製薬 - 栃木県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 下記いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方 ・普通自動車運転免許 【職種名】 【栃木】医薬品製造管理者 ※年間休日125日／子育て支援など福利厚生充実 【仕事内容】 【業務詳細】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・MR認定資格（期限を失効していない） ・MR経験1年以上 ※案件により領域経験の要件は異なります。 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計(PL・PM候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計(PL・PM候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ■入社直後にお

仕事内容同社のグループ会社であるテクノサイエンス株式会社に出向いただき、カートリッジフィルターの開発業務をお任せいたします。 ※ご経験に応じて管理監督者でのご入社も想定しており、管理監督者の場合は残業手当の支給対象外となります。 【仕事内容】 ・フィルター新製品の開発（設計、試作、評価、書類作成） グループ会社関係部署でプロジェクトチームを発足する事もございます。 顧客と打合せの場を設け、試作品に対するフィードバックを得ることもございます。 ・既存製品の設計変更（起案、試作、評価、書類作成） 【採用背景】 昨今拡大をしている半導体業界での、製造過程で使用されるフィルターの参入を目指しており、業務拡大・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、 ・少なくとも8年以上のメディカルライティング経験＋3年以上のラインマネジメントの経験 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビューに関する深い知識。 ・統計解析計画をレビューし、統計出力のエラー、および不一致を特定するスキル ・様々なソースからのデータを統合、解釈、および要約するスキル ・チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル ・プロジェクト管理。計画と組織のスキル ・複数のプロジェクトを遂行し、優先順位を管理するスキル ・判断

仕事内容【仕事内容】 ・製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ・栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 （１）当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など （２）お客様との品質取り決めなど、受託先に関する品質面での確認など （３）お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など （４）社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【給与詳細】 【月給】230,000円～300,000円 【年収】430-550万円 昇給：年1回（4月）

仕事内容東洋濾紙株式会社 【栃木】工場総務（責任者候補）◇分析用濾紙シェア80%／年休122日／月残業20時間以内 【仕事内容】 【栃木】工場総務（責任者候補）◇分析用濾紙シェア80%／年休122日／月残業20時間以内 【具体的な仕事内容】 【管理業務のご経験を活かしたい方へ／日本初の濾紙メーカー／様々なモノづくりに関わる濾紙を問い扱う企業】 ◎創業100年以上の企業として、新たな100年を創る改革・変革を推進するための中核人材としてお迎えするポジション ◎国内唯一のJIS規格を有する国内シェア80％以上の「分析用濾紙」の製品力と、グループ体制による安定基盤が魅力 ■採用背景： 同社は創業1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験2年以上（領域不問） ・大卒以上 ・年齢 25歳～49歳ぐらいまで ・普通自動車免許 ・入社日 随時 ・転職回数5回（経験社数6社）まで [歓迎] ・ＭＲ経験2年以上 ・先発品経験ある方歓迎 ・ITリテラシーのある方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳から49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション力のある方 ・マーケティング力のある方 ・新しいＭＲの姿を求める方 【職種名】 ●ＭＲ 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。 ■職 種：ＭＲ

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【仕事内容】 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【具体的な仕事内容】 アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。こちらはシニアMR向け求人です。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR／月給50万円～／経験を誇りに変える／豊富なキャリアパス 【求人要約】 人生の後半からもう一度、医療の最前線へ 成長著しいスペシャリティ領域で市場価値を高める MSL・CRAなど、豊富なキャリアパスの選択肢あり 【仕事内容】 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり 【具体的な仕事内容】 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢が沢山あります。 ケアネットについて 国内

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 [シフト例] ●00:30～9:15 ●8:30～17:15 ●16:30～25:15 ＊ごく一部の方のみ、深夜シフト・恒常的な休日出勤の可能性あり。 手当 通勤手当、時間外勤務手当 等

仕事内容株式会社エアレックス 【北関東エリア】『施工管理』◇出張が主で好待遇◇医薬品製造向けの無菌空調設備でトップシェア 【仕事内容】 【北関東エリア】『施工管理』◇出張が主で好待遇◇医薬品製造向けの無菌空調設備でトップシェア 【具体的な仕事内容】 ◎出張好き歓迎、出張が多くホテル滞在でのびのび就業 ◎好待遇と残業25H・年休124日（2025年実績）とメリハリある就業可能 ◎医薬分野／トップシェア／黒字経営で安定性抜群 ■概要 医療・再生医療に欠かせない無菌設備を提供し、独自技術でトップシェアを誇るグローバル企業の当社で現場管理をお願いします。 ■業務内容 （1）搬入・据付計画 据付業者

仕事内容ＭａｂＧｅｎｅｓｉｓ株式会社 【新横浜│ハイブリッド勤務】IPO準備企業の経理マネージャー（N期）／バイオ医薬品スタートアップ 【仕事内容】 【新横浜│ハイブリッド勤務】IPO準備企業の経理マネージャー（N期）／バイオ医薬品スタートアップ 【具体的な仕事内容】 【各種メディアにも掲載される注目スタートアップ│大手製薬会社と共同研究増加│公的機関やVCから資金調達を実行し、上場申請フェーズに突入│年間休日120日│在宅・フレックス制度有│服装自由】 ■採用背景： 最新の医学情報と独自の基盤技術に基づく革新的な抗体医薬品の提供を通して、疾病に苦しむ人々と伴侶動物の症状の緩和と生活の質向上に

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容<仕事内容> 医薬品の開発支援を行なうお仕事（栃木県／治験コーディネーター） 栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容【仕事内容】 ・製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて、品質保証業務をお任せします。 ・栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 （１）当工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など （２）お客様との品質取り決めなど、受託先に関する品質面での確認など （３）お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など （４）社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【給与詳細】 【月給】230,000円～300,000円 【年収】400-500万円 昇給：年1回（4月）

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】医療機器の機械設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】医療機器の機械設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の機械設計、機構設計、評価業務 【業務内容】 ・仕様検討、決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて業務工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供とともにお客様の課題発見およびAI Solutionや自動化を導入した解決策の提案、実行 ・顧客