大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【仕事内容】 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。 最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来

仕事内容大阪オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容<株式会社ピープロジェクト>【常勤】CRC(治験コーディネーター)！未経験・経験者ともに歓迎！新薬の研究開発を最前線で支える重要なポジションです！ <仕事内容> 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など <事業所名> 株式会社ピープロジェクト <雇用形態> 常勤

仕事内容【業務内容】 臨床研究コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～18:00 【給与情報】 月給27万円～34万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上、有給取得率が高い 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 残業少なめ、退職金あり、昇給あり、未経験歓迎 【ナース専科 転職について】 ナース専科 転職は、看護師(看護士・

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【近畿エリア】治験コーディネーター（CRC）◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【近畿エリア】治験コーディネーター（CRC）◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験

仕事内容治験病院の統計解析担当者/年間休日120日/完全週休二日制/フレックス勤務/経験者採用/新大阪駅より徒歩5分 ／ 完全週休2日制★新大阪駅から徒歩5分の駅チカ 即戦力で活躍いただける統計解析担当を募集！ ＼ 新薬・新規医療機器開発にあたり、「データサイエンティスト」の需要は高まる一方です。 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集！ 治験業界のパイオニアである「インクロム」グループで安定して働きませんか？ 【 お仕事内容 】 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、 より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…… (1)治験等の

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 &lt;サポート体制&gt; 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多

仕事内容【業務内容】 治験がスムーズに開始・運営されるための、契約、予算管理、IRB(治験審査委員会)事務局運営といった、事務管理業務をトータルにサポートします。医療機関と製薬会社の間の煩雑な手続きを担い、治験全体の品質とスピードを担保する重要な役割です。 ・治験開始のための契約手続き ・関連する予算・支払いに関する事務作業を支援 ・治験の継続に必要なIRBの開催準備 ・多数発生する提出書類の作成補助 ・議事録の管理など審査を円滑に進めるための事務局業務 ・治験に必要な各種書類の作成補助 ・ファイリング、保管管理 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給

仕事内容【職種】 看護師(正・准) CRC/治験実施施設（病院・クリニック）にて治験進行サポート業務 【ポイント】 ◆CRC（治験コーディネーター）の正職員募集です！ ◆就業先は大阪、神戸、姫路、京都などご相談可能です！ ◆給与待遇面、勤務時間のフレックスなど好条件な体制です！ ◎医療職として新薬の開発の一端を担え、社会貢献できるお仕事です！ ◎ビジネスマナーからCRC業務まで、入社後3ヶ月も座学やOJTでしっかりと教育研修があり、まったくの未経験の方も複数活躍中です！ ◎医療資格を活かして他の仕事を探したい方、歓迎！男性のCRC希望者も大歓迎です！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 治験 ノ

仕事内容完全週休二日制、年間休日１２５日 軽、２～４トン車両の配送業務になります。 主に大阪で引取り、２府４県近畿圏内の配送になります。 慣れていただけますと長距離配送もございます。 運ぶ商品は治験薬、部品、チルド冷凍商品、雑貨などです。 ※手積みが７割で１０Ｋｇ程度（最大２０Ｋｇほど） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容<シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪オフィス>研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ <仕事内容> ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 <事業所名> シミックヘルス

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＼駅チカ／印刷関連会社★一般事務のオシゴト ●治験業務に関する各種文書のファイルの格納、問合せ及び納品 ●仕様等の内容の聞き取り、見積もり作成 ●印刷・製本の内容の確認 ●制作部門へ指示出し ●依頼内容の問合せ・確認（メール・電話） ●備品管理など ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら12月や1月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊

仕事内容看護師さんの人気転職先★お洒落なオフィス街での治験コーディネーター（CRC）のお仕事です♪ 新薬開発のため、医療機関及び製薬会社と連携を取り治験がスムーズに実施できるよう、様々なサポートをするお仕事です。 ▼給与詳細 月給：240,000円～300,000円 年収360万円〜400万円 〈給与モデル〉 初年度モデル 月給25万円＋賞与70万円＝年収370万円 〈手当〉CRC手当、一人暮らし手当など ▼休日休暇 土日祝休み、夏季休暇、年末年始、有給休暇、産休育休

仕事内容【フレックスタイム制】治験コーディネーター（CRC）／看護師 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます ※労働契約期間：期間の定めなし ※受動喫煙防止措置：原則施設内禁煙（ただし喫煙可能場所あり） ▼給与詳細 月給：270,000円～400,000円 年収：390〜550万円 業

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関する安

仕事内容大阪オフィス所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集いたします 。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社 等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規 開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪／医療従事者歓迎】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／夜勤無し 【仕事内容】 【大阪／医療従事者歓迎】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／夜勤無し 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな

勤務時間勤務時間については問い合わせください

仕事内容【業務内容】 病院における看護業務および付帯する業務 【雇用形態】 非常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 勤務時間については問い合わせください 【給与情報】 時給2200円～2500円 【施設形態】 病院 【休日・休暇】 2交替、4週8休以上、有給取得率が高い 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 残業少なめ、退職金あり、給与高め、昇給あり、未経験歓迎、電子カルテあり、離職率低い 【深掘り情報】 ＜治験専門病院＞ ・第Ⅰ相-第Ⅲ相試験および製造販売後臨床試験に対応しています。 ・40年の実績に基づいたノウハウと人的資源があります。 医療法人平心会は、3つの医

仕事内容<株式会社ピープロジェクト>【常勤】CRC(治験コーディネーター)！未経験・経験者ともに歓迎！新薬の研究開発を最前線で支える重要なポジションです！＠北浜駅 <仕事内容> 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など <事業所名> 株式会社ピープロジェクト <雇用形態