分析 製薬 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品における原薬製造のプロセス開発経験者（3年以上・委託製造を含む） ＜歓迎条件＞ ・GMP教育とGMP関連業務 ・信頼性基準試験の試験責任者又は試験委託責任 ・申請資料作成及び当局照会事項対応 ・海外委託製造の担当 ・分析業務の経験（HPLC、GC） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 原薬開発

勤務時間【時間】05:00 ～ 13:20（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験（3年以上） ・協働・コミュニケーション能力 ・論理的思考力・問題解決能力 ・責任感・主体性・適応力 ・課題解決への挑戦意欲 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・グローバルチームとの協働経験 ・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験 ・修士号以上の学位（医学・科学・薬学分野） 【職種名】 品質管理マネージャー《フルフレックスOK◆多様な治療領域の製品群◆高年収～1,100万円》 【仕事内容】 【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】 幅広い治療領域

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 [歓迎] ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（メンバークラス）＠兵庫（年収384万円～648万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容年間休日１２１日／定年７０歳 充実した福利厚生！（求人に関する特記事項に記載） 主に調理。そのほか盛付、配膳、仕込み、洗浄、責任者業務など 社員食堂の厨房責任者として お客様へお食事提供を管理・運営します。 スタッフの管理・収益管理・発注・ＰＣ業務をしていただきます。 お客様や本社とＭＴＧを重ねながらより良い店舗を目指します。 食数：昼２５０食程度 ※変更範囲：変更なし

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分）

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 日々の実験や分析業務に追われ、 スキルアップしたい気持ちはあるけれど、 なかなか時間が取れない…。 今の給与に満足はしているけど、 もっと自分の頑張りが評価されたら…。 そんな風に感じているなら、 きっとこの求人はあなたのためのものです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は新しいキャリアの可能性を ご提案させてください。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験データの収集・分析 【2】実験の準備・サポート 【3】分析機器の操作・管理 イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 未経験から

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:15（休憩45分）

仕事内容ユミコア日本触媒株式会社 【神戸・週２在宅】品質管理・分析担当◆自動車用触媒／年間休日125日／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【神戸・週２在宅】品質管理・分析担当◆自動車用触媒／年間休日125日／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ~ノンコアフレックス制度あり／土日祝休み／自動車触媒の分析／土日祝休み／自動車触媒の分析／スキルに合わせて分析工程設計もお任せ／英語力活かせる／全世界拠点100箇所、1,000越える製品を扱う外資系企業～ ■業務内容： 技術開発および製品量産の各工程で実施される分析・解析、および分析/解析スキームの効率化、精度向上、機能改善に向け、品質管理業務をお任せします

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容ヤヱガキ醗酵技研株式会社 【兵庫／姫路】各種分析業務/研究開発補助（機能性食品や発酵調味料等の製造）※住宅手当有り／転勤なし 【仕事内容】 【兵庫／姫路】各種分析業務/研究開発補助（機能性食品や発酵調味料等の製造）※住宅手当有り／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 食品用天然系色素、発酵調味料、バイオ関連原料、機能性食品等の製造販売や食品バイオ研究を手掛けている当社において、製品が完成するまでの製造工程分析や、最終製品の品質管理分析、微生物培養の培地調製、菌数測定、商品試作補助、試験成績書等の作成業務を担当いただきます。 ※別途、専門の研究職の方がおります。分析については、研

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・R&Dまたはメディカルアフェアーズとしての業界経験（8年以上） ・オンコロジー分野における製薬/関連業界経験（8年以上） ・リーダーシップ経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・メディカルおよびコマーシャルのニーズの理解 ・製薬業界関連のJPA規制および法規の理解 ・優れたコミュニケーション能力（書面・口頭） ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルアソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモート可◆福利厚生充実》 【仕事内容】 【革新的な新薬パイプライン×グローバル展開中の外資系製薬企業

仕事内容生体試料由来の脂質分析業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ ・生体サンプルの前処理（遠心分離、マイクロピペット操作など） ・主にLC-MSを用いた分析およびデータ解析 ・分析方法の開発・最適化の検討 ・LC-MSの簡単なメンテナンス ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接

仕事内容住友精化株式会社 【プライム市場】（住友グループ） 製造オペレーター／未経験歓迎／社宅あり／賞与実績5.48カ月 【求人要約】 【安定の住友】東証プライム上場の老舗企業 【未経験歓迎】先輩がマンツーマンで成長をサポート 【労働環境◎】賞与5.48ヶ月分・独身寮／社宅完備 【仕事内容】 【20代・30代活躍】化学製品の製造をお任せ！◆システム操作、原料投入等の現場作業◆ 【具体的な仕事内容】 【こんなものを取り扱います！】 紙おむつ用の高吸水性樹脂、化粧品向けのポリマー製品、液晶・LEDに使われるエレクトロニクスガスなど、様々な製品に使用されるものを製造している当社。一見難しそうに感

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における2～3年以上の売上予測経験/コンサルティングファームでの2年以上のご経験 ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・ピープルマネジメント経験（シニアマネージャーのみ） ＜その他＞ ・学士号/修士号（自然科学系またはMBA尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・JAPAC地域での組織運営経験 ・外資系製薬企業経験 ・市場分析・予測経験 ・新手法導入経験 ・研究計画策定能力 【職種名】 ビジネス分析・営業

仕事内容富永貿易株式会社 【神戸/三宮】食品の品質管理◆スペシャリスト募集／シニア世代活躍中／飲料・缶詰など◆年休120日 【仕事内容】 【神戸/三宮】食品の品質管理◆スペシャリスト募集／シニア世代活躍中／飲料・缶詰など◆年休120日 【具体的な仕事内容】 ～飲料の品質管理経験者歓迎／スキル・知識で管理職をサポート／福利厚生◎～ ■業務内容： 品質管理部門にて、飲料・食品の品質保証業務を中心に、商品開発プロセスへの関与や工場監査など幅広い業務を担当いただきます。 ご経験を活かして、既存社員のサポートを期待しております。 ＜具体的には＞ （1）品質管理・保証業務 ・自社・他社ブランド商品の品質基

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場