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臨床開発モニター - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

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新着:指定なし

在宅可/臨床開発モニターCRA/化粧品・医薬品業界

株式会社化合物安全性研究所

  • 墨田区 / 錦糸町駅 徒歩3分

  • 月給30万円〜47.5万円

  • 正社員

  • 年間休日110日以上
  • フルリモート
  • マネージャー採用
  • 直行直帰あり
  • 年間休日100日以上
  • 賞与・ボーナスあり
  • 産休・育休実績あり
  • 長期休暇あり
  • 車通勤OK
  • 研修あり
  • 週休2日制
  • 18時前退社
  • 16時前退社
  • 社会保険完備
  • フレックスタイム制
  • 転勤なし
  • 職場内禁煙
  • 在宅ワーク
  • 資格取得支援制度
  • 経験者優遇
  • リモートワーク
  • 完全週休2日制
  • 土日休み
  • 退職金制度あり
  • WEB面接OK
  • U・IターンOK
  • 特別休暇
  • 17時前退社
  • 年間休日120日以上

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書(CSR)作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の 臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能

マイナビ転職

臨床開発QC/経験者歓迎/完全週休二日制/フレックス可/土日祝休み/英語力を活かせる仕事

非公開

  • 東京都

  • 年収400万円〜599万円

  • 正社員

  • 17時前退社
  • グローバル企業
  • 16時前退社
  • 土日休み
  • 時短勤務あり
  • 18時前退社
  • 長期
  • 交通費支給
  • 介護休暇あり
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休2日制
  • 特別休暇
  • 経験者優遇
  • 昇給あり
  • 週休2日制
  • 住宅手当あり
  • フレックスタイム制
  • 家族手当あり
  • 残業手当あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 英語を活かせる
  • 年間休日110日以上
  • 社会保険完備
  • 年間休日100日以上
  • 語学を活かせる

仕事内容臨床開発QC 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 - モニタリング報告書の点検 - 上記の業務に関する記録の保存管理 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指します。 【応

ミドルの転職

未経験歓迎/東京/臨床開発モニター(CRA)/上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無

株式会社化合物安全性研究所

  • 墨田区

  • 年収400万円〜550万円

  • 正社員

  • 残業手当あり
  • フレックスタイム制
  • 在宅ワーク
  • 土日休み
  • 昇給あり
  • リモートワーク
  • 16時前退社
  • 残業月20時間以内
  • 介護休暇あり
  • 雇用保険完備
  • 完全週休2日制
  • 17時前退社
  • 転勤なし
  • 産休・育休実績あり
  • 住宅手当あり
  • 年間休日110日以上
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • WEB面接OK
  • 18時前退社
  • 賞与・ボーナスあり
  • 年間休日100日以上
  • 週休2日制
  • 年間休日120日以上
  • 厚生年金加入
  • 退職金制度あり
  • 家族手当あり
  • 未経験OK

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無 【仕事内容】 ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。既に来年度案件受注を見越した事業好調による増員採用です。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・

doda

臨床開発モニター

株式会社アイロム 東京本社

  • 千代田区 / 飯田橋駅 徒歩2分

  • 年収400万円〜650万円

  • 正社員

  • 16時前退社
  • 特別休暇
  • 昇給あり
  • 厚生年金加入
  • 雇用保険完備
  • 時短勤務あり
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム制
  • 駅チカ
  • 服装自由
  • 年間休日110日以上
  • 在宅ワーク
  • U・IターンOK
  • 残業月20時間以内
  • 土日休み
  • 18時前退社
  • 社会保険完備
  • マネージャー採用
  • 交通費支給
  • 賞与・ボーナスあり
  • 残業手当あり
  • 託児所あり
  • 17時前退社
  • 育児サポートあり
  • 完全週休2日制
  • 週休2日制

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター(CRA) 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市(東京・大阪など)の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間:10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 【応募資格】 【必須】 ・C

かんたん応募株式会社アイロム 東京本社

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