qc - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経験ある方 [歓迎] ・グローバル治験のQC経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発QC 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 - モニタリング報告書の点検 - 上記の業務に関する記録の保存管理 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 交通費支給あり！試薬検査のQC検査業務パート・アルバイト アイ・エル・ジャパン株式会社はスペインに本社を置くWerfenグループの日本法人で、体外診断用医薬品・医療機器の輸入販売を行っています。 週に2回から3回、1日6時間程度、以下の業務をお任せします。 ・試薬検査のQC検査業務 ・製品添付文書の印刷および折込作業 ・製品ラベルの印刷作業 ・紙書類のファイリング等の事務作業 わからないことがあれば気軽に周りのスタッフに聞いてください。 優しく丁寧に教えます！ <給与> 時給1,500円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み 週2～3日からOK 1

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります CMO Quality Senior Manager is responsible for leading the quality management of assigned Contract Manufacturers (CMs) located North Asia (Japan and Korea). This position also manages a team of CMO Quality M

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 《QC＆CRA経験者ヒッケン》大手CRO×モニターアシスタント ★穏やか社風が魅力！弊社スタッフも安定して長期でお仕事中！★CRA→内勤業務にシフトしたい方／QC経験を活かしたい方へ!★出社メイン◎分からない事もすぐに聞きやすい環境です★治験文書のQCやアップロード、作成などをお任せします 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:

仕事内容【QA／QCエンジニア】フルリモート/全国どこでも就業可☆技術力・対応力・柔軟性・チーム力が強みの企業 [会社名称]：スマートシェア株式会社 [雇用形態]：正社員 [想定年収]：600万～1200万円 [応募資格]：学歴不問 当社では、モバイルアプリケーション開発やxRアプリケーション開発など、 様々な知識を持ったスタッフが在籍しています。一人ひとりの専門知識はもちろんのこと、 お互いに協力し合うことで高いニーズに対応しています。 そんな当社で、フルリモート（完全在宅勤務）で、QA／QC業務の受託案件にご対応いただける方を増員募集いたします。 【具体的には……】 ・ウェブサービス、スマ

仕事内容【仕事内容】▼以下の業務をお任せします。・自社サービス（ECサイトとアプリ）のQA担当としてサービスの品質を保つ活動を中心にさらなる品質の向上や改善に向けた提案を担当してもらいます。・各関係部門とコミュニケーションを図りながら、リスク軽減や改善および標準化を行い、高水準の品質保証業務を維持を遂行してください。【具体的な業務】・新規開発プロダクトまたは運営中プロダクトのリリースに向けた、各工程でのテスト計画／設計／実行業務全般・開発関係者との折衝、テスト内容調整、各種レビュー業務・仕様ドキュメント及びテストケースのメンテナンス・テストベンダーのテスト品質管理および各種業務調整・品質に関する各種課

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・自動車業界での実務経験3年以上、もしくはそれに相当する業界知識 ・法人顧客折衝、もしくは大企業での部門間折衝の経験 ・オペレーション業務の設計、もしくは標準化・効率化の経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・事業会社、R&D組織での開発・設計業務 ・QCDやQC手法に基づいた業務改善 ・データ分析に基づく課題抽出 ・KPI設計、モニタリング運用 【フィットする人物像】 ・Seibiiの事業・ミッションへの共感 ・産業や仕組みを変えていくという難易度の高い課題にチャレンジしたい方 ・チーム作り、カルチャー作りにも積極的に関わって頂ける方 ・仮説思考と泥臭い

仕事内容<仕事内容> フィギュア・ぬいぐるみのQCディレクター（品質管理） ブシロードクリエイティブにてフィギュア・ぬいぐるみ等のQCディレクター業務（品質管理）をお任せいたします。 ≪仕事内容≫ 立体商品の開発ディレクション、フィギュア、ぬいぐるみ、カプセルトイなど商品のクオリティーアップの為、開発商品のチェックや監修をお任せいたします。 ・開発の為の制作資料作成、 開発物のクオリティ管理 など ・イラスト、デザイン等と資料を照らし合わせ誤りが無いか等のチェック ・立体物のクオリティチェックの指示書作成 ＜『手のひらサイズの新世界』をコンセプトに、＞ デフォルメフィギュアブランド「PalVer

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本におけるレギュラトリーコンプライアンス＆クオリティ担当アソシエイトディレクターとして、製品、サービス、または組織が日本の法令要件を満たしていることを保証する責任を負います。これには、製造および流通におけるGQP、アウトソーシング先におけるGMP/GDP、医薬品申請、CMC関連の維持管理、およびアレクシオン製品の厚生労働省承認書類のコンプライアンスに関連するタスクの実行と管理が含まれます。さらに、この職務では、

仕事内容<仕事内容> MW／メディカルライティング（CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎） ◇CTD・CSR等の作成及び作成補助 ・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。 ・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。 ・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。 ・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール・チャットでの相談・交渉 ・照会事項回答や関連する資料等の作成又は作成補助 ・（可能であれば）CSR本文、有害事象の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上） ■GMP、GLP、またはISOに関する知識 ■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験 ■文書作成およびデータ管理能力 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力 【職種名】 QC／QA担当者（リーダークラス） 【仕事内容】 ■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。 具体的には： ・CDMO管理・監査 ・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応 ・社内での品質管理や保障体

仕事内容【業務内容】 決済⽤端末と連動するスマホアプリ、および決済センターシステムのQAをご担当いただきます。 (1) プロジェクトの進捗管理・品質管理・要員管理・予算管理 (2) 全社的なプロジェクトマネジメント手法の標準化策定と推進 (3) 各プロジェクトにおける横断的かつ継続的なプロセス改善の推進 (4) 外部パートナー、グループ会社、関連部⾨等の社内外を含むステークホルダーとの交渉・調整 (5) テスト計画/テスト結果による品質評価 【自社プロダクト「Anywhere」について】 キャッシュレスサービスを導入する加盟店と決済事業者（カード会社等）を接続するために必要な決済アプリ・決済端末・決

仕事内容ＰａｙＰａｙカード株式会社 【フルリモート可/居住地不問】QC／品質管理◆自社サービス／更なる品質向上を目指す／フルフレックス 【仕事内容】 【フルリモート可/居住地不問】QC／品質管理◆自社サービス／更なる品質向上を目指す／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ～フルリモート可×フルフレックス×所定労働時間7時間45分～ ●事業成長に伴う品質体制強化に伴う募集 ●クレジットカード会社のシステムの安定性と信頼性に直結する業務 ■業務内容： ◆開発管理 ・システム開発の各フェーズにおける成果物チェックおよびレビュー ・システムの設計・開発・運用・保守の各フェーズにおける工程チェック実施

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> ブランケットの仕分け・梱包作業qocn14lfus2uuwsu52zp 工場内でブランケットの仕分け・梱包作業をお願いします。 入寮可能！即日就業可能☆ 未経験大歓迎です。 久しぶりの募集！簡単作業！ 人気の求人なのですぐに埋まる可能性がございます。 ご了承お願い致します。 ※いただいたご応募はネクストリンクが対応いたします。 採用管理番号 kdqx9loy7lq5tq17ymjxvojebkl74v7r7sw986xd82r2br9iadu9yt96x17isg8fb8cdmja29f0wrgnshwwsb3y98sncnn6kchje547hcfa6xfsykw1ad

仕事内容【[経験者]品質・環境管理部】空調設備事業におけるQA/QC業務担当者(管理責任者) ・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加 PRポイント ▼魅力 ◇中途社員が馴染みやすい雰囲気 大手グループですが中途入社の方が多く、プロパー・中途の隔たりなく誰しもが活躍できる環境です。 業務に対する姿勢や成果をフラットに評価する組織です。 ◇穏やかでフラットな社風 業界的にガツガツしているイメージが強いかもしれません

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ロジスティクス・QC経験(5年以上) ■PCスキル(Word、Excel、PPT) ■英語ビジネスレベル(本国とコミュニケーション取れるレベル) [歓迎] ■ラグジュアリーブランドでのロジスティクス経験尚可 ■レザー、RTW取り扱い経験尚可 【フィットする人物像】 ■主体的に行動し、他のチームを巻き込んで業績を達成する能力のある方 ■日常業務と長期戦略のバランスを取る能力が高い方 ■優先順位をつけ、マルチタスクをこなせる方 ■セルフスターター、自発的な行動力がある方 ■計画性、組織力、時間管理能力がある方 ■さまざまなステークホルダーと強い関係を築く能力がる方 【職

仕事内容【[経験者]品質・環境管理部】空調設備事業におけるQA/QC業務担当者(管理責任者) [会社名称]：株式会社日立プラントサービス [雇用形態]：正社員 [想定年収]：450万～950万円 [応募資格]：大卒以上 ・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加 ＜PRポイント＞ ▼魅力 ◇中途社員が馴染みやすい雰囲気 大手グループですが中途入社の方が多く、プロパー・中途の隔たりなく誰しもが活躍できる環境です。

仕事内容株式会社ＢｉｏＰｈｅｎｏＭＡ 若手活躍！製造/品質管理（QC）◆残業月10h/裁量早稲田大学発のバイオベンチャー/診断薬 【仕事内容】 若手活躍！製造/品質管理（QC）◆残業月10h/裁量早稲田大学発のバイオベンチャー/診断薬 【具体的な仕事内容】 ★早稲田大学発のバイオベンチャー！がんや神経変性疾患（アルツハイマー病やパーキンソン病等）領域において、大手メーカーや製薬会社と、血中バイオマーカ―の定量試薬開発に係る共同研究開発や委託研究を実施しています。 ★誰もがどこでも簡単に！当社が販売する研究用試薬は1 pg/mL以下の超高感度なタンパク質定量が可能であり、大型かつ高額な専用装置が

仕事内容株式会社サウンドファン 社内SE《VBA／SQLから◎》■CMでお馴染み「ミライスピーカー」■時差出勤や中抜けも可／土日祝休 【仕事内容】 社内SE《VBA／SQLから◎》■CMでお馴染み「ミライスピーカー」■時差出勤や中抜けも可／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～累計販売台数35万台突破『ミライスピーカー』展開企業・聞こえやすい音に変換する技術／情報システム部スタッフ／リモート可／成長中のスタートアップ～ ■業務内容： ・自社開発の受発注システムの開発、運用 ・次期受発注システムの企画・提案 ・ヘルプデスク業務（PC、スマホ、グループウエア、社内ネットワークの運用） ■働き方の魅力

仕事内容株式会社ＢｉｏＰｈｅｎｏＭＡ 【東京都/新宿区】製造管理、QC品質管理◆早稲田大学発のバイオベンチャー企業/残業少 【仕事内容】 【東京都/新宿区】製造管理、QC品質管理◆早稲田大学発のバイオベンチャー企業/残業少 【具体的な仕事内容】 ～早稲田大学発のバイオベンチャー企業～ ■職務内容 ・製造管理に関する手順書（SOP）作成や、外注委託管理、などを担っていただきます。 ・製品(ELISAキット)のマニュファクチャリング ・自社製品のQC手順書(工程表)の作成 スタートアップで、何もない揃っていないという環境下でも理解、納得されて自ら動ける方の応募をお待ちしております。 ■入社後につい