医薬品製造 - 大阪府箕面市 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の外観チェック 未経験の方も大歓迎。 作業手順やチェックポイントはしっかりと研修で学べるため、 初めての方でも安心してスタート可能です。 クリーンな環境での作業が中心なので、 落ち着いてコツコツ働きたい方にもぴったりです。 【仕事内容】 「初めての正社員に挑戦したい」 「手に職をつけて長く働きたい」 そんなあなたをしっかりサポートします.・ 【ここがPOINT】 未経験OK：研修制度ありで安心スタート 座り作業中心の工程あり（配属による） 清潔で空調完備の快適な環境 安定した医薬品業界で長期勤務可能 コツコツ作業が得意な方にピッタリ 【仕事内容】 医薬品の製造工程に

仕事内容医薬品の製造STAFF/日払い/入寮可/今だけ入社特典 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼

仕事内容【仕事内容】 【主な仕事内容】 ドラッグストアに並ぶ風邪薬や咳止め液といったお薬などを製造する工場でのお仕事です。 <錠剤の製造> 原料の粉末を計量して機械へ投入 機械のボタンを押す 出来上がった錠剤の検査 <液状薬の製造> 原料の液を計量して機械へ投入 機械のボタンを押す 完成品が入ったボトルや瓶を取り出して検査 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容パッケージの製造 作業はチームで進めるため、 未経験の方でも安心してスタートできます。 機械操作も、先輩が基礎から丁寧に指導します。 この仕事の魅力は、目に見える達成感。 自分が携わったパッケージが 店頭に並び、誰かの手に取られる。 ものづくりのやりがいを実感できる瞬間です。 【仕事内容】 【お仕事内容】 お菓子・化粧品・医薬品・日用品など、 さまざまな商品のパッケージ製造を担当していただきます。 印刷機・加工機の操作 紙材のセット・機械調整 折り・貼り加工などの仕上げ作業 製品の検品・品質チェック 梱包・出荷準備など 作業はマニュアルに沿って進めるため、 未経験の方でも安心して

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・医薬品の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ※日本国内の薬事経験のみの場合、医療用医薬品の経験（OTCのみは不可、ジェネリック経験は可） <能力・資格> ・ビジネスレベルの英語力 ※海外籍の場合：N1やJ1レベルの日本語スキルをお持ちの方 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なくご使用いただける方 [歓迎] <業務経験> ・海外向けの薬事申請経験（医薬品に加え化粧品・サプリ等の薬事申請業務） ・査察対応業務 ・QMS業務 ・PIF作成業務 <能力・資格> ・AIを活用した業務効率化ができる 【フィットする人物像】

仕事内容面接1回のみ/履歴書不要/社宅無料/医薬品の製造 フリーター歓迎◎正社員→管理職へステップアップのチャンス /安心＆安定の職場環境で、軽作業スタッフとして働いてみませんか？ 正社員になりたい、他業種に挑戦してみたい… そんなキャリアUPを目指す貴方へ。 軽作業スタッフで着実に実力を磨きませんか。 ～～～～～ 注目Point ～～～～～ ●正社員募集。長期＆安定した仕事で稼ぎたい人を応援します。 ●まずは簡単な軽作業からスタート。経験0からでも安心して働けます。 ●シンプルで身に付きやすい業務内容メインで、やりがいを得やすい環境。 ●未経験での転職から活躍中の先輩スタッフも多数在籍 分から

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場内での軽作業業務となります。 ・製剤の製造 ・充填（シリンジ充填、分散媒充填、粉末充填） ・検査 ・包装 ・工程管理 また、上記に付帯関連する補助業務をお任せします。 検品や品番チェック幅広い世代の皆様が活躍出来る職場となります。 じっくりと業務に取り込んでいただけます！ 【特別なスキルや知識なども不要】 未経験でもスグに慣れるくらい簡単な業務な為未経験の方でも安心して働ける職場です！ お仕事スタート日も相談OK！ 【職場見学実施中】 事前に作業の様子や雰囲気を見てから決めていただくのも大丈夫！ 入社前には研修を行います。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（固形製剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（OTC医薬品・オー

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 <能力・資格> ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 [歓迎] <業務経験> 必須要件と合わせて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 正社員採用を目的とした契約社員採用求人です 再生医療の最先端に触れられる職場です。■ 駅チカ5分の職場で通勤ラクラク！ 【勤務先の概要】 iPS細胞を使った世界初の心筋細胞シートの開発を行うバイオ企業でのお仕事です。 【業務の目的】 iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な再生医療・細胞医薬品の研究開発・製造を行う当社にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションに対応頂きます。 【業務の詳細】 ■業務詳細： 品質保証（QA） ・品質保証業務全般の統括管理 ・品質保証システムの構築、維持 ・再生医療・細胞医薬品の出荷可否判定 ・当局査察対応 ・サプライヤー

仕事内容【仕事内容】 ＼医薬品を製造しています！／ ☆未経験の方歓迎！ カンタンなPC入力ができればOK♪ 機械オペレーターとして 医薬品の製造をお任せします。 スピード重視で無いため 自分のペースでお仕事できます♪ ＜具体的には…＞ ①原料の計量、運搬、投入作業 ②各種製造設備の操作 ④設備の清掃、洗浄作業(一定の周期で実施) ⇒仕事のメインは製造装置の運転状況の確認や 定期的なデータの確認・記入などです！ ＜職場環境＞ ☆空調完備！ ☆綺麗な工場で快適に勤務できる！ ☆食堂やロッカーもあり仕事に向き合いやすい環境です！ ★オススメPOINT★ ◇安心の大手企業！長期で安定して働けます

仕事内容工場デビュー歓迎｜モクモク作業の医薬品製造｜社宅無料＆月収30万も可 経験不問 まずは電話面談から ●社宅完備 ●工場未経験OK ●日払い制度あり 【仕事内容】 ▼医薬品の製造スタッフ▼ ▼製造▼ ・原料を指示書どおりに計量し、機械へ投入。 ・専用機械で錠剤・カプセル・粉末などに加工。 ・成形後の製品を乾燥・整形し、規定どおりに仕上げます。 ▼出荷準備▼ ・欠け・割れ・異物混入などを目視でチェック。 ・数量をそろえて包装し、箱詰めして梱包。 ・保管庫へ移動して出荷準備完了。 《工場未経験でも研修・教育がしっかり》 《軽作業中心で体への負担少なめ》 《シンプル作業だからスグに覚えられ

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（半固形製剤、液剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（オーラルケ

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> 企業の知的財産部門または特許事務所で３年以上の特許に関する実務経験 <能力・資格> ・特許文献や契約書等の英文を理解できる程度の英語力 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] <業務経験> ・企業の知的財産部門または特許事務所で５年以上の特許に関する実務経験 ・デジタル分野における知的財産の実務経験 ・薬学/化学/バイオ/食品/機械/電気の内、複数の分野における知的財産の実務経験 ・意匠や商標の実務経験 ・医薬品メーカー又は消費財メーカーでの知財実務経験 ・プロジェクトリーダー等の経験 ・海外駐在経験 <能力・資格>

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験: ・BtoCメーカー（医薬品、化粧品、食品、医療機器等）での品質保証の実務経験 ・ISO9001、ISO13485、GMP、GQPいずれかの環境下でのQMS運用改善、監査の経験 ■能力・資格: 現場と対話しながらプロセスを改善できるコミュニケーション能力 [歓迎] ■業務経験: ・医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験 ・海外拠点との業務連携や監査の経験 ※医薬品GQP・GMPの責任者又は担当で当局査察を経験、QMSを構築活動・責任者・品質リスクマネジメント・監査・認証監査を経験したことがある人を歓迎します。 ■能力・資格: ・英語力（特に

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・製造業での研修企画・実行経験 ・研修会社での顧客ニーズヒアリングからオーダーメイドの研修企画・提案・実行の経験 ・製造メーカーでのスタッフ業務（間接部門）経験や現場での改善活動・プロジェクトリーダー経験。 <能力・資格> ・人への強い関心と組織を良くしたいという情熱 ・自社の課題を抽出・分析し解決策を企画・実行できる能力 ・周囲を巻き込むコミュニケーション能力 ・自分の信念を持ちやり遂げる意欲 [歓迎] <業務経験> ・マネジメント層向けの研修企画・運営経験 ・組織開発コンサルティング経験 ・製造業（工場）の現場実態に関する理解 <能力・資格> ・卓

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> 下記いずれかのご経験がある方 ●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・品質保証 ・研究開発 <能力・資格> ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] <業務経験> ・GMP業務 ・GQP業務 ・QMS業務 ・海外の医薬品管理業務 <能力・資格> ・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方 ・英語ビジネスレベル ・中国語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション力を有し、社内外の関係者と円滑に協議、協働ができる ・広い視野を持ち、新しいことや変化に柔軟に対応できる

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー <能力・資格> ・上記業務内容に関連する経験（5年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] <業務経験> ・錠剤、顆粒剤等の固形製剤の製剤設計や開発に関連する知識 <能力・資格> ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜業務経験＞ ・原料の安全性の確認や、製造委託先の工場（原料会社、製品製造会社）への監査を行った経験がある。 ・原料会社や製品販売会社で、品質保証教務を行った経験がある。 ・食品のルール（法律やGMP、HACCP、衛生管理など）の基本的な知識があり、開発部門等のガイドライン整備や支援・助言をした経験がある。 ＜能力・資格＞ ・ISO9001、ISO22000、FSSC22000やHACCP、食品衛生監視員、食品衛生管理者任用資格に関する資格をどれか1つ以上 [歓迎] ＜業務経験＞ ・健生食基発0311第２号（「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する自主点検及び

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務スキル> ISO9001に基づくQMSの運用・改善の実務経験 <能力・資格> ・関係各部署を巻き込み、プロジェクトを推進できる高いコミュニケーション能力・調整力。 ・物事を整理し、仕組みを構築するための論理的思考力。プロセス管理に関する知見。 [歓迎] <業務経験> ・大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験。 ・QMSの構築・再構築の経験。 ・ISO9001の内部監査経験。 ・事業部等で個別のプロセス改善や仕組みの定着化を推進した経験。 ・新事業所や海外工場の立ち上げに伴うQMS構築プロジェクトの参画経験。 ・プロジェクトリーダーとしてQ