医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【フードサイエンティスト】液体調味料、スイートシロップ製品を開発する開発員／年間休日120日 ▼仕事内容 ◆開発員として主要顧客をサポートしつつグリフィスフーズのグローバルイニシアティブを満たす技術的な活動を実行し、新規性、最適化されたイノバーティブな商品を開発する。 ◆グリフィスフーズの戦略的分野の範囲内で、営業およびマーケティング部門と連携しながら、顧客、法規、および食品安全要件に合致した新製品およびマッチング開発業務を遂行する。 ◆プロジェクトの製造におけるパラメーターを作成、策定、および提供します。 ◆新しい製品、加工工程、技術または問題解決への詳細な推奨事項を顧客へ提供する。 ◆

仕事内容固形製剤の工程検査、分析に関するお仕事です ・医療用医薬品・実験品（固形財）の工程検査 ・クリーンルーム内での錠剤の物性評価 ・事務業務（作業記録、報告書作成、データ集計など） ・付随業務（資材搬送、洗浄、設備性能確認など） YO3-222

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発に係る様々な業務があります。 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【経験者も未経験者も歓迎！】異業種／文系の方も活躍できます。 試験方法は教えますので、実務未経験の方も少しずつスキルアッ プできます。 【男女問わず活躍】研究開発職は約半数が女性です。子育て世代の 社員も多数在籍。チームで助け合って仕事をしています。 【変更範囲：会社が指定する業務】基本的に変更はありません。本 人の希望を伺った上で一緒に考えます。

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：15時00分〜21時00分 就業時間に関する特記事項：１５：００～２１：００勤務の場合は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◎医薬品の製造作業 例えば、 ・混合調整作業（原材料の混合作業です。立ち仕事が中心となりま す） ・検査作業（錠剤、散剤の印字、変形確認等目視検査になります。 立ち仕事が中心となります） ・包装作業（錠剤、散剤を箱に詰める作業およびその箱を段ボール に詰める作業となります。７～８割が座り仕事となります） ＊担当作業および勤務日数と労働条件の詳細については、面接の際 相談させていただきます。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれかを満たす方 ■金属触媒の研究開発もしくは評価・解析経験 ■触媒反応装置の機械設計経験 ■常用1MPaを超える高圧装置の設計検討経験 【職種名】 研究開発＜金属触媒＞ 【仕事内容】 ■二酸化炭素からカーボンニュートラル燃料への合成に向けたFT合成用の触媒／高圧反応器の研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・触媒の材料探索 ・触媒材料の試作/合成 ・触媒の性能評価 ・触媒材料の分析業務(機器分析) ・触媒反応で合成した燃料の分析業務 ・共同開発先(メーカ様や研究機関)との仕様すり合わせ 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 世界で躍進する二輪

仕事内容【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇医薬品の微生物検査業務 ：注射用水・精製水の緑膿菌、水道水の生菌数・大腸菌の有無の確認試験 〇環境清浄度 ：落下菌、浮遊菌、付着菌を培養して判定業務 〇テータ入力、報告書の作成 OSO1-L34

仕事内容仕事内容 NC事業として掲げている社会課題の一つである「気候変動」における水分代謝に関する研究（国内外）および新しいソリューション開発を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【研究開発】工業用化学薬剤の開発／第二新卒歓迎／創業70年超の老舗化学メーカー／土日祝休み◎ ▼仕事内容 【業務内容】 当社の工業用化学薬剤の製品開発や技術開発を担っていただきます。お客様のニーズを抽出し、検証実験を行い、 より良い製品提供のために研究や技術開発に取り組んでいただきます。 【商品例】 フリリース 金型から成型品をスムーズに取り外す時に使用されるの高性能離型剤です。 独自のフッ素化合物を配合し、優れた濡れ性と離型性能を発揮します。 自動車、航空機、電子電材など多岐業界で活用されています。 【入社後の流れ 】 入社後まずは1か月程度の工場研修にて製品知識をつけて頂き、その後先

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] 薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 【仕事内容】 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時でも、 医薬品

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【設計・開発エンジニア(マネジャー候補)】◆チームで喜びを共有！特殊センサで社会の安全・安心に貢献/月平均残業20h程度／世界シェアトップクラスの蓄光材・蛍光体メーカー ▼仕事内容 【業務概要】 1941年創業・蓄光材、特殊蛍光体の他に特殊センサを製造する「特殊化」「多角化」「国際化」を方針とする老舗メーカーである同社社にて、 ガス漏れ警報器等に搭載されるガスセンサの開発、設計を行っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・当社センサーを用いた機器製品の開発、設計 ・特に電気回路に起因した設計、製作、評価、試験など ※変更の範囲：会社の定める業務 (茨城県牛久市) ▼職種 研究・開発(

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容【開発設計】京都／ガス分析器の開発設計／年休125日／カーボンニュートラルにも貢献 ▼仕事内容 ガス分析機器の企画・開発設計業務です。カーボンニュートラルを追い風に、従来の自動車業界から船舶・工業炉・大学研究機関など新規分野への展開を進めており、既存製品のカスタマイズや新製品開発に携わります。 【具体的には】 ・ガス分析機器の企画から開発設計まで一貫して担当していただきます。既存製品のカスタマイズが中心となりますが、新製品開発にも携わる機会があります。 ・社内での議論やディスカッションを重ね、時には営業に同行してお客様の要望をヒアリングすることもございます。 ・プロジェクトは1年以上の長期

仕事内容【製造】クリーンルームでの製造オペレーター：機械の操作や監視、手を動か す作業、機械の清掃等 【品質管理】医薬品に使用する材料（原薬、添加剤、包装材料等）や中間製品 、最終製品の品質試験（分析、測定）および試験データの記録／評価／確認 【研究開発】先発品の分析や製剤の試作／分析／評価、各開発段階での品質試 験や臨床試験進捗状況の管理 ※職種は本人の希望および適性を考慮します。 【業務の変更範囲：会社の指定する業務への変更の可能性あり】

仕事内容医薬品・ワクチン製品の研究開発業務 ・検査試薬の研究開発業務 ・開発における、分析、実験、検査、結果まとめなど一連の作業 ・試薬の評価、検討、データ取得、解析等 ★配属先の魅力 ・業務をスタートするまでにしっかりとした研修期間があります。 ・子育て世代も活躍中です。お休みにも理解のある会社様です。 ・長期予定のお仕事で、正社員雇用の無期雇用型派遣のため安定した勤務が可能です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 [歓迎] ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純

仕事内容医薬品の外観チェック 未経験の方も大歓迎。 作業手順やチェックポイントはしっかりと研修で学べるため、 初めての方でも安心してスタート可能です。 クリーンな環境での作業が中心なので、 落ち着いてコツコツ働きたい方にもぴったりです。 【仕事内容】 「初めての正社員に挑戦したい」 「手に職をつけて長く働きたい」 そんなあなたをしっかりサポートします.・ 【ここがPOINT】 未経験OK：研修制度ありで安心スタート 座り作業中心の工程あり（配属による） 清潔で空調完備の快適な環境 安定した医薬品業界で長期勤務可能 コツコツ作業が得意な方にピッタリ 【仕事内容】 医薬品の製造工程に

仕事内容【神戸市西区 バイオ医薬品製造業務】 〇バイオ原薬製造作業 ※GMPに基づく 〇衛生管理 ：清掃、環境モニタリング ：衛生資材管理など 〇その他書類整理等 ：報告書作成、データ入力 ：文書・記録類の確認作業など はじめは自社製品を学べる講習からスタートし、丁寧な指導があります！ 全スタッフ理解度を持って業務を進めていただいていますので安心してください☆ hira1-1296

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ