治験 - 大阪府大阪市淀川区 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:30～17:30 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験活かせる☆】女性も多数カツヤク中♪ウレシイ☆土日祝休♪高収入ワーク！ 検査のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ 検査のお仕事です【具体的には以下の業務をお願いします】・協力者である患者さんへ、 治験の目的や薬の内容、 効果などの説明・検査スケジュールの管理、 必要な検査の案内・各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)・新

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:30～17:30 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

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仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を

仕事内容基礎研究／此花区 製薬メ カ での分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/7月入社】未経験モニター◆コメディカルの方歓迎！導入研修ありで安心／CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【大阪/7月入社】未経験モニター◆コメディカルの方歓迎！導入研修ありで安心／CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査し

仕事内容【募集背景】 組織体制強化のための募集になります。 【業務内容】 1.仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) 2.月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) 3. 四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) 4. 子会社（海外）の月次決算確認 5. 連結決算業務 6. 管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） 7. 税理士法人及び監査法人対応 8. 税務調査対応 9.メンバーへの教育・指導 10. 上記に関連する業務 入社後は上記業務を自立して遂行をしていただきます。 将来的にはマネジメントポジションへのチャレン

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:30～17:30 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験活かせる☆】女性も多数カツヤク中♪ウレシイ☆土日祝休♪高収入ワーク！ 検査のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ 検査のお仕事です【具体的には以下の業務をお願いします】・協力者である患者さんへ、 治験の目的や薬の内容、 効果などの説明・検査スケジュールの管理、 必要な検査の案内・各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)・新

仕事内容【仕事内容】 病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。 協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。 応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 月給230000円~260000円 経験・資格を考慮して決定します 掲載企業名：株式会社HR CAREER 提供元：JOBOLE

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の病院・クリニック ■メインキャッチ 病院・クリニックの管理栄養士/大阪府大阪市淀川区/正社員/月給245000円~ ■コメント ・病院・クリニックで管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの…。 ・給与は月給245000円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■雇用形態 正社員 ■職種 病院・クリニックの管理栄養士 ■仕事内容 ●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の病院・クリニック ■メインキャッチ 20-50代活躍中!病院・クリニックの管理栄養士/年間休日120日/日勤のみでプライベート時間も充実/未経験の方も歓迎～/ ■コメント 年間休日120日◎日勤のみでプライベート時間も充実◎未経験の方も歓迎～！ 正社員,交通費支給,昇格あり,社会保険完備 ■雇用形態 正社員 ■職種 病院・クリニックの管理栄養士 ■仕事内容 【業務内容】 ●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★フルリモート★時給2000円～安全性のQC業務！ レア求人！完全在宅で働けるチャンス!国内症例の入力・評価のQC業務です◎直接雇用の実績があり★弊社スタッフ多数活躍中の大手企業です！嬉しい時給2000円～抗がん剤メインで実務スキルをグンと伸ばせる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：20～

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容株式会社マイクロン ◆放射線技師の方歓迎◆【大阪】画像解析エキスパート職／イメージング技術に強み／土日祝休 【仕事内容】 ◆放射線技師の方歓迎◆【大阪】画像解析エキスパート職／イメージング技術に強み／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【放射線技師の経験を活かして事業会社へ！土日祝休／画像診断を活用した医薬品開発支援のリーディングカンパニー／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。 ◇イメージングサービス業務： ・手順書作成：CT、MRI、PET等の撮像条件を規定する手順書等の作成 ・医療機関との調整：詳

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:30～17:30 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容■お仕事内容 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験活かせる☆】女性も多数カツヤク中♪ウレシイ☆土日祝休♪高収入ワーク！ 検査のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ 検査のお仕事です【具体的には以下の業務をお願いします】・協力者である患者さんへ、 治験の目的や薬の内容、 効果などの説明・検査スケジュールの管理、 必要な検査の案内・各種調整業務(製薬メーカー・被験者・医師)・新薬への不安、 病状改善への疑問など、 メンタル面でのケア・付随する事務業務、 など。 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張しま

仕事内容5月・6月・7月スタート相談OK！【年収500万円以上/正社員前提/在宅あり/新大阪駅徒歩4分】CRA ・治験実施のモニタリング ・治験の準備・契約業務 ・進捗管理・奨励報告書（CRF）の回収 ・治験薬の管理・終了手続き ・・ー・・＋・・ー・・＋・・ー・・ 【 勤務先について 】 綺麗なオフィスでサポート体制が整っており、安心してお仕事ができます。 ・・ー・・＋・・ー・・＋・・ー・・ 【 ココがポイント 】 大手企業にてのCRAポジションです。 ＜もう少し詳しく！＞ CROや製薬メーカーでのCRA経験をお持ちの方、CRAに興味がある方は是非エントリーお待ちしております。サポー

仕事内容●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 ●120日の年間休日が魅力的☆彡ライフワークバランスもしっかり取っていただけます！プライベートも大切にしたい方にオススメです♪ ●教育体制充実！熱心に業務に取り組める方のご応募お待ちしています♪

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【CRO業界での臨床開発モニター業務】ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。◆臨床開発モニターの現場対応業務・治験実施計画書の策定サポート・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結・治験の概要説明/治験薬の交付・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定・有害事象の発見・報告◆治験プロジェクトの立ち上げ業務※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外【募集要件】◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり ＼正社員／年収380万円～★安全性情報業務! 貴重な正社員の安全性業務です☆年収380万～◎経験・スキル・資格によりご相談OK!フレックスタイム制度・在宅勤務など多様な働き方が整っています☆彡3年連続130％の成長率を誇る企業！スキルアップに繋がります★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残