大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪◇未経験◎SMA・治験事務局（新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役）土日祝休／1回面接 【仕事内容】 大阪◇未経験◎SMA・治験事務局（新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役）土日祝休／1回面接 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院

仕事内容職務内容 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企業・医療機器メーカー（MA部門等） ・試験・研究運営の統括 CRA、DM、統計、MW 等の社内メンバーのマネジメント ・規制・品質対応 GCP

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

勤務時間8：20～11：50

仕事内容午前のみ・クリニックで治験サポート看護師/土日メイン/週2～/時給2,500円/残業なし/業界未経験OK/自転車通勤◎桃山台駅 ＼ 土日に効率よく働きたい看護師さん注目！ ／ 週末メイン×午前中心◎ 平日はゆっくり◎生活スタイルに合わせて自分の時間も大切にできます♪ 「常勤は難しいけど資格は活かしたい」 「平日は家族時間や趣味を優先したい」 そんな方にぴったりの治験サポート看護師の募集です◎ ＼安心の勤務スタイル／ ◆ 基本 8：20～11：50｜午前のみ短時間 ◇ 完全予約制で、バタバタしない診療体制 ◆ 土日メイン勤務歓迎！週2日～OK ◇ 経験を活かして！高時給 2,500円◎

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート ノイエスは エムスリーグループ（東証プライム）100％子会社 の大手SMOで、全国に拠点を持つ業界最大手クラスの治験支援企業です。安定性はもちろんのこと、導入研修1ヶ月＋現場OJT＋フォロー研修など、“業界トップ水準”の教育体制が整っています。 また、日勤のみ×土日祝休み×年間125日以上休みと働きやすさも抜群。患者さんの未来の治療に貢献しながら、看護師としての経験を活かせるキャリアに挑戦できます。 給与も 初年度年収442万円~と高水準。大手の安定環境で長く働きたい方に特におすすめの企業です。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】31.9万円 ～ 40.3

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円～33万円 【施設形態】 その他

仕事内容医療／検査センター様向けのシステムです 治験データをWebで管理するシステムをC#で新規開発していただきます。 弊社は、最先端プロジェクトの獲得をはじめ、 評価制度や研修制度を確立し、 一人ひとりがしっかりと理想を実現できる環境作りに これからも注力していきます。 あなたも私達と次のステージへ進み、 IT業界の未来を創っていきましょう。

仕事内容【職種】 看護師(正・准) 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般 【ポイント】 ◆治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）正職員の募集です！ ◆教育体制がしっかりしているので未経験者でも安心して働くことができます！ ◎年間休日120日！ワークライフバランスも充実です ♪ ◎新大阪駅より徒歩5分なので、どの方面からもアクセスは抜群です ♪ ◎日勤のみの勤務で夜勤はありません ♪ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 治験 インクロム株式会社 【仕事内容】 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般。 ・協力者である患者さんへ、治験

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート シミックヘルスケア・インスティテュートは、日本のCRO事業を牽引するシミックグループの一員で、医薬品開発を総合的に支える大手SMOです。業界大手ならではの 充実した新人研修・OJT体制 があるため、未経験からCRCを目指す方にも最適な環境です。 働き方も柔軟で、日勤のみ・土日祝休み・フレックス制・在宅勤務併用可 など、ライフスタイルに合わせた働き方が実現できます。医療機関と連携しながら治験を支える、看護師経験をダイレクトに活かせる専門職としてキャリアアップが可能です。 給与は 年収450～万円 と大手ならではの水準で、育休復帰率も高く、長期的なキャリア形成にも向

仕事内容被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。 ■本ポジションの魅力 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。 どんな仕事？ 【業務について】 主に

仕事内容■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うため 臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事コンサルティング業務をお任せします。 /職務内容 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 【在宅中心】就業時間の相談OK!大手CRO×内勤モニター★ 出張なし！外勤から内勤にキャリアチェンジが叶う 在宅メインで、就業時間の相談可能です！英語のシステム・資料に触れながらグローバルスキルも伸ばせます!働きやすい環境！オフィス周辺は飲食店が多く便利な立地です☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項

仕事内容病棟経験2年以上から治験へ！クリニックの看護師/年400万以上可年休120日/治験業界未経験OK/完全予約制/日勤メイン ＼ 病棟2年。次は「治験」という選択肢。／ 看護師のキャリアは、病棟だけじゃない。 看護師として働き始めて2年。 少しずつ仕事にも慣れてきた今だからこそ、 「このまま病棟で経験を積む？」 「もっと専門性を身につける？」 「違うフィールドにも挑戦してみたい？」 そんなふうに、これからのキャリアを考え始める方もいると思います。 そんな方に知ってほしいのが、「治験看護師」というキャリア。 今回募集するのは、治験に特化したクリニックの看護師です。 》》臨床経験2年以上

仕事内容病棟経験2年以上で治験へ！夜勤年数回・年休120日の看護師/年400万以上可治験業界未経験OK/完全予約制/日勤メイン ＼ 病棟経験2年以上。次のキャリアは「治験」へ。 ／ 「看護師としての経験は活かしたい」 「でも、ずっと病棟で働き続けるイメージはない」 そんな方に知ってほしいのが、「治験看護師」という働き方です。 治験未経験からスタートOK。 これまで病棟で身につけてきた看護スキルを活かしながら、 「治験」という新しい専門性を身につけられます。 ■病棟経験があるからこそ、活かせる仕事。 「治験」と聞くと、 「専門知識が必要そう」「看護師の仕事とは全然違うのでは？」 と思うかも

勤務時間勤務時間については問い合わせください

仕事内容【業務内容】 病院における看護業務および付帯する業務 【雇用形態】 非常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 勤務時間については問い合わせください 【給与情報】 時給2200円～2500円 【施設形態】 病院 【休日・休暇】 2交替、4週8休以上、有給取得率が高い 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 残業少なめ、退職金あり、給与高め、昇給あり、未経験歓迎、電子カルテあり、離職率低い 【深掘り情報】 ＜治験専門病院＞ ・第Ⅰ相-第Ⅲ相試験および製造販売後臨床試験に対応しています。 ・40年の実績に基づいたノウハウと人的資源があります。 医療法人平心会は、3つの医

仕事内容[募集背景事業拡大のため募集。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果の分析・傾向把握・次アクションの策定 ・提案・見積・プレゼンテーションおよび交渉 ・暫定受託予算の設計、進捗モニタリング、改善アクション立案 ・社内関係部署（営業支援、SMA、CRC統括、PL等）との連携 ・案件進捗・収益性・リスクのモニタリングお

勤務時間勤務時間：(1)12:00～20:30 (2)13:00～21:30 ・実働7.5時間、休憩60分 ・月～土の間で週5日勤務 ・残業あり（月10時間程度） ・土曜出勤固定で日曜月曜休み等の対応も可 ＊買い物や通院送迎など・・平日のお休みは何かと便利ですよ♪ ＊残業は月10時間程度と少なめ！生活リズムも整いやすく、メリハリをつけて働けます◎ 【休日】 ・週休2日制（日祝＋他1日）※土日休み・日月休み等応相談 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 重たい荷物や過密ノルマは無し。必要なのは、丁寧な挨拶と、回収ミスを防ぐ慎重さ。 これまで培ってきた社会人経験やマナーが大きな武器となります。 【具体的な

仕事内容【業務内容】 治験がスムーズに開始・運営されるための、契約、予算管理、IRB(治験審査委員会)事務局運営といった、事務管理業務をトータルにサポートします。医療機関と製薬会社の間の煩雑な手続きを担い、治験全体の品質とスピードを担保する重要な役割です。 ・治験開始のための契約手続き ・関連する予算・支払いに関する事務作業を支援 ・治験の継続に必要なIRBの開催準備 ・多数発生する提出書類の作成補助 ・議事録の管理など審査を円滑に進めるための事務局業務 ・治験に必要な各種書類の作成補助 ・ファイリング、保管管理 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給