smo 治験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

仕事内容・サービス業のユーザーに向け、OS更改におけるPMO支援を実施 ・ベンダー側PMの補佐として主に以下業務の実施を想定 ‐資料作成(PMのイメージを資料化) -ユーザーや他課含めたコミュニケーション ‐会議体ファシリテーション、進捗管理 ・その他、付随する業務

仕事内容事務経験を活かして、治験事務のスペシャリストにスキルアップ！ 治験実施医療機関において、治験を円滑に行えるよう 事務的支援をする業務をご担当いただきます。 ●治験事務局業務 契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） 手続き書類作成、書類ファイリング ●ＩＲＢ（治験審査委員会）事務局業務 審議資料とりまとめ、ＩＲＢ運営支援、議事録作成 未経験から入社したスタッフも多く、充実した研修制度により、 ご経験や能力に応じて、業務の幅を広げてご活躍いただけます。

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10/9:00～17:40 （実働7時間50分）休憩50分 （残業の目安）20時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日！交通費支給！治験コーディネーター（東京・千葉・茨城担当） 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※20代中頃～30代の方活躍中 <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> 裁量労働制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土・日）、祝日 年末年始(12/29～1/3) 有給休暇 リフレッシュ休暇 特別休

仕事内容<仕事内容> 【東京・飯田橋】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフィスワークです！

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容単純な集計系のPMO業務ではなく、問題を拾い先打ちして課題を洗い出しメリットデメリットを比較して 提案・解決するなど、コンサルワークができることが求められます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【職種名】 CRC（治験コーディネーター）／経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【八王子】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

勤務時間9：00～18：00（休憩60分間）

仕事内容仕事内容 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は

仕事内容トライアドジャパン株式会社 【相模大野】治験事務局担当者（SMA）～未経験者歓迎/医療業界経験者歓迎～ 【仕事内容】 【相模大野】治験事務局担当者（SMA）～未経験者歓迎/医療業界経験者歓迎～ 【具体的な仕事内容】 【事務経験の方歓迎！残業10H以内◎～新薬治験プロジェクトに貢献～】 【業務内容】 治験施設支援機関（ＳＭＯ）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます！ ■治験事務局業務 ・契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等） ・手続き書類作成、書類ファイリング ■ＩＲＢ（治験審査委員会）事務局業務 ・安全性等を審議する専門委員会(ＩＲＢ)への対応

仕事内容仕事内容 ■高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ■KOLマネジメント ■講演会・学会イベント・研究会運営のサポート ■MRトレーニング、MRへの学術的サポート 手当 通勤手当、残業手当 英語の使用状況 論文読解 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有 ＜出張＞ 全国への出張あり

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■CDISC（SDTM， ADaM）の知識、実務経験 ■PCスキル（SAS、Word， Excel， PowerPoint， Outlook） ■英語力（メールや資料が英語で読める程度、メールが英語で書ける程度） 【職種名】 SASプログラマ 【仕事内容】 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー ・SA

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床工学技士）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【首都圏エリア】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 【仕事内容】 【首都圏エリア】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当