医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・理系修士以上（医学・薬学・獣医学・化学・工学等） ・製薬企業での医薬品研究開発実務経験5年以上（計画から完成までの経験） ・3名以上のマネジメント経験（後輩指導も含め） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ［歓迎］ ・医学博士または理学博士の学位を保持 ・臨床検査技師、薬剤師、化学系の学位を有する資格 ・体外診断用医薬品（臨床検査薬）の開発、製造の計画および実施に関する経験 ・管理職として部門のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・常に知識やスキルをアップデートできる方 ・新しい検査技術の開発に積極的に取り組

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識 ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（担当者） 【仕事内容】 ■自社技術の改良および標準化に向けた研究開発 ■自社技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ■製薬企業、事業会社、研究機関との自社技術を用いた共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

仕事内容【研究・開発職】技術課／いわき工場勤務／離紙のパイオニア／年間休日125日／賞与年2回 ▼仕事内容 ■剥離紙の設計：新製品についての原材料の選定や加工条件の決定 ■製品分析・評価：新規原材料や試作品の評価 ■ユーザ対応：顧客への製品の説明や新製品の企画・提案 【一日のながれ（例）】 8:30 出勤 社内打合せ 9:00 新製品の試作・評価 12:00 昼休み 12:50 サンプル作成・評価 15:00 報告書作成 16:30 営業との顧客対応打合わせ 17:15 退勤 ※業務内容の変更範囲：あり (福島県いわき市) ▼職種 研究開発・実験(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■保健科学またはライフサイエンス分野の学位（Ph.D.、M.D.、D.V.M.など） ■免疫・炎症領域における少なくとも10～12年の業界経験および関連する専門知識、ならびにマトリックスチームでの効果的な業務を含む10～12年のグローバルマネジメント経験 ■創薬チームの統括、および創薬・開発プロジェクト（特に消化器疾患および炎症領域をカバーする製薬・バイオテクノロジー環境）の管理における広範な経験 ■3つ以上のINDにおいて主要な役割を果たした経験 ■ターゲットの考案から候補薬選定（Candidate Nomination）あるいはそれ以降に至るまで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■先発医薬品メーカーまたはCROにて臨床試験データ解析の実務経験3年以上（臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書作成の経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS、 WinNonlin、 NONMEM等）の使用経験 【職種名】 臨床試験の薬物動態解析業務 【仕事内容】 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:30 - 17:05 【年収・給与】 60

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下の経験必須になります。 ・低分子合成のご経験 ・GMPの知識を有する方 【歓迎】 ・医薬品・医薬原薬の開発のご経験 ・ジェネリック医薬品の開発のご経験 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【西宮/赤穂】研究開発（カネカ100％子会社） 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください 医薬品の研究開発に携わっていただきます。 研究開発・製造移管・医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬等の製品の競争力ある製法の確立を目的に、フラスコを使っ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品開発・製造受託機関の品質管理担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品の原薬やその中間体を製薬企業に提供する国内トップメーカーで品質管理業務をお任せします！ 【業務内容】 ・HPLC、その他分析機器を用いた品質管理業務 ★HPLCの使用経験がある方歓迎！ 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 医薬品あるいは物性分析務経験者歓迎★ <給与> 年収420万円～750万円 <勤務時間> 固定

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・製剤の研究開発に携わった経験のある方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 [歓迎] ・事業体での研究開発に携わった経験のある方 ・非臨床開発に従事した経験のある方 ・細胞外小胞の取り扱い経験のある方 ・研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方 【職種名】 【研究開発】九州大学発！次世代DDS技術開発│ベンチャー企業 【仕事内容】 細胞外小胞を用いたDDSの研究開発業務。 次世代DDS技術開発する九州大学発のSUにて、独自のナノ粒子化技術を活かした製剤開発業務全般に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・細胞外小胞の研究

勤務時間(1)08:30～17:00 備考：※実働7時間30分です。

仕事内容【職種】 その他製造 【仕事内容】 カンタン1分でエントリー！ 給与即払いOK！高時給1400円！研究開発業務：和歌山市 液体や粉体の計量(慣れてくれば特定の装置を使った攪拌操作等も)、データの記録や装置の洗浄業務などをお願いします。 (派遣) 和歌山港駅から徒歩9分で、電車通勤に便利な立地◎車・バイク・自転車通勤OK、駐車場あり！お昼にウレシイ社員食堂利用OK。 経験を活かして活躍できるチャンスです。空調完備で快適な環境！残業基本なし、自分の時間もしっかりキープ。ご応募お待ちしております！ 給与即払いサービスは就業状況によって利用できないケースがございます。詳細はオペレーターまでお問合せく

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・バイオ関連製品の研究もしくは開発経験 ・洗剤、各種洗浄剤、化粧品、自動車用ケミカル等の製品研究もしくは開発経験 【職種名】 研究開発（相模原）【バイオ関連、洗剤の製品開発】【プライム上場／今、注目のエネルギー事業を展開】 【仕事内容】 自社研究所にて、バイオ関連製品や、自動車用洗浄剤等の設計、製品開発をご担当いただきます。 ■ミッション 自社の技術資産と市場ニーズを融合し、新たな付加価値製品を開発し、次世代の主力製品を創出すること。 ■仕事内容 ・機能性化学製品の応用研究 ・営業、顧客との打ち合わせ同行により技術サポート ・開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・