品質保証 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容◆創業８７年、新卒離職率０％の会社です。 ●完成製品の最終検査●品質改善活動（分析・立案・遂行・評価） ●工場の品質アセスメントと自主監査の実行●お客様監査への立会 ●品質不具合への処置・処理（ただしクレーム対応はありません） ※高品質が自慢の当社において生命線となる非常に重要な業務 ※幅広く品質管理と品質保証の業務に携わっていただきます。 ※成績書や検査指示書作成などＰＣの操作があります。 ※管理職へのキャリアップのチャンスもあります！ ※入社後は丁寧に指導いたしますので、ご安心ください。 ■食事補助あり（自己負担２１０円） 【変更範囲：会社の定める業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発のプロジェクトリードのご経験のある方（PL・PM・PdM） ・炎上/火消しの案件等にアサインされる事が多く、開発プロジェクトの中で品質担保に苦労してきた方 [歓迎] ・PMPやIPA プロジェクトマネージャの資格保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのモデルはプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・品質マネジメントシステムに準拠した開発経験をお持ちの方（ISO9001/27000シリーズ/29119など） 【フィットする人物像】 ・QA領域で新たな知見や知識を身に付け、エンジニアとしての希少性を上げたい方 ・ご自身の知見やナレッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験（QA・QC）※業界問わず ■第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ■アパレル、日用品、医療機器、医薬部外品、化粧品関連業界での品質保証・品質管理経験 ■ISO9001・ISO14001のマネジメントシステムの維持・改善の実務経験 ■ISO9001内部監査員 ■QC検定3級 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（グローバル含む）【大阪】（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ◆品質保証は、グループの中でも顧客の信頼獲得、グループの地位の向上のためにも非常に重要な役割です。当社の品質保証部は、製品の設計検証（デザインレビ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験3年以上 （製剤製造工場でのご経験がある方） 【職種名】 品質保証（固形製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行

仕事内容当社は自動車のハーネス用ゴム部品を製造しています。 顧客の求める品質と更なる向上の為、新しい力を求めます。 経験者はスキルに応じて給与面で優遇します！ ・顧客の品質要求事項への対応、クレーム対応、 ・工場内の品質改善推進 ・工場内の標準類管理 ・その他、品質管理及び品質保証に関わる一般業務 ※顧客への商品配達や各工場への部品配送などの運転業務あり。 （普通自動車免許「必須」ぺーパードライバーは不可） ※男女ともに活躍できる環境です。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ソフトウェア開発のプロジェクトリードのご経験のある方（PL・PM・PdM） ・炎上/火消しの案件等にアサインされる事が多く、開発プロジェクトの中で品質担保に苦労してきた方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・PMPやIPA プロジェクトマネージャの資格保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのモデルはプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・品質マネジメントシステムに準拠した開発経験をお持ちの方（ISO9001/27000シリーズ/29119など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・シフト制（勤務希望は面接にてお伝えください） ・1日8時間勤務（プロジェクトによる） ・勤務曜日：月曜～金曜 ※基本の勤務時間：10：00～19：00（1H休憩） シフトによって変動します。

仕事内容急募！大量募集！友達と応募OK！ 「韓国語」のゲームローカライズテスト（LQA）のお仕事です。 ・ゲーム内における韓国語のチェック業務 ・韓国語もしくは日本語にてバグ（不具合）レポートの作成 ・場合により、日本語のチェックやカスタマーサポートなどもお願いする場合があります。 【具体的な仕事内容は…】 実際にゲームをプレイしながら様々なゲーム画面の内容を確認し、適切な言語表現・テキストの表示バランス・翻訳ミス等エラーがないかを確認し、プロジェクトリーダーへ報告したり、バグレポートを作成して頂くお仕事です。 ※未経験でもしっかりレクチャーを行いますので、安心して働けます。 ※同じ言語スタッフも

仕事内容◆樹脂や樹脂用配合薬品の品質保証のお仕事です◆ ＜評価内容＞ ・物性評価 ・粘度、粘着度 ・耐薬性 ・防水性、防食性 ・性能（強度、弾性など） など、多数の評価項目がございます。 ＜使用機器＞ 電位差滴定装置、振動式密度計、ｐHメータ、カールフィッシャー水分計など 使用機器は多めですが、マニュアルと丁寧なOJTがあります！ OYO2-409

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか１つの職種経験3年以上 ・家電電気関連の基礎知識又は住宅建材関連基礎知識 ■歓迎要件 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・QC７つ道具等の品質基礎知識 ■その他 ・何よりもセルフスターターであること。 ・個人プレーよりもチームプレーを優先できること。 ・粘り強い一方で、時間当たりの労働効率を念頭に置いて働ける方。 ・未知の業務や幅広い業務相談への対応。自らの職責に壁を作らずに横広に動くことにストレスを感じないこと。 ・自分の影響力を認識し、適切なビジネスマナーを順守

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。 手当 通勤手当（月15万円まで・非課税限度の範囲内で支給）、住宅手当、家族手当、資格手当、資格取得支援・手当、資格受験補助、食事手当、昼食補助

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【IT企業でのサーバーテスト】デジタルチケットシステムのサーバーに対する非機能テスト業務をご担当いただきます。【担当業務】（1）テスト計画・テスト仕様に基づく検証実施（2）テスト結果の取りまとめ・報告（3）不具合の報告および改善提案（4）APIを利用したサーバー評価（5）非機能テストの設計・実行（6）プロジェクトメンバーとの情報共有・課題管理 【企業情報】ソフトウェアの動作検証や品質保証（第三者検証）を専門とする国内大手の企業です。デジタルチケットシステムの品質向上に直接貢献できるお仕事です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【IT企業でのQA・テスト業務】スマホアプリプロジェクトにおける結合テストの設計・実施を中心に、品質向上を支援していただく業務です。【業務内容】＊スマホアプリプロジェクトにおける結合テスト業務 ＊結合テストのシナリオテスト設計 ＊テストケース設計 ＊テスト実施 ＊テスト結果など、その他資料作成 【企業情報】システムやアプリのテストを行う品質保証に特化したIT企業です。【活かせる経験】QAチームや開発チーム、PMと円滑にコミュニケーションを取りながら、自発的に確認・調整を進められるスキルを活かしてご活躍いただけます。リモート環境でも積極的にコミュニケーションを取り、自ら課題や確認事項を発信しな

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか必須 ・システム開発経験 ・品質保証、テスト・検証などの業務経験 【職種名】 品質保証エンジニア 【仕事内容】 ■主に製造業や流通業の顧客企業に対して、高品質で安全に利用できるシステム、サービスを提供するための検査、品質保証活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の大手電機メーカーを親会社に持つ、システムインテグレーター。 グループの情報部門を担う中核企業として、システムのコンサルティング・構築・導入・運用・保守などのサービスをワンストップで提供しています。 【事業展開】 AIやIoTをはじめとする新たなテク

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️当社について 当社は、医薬・食品・化成品と幅広い分野を手がける原料専門商社です。 複数事業を展開することで安定した収益基盤を確立しており、2025年9月期の年商は284億円を誇ります。 医薬事業においては、安全で安価な原料及び中間体をご提供することに加え、ドラッグマスターファイル（DMF）の取得サポート、新薬開発段階からの連携等、商社という枠を超えたサポートを行っております。日々、製薬メーカー様より高く評価いただいて

仕事内容【品質管理／品質保証（神戸）】綺麗な工場・夜勤・転勤なし／年休127日・月残業20H ▼仕事内容 【仕事内容】 ■顧客が求める品質把握と品質リスクの抽出 ■品質の管理や改善 ■製造工程の改善 ■クレームの再発防止などをお任せします。 具体的な業務は下記になります。 QC工程表の作成、維持、管理／標準書の作成、更新／検査機器の調整／原材料および製品の検査業務 顧客品質問合せ対応／顧客監査対応／クレーム情報分析、調査解析と対策立案・実行／安全貿易管理業務 ISOの事務局的業務／工程監査、内部監査 ※上記業務の中から適正を判断し、いくつかの業務に携わっていただきます。 ※業務内容の変更範囲：な