smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

勤務時間シフト制

仕事内容コールセンター受電対応／治験の受電対応「コールセンタースタッフ」残業なし／時給1,700円／髪型・ネイル自由／女性活躍中 ＼マニュアル通りでOK♪未経験から始められる簡単ワーク！／ ☆土日祝休み＆残業なしで家庭との両立もバッチリ！ ☆服装・髪型・ネイル自由◎自分らしく働ける職場 ☆駅チカ！池袋から徒歩5分の好アクセス 基本的に自由な働き方なので、 自分らしく働くことができます！ シフトは2週間毎の提出！ 自分時間や家族との時間など、 無理ない範囲で調節することができます。 現在成長中の企業で、スタッフさんたちとも 「こっちの方が効率いいですよ！」 「このやり方教えてください」など、

勤務時間固定時間制

仕事内容カスタマーサポート／「週3日からOK／長期勤務歓迎」治験参加者のサポートセンター事務スタッフ 【お仕事内容】 治験や臨床試験に参加している方(参加者)と電話でコミュニケーションがとれれば、 問題なく進められる事務ワークです。 ◇お問合せ対応 参加者から受電 質問に回答するだけ！ (例) 「入力の仕方が分からない」 「操作方法を教えてほしい」etc. データ収集に使用するスマホアプリやスマートウォッチなどに関する内容が殆どのため、マニュアル通りに答えればOK！ ヘルプデスクのようなイメージです ◇参加者への連絡 治験・臨床試験の前後に必要となる確認事項を、電話でお伝えします！ (

仕事内容■仕事概要■ CRC業務 ■賞与■ 年2回 過去実績 3.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】260,000円～ 【モデル年収例】375万円～ ＜その他手当＞ 家族手当 住宅手当 通勤手当 50,000円上限／月 ※経験等を考慮します。 ■仕事詳細■ ■レポート作成 ・症例報告書の作成補助（EDC含む） ・必須文書の作成補助と管理 ■治験依頼者への対応 ・治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応 ・治験依頼者からの連絡に関する窓口 ・メーカー監査・実地調査の対応 ■被験者管理 ・被験者の対応 ・適格性の確認補助 ・同意説明補助 ■その他治験実施

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 髪・ネイル自由 ＼直接雇用へ…★／未経験OK！健康食品の開発モニター業務! 臨床検査技師必見！健康食品の開発に関するお仕事です☆彡正社員へ…!資格を活かしてあらたなキャリアを築くチャンス！アットホームな雰囲気の会社です！家族のように温かい雰囲気で安心! 資格を活かして新たな職種にチャレンジしたい方！ぜひご応募ください★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

仕事内容【医療・製薬分野向けSMO企業でのCRC（治験コーディネーター）のお仕事です】＼未経験OK！／ ◇被験者対応 ・来院スケジュール管理や調整 ・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援 ◇医師・製薬会社との連絡調整 ・医師・院内スタッフへの状況報告 ・製薬会社担当者との各種連絡・調整 ・症例報告書（EDC）作成補助 ≪おすすめポイント♪≫ ＊未経験の方も充実した研修で一からCRCを学べます！＊人気の紹介予定派遣！正社員のチャンスです♪

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

勤務時間09：00～17：40 【残業】基本的には無しだが、多少発生する可能性もあり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■安全管理業務 ・添付文書作成サポート（新旧対照表作成、英語版文書対応など） ・社内システムを使用した進捗管理、データ管理、文書管理 ・社内手順書の新規作成、改訂サポート ・各種文書の校正、チェック ・Word、Excel、データベースへの入力、データ集計 ・翻訳内容の確認（日⇔英） ・庶務業務（印刷、コピー、ファイリング等） ■品質保証業務 ・社内手順書や規格書の作成、改訂サポート ・QMS関連申請書類の作成、提出対応 ・海外製造元とのメール対応（英語） ・文書チェック、データ入力、集計業務 ・部内サポート業務全般 【お仕事のポイント】 大手医療機器関連企

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 世界中で数百万人の笑顔を支えるグローバルヘルスケア企業。多様性とイノベーションを重視する環境で、常に業界の新しい基準を確立し続けています。 /ポジション概要 日本におけるClinical Directorとして、臨床戦略の策定・実行、KOLや大学との連携、顧客教育の推進、チームの拡充・育成を統括し、ビジネス成長と顧客満足度の向上を牽引するポジションです。 /業務内容 ・国内の臨床戦略の策定および効果的な実行 ・臨床教育プログラムの構築と外部講師の育成 ・KOLや主要大学、医療関係者との連携強化 ・社内営業・サポート部門への臨床トレーニング ・日本臨床チームの組織

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:05 （実働7時間45分・休憩50分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間10分・休憩50分） （ 3 ） 9:00-15:30 （実働5時間40分・休憩50分） （ 4 ） 9:00-16:00 （実働6時間10分・休憩50分） ※1日4時間～OK！ご都合に合わせてお気軽にご相談ください

仕事内容お仕事の内容 【定着率バツグンの会社！】 ・パッケージ版下の校正 ・原稿や版下の社内回覧 ・印刷メーカーへの出稿、校了 ・包装関連書類の起案 ・包材サンプルの管理 ※慣れてきたら関連する他業務もサポートいただく場合あり ▼きっと知ってる！大手製薬メーカーより、お仕事が届きました。 ▼薬剤師の経験や知識を活かそう！自社商品のパッケージに記載する表示管理を手掛けるチーム！医薬品をはじめ、食品・コスメなど幅広い商品を担当しますが、OJTもあって安心！ 週3～＆4時間～相談OK！／スタート日もえらべるので、ご就業中の方・すぐに開始できない方もお気軽にエントリーください。 求人詳細 職種 治験

仕事内容治験コーディネーター業務／治験コーディネーター業務 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 医療機関での治験支援業務 未経験OK,交通費支給あり

仕事内容株式会社アレグロ 【治験コーディネーター】★職種未経験歓迎★年間休日125日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネートやサポート業務を担当します。新薬開発に携わり多くの人を救う社会貢献度の高い仕事です！直行直帰可・治験業務フローや資料の作成 ・被験者の同意説明補助、スケジュール管理 ・治験担当医師のサポート ・治験関連部門との調整 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給230,000円～370,000円＋一律

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【事業所名】 株式会社EPLink 八王子オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情

仕事内容未経験歓迎！看護師経験を活かせる治験コーディネーターのお仕事です 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】その他 【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）業務全般をおまかせします。 CRCですので、医学的な判断を伴わない業務においてのサポートとなり、 具体的には、被験者への対応（スケジュール管理・調整等）、医師・スタッフへの状況報告、 製薬会社への対応、同意説明補助、症例報告書（EDC）作成補助、 有害事象対応支援等の業務をお願いします。 【この求人情報をお届けするサービス】 レバウェル看護：看護師・准看護師・助産師・保

仕事内容求人詳細 開発薬事として、免疫疾患、希少疾患、ワクチン・感染症など幅広い製剤をご担当いただきます。 関係部署と連携をしながら開発戦略の立案、実行をリードし、医薬品の承認取得を目指します。 具体的には開発戦略立案、CTDの作成、PMDAとの折衝、RMPへのインプットなどをお任せいたします、 グローバルとの会議もございますので、ビジネスレベルの英語力を求めています。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系修士卒業以上 ・薬事 / 臨床開発 / 規制当局でのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 学歴 修士修了以上 募集要項 職種 薬事、メディカルライティング 給与 年収 600 〜 900万円

勤務時間（ 1 ） 5:30-14:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 7:00-16:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 3 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 4 ） 10:30-19:30 （実働8時間00分・休憩60分） ※早番のみ、など勤務時間の固定は相談可

仕事内容お仕事の内容 ／ しっかり安定収入！ 時給1550円＋残業代あり！ ＼ 資格があればOK！ 総合病院で調理のおしごと＊ ーおしごと内容ー 〇調理、仕込み、盛り付け 〇食器洗浄などの厨房内サポート 〇翌日の調理指示表の作成 〇イベントメニューの考案（季節の行事食など） 〇シフト管理などの事務サポート 幅広い世代の方が活躍中！ ＊久しぶりに復帰したい！ ＊病院での調理は初めて・・ しっかりサポートがあるので、 安心しておしごとOK♪ ＼ご不明点等はお気軽にお問い合わせください 求人詳細 職種 ヘルパー・介護士・介護福祉士 給与 時給1,550円月収例：272,800円＝1,550円

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■顧客対応スキルを伴う3年以上のITSM経験 ■さまざまなITIL分野（IM、PM、CM、KM、SLM、SRM、SACM、CMDB、可用性、能力管理）の専門知識を持つITIL資格 ■大規模なサービス管理、インシデント管理、および資産と構成管理の経験 ■Symphony SummitAI ITSMツールおよびその他のITSMツールの習熟 【歓迎条件】 ■さまざまなITSMツール（例：ServiceNow、BMC Remedy、HP Service Manager、Jira Service Management）の経験 ■サービス統合および管理（SIA

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【想定年収】5,000,000円〜 未経験の場合は上限4,200,000円程度 【施設形態】 治験 【