QAの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも該当する方 製造業における品質保証の実務経験 PJリーダ等のマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社工場における品質保証業務全般をご担当いただきます。 製品および製造工程を深く理解したうえで、工程に即した品質管理を実施し、必要に応じて品質改善の提案・推進を行っていただきます。 【具体的には】 ■工場製品および製造工程に沿った品質管理業務 ■不具合・課題に対する原因分析および品質改善提案 ■ISO9001、IATF16949に基づく品質マネジメントシステム（QMS）の維持・更新 ■規格要求事項に基づく社内ルールの運用、関連部門

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ・製品設計や開発経験（電気・電子・機構系だと尚良） ・品質保証・品質管理の実務経験（業界不問） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■品質保証に関わる下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品開発含む製品や部品の品質保証業務 ・顧客調査依頼品、工程内調査依頼品の解析 ・品質問題発生時の原因解析と再発防止対策検討 ・生産工場や部品メーカーの監査 ・新規メーカー、部品採用へ向けた品質管理業務 ・信頼性評価 【魅力】 品質保証部では、製品の開発段階から市場対応まで、品質に関わる全工程に携わることができます。設計経験者であれば、製品仕様や構造

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒以上 ・品質保証の経験がある方 ・ISO9001の基本知識がある方 【職種名】 品質保証（埼玉県） 【仕事内容】 品質マネジメント体制の運用・改善を通じて、品質向上と継続的改善をご担当いただきます。 ・品質プロセス設計と標準化文書管理の徹底と更新 ・内部監査によるプロセス確認（ISO9001） ・問題特定と改善策の実行 ・顧客フィードバックの分析と反映 ・製造スタッフのトレーニング実施 【事業内容・会社の特長】 自動制御機器製品や焼結濾過体、および各種濾過装置の製造販売を行う国内屈指のグローバルトップクラスメーカーです。 FAにおける空圧制御機器では国内外トップ

仕事内容鉄鋼構造物・配管支持装置の品質保証業務 ・製品検査および検査記録の確認 ・検査成績書の作成および提出（顧客対応を含む） ・協力会社への出張検査の実施 ・顧客からのクレーム対応および改善対応 ・顧客からの品質監査に対する対応 ・顧客・協力会社・社内との検査関連コミュニケーション（英文メ ールを含む） ・その他、品質保証に関連する業務全般 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

仕事内容【品質保証（リスク管理）】名古屋／福利厚生・業界安定性の優良企業／年休122日／土日祝休み ▼仕事内容 ■業務概要： 食品包装機の開発製造販売を行う当社にて、品質保証（リスク管理）業務をお任せします。 ISO9001準拠の内部監査を主とした業務を行います。 入社後は、経験と知識を生かしながら、当社の業務内容を把握頂き、様々な視点から監査を行っていただきます。 ※当社はISO9001準拠の自己適合宣言をしており、第三者監査は受けておりません。 ■業務詳細： ◇品質向上を目的とした内部監査の実施 ◇業務規定関連の改定支援 ◇監査視点形成のための情報収集（内部文書・トレンド・規定関連） ◇監査後

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■品質保証経験者 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、医療用漢方製剤で業界トップの製薬メーカーです。1893年に創業し、医療用漢方製剤を中核として事業を展開。連結の売上高は1，209億円で、そのうち95％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ■柔軟なコミュニケーションを通じ、組織内で信頼関係を構築できる方 [歓迎] ■製造業における品質保証/生産管理業務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■ISO関連知識があり、顧客対応可能な方 ■社長や他部門と率直な意見交換ができる方 【職種名】 品質保証 主任候補 【仕事内容】 品質保証主任候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ISO9001・ISO14001の運用管理（内部監査・外部監査対応） ■顧客からの品質調査・不具合報告への対応、書類作成 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのご経験をお持ちの方 ・システム開発におけるQA経験（目安5年以上） ・プロジェクト、メンバーのマネジメント経験 ・顧客折衝の経験 【歓迎】 ・SaaSプロジェクトでのテスト経験 ・スクラムマスター資格保有者 ・JSTQB AL保有者 ・PMP資格保有者(Project Management Professional) ・ITストラテジスト資格保有者 【職種名】 QAマネージャー 【仕事内容】 PMとして、システム開発における品質検証プロジェクトのマネジメントを担当していただきます。QA組織の立ち上げから運営までを担い、品質向上に向けた体制づくりや顧客折衝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・量産製品の品質保証または品質管理の実務経験（3年以上） - 自社製造・OEM・EMSいずれも可。 工程品質／検査／不具合対応の一通りを経験していること ・製造現場・設計・調達部門との横断的な品質連携経験 - 品質保証が単独で機能せず、他部門と連携しながら改善をリードした経験があること ・基本的な品質管理手法の理解（例：FMEA、QC七つ道具など） - 品質保証の基礎を持ち、不具合の原因分析・再発防止における構造的思考ができること [歓迎] 超小型EVや類似製品の設計思想・組立構造への理解 初期ロット?スケールフェーズでの品質データ活用と改善サイクル構築スキル C

仕事内容兵庫県川西市の品質保証 (正社員) | 株式会社 三立工業 ▼仕事内容 ＊自社製機械装置の検査書の作成および検査作業など品質保証、品質改善などに関わる業務です ＊医薬品向けの機械装置を製造しています変更範囲：変更なし (兵庫県川西市) ▼職種 品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜325000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.8日）)220000〜280000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 3.6ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末） (正社員) ▼勤務時間 (1)8時30分〜17時30分 (休憩時間)60分

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼必須条件 ・大卒以上 ・GQP業務経験、もしくは医薬品製造所のQA（品質保証）経験をお持ちの方 ◎必須ではありませんが、グローバルQA、コーポレートQAの経験や薬剤師免許がある方はなお歓迎です！ 【職種名】 品質保証◆『漢方』でお馴染み／東証プライム上場／フルフレックス・月12回在宅可／製造所の監督業務 【仕事内容】 製造販売業者として、医薬品の品質保証業務（GQP業務）をお任せします。生薬の調達から製造、そして市場への流通に至るまで、漢方バリューチェーン全体の品質を支える重要なポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●日本の伝統医学である漢方の専門知識が深まりま

仕事内容航空機や自動車部品に携わる品質保証職。同じ検査ばかりでは物足りないあなたにお勧めです。 熱処理・コーティングを行った製品の 品質保証業務全般をお任せします。 ●製品の品質検査 ・工程データの検査、外観検査、寸法測定 など ・品質報告書の作成・データ入力 ●品質マネジメントシステムの運用・管理 ・ISO等に基づく手順書・記録類の作成・更新 ・内部監査・外部監査への対応補助 ・是正・予防処置の立案・フォロー ●工程・設備に関わる確認業務 ・特殊工程における条件管理、および工程への指示 ・各種試験結果のとりまとめ ●お客様対応（技術・品質窓口として） ・品質問い合わせへの対応

仕事内容【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） 業務内容の変更範

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日3時間以上 都合の良いお時間をお聞かせください！ lD:LxDe1rPLQA

仕事内容【職種名】 書類不足確認スタッフ/lD:LxDe1rPLQA 【会社名】 横浜支店/D9903J/lD:LxDe1rPLQA 【勤務先名】 横浜支店/D9903J/lD:LxDe1rPLQA 【仕事内容】 ＼オフィスワークデビュー大歓迎／ 適性を活かして楽しくお仕事＊゜ 書類不足確認スタッフをお任せ致します☆☆ 和気あいあいとした雰囲気♪ 一からあなたをサポートします◎ 今がチャンス！ご応募お待ちしています♪ その他に事務系を中心にスキルに合わせてお仕事をお任せ！ 高時給案件も多数！ 例えば… ・動画字幕誤字脱字チェック ・行政のお問い合わせ応対 ・電話少なめの事務 ・ケーブル

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ソフトウェアのQAまたは開発経験いずれか3年以上 ■業務において、なんらかのプロジェクトマネジメント経験 ■テスト計画、設計、実施まで一通りの業務経験 [歓迎] ■JSTQB等、ソフトウェアテストに関連する資格の保有 ■複数タイトル、プロジェクトを同時に管理した経験 ■関連部署の役職者と、QAの責任者として適切にコミュニケーションを取れる方 ■複数の業務を並行して管理、運用を得意とする方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QA/品質管理（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 グループが提供するサービスのQA業務全般をご担当いただきます。

勤務時間08:45～17:15 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【大手メーカーグループ企業での評価・検証】ソフトウェア搭載製品を複数接続して構成されるシステムの評価業務を担当いただきます。テスト実施だけでなく、テスト方針策定やテスト設計、手順書レビュー、評価推進管理まで幅広く携われるポジションです。 【企業情報】国内大手メーカーのグループ会社でのお仕事です。【おすすめポイント】◎大手メーカーグループで長期安定就業 ◎ソフトウェア品質を支える評価・検証業務 ◎テスト設計やレビューなど上流工程にも携われる ◎QA・品質保証経験を活かせる環境 ◎残業月10時間程度でプライベートも充実 ◎在宅勤務相談可能（原則出社） 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PIC/Sガイドラインを理解している ■GMP体制強化や品質文化醸成のための全体教育を主体的に実施できる方（製薬企業におけるGMP教育の企画・実施経験がある方は尚可） ■最低限の読み書きが可能な英語力 【職種名】 品質保証（GMP） 【仕事内容】 ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容▼業務概要 ・今回お任せするのは、半導体実装技術に関する改善提案・実行支援などのお仕事です。 ▼具体的な仕事内容 ・最新の半導体実装技術から、会社製品の出荷品質をさらに強化するための課題を特定し、具体的な改善策の立案と提案、ならびに実行支援を行います。 ・OSAT企業訪問、実装関連企業やメーカーとの積極的な情報交換、業界セミナーなどへの参加を通じて、実装工程の専門知識を習得し、最新の技術動向や市場情報を把握します。 ・得られた情報をもとに、製品品質強化に向けた改善提案と実行を行います。 ▼事業内容 ・水力発電を祖業とし、起業から110年以上の歴史を持つ岐阜県大垣市の企業です。 ・電気化学工