製薬 - 栃木県 の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東】医薬品分析・品質試験担当者 ～大手製薬メーカーのコア業務に携われる～ 【仕事内容】 【関東】医薬品分析・品質試験担当者 ～大手製薬メーカーのコア業務に携われる～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 メディカル営業／未経験歓迎／年休122日／土日祝休／研修充実 【求人要約】 【看護師経験歓迎】培った医療スキルを営業に応用 【営業力を活かす】コミュニケーション力を発揮できる 【働きやすさ】年休122日／出産祝い金など制度充実 【仕事内容】 【2カ月間の研修あり】医療従事者に対して、薬剤の副作用指導や、効果的な使い方などの情報提供をお任せ。 【具体的な仕事内容】 ﾟ｡コントラクトMRとは｡ﾟ ――――――――――――――― 一定期間、製薬会社に派遣される医薬情報担当者(MR)のことです。 ※MR＝医薬品の情報を医療機関に提供する専門職 ★医療

仕事内容営業（戸建・集合住宅） 年収 450万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 栃木県宇都宮市馬場通り4-1-1 うつのみや表参道スクエア7F 仕事内容 ■同社の基幹事業であるへーベルハウス・へーベルメゾンの新築の営業を担当していただきます。 【具体的には】 ・戸建だけでなく、集合住宅も扱うことがあります。 ・展示場で顧客の接客から商談が始まることがほとんどですが、集合住宅においては銀行や不動産会社から紹介してもらい、地主へ土地活用の提案を行なっていただきます。 必要な資格・経験 【必須要件】 ■ハウスメーカー・銀行・金融機関・製薬会社等で営業の経験をお持ちの方 【歓迎要

仕事内容【製剤製造管理】医薬品製造(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり 成長を続けているベンチャー企業の社運を賭けた新プロジェクトに関わる注射剤の製造管理（リーダー）のお仕事です。連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。抜群の定着率を誇り、働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きや

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・MR資格 ・現在基幹病院を担当していること ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする 【歓迎スキル】 ・消化器領域でのご経験 ・大学病院担当／分院担当の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR職（IBD専任MR） 【仕事内容】 EAファーマ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務詳細】 ＩＢＤで苦しむ患者様・

仕事内容<仕事内容> (栃木県)未経験・第二新卒歓迎★製薬会社での品質管理／家賃補助あり・研修充実○ ■試験物質の有機溶媒を使用した抽出作業 ■各種有機溶媒を含む溶液の調整、 ■GCなどの分析装置による機器分析 ■測定結果の処理、各種分析の準備/洗浄 ■各種分析装置を用いた重量測定、試料調整/作製 tsu-tt240925_5 ★ご入社決定後は自社研修センターにて配属先業務にあわせた少人数での技術研修があるので、安心です★ <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ■年休125日以上 土・日・祝日休み※配属先

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】医療機器の機械設計／メンバークラス◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】医療機器の機械設計／メンバークラス◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の機械設計、機構設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供とともにお客様の課題発見およびAI Solutionや自動化

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容【仕事内容】 ・製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ・栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 （１）当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など （２）お客様との品質取り決めなど、受託先に関する品質面での確認など （３）お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など （４）社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【給与詳細】 【月給】230,000円～300,000円 【年収】400-500万円 昇給：年1回（4月）

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 研究職（バイオ・ライフサイエンス系） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 将来のキャリアは生涯一研究者として全うしていただくこともできますし、マネージャーのような管理職へのキャリアを選択することも可能です。 また、同社リサーチセンターでの受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行うコンサルタントとしても、活躍いただけます。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。 ・英語できる方。（必須ではありません） 【職種名】 【栃木/東京】臨床開発課_マネージャー候補 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力 ・自律的な行動力・情報収集力 ・市場調査・分析能力 ・文章力・表現力 [歓迎] ・修士号（バイオサイエンス/遺伝子検査/製薬または医療分野） ・生殖医療/分子検査サービス業界経験（3年以上） ・国際的な職務経験または留学経験 【職種名】 事業開発マネージャー《日本全国からフルリモート可◆ライフサイエンス製品分野やIVD分野出身者も歓迎》 【仕事内容】 【ビジネス開発・営業・アプリケーション・マーケティング経験者歓迎】 将来的にリーダー職へのキャリアパスあり◆戦略的パートナーシップの開拓と新規顧客開拓をご担当いただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・MR認定資格（期限を失効していない） ・MR経験1年以上 ※案件により領域経験の要件は異なります。 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】医療機器の機械設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】医療機器の機械設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の機械設計、機構設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供とともにお客様の課題発見およびAI Solutionや自動化を導

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、 ・少なくとも8年以上のメディカルライティング経験＋3年以上のラインマネジメントの経験 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビューに関する深い知識。 ・統計解析計画をレビューし、統計出力のエラー、および不一致を特定するスキル ・様々なソースからのデータを統合、解釈、および要約するスキル ・チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル ・プロジェクト管理。計画と組織のスキル ・複数のプロジェクトを遂行し、優先順位を管理するスキル ・判断

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【仕事内容】 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【具体的な仕事内容】 アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。こちらはシニアMR向け求人です。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 下記いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方 ・普通自動車運転免許 【職種名】 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実 【仕事内容】 【業務詳細】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部