大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容出張なし!希少なCRC求人!土日祝休み!_ 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など 大阪に本社のあるので出張なし★希少なCRCの求人です！ 導入研修があるのでCRC経験者・未経験者ともに大歓迎◎ 土日祝休みで年休120日以上と、プライベートとの両立も可能です♪ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします コード：HRCNS 求人内容の修正などは求

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【東京・大阪・名古屋※希望勤務地】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【東京・大阪・名古屋※希望勤務地】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：希望勤務地をお知らせください。 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/資格と経験を現場で活かす◎施設のスタッフ募集 ■コメント ・これまでの資格や経験を活かし、食事・栄養の面から現場を支えられます ・退職金制度があり、将来を見据えて長く働きたい方にもおすすめです ・駅から徒歩圏内で、毎日の通勤負担を抑えやすい勤務地です ・未経験から新しい仕事に挑戦したい方にも応募しやすい求人です ・日勤帯中心の勤務で、生活リズムを整えやすい働き方です ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士業務 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディ

仕事内容交通至便な立地◎研修充実！未経験OK 株式会社ピープロジェクトは、「北浜」駅から徒歩約1分、「淀屋橋」駅から徒歩約5分とアクセス抜群の立地。複数路線から通いやすいところが魅力です。同社は治験施設支援機関として、医療機関をサポートし、新薬誕生に貢献しています。 入職後は、治験コーディネーター（CRC）として、医師の指導のもとでの被験者選択やスケジュール管理などに携わります。導入研修で、治験支援業務に必要な知識をしっかり学んでから業務に取り組めるため、未経験の方も安心して挑戦できる環境です。また、社内研修や外部研修が継続的に実施されるため、実践と学びを繰り返すなかで確かなスキルを習得できます。

仕事内容■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034

勤務時間勤務時間は指定しない 週5日勤務、1日あたり5時間以上～8時間以内 7:00～17:00のうちで時間相談が可能です

仕事内容近畿エリアをメインに、軽・2t・3tトラックでの配送業務になります。 主に、大阪で引取り、２府４県近畿圏内の配送になります。 １ヶ所で積んで１ヶ所へ納品することから始めていただき、慣れて頂けますと、長距離配送もございます。 ※全車ナビ・デジタコ完備・AT車あり ※１日体験乗務制度あり 運ぶ商品は、治験薬、部品、常温食品、冷凍チルド商品、雑貨など、手積み、 手下ろし（顧客によりフォークリフト）ですが、1個の荷物は重くても30kg程です。 30kgを超える荷物があった場合は、助手が付きますのでご安心ください。 軽四・2t・3t車のいずれかを担当していただき、車両の管理もお任せします。 ご興味が

仕事内容病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。 協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート ノイエスは エムスリーグループ（東証プライム）100％子会社 の大手SMOで、全国に拠点を持つ業界最大手クラスの治験支援企業です。安定性はもちろんのこと、導入研修1ヶ月＋現場OJT＋フォロー研修と、未経験でもCRCとして安心してスタートできる“業界トップ水準”の教育体制が整っています。 また、日勤のみ×フレックス制×土日祝休み×年間120日以上休みと働きやすさも抜群。患者さんの未来の治療に貢献しながら、看護師としての経験を活かせるキャリアに挑戦できます。 給与も 初年度年収420万円~と高水準。大手の安定環境で長く働きたい方に特におすすめの企業です。 ■給与

仕事内容病院での医療事務のお仕事です。※未経験者可 【外来業務】 初再診受付、保険証確認、診療費の算定、予約変更センター 診断書受付、治験センター、レセプト業務、公費請求業務など 医療事務全般 【入院業務】 入退院受付、病棟における各種データ入力（ＤＰＣ）、 入院関係書類の入力及びチェック業務、病棟内物品管理 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容『被験者募集担当者』 被験者募集プロジェクトの業務担当者として、主に医療機関への被験者（ボランティア）の紹介や、被験者募集方法の企画・検討などの内勤業務を担当します。 ご経験に応じて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ■PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集 ■治験審査委員会（IRB）提出資料の作成・補助 ■医療機関へのボランティア紹介 ■募集の進捗状況の取りまとめ・報告、実績報告体制の構築 ■外部ベンダーへの業務依頼・調整 ■PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応（月次） ■治験依頼者に対する募集業務のスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告 ■被験者募

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：282872 大阪市北区[各線梅田駅]★CRC未経験歓迎！★土日祝休み★治験業務に挑戦しませんか★☆. ＜勤務地＞大阪府大阪市北区 ＜雇用形態＞正社員(正職員) ＜勤務形態＞日勤のみ ＜業務内容＞企業 ※ ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して 頂きます

仕事内容企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易

仕事内容■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクリーニング、同意説明補助（インフォームドコンセント） ・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ■研修制度について： 入社後は座学（約3週間）、OJT研修（約2週間）、現場研修（約2ヶ月）と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容＼国立大学での研究補助のお仕事です！／時短勤務のご相談も可能です◎細胞培養のご経験ある方、ご応募お待ちしてます！ ・勤務先の特徴 感染症や遷延性意識障害のワクチン・診断薬開発の研究補助 ◆細胞培養◆遺伝子発現解析◆遺伝子・タンパク質発現情報解析◆化合物スクリーニング◆その他付随業務 報告書作成など ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ ※27年３月までの予定（延長の可能性あり） ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種 研究開発業務 臨床検査業務 治験（臨床開発）業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】●細胞培養、遺伝子の取り扱いの実務経験【歓迎】●遺伝子

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/月給260200円~ ■コメント ・新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ・年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ・残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 訪問看護の看護師/准看護

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート ＼専門性も働きやすさも叶う職場です いわた脳神経外科クリニックは、脳神経外科を中心に、頭痛や認知症に関する相談、生活習慣病まで幅広く対応しているクリニックです。 MRI・ABI・心電図・超音波エコーなどの検査設備があり、採血や注射だけでなく、各種検査や患者指導、治験などにも携われるのが魅力です。 「脳神経や頭痛領域は初めて」という方も、研修制度を活用しながら新しい知識・経験を身につけていけます。 また、勤務は「週休2.5日制」で、オンコールや緊急訪問もありません。 月給34万円～に加えてインセンティブ制度もあり、専門性を高めながら働き方や収入面も大切にし

仕事内容統計解析担当者/年間休日120日/完全週休二日制/フレックス勤務「治験業界のパイオニア企業でスキルアップを目指す！」新大阪駅より徒歩5分 ＼ 即戦力の統計解析担当が出来る方、ぜひお待ちしております ／ 新薬・新規医療機器開発にあたり、「データサイエンティスト」の需要は高まる一方です。 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集する運びとなりました。 即戦力の統計解析担当者としてご活躍いただけたらと思います。 お仕事の内容 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、 より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…… (1)治験等の実施