医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容<仕事内容> 新規医薬品の研究開発補助業務 ・新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学等の実験。 ・各種検体の発現精製及び理化学分析、バイオアッセイ等を用いた評価、スクリーニング。 ・実験業務のプロトコル作成・データ解析・ノート作成、信頼性保証。 ・実験室運営サポート（試液調製、備品購入、清掃など）。 ・業務報告、ミーティング。 to-kado120902 <給与> 時給1,700円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期休暇 年末年始（１２／２９～１／４）

勤務時間08:00～16:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・自ら手を動かせる現役の研究者として活躍したい方 ・各種手法による抗体医薬の研究経験 ・in Vitroでの薬効評価のご経験 【歓迎】 ・がん領域や抗体創薬などの研究 ・創薬プロジェクトや研究グループのマネジメントの経験を有する方 ・治療用抗体の研究開発の経験 ・タンパク質化学に知見のある方 ・英語力（海外の共同研究先との交渉、協議が可能） 【求める人物像】 ・サイエンスに強い興味関心を持っている方 ・リスクを恐れずに新しいことに挑戦することが好きな方 ・課題を見つけ、その課題を積極的に解決することが好きな方 【フィットする人物像】 JAC Recruit

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ・博士・修士の学位取得の方（修士修了の場合は、研究経験が3年以上の方） ・宮城県仙台市周辺で住居可能な方 【歓迎条件】 ・薬理的なin vitro試験（細胞培養、生化学実験、分子生物学実験、電気生理学実験）の実施経験 ・医薬品開発業務のご経験 ・マウスを対象とした医薬品候補化合物の経口投与・採血のご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【

仕事内容株式会社トモズ（住友商事100％子会社） 未経験歓迎！医薬品系総合職／転勤なし／賞与3.6～4カ月分 【求人要約】 【住友商事グループ】一都三県中心に250店舗超展開 【未経験OK】入社後の資格取得を会社が全面サポート 【待遇◎】夜勤・転勤なし／賞与3.6カ月～4カ月 【仕事内容】 【未経験歓迎／入社後のキャリアチェンジ可能】調剤薬局の受付事務もしくはドラッグストアの接客スタッフ 【具体的な仕事内容】 ★ご希望や適性を考慮のうえ、下記いずれかの業務をお任せ。 ┌┐ └■ 調剤薬局事務 …… ◆受付・会計業務 ◆お客様情報や処方箋のデータ入力 ◆薬剤師に調剤を依頼 ◆ピッキング業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【研究員】 学歴：企業研究の経験がない場合、修士卒以上 企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合、非常に高いモチベーションがある場合は問いません 新卒者応募可 【主任研究員】 学歴：化学、薬学、医学、生物学分野に関連している博士号を取得されている方、もしくは取得見込みの方 企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合は問いません 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選

仕事内容・製剤、剤型の開発 ・原薬、製剤の分析試験 ・薬物動態分析の臨床開発 ※変更範囲：会社の定める業務 ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェク

仕事内容未経験の男女活躍中！もくもくと一人で働ける軽作業のお仕事！ 異業種から転職されてくる方が急増中！ 初めての工場ワークにピッタリのお仕事です！ 「このお仕事に向いている方」 ↓ ・軽作業がいい ・人間関係で悩みたくない ・早く入寮したい ・週払いを希望している 医薬品の箱詰め ～詳しいお仕事内容～ 医薬品を箱に詰めて、説明書も封入します。 商品に印字漏れや傷がないかの最終確認もしていただきます。 医薬品を取り扱っているので、空調完備された清潔できれいな工場です。 他にも軽作業で未経験の方でも活躍出来るお仕事があります！ ご希望に合わせたお仕事・ご条件でご案内することも出来るので、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の経験が1つでもある方はその経験に応じた部署のご紹介をします。 ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験 ・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識 ・GMP設備関連業務の実務経験 ・バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験 ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験 [歓迎] TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 【職種名】 技術開発業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。 【具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容■勤務地 滋賀県大津市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医薬品の研究開発に携わるお仕事です。 《具体的な内容》 ・創薬に必要な基礎的な知識や情報を収集していただきます。 ・実験業務を行い、その結果を詳細な報告書としてまとめていただきます。 ・各種検証試験を実施し、データの信頼性を確保していただきます。 ・HPLCやGCなどの機器を使用した分析業務もお任せします。 ・品質管理や品質保証に関する業務も担当していただきます。 ■募集情報 ＼経験を活かして、医薬品研究開発の最前線へ！あなたの知識とスキルが、人々の健康に貢献します。／ 「研究開発の経験を活かせる場所を探しているけれど、なかなか見

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてに該当する方 ■感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ■薬効薬理試験に精通する ■英語力（海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること） 【職種名】 研究管理職もしくは管理職候補 【仕事内容】 ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 1000