのサービスをワンストップで提供しています。 【事業展開】 AIやIoTをはじめとする新たなテク

仕事内容仕事内容 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 ※ご経験に応じて、マネージャーポジションでの配属の可能性もあります。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ 有り ＜残業時間＞ 平均20h ＜産休/育休の取得状況・実績

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■電機系の検査業務経験 【尚可】 ■品質保証の実務経験 ＜給与補足＞ ■昇給：ベースアップ込みの過去実績…月1，000円～5，000円 ■賞与：年2回※過去実績…10，000円～600，000円 ■本社品管部門 50代後半マネージャー：580万円(モデル年収) 30代半ばサブリーダー：500万円(モデル年収) [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターター（主体的）な方 ■新しい業務に積極的な方 ■業務内において勉強熱心な方 ■業務内においてコミュニケーション能力がある方 【職種名】 【大

仕事内容仕事内容 ■概要 医薬品・食品・化粧品などで使われている包装材料を取り扱う同社において、得意先・仕入先・社内関係部門をつなぐ品質保証業務を担当していただきます。