大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社プログレス 【大阪市】一般事務〈新薬開発支援企業〉◆業界経験者歓迎！年休123日／残業10H／駅徒歩3分 【仕事内容】 【大阪市】一般事務〈新薬開発支援企業〉◆業界経験者歓迎！年休123日／残業10H／駅徒歩3分 【具体的な仕事内容】 SMO（新薬開発企業）での専門事務です！もちろん医療行為はございません！／残業10時間以下／女性社員多数活躍中／ワークライフバランス医療費補助有り ★業務概要★ 新薬開発（治験）を運営する事務スタッフとして治験関連文書（規定された書式）作成や契約書類の精査など、「治験」の円滑な進行を、事務の側面からサポートし、売上情報が集約されるため会社運営にも

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された海外で実施する企業治験のプロジェクト（海外関係会社ま

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOに所属し、医療機関での治験運営を支援。医師指示のもと、医学的判断を伴わない業務、治験事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 業務内容： 症例報告書（CRF）作成補助 インフォームドコンセント取得 治験スケジュール作成と配布 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談、検査付き添い 院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 スタートアップ会議開催 部署ごとの説明会・申し送り実施 臨床検査の準備・対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2026年7月1日付にて入社可能な方 ★CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳（CRCは３５歳まで応募可）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理思考ができる方、明るく前向きプラス思考、 コミュニケーションが好き

仕事内容【タイトル】 株式会社ピープロジェクト 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施準備 ・来院管理、検査対応、症例報告書作成の補助 ・患者スクーリングと同意説明の補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・担当エリアの病院と自宅の直行直帰が多い勤務形態 【事業所名】 株式会社ピープロジェクト 大阪オフィス 【応募資格】 #NAME? 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 淀屋橋駅 徒歩5分 【勤務時間】 日勤 09:00～18:00 （休憩60分） 【給与詳細】 通勤手当：あり 年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・やる気・チャレンジする心がある方 ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある ・英語 ◆理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可（基準：TOEICスコア500程度） ◆文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい（基準：TOEICスコア600以上） 【

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発における臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング。 ◆ 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。 ◆ 受託プロジェクトのモニタリング業務全般遂行及び治験実施計画書に基づく治験実施状況のモニタリング。 ◆ モニター導入研修、OJT等による研修後のモニタリング業務（全または一部）担当。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 大阪支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 堺筋本町駅 徒歩1

仕事内容仕事内容 シミック株式会社の臨床研究部門に配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 【主なミッション】 本ポジションでは、様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、メディカルライター以外の多様なチームメンバーとのディスカッションや、アカデミアの先生との相談などを通じて、各プロジェクトの目的に合わせた最適なドキュメントを自身で考えてライティングしていただきます。 [主なドキュメント] 治験実施計画書 同意説明文書 治験薬概要書 総括報告書 論文等 【プロジェクト例】 領域に捉われない多種多様なプロジェクトに携わることができます。 医薬品/治療介入：心アミロイドーシス治療

仕事内容医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士／RDS226 ▼仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ (大阪府大阪市中央区) ▼職種 医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士／RDS226(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー～アジア圏内での豊富な実績がある企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 ■業務概要： 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をしていただきます。 主な仕事は、治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進めること、リソース調整や費用管理、進捗確認などと

勤務時間8:30～16:30、9:30～17:00、9:30～17:30 ※休憩60分 ※週3日～、上記いずれかのシフトで勤務可能な方 ※平日のみ等の勤務希望も相談可 残業ほぼ無し

仕事内容時給1300円～1500円！病院併設の小規模保育◎土日祝休みの相談OK★週3日～【吹田市・職員専用の院内保育所・江坂駅・保育士・日勤パート】 週3日からの勤務で平日のみなど相談できます！時給1300円～1500円☆病院併設の小規模保育で日勤パート・保育士を募集中◎最寄り駅の「江坂駅」から徒歩10分でアクセス便利♪ ◆職種 保育士（院内保育園） ◆雇用形態 日勤パート ◆雇用期間 雇用期間の定めあり ◆給与 時給1300円～1500円 ※経験・能力により異なります ◆勤務地 大阪府吹田市垂水町3-19-5 ◆勤務時間 8:30～16:30、9:30～17:00、9:30～17:30 ※

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>看護師<経験年数>5年<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社5年目チーフ:5,000,000円（手当込み・残業代別） 【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【仕事内容】 【関西エリア※医療資格をお持ちの方歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験サポート〉年休125日◎ 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／フレックス制・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディネーター

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の治験薬製造、CMO/CDMOへの技術移転・工業化経験 ・国内外の治験及び新薬申請経験 ・海外開発・申請に関するレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・特許出願経験 ・海外ベンダー、CMO/CDMO、関係会社、アカデミア等との業務経験 ・研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 ・生

仕事内容【医療事務／病院】正社員｜大阪府吹田市｜外来クラーク/レセプト/会計/受付・窓口/総合案内/外来算定/入院算定｜未経験・無資格ＯＫ｜万全のサポート体制で安心スタート ■ アピール ◎ニチイだから安心して長く働ける◎ 現在、約5万人のニチイのスタッフが全国9,000件以上の病院・クリニックで活躍しています。 ／ 大阪大学医学部附属病院での医療事務 未経験・無資格OK！土日祝休み！有名大学病院で働くチャンス！部署は多数あり！先輩社員が丁寧にサポートしますので安心して勤務可能です！給与が上がりました！はじめるなら今がチャンスです！ ＼ ■幅広い世代＆女性スタッフ多数活躍中 ■入社した全ての

仕事内容『Clinical Research Specialist, Monitoring / 医療機器会社』 治験の安全性・信頼性を担保し、日本の規制に適合した効率的な試験運営を支えるため、以下のような業務を実施していただきます。 ■治験、市販後臨床研究および市販後調査の計画・実施・進捗管理と報告書作成 ■担当施設における手続き業務、モニタリングならびに監査対応 ■関連文書の作成および確認 ■内部・外部関係者との良好な関係構築 ■重篤有害事象や逸脱の報告と対応、および医療機器の不具合報告と対応 ■その他、組織やプロジェクトに必要な業務 治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【仕事内容】 【大阪】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 企業治験（グローバル試験）のモニタリング業務を担当いただきます。受託案件となるため、フルフレックス・フルリモート制度も適用され裁量広く伸び伸び働ける環境が整っております。 CRAも数十名在籍し

仕事内容仕事内容 医師主導治験や特定臨床研究を取り巻く環境は年々高度化しており、研究の品質確保だけでなく、スケジュール・予算・関係者調整を含めたプロジェクトマネジメントの重要性が高まっています。 当社では、研究立ち上げから終了までのプロジェクト全体をリードし、研究の成功に貢献いただけるスタディマネージャーを募集しています。 【主なミッション】 医師主導治験・特定臨床研究において、研究責任医師、依頼者、医療機関、社内専門部門を巻き込みながら、研究成功に向けたプロジェクト推進をお任せします。 具体的には、 研究実施体制の構築、スケジュール策定、役割分担の設計など、プロジェクト立ち上げの推進 研究責任医

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター） - 治験を実施する医療機関の訪問と治験実施支援の実務 - 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談・検査同席 - 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署別説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者のリクルートとスクリーニング支援、診察同席 - その他：症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 ・CRC経験者 ・医療系国家有資格者（看護師、薬剤師