大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 【スキル】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）【プライムベンダー】 【仕事内容】 【職務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によ

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力

仕事内容■会社名 大阪府大阪市北区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/大阪府大阪市北区/正社員/月給299400円~ ■コメント ・新薬の誕生に必要な ｢治験｣ をサポートするお仕事です！ ・教育制度が整っておりますので未経験の方もご安心下さい◎先輩CRCさんが丁寧に指導していただけます♪ ・勤務時間はフレックスタイム制です。（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間：7.5時間） ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 訪問看護の看護師/准看護師業務全般をお任せいたします。 ■給与 月給299400円~299400円 ■給与備考

仕事内容病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など

仕事内容<株式会社ピープロジェクト>社会貢献度の高い治験コーディネーターとして働いてみませんか？＠大阪市中央区 <仕事内容> 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など <事業所名> 株式会社ピープロジェクト <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報

勤務時間09：00～13：00（実働04：00、休憩00：00） ※残業なし ※時間の相談も可能です（9：30～17：30など）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 12月開始★【扶養内OK◆週3×9時～13時♪】未経験歓迎♪大学付属病院の事務 ●メールチェック⇒内容に応じて各先生への振り分け ●治験スケジュールの管理 ●打ち合わせの日程調整 ●関係企業との連絡 ●契約書関連の事務処理 ●ドクターのスケジュール調整など ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら12月や1月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録くだ

仕事内容<株式会社EPLink 大阪事業部>国内最大規模のSMO。教育制度抜群、CRCのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:１-5施設（大きな病院だと１施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) <事業所名> 株式

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【大阪】安全性情報（未経験者） 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（未経験者） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の一般病院 ■メインキャッチ 一般病院の医師/希少な治験業務/内科外来もございます!週4日から!駅チカ ■コメント ・非常に希少な治験対応中心の求人です。入院被験者対応や書類作成の他、内科外来もございます ・週4日からのご勤務可、当直もございませんので、プライベートと両立しやすいご環境です ・最寄り駅から徒歩圏内で通勤便利です ■雇用形態 正社員 ■職種 一般病院の医師 ■仕事内容 ■外来診療 ・患者数：1日15～20名程度 ・主な疾患：生活習慣病、慢性内科疾患 ■その他 ・書類作成、入院被験者対応、面談など ■給与 年収1500万円~ ■給与備考

仕事内容2028卒新卒【治験コーディネーター】新卒／治験業界に興味のある学生の方すべてが応募対象／治験に特化した施設で勤務 ＼新薬の開発を支えるプロフェッショナル「治験コーディネーター」／ 治験に特化した施設で治験コーディネーターとして、一緒に働きませんか。 【応募資格】 2028年3月に理系・薬学系の大学院修了、大学を卒業予定の方 その他、治験業界、治験コーディネーターに興味のある学生の方 【CRC（治験コーディネーター）とは】 CRC（Clinical Research Coordinator＝治験コーディネーター）は、治験をスムーズに進めるための 準備・調整・運営支援をする「治験の推進役」と

仕事内容世界へ届ける新薬を、世界で最初に見届ける。 "自社創薬の新薬候補が有効かつ安全かを証明し、その成否を「世界で一番最初」にその目で確認する。70％を超える自社創薬比率を誇る当社において、新薬誕生の決定的な瞬間に初めに立ち会えること。これこそが、当社の統計解析職の特権です。 その舞台となるのは、全世界の医薬品開発の中枢である大阪のグローバル本社。米国のFDAや欧州の規制当局との折衝にも日本側の中枢メンバーとして主体的に参画します。日本にいながら世界最前線のプロジェクトを自ら動かしていく、圧倒的なスケールを感じられます。 そして、何よりの醍醐味は、自らの統計的な提案によって開発期間の短縮に直接

仕事内容ノイエス株式会社 未経験OK！エムスリーグループ会社の【治験コーディネーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《未経験から活躍できる》治験コーディネーター（CRC）として、患者様へのサポートや治験を実施する為の関係各部署との調整業務などをお任せします！■患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助 ■被験者様のスケジュール管理・フォロー・精神的なケア ■治験薬データ管理・検査データチェック・症例報告書の作成 ■臨床試験（治験）に携わるチームの調整 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の

仕事内容<シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪オフィス>研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ <仕事内容> ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 <事業所名> シミックヘルス

仕事内容【プログレス】正社員！賞与年２回あり！治験契約書の作成など！ ◆人気の職業紹介のお仕事☆交通費全額支給あり！駅近で通勤に便利！残業もほとんどなくプライベートとの両立も◎！質問しやすい環境！治験に関する知識は入社後に学べます！ 経験・スキルを活かすチャンス！近くに飲食店・コンビニがあり何かと便利です！【正社員で就業開始】治験契約書・請求書の作成、治験関連書類の確認・整理・ファイリング、 書類のスキャン・データ管理、進捗データの集計、データ入力、関係者への確認・連絡業務、勤怠データ・精算書の処理、備品の発注・管理、来客対応、電話対応など。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な

仕事内容年間休日120日以上あり。治験コーディネーターのお仕事に関心がある方に最適！ 西日本事業所は、株式会社アイロムが運営する支店の1つです。業務内容として、医療機関と提携し、適正な治験を実施。看護師さんのお仕事は、臨床試験を行うにあたり、患者さまへの薬の説明をはじめ、不安を感じる患者さまへの精神面のサポートなどです。治験コーディネーターに関心がある看護師さんにオススメの職場です。勤務は日勤常勤。休日は完全土日祝なので、ママさんナースも仕事と家庭の両立が可能です。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 ・チーム

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円～33万円 【施設形態】 その他

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪】治験関係の事務業務＜医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【仕事内容】 【大阪】治験関係の事務業務＜医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【具体的な仕事内容】 業界最大手の治験代行機関・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／フレキシブルに働きやすい環境 【求人の概要】 同社は医薬品の開発に欠かせない”治験”のサポートを行う「SMO業界」にてトップシェアを誇り、全国の医療機関をサポートしております。 本ポジションはSMA(治験事務局)と呼ばれ、治験を実施する病院の事務業務やサポート業務をしていただきます！新薬開発に欠かせない治験

仕事内容仕事内容 医師主導治験や特定臨床研究を取り巻く環境は年々高度化しており、研究の品質確保だけでなく、スケジュール・予算・関係者調整を含めたプロジェクトマネジメントの重要性が高まっています。 当社では、研究立ち上げから終了までのプロジェクト全体をリードし、研究の成功に貢献いただけるスタディマネージャーを募集しています。 【主なミッション】 医師主導治験・特定臨床研究において、研究責任医師、依頼者、医療機関、社内専門部門を巻き込みながら、研究成功に向けたプロジェクト推進をお任せします。 具体的には、 研究実施体制の構築、スケジュール策定、役割分担の設計など、プロジェクト立ち上げの推進 研究責任医