大阪府大阪市淀川区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>准看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外手当を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内ス

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート アイロムグループは、SMO・CRO事業に加えて遺伝子・細胞治療など先端医療にも取り組む総合ヘルスケア企業です。SMOとしては、第I相～第III相、PMS、再生医療、医師主導治験など幅広い試験を支援し、看護師の臨床経験を治験の多様な場面で活かすことができます。 クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、幅広い疾患領域での新薬開発に携わることができます。CRCとしてのキャリアを考えている方には、非常に魅力的な求人です！職場環境は、平均年齢30代前半・女性職員が7割と若手が多く活気ある組織。さらに、フレックスタイム制（コア10～15時）／残業月10時間

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート ＼専門性も働きやすさも叶う職場です いわた脳神経外科クリニックは、脳神経外科を中心に、頭痛や認知症に関する相談、生活習慣病まで幅広く対応しているクリニックです。 MRI・ABI・心電図・超音波エコーなどの検査設備があり、採血や注射だけでなく、各種検査や患者指導、治験などにも携われるのが魅力です。 「脳神経や頭痛領域は初めて」という方も、研修制度を活用しながら新しい知識・経験を身につけていけます。 また、勤務は「週休2.5日制」で、オンコールや緊急訪問もありません。 月給34万円～に加えてインセンティブ制度もあり、専門性を高めながら働き方や収入面も大切にし

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/年収4000000円~ ■コメント ・実際に治験が行われている医療機関で、フォロー業務・データや記録の整理などをお任せいたします。 ・研修制度が整っていますので、キャリアアップを目指される方にもオススメです。 ・年間休日120日以上なので、オンオフのメリハリをつけたご勤務が可能です。 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 訪問看護の看護師/准看護師業務全般をお任せいたします。 ■給与 年収4000000円~4000000円 ■給与備考 【

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】薬事～アジア圏内での豊富な実績がある企業／フルフレックス◎年間休日125日／時短相談可 【仕事内容】 【大阪】薬事～アジア圏内での豊富な実績がある企業／フルフレックス◎年間休日125日／時短相談可 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 同社にて薬事業務を担っていただける方を募集いたします！ ■業務詳細： ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成 ・審査当局からの照会事項に対する回答案作成 ・医薬品等の治験届出関連の資料作成お

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容画像エキスパート職（マネージャー候補・大阪） 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理 等を実施。 ・イメージングサービス業務： -医療機関との調整：画像撮像は各医療機関

仕事内容治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 ※オフィス所属

仕事内容【仕事内容】 ※本求人にご興味がある方は定期的に説明会も実施しておりますので、 お気軽にコンサルタントにお問い合わせくださいませ。 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事になります。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 【具体的な仕事内容】 ★治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る ※具体的な治験スケジュール、費用、検査項目を説明して患者さんの同意を取ること。 ・被験者の登録（登録用紙の作成、登録センターへ連絡など） ★治験開始 ・患者さ

仕事内容＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・CRAとして必要なビジネススキルのレベルアップを支

仕事内容医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士／RDS226 関西各地に配属先あり◎未経験から始められる治験コーディネーター！ 年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実◎ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～350,000円 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円～250,000円 固定残業代：50,000円～100,000円(20時間分) ※残業月平均10時間程 通勤手当：上限なし 【昇給・賞与】 昇給：あり(1月あたり3,0

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink大阪支店正看護師／准看護師 【仕事内容】 本求人への興味をお持ちの方へ、説明会を定期開催しています。コンサルタントへ問い合わせください。 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する役割。医療行為には該当せず、業務比率は対人関係業務が約3割、事務作業が約7割の見込み。 具体的な仕事内容 ★ 治験準備 ・治験参加候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成、登録センターへの連絡） ◆ 治験開始 ・患者のメンタルケアとスケジュール管理 ・付き添いに

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験 総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験 薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの 入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企 業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざ まなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／デ ータ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。業務を 難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利 便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の 中でもドキュメントサポートサービスの伸び率

仕事内容【仕事内容】 ●実際に治験が行われている医療機関で、フォロー業務・データや記録の整理などをお任せいたします。 ●研修制度が整っていますので、キャリアアップを目指される方にもオススメです。 ●年間休日120日以上なので、オンオフのメリハリをつけたご勤務が可能です。 【給与】 年収4,000,000円 【年収】400万円程度 昇給：年1回 賞与：年2回 通勤手当 住宅手当 その他手当 【勤務地】 大阪府大阪市中央区今橋1丁目6-19コルマー北浜ビル6階 株式会社プログレス 【応募資格】 正看護師資格をお持ちの方 【応募方法】 エントリーフォームよりご応募ください。 【応募の流れ

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 GTrail-0611 【応募

仕事内容【仕事内容】 ＼この求人から応募した方は特別に入社祝い金10万円支給中！／ ＼定着率約90％／ 働きやすい職場環境だから続けやすい！ 腰を据えて、働きませんか？ ≫ 30代～50代と幅広く活躍中 ≪ ★当社の【訪問看護】の大きなポイント ＞個人宅への訪問よりも 1on1のプレッシャーが少ない！ ＞病院よりも一人ひとりとじっくり向き合える！ ★プライベートも充実の魅力とは★ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ◎ほぼ日勤勤務！ ┗夜勤専従のスタッフが常駐 （夜勤があっても月１回程度） ◎残業もほとんどなし！ ┗業務効率化にも積極的 ◎年間休日120日！

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定

仕事内容治験・臨床研究の信頼性を支えるデータ品質のスペシャリスト 近年、治験・臨床研究においてデータの品質確保はますます重要性を増しています。 Local Data Manager（LDM）は、医療機関内で収集される臨床データの品質を管理し、患者さんの未来につながる新しい医薬品・医療技術の開発を支える専門職です。 CRCやCRA、DMとして培った知識や経験を活かしながら、データ品質のプロフェッショナルとして新たなキャリアを築いていただけます。 【業務内容】 医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支える重要な役割を担います。 1．

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 大阪市内や神戸のプロジェクト中心！ 通勤時間やリモート、業務内容の希望に沿う案件をお選びいただけます！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近