製薬 - 栃木県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時54歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（初任地2ブロック（ex.関東と東北）があり、スペシャリテイの経験がある方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 帰省費月1回⇒2回に変更、賃金テーブルも改善中！内資パイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能） 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 化学系の学部学科出身の方 ★第二新卒歓迎 [歓迎] 製造工程管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 栃木）工程改善活動、生産計画管理等／試験紙製造ユニット／第二新卒歓迎／安定性抜群・業界トップメーカー 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化学・半導体・研究機関へ導入／ フィルター技術を国内外に提供／自己資本比率８０％と超安定経営／65歳までしっかり働ける環境 【仕事内容】 当社芳賀工場において、試験紙製造部門における生産性向上を目的とした工程改善活動、生産計画管理等の業務をお任せいたします。 社内生産管理部門や生産

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【具体的な仕事内容】 【ブランクある方も歓迎です！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 et

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（経験者）【業界最大手！MRから幅広いキャリア形成が可能！】西日本応募窓口 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です

仕事内容＜仕事内容＞ 当社における主力工場の芳賀工場において、品質管理の次期リーダーを募集します。入社後3か月は社内規程や製品知識、薬機法など薬事に関する知識の習得、検査業務のOJTにて業務に慣れて頂くことが可能です。 ■関連部署と連携し、お客様の求める品質の製品を安全に提供できる体制の実現(QCDS) ■品管目線での工程監視および改善提言 ■ISO13485認証取得にむけての業務 ■ISO9001、ISO14001事務局業務 【配属先情報】 ■品質管理グループ：19名（グループリーダー1名、メンバー18名） 【芳賀工場の概要】 芳賀工場は、体外診断用医薬品、各種試験紙、精密濾過膜（メンブレンフィルタ

仕事内容株式会社エアレックス 【北関東拠点】『施工管理』◇出張が主で好待遇◇医薬品製造向けの無菌空調設備でトップシェア 【仕事内容】 【北関東拠点】『施工管理』◇出張が主で好待遇◇医薬品製造向けの無菌空調設備でトップシェア 【具体的な仕事内容】 ◎出張好き歓迎、出張が多くホテル滞在でのびのび就業 ◎好待遇と残業25H・年休124日（2025年実績）とメリハリある就業可能 ◎医薬分野／トップシェア／黒字経営で安定性抜群 ■概要 医療・再生医療に欠かせない無菌設備を提供し、独自技術でトップシェアを誇るグローバル企業の当社で現場管理をお願いします。 ■業務内容 （1）搬入・据付計画 据付業者・電

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関東】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【関東】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問し

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容東洋濾紙株式会社 【栃木／芳賀】メンブレンフィルター製造ユニット担当者※日本初の化学系濾紙メーカー 【仕事内容】 【栃木／芳賀】メンブレンフィルター製造ユニット担当者※日本初の化学系濾紙メーカー 【具体的な仕事内容】 【完全週休2日制／創業100年超／飲料・食品・化学・半導体・研究機関など、幅広くものづくりを支えるメーカー】 ■業務内容： ・現場に近い立ち位置でのメンブレンフィルター製造部門の生産計画を立て実行管理 ・生産工程の効率化 ・各工程を総括的に管理 小ロット多品種の製品群に対し、受注状況に応じて、生産計画を立て、進捗管理を行いながら計画生産を着実な実行をするべく、務めて頂くポ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容【職種】マーケティング＞リサーチ・データ分析 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、現在は新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。順調に患者向け情報プラットフォーム構築が拡大しており増員募集中です。 ■患者向け情報プラットフォーム構築（Patient Engag

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格所有者 【職種名】 MR【50代活躍中！/プライム市場上場/多様なキャリアパス】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■入社後の流れ／一例 ・導入研修・スキル研修（3カ月間） ?入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の幅広い知識を学ぶ導入研

仕事内容【下野市文教】完全週休2日制★残業ほぼなし♪しっかりした研修を行うので安心◎安定・着実なキャリアを積めるお仕事をしませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 地域に密着した治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において医師の業務をサポート（医師の依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行っていくお仕事です。 ■具体的な業務内容 ・依頼者及び医療機関の医師や試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者への試験

仕事内容株式会社BREXA Technology 【関東】化学系製造オペレーター◇専門的なスキルを身に着ける／1回面接／国内最大級の案件保有数◇ 【仕事内容】 【関東】化学系製造オペレーター◇専門的なスキルを身に着ける／1回面接／国内最大級の案件保有数◇ 【具体的な仕事内容】 ～エンジニアとしてスキルアップ／資格取得支援なども充実／住宅手当や家族手当、転居費用負担などの福利厚生充実／自分に合ったキャリア形成可能～ ■業務内容： 当社所属のエンジニアとして、顧客の製造現場に常駐していただき、製造オペレーターとしての業務をお任せすることを想定しています。 ＜具体的な業務内容＞ 化学製品に関する製造

仕事内容株式会社Xpotential 営業支援シニアコンサルタント◆営業成果と育成の仕組みを創る／リモート可／フレックス 【仕事内容】 営業支援シニアコンサルタント◆営業成果と育成の仕組みを創る／リモート可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景：セールスイネーブルメント（営業成果が属人的・短期的にならないための組織・人材開発コンサルティング）を行う当社は、日本国内の先駆者的存在であり、エヌ・ティ・ティ・コミュニケーションズ、アステラス製薬、ANDPADなど大企業～著名ベンチャーまで幅広くお取引があります。業績・組織共に創業以来右肩上がりで成長しており、今回新たにコンサルタントを増員募集し

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・医薬品等の微生物試験業務 ・微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等 ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング、製薬用水の品質管理

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【関東】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 ～多様なジャンルの研究開発経験が積める環境／上場企業を中心とした大手メーカーでの研究／自己の成長を支援する体制～ ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 （2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）医薬品関連化合

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【仕事内容】 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【具体的な仕事内容】 アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。こちらはシニアMR向け求人です。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報

仕事内容＜仕事内容＞ ・フィルター新製品の開発（設計、試作、評価、書類作成） グループ会社関係部署でプロジェクトチームを発足する事もございます。 顧客と打合せの場を設け、試作品に対するフィードバックを得ることもございます。 ・既存製品の設計変更（起案、試作、評価、書類作成） ★昨今拡大をしている半導体業界での、製造過程で使用されるフィルターの参入を目指しており、業務拡大・組織強化の為の募集となっております。グループ会社を横断しての大きな取り組みとなっております。 ＜入社後の流れ＞ 入社後はOJT研修を通し業務を覚えて頂きます。並行してフィルター基礎知識習得に関する研修の実施も予定しております。 ＜身に