臨床開発モニター - 東京都港区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 ■担当案件： 担当する案件はケアネット社の紹介による受託、または製薬メーカー派遣が中心です。 弊社管理番号： AA120337

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 未経験から治験業界にチャレンジ！ 臨床経験を活かせる治験コーディネーターの求人です。業界大手、看護師の方が未経験から活躍しているSMO企業になります。未経験でも安心して働ける入社時の導入研修の充実度はもちろん、キャリアアップや女性が働きやすい環境（育児休暇・産後休暇実績多数）も整っております。 給与 【月収】30.0万円 ～ 40.0万円 【年収】450万円 ～ 500万円(25歳 ～ 45歳) 4，100，000円～4，200，000円程度(資格：看護師） ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回(正社員のみ) ■昇給：年

仕事内容CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品質保証）、メディカルライティング］ 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 CRAの教育研修支援業務 上記に係る各種コンサルティング業務 【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤

仕事内容CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】

仕事内容CRA（臨床開発モニター）【東京】※ 【仕事内容】 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 ＜CRAのサポート体制＞ 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力

仕事内容『クリニカルトライアルエデュケーター（CTE：Clinical Trial Educator）』 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいはリモート面会）、電話・メールによるコンタクト ■治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施（看護師に限る） ■各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【仕事内容】 【東京／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／研修教育が手厚い】【変更の範囲：会社の定める業務】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ■業務内容： ・

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！完全土日祝休み！臨床開発モニター（CRA） 臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区芝浦１－１５－１３ 田町・三田 <福利

仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【担当業務】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容<仕事内容> 治験・ＰＭＳ担当 －大手外資系メーカー ＭＡ部門勤務ー 医療機器メーカーのＭＡ部門の中のＣＲＡとして従事いただきます。 主な業務は下記です。 ・海外臨床試験データを用いたＧＣＰ適合性信頼性保証業務 ・国内および国際知見モニタリング ・ＰＭＳに係るモニタリング、プロジェクト管理 <給与> 年俸900万円～1300万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都港区海岸1-7-1東京ポートシティ竹芝 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ テレワ

仕事内容<仕事内容> MR（東京 / バイオ製剤） 外資系医薬品メーカープロジェクト(乾癬 / バイオ製剤担当)にてMR業務全般に従事頂きます。 新たな組織立ち上げのための募集となっております。 <給与> 年収700万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都港区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ オンライン選考OK

仕事内容★ 20代～30代が活躍中！ 職種カテゴリー：医療・福祉・介護 > 臨床開発 【仕事内容】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制で

仕事内容『臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials）と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ■Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて）、English communication service（英

仕事内容募集背景 これまで既存事業であるマッチング事業・Saas事業の2本柱で取り組んでおりましたが、より運送業界のお客様への提供価値を高めるため、ドライバー採用を中心とした人材事業を新規事業として立ち上げています。 今回募集するポジションは、人材事業のキャリアアドバイザーポジションです。主にトラックドライバーの方とお話しいただき、キャリアに寄り添っていただくことがメインのお仕事です。 仕事内容 新規事業・人材紹介事業「トラッカーズジョブ」のリクルーティングアドバイザー/キャリアアドバイザー（両面型営業）をお任せします！新規事業のため、仕事の仕組みづくりから携わることができるやりがいのある業務です！

仕事内容【東京都港区】CRA リモート可 【仕事内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。 ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【応募資格】 [必須] ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都港区 【勤務時間】 9:00～18:00 【年収・給与】 年収 500万円 ～ 700万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容デルフィ株式会社 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1～2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・

仕事内容<仕事内容> CRA 派遣モニターとして、派遣先企業の業務に従事していただきます。 ※コアヒューマン株式会社と雇用契約を結ぶ正社員募集です。 大手製薬企業やスペシャリティ領域の企業様のプロジェクトがほとんどなので、ご自身の経験をさらに高める仕事ができます。 派遣スタッフ100名程度のスタートアップのCSOで、スタッフと経営陣との距離も近く、柔軟な働き方ができる会社です。 <給与> 年俸450万円～700万円 <勤務時間> 裁量労働制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区西新橋3-23-6 御成門駅 <福利厚生> ◇ 雇用

仕事内容『CRA, Real World Evidence』 ■臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで） ■リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 ＜業務詳細＞ ●施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 ●経験の浅いCRAの指導、育成 ●タスクチームへの参画 他 ＜その他＞ CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。 ①データ活用したコンサルティ