東京都のsmo 治験の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ＜シフト例＞ ・9時～16時 ・10時～17時 平日9:00～18:00のうち週4日にて1日実働6時間以上で応相談 ◎休憩1時間

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

勤務時間08:25～17:25

仕事内容[仕事内容] 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要な情報を集約し既作成済みのExcelフォームに請求金額入力など ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍中の職場≫ もちろん男性の応募もOKですよ！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒に

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者の対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・英語力：米国CROと直接交渉・調整ができるレベル（ビジネス＋医療／治験関連のコミュニケーションが可能なこと） ・臨床開発の経験（治験実施経験、CRO管理経験など） ・自律的に動け、仕事熱心に取り組める方 [歓迎] 歓迎条件（高い評価ポイント）： ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウイルスベクター製剤の実務経験 ・筋ジストロフィーや中枢疾患領域の知識 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 業務内容： ・米国での治験実施に向けたCRO（決定済み）とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規制対応（日米） ・社内外

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病院やクリニックへ 訪問いただくことになります。 ・時々各オフィスでの業務

勤務時間フレックスタイム制 フレックスタイム制 ◎標準勤務時間：1日8時間 ◎コアタイム10:00～15:00

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 5時間/月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜OTC薬事申請＞ ■恒常的に発生する業務：FD申請ソフトによるOTC薬事申請 ■突発的/少ない頻度で発生する業務：その他の薬事申請に関わる業務 ※英語を使用して発生する業務：英文資料を読む、書くで使用します。場合により海外の人と連絡などが必要になる可能性があります。 【お仕事のポイント】 ＼頭痛薬などが有名な製薬メーカー／ 期間限定☆完全在宅も可能！出社希望の方は週3日出社・週2日在宅で調整可能です♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業

仕事内容CRCとして治験を回してきた経験が、そのまま活きるプロジェクトマネジメント職です。 ■仕事内容の概要 臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」において、DCT・eConsent・ePROのシステムを、治験のプロトコールに沿ってセットアップ（要件・手順の設計）し、試験終了まで運用していただきます。製薬企業・CRO・治験実施施設・SMOと直接やり取りしながら試験ごとの要件を定義し、社内SEに仕様を伝えてシステムを提供します。 ■具体的な業務 ・プロトコールの理解とシステムの要件定義 ・社内SEへの要件伝達と、出来上がった仕様のチェック ・マニュアル・運用手順書の作成

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼医療系資格を活かす★／大手SMO×治験コーディネーター! ★教育体制×福利厚生バッチリ◎大手でスキルUPを目指そう↑★看護師/薬剤師/臨床検査技師などの医療系資格者ヒッケンやりがい◎社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしませんか？プライべートとの両立◎フルフレックスで働きやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

仕事内容治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27 ▼仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ (東京都港区) ▼職種 治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS27(

仕事内容基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 12:00～20:30/14:00～22:30/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 シフト制：上記就業時間含め4パターンあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験関連企業での看護師資格を活かせるテレフォンオペレーター】◎健康相談や介護に関する相談・苦情窓口◎一次対応受付・専門者への取次◎医療機器や器具の仕様、操作方法に関する案内◎医療機関へのアンケート調査◎医療費相談窓口◎アドヒアランスサポート窓口※研修期間（9:00-17:30 ３カ月程度）は時給1,880円下記時間入れる方歓迎！夜勤、土日祝のみ入れる方歓迎・12:00～20:30・14:00～22:30・22:30～09:00◎慣れたら在宅あり◎パソナスタッフ長期活躍中研修体制バッチリ 月収例：315,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【全国】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共

仕事内容8.11情報更新 【フルリモート】チャットでの患者様サポート業務／20代・30代活躍中のチーム／服装自由 診療システムを開発する弊社が運営するオンライン診療事業（自由診療）にて、複数のサービス様のチャットオペレーターのお仕事をお任せします。 ※基本的にフルリモートでございますが、渋谷区に定期面談や打ち合わせで【月1回は来社できる距離の方】を募集しております。 ＜仕事内容＞ チャットオペレーターとして オンライン診療がスムーズに行えるよう、医師や患者様のサポートを行っていただきます。 【主な仕事内容】 ・弊社のシステムやLINEビジネスアカウントを活用した患者様対応 ・slack

仕事内容治験専門クリニックにおけるＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 全般。 ・治験責任医師、治験分担医師のサポート対応。 ・被験者対応。 ・治験依頼者の対応。 ・（社内、クリニック内における）関連部署との調整対応。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方 【職種名】 【東京】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実） 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援 ※担当施設はご自宅から1時間程

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理