治験 - 大阪府大阪市淀川区 の求人・仕事・採用

仕事内容基礎研究／「此花区」製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の病院・クリニック ■メインキャッチ 病院・クリニックの管理栄養士/大阪府大阪市淀川区/正社員/月給245000円~ ■コメント ・病院・クリニックで管理栄養士として経験を活かせるポジションです。 ・主な業務は●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの…。 ・給与は月給245000円~で、経験やスキルに応じた優遇があります。 ■雇用形態 正社員 ■職種 病院・クリニックの管理栄養士 ■仕事内容 ●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の病院・クリニック ■メインキャッチ 20-50代活躍中!病院・クリニックの管理栄養士/年間休日120日/日勤のみでプライベート時間も充実/未経験の方も歓迎～/ ■コメント 年間休日120日◎日勤のみでプライベート時間も充実◎未経験の方も歓迎～！ 正社員,交通費支給,昇格あり,社会保険完備 ■雇用形態 正社員 ■職種 病院・クリニックの管理栄養士 ■仕事内容 【業務内容】 ●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 医療品開発における臨床試験のモニタリング ◆ 治験責任医師への実施計画説明、依頼、合意書作成 ◆ 実施医療機関への治験依頼、契約手続き、訪問 ◆ GCP遵守状況の確認、治験進捗管理 ◆ 症例報告書の変更・修正に関する手引作成 ◆ 実施医療機関および治験責任医師の選定・調査 ◆ モニタリング手順書・報告書作成 ◆ 症例報告書回収と点検 大手製薬会社より受託。グローバル試験を含むがん領域・中枢領域など多岐にわたるプロジェクト。 医薬品開発経験豊富な人材によるモニタリングを強みとし、新薬開発に注力する大手製薬会社からの難易

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験１年 [歓迎] ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験 ・TOEIC700以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社 【仕事内容】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/10月入社】未経験モニター◆コメディカルの方歓迎！導入研修ありで安心／CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【大阪/10月入社】未経験モニター◆コメディカルの方歓迎！導入研修ありで安心／CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％/在宅可・フレックス】 ■職務内容： モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】SI/SES歓迎！社内SE＊上流主導＊医薬品開発を支えるシステム企画◆フレックス／リモート可 【仕事内容】 【大阪】SI/SES歓迎！社内SE＊上流主導＊医薬品開発を支えるシステム企画◆フレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～Sier/SES出身者歓迎！新薬開発を支える画像解析事業の中核で、要件定義・設計判断を担う社内SE募集！現場要望をそのまま実装せず、「本当に必要な仕組み」を考え抜く上流ポジション～ ■概要 画像診断は、医薬品の臨床試験(治験)において客観的な評価指標として用いられています。当社は、製薬メーカー等へイメージングバイオマーカーの提案・

仕事内容●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 ●120日の年間休日が魅力的☆彡ライフワークバランスもしっかり取っていただけます！プライベートも大切にしたい方にオススメです♪ ●教育体制充実！熱心に業務に取り組める方のご応募お待ちしています♪

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証プライム上場企業／福利厚生充実◎ 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験

仕事内容6月・7月・8月スタート相談OK！【年収500万円以上/正社員前提/在宅あり/新大阪駅徒歩4分】CRA ・治験実施のモニタリング ・治験の準備・契約業務 ・進捗管理・奨励報告書（CRF）の回収 ・治験薬の管理・終了手続き ・・ー・・＋・・ー・・＋・・ー・・ 【 勤務先について 】 綺麗なオフィスでサポート体制が整っており、安心してお仕事ができます。 ・・ー・・＋・・ー・・＋・・ー・・ 【 ココがポイント 】 大手企業にてのCRAポジションです。 ＜もう少し詳しく！＞ CROや製薬メーカーでのCRA経験をお持ちの方、CRAに興味がある方は是非エントリーお待ちしております。サポー

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 リピート率90%・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

仕事内容職務内容 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。 ★こちらもぜひご参照ください！ 求める経験 ＜必須条件＞ ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2026年10月1日付にて入社可能な方 ★CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区の病院 ■メインキャッチ 病院での管理栄養士業務/管理栄養士/研修制度充実!未経験の方やブランクがある方も安心して働けます!管理栄養士として幅広く活躍したい方にもおすすめ! ■コメント 年間休日120日★ お休みもかなり多く残業も少なめですので、プライベートも充実できます◎ ■雇用形態 正社員 ■職種 病院での管理栄養士業務/管理栄養士 ■仕事内容 病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。 協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいた

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター※グローバルスタディアサイン確約※◆オンコロジーといえば同社/経験者向け 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター※グローバルスタディアサイン確約※◆オンコロジーといえば同社/経験者向け 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。 ★本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。 モニタリング業務（全て又は一部）を行って

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター※経験者向け◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【CRO業界での臨床開発モニター業務】ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。◆臨床開発モニターの現場対応業務・治験実施計画書の策定サポート・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結・治験の概要説明/治験薬の交付・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定・有害事象の発見・報告◆治験プロジェクトの立ち上げ業務※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外【募集要件】◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方

仕事内容【業務内容】 ●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 ●教育体制充実！熱心に業務に取り組める方のご応募お待ちしています！

仕事内容■メインキャッチ 病院での管理栄養士業務/管理栄養士/研修制度充実!未経験の方やブランクがある方も安心して働けます!管理栄養士として幅広く活躍したい方にもおすすめ! ■コメント 年間休日120日★ お休みもかなり多く残業も少なめですので、プライベートも充実できます◎ ■職種 病院での管理栄養士業務 ■職務内容 病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。 協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 ■給与 月給230000円~ ■給与備考 【給与】 月給2