医薬品 研究開発の求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 幅広い剤型の医薬品を手掛けるキョーリン製薬のグループ企業／ 研究開発部門はメンバーの半数がキャリア採用で馴染みやすい／ 基本、定時で退社する風土で年間休日125日 【仕事内容】 幅広い剤型の医薬品を 手掛けるキョーリン製薬 のグループ企業 ジェネリック医薬品の 普及で業績好調 研究開発部門はメンバーの 半数がキャリア採用で馴染 みやすい 基本、定時で退社する風土 【具体的な業務内容】 ジェネリック医薬品の研究 開発を行う部門にて、以下 いずれかの業務を担当します。 ◎製剤・剤型の開発（有効 成分に様々な機能を持った 添加物を組み合わせて最適

仕事内容【染料薬品の実験やデータ収集】営業同行・国内外への出張あり／賞与6か月分実績／全残業平均4h／年間休日122日/東証プライム上場G ▼仕事内容 【仕事内容】 当社が販売する染料薬品に関する実験とその実験結果をデータにまとめていただく社内での業務と、 営業同行し顧客に技術説明や海外加工場への技術指導、社内外に対しての技術教育という社外での業務を担っていただきます。 メインは社内業務になります。 【具体的に】 ■社内での業務 まずは顧客から提供された生地を営業の依頼通りに染料で染めていただきます。 その後、染める過程でどのような状況下でどのような加工をし、 染色後にどのような耐久性を持つ布にな

仕事内容兵庫県尼崎市の研究開発員／マネージャー (正社員) | 株式会社ＲＭＤＣ ▼仕事内容 細胞培養業務およびチームマネジメント業務を担当いただきます。 ・医療機関にて採取したヒトの生体組織より、目的細胞を分離、培養し、再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づいた特定細胞加工物等の製造 ・法規制に合わせた製造設備、生産体制の構築と改善 ・製造工程のプロセス管理と改善 ・特定細胞加工物の生産管理 ・材料の在庫管理体制の構築 ・製造時トラブル等への対応 ・品質管理 ・品質保証の体制構築と改善 ・培養士のマネジメント（約２０名） ・教育 ・研修体制の構築 ・規制当局対応 ・上記に付随する業務 ・医

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜北本市×医薬品＞時給1700円～、細胞培養や理化学試験のお仕事 北本駅からバス10分ほど、車や自転車通勤も可能です動物細胞培養のご経験が活かせます研究開発部門で世の中のためになるやりがいあるお仕事です 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：15～20時間/月 月～金 週5日 ●土日祝休み <給与>

仕事内容【電気電子エンジニア】経験者歓迎★案件は上流工程中心/無期雇用派遣【WEB面接可】 ▼仕事内容 自動車メーカーや半導体メーカー、輸送機器メーカー等の案件にて、 ご自身のご経験・スキルに合った業務（設計・開発）をご担当頂きます。 案件は、設計や解析など上流工程を中心にご用意。 経験の浅い方や実務経験の無い方、ジョブチェンジやキャリアチェンジなどのご希望にも最大限応えていきます！ 【◆案件の魅力】 ★案件の約9割が東証プライム上場の大手メーカー：配属先では長期的に働いているエンジニアが多くいます。 (東京都中央区) ▼職種 研究・開発(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※みなし

仕事内容集塵機や粉体混合機や異物分離機のテスト機を用いて集塵、混合、 分離のテストを行います。装置の分解清掃や梱包や送付手配もおこ なっていただきます。４人（男性２人女性２名）で仕事をしていま す。 【変更範囲：なし】 子育てに優しい企業として静岡県から表彰により２０代３０代の 入社急増中。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。 働く環境 ■組織構成・業務の魅力 ・製薬研究所は50名程の組織で若手からベテランまで幅広く活躍をしています。 ・MicroEDは国内民間企業で導入しているのは同社のみ、世界を含めても3社程の導入となっており、MicroEDのような先端分析技術等、新しい技術への取り組みも積極的に行っています。 ・また、在籍を想定している結晶チームは、原薬の品質設計、製剤設計や物性評価等の医薬品開発の中核を担っています。少数精鋭のチームで、他部門との連携も密に行いながら、医薬品の品質向上に貢献できる環境です。 ■残業時間：15時間程度

仕事内容【技術部】大阪／経験者歓迎／年休127日／教育体制充実／住宅手当あり ▼仕事内容 技術総合職として、以下の業務をお任せいたします。 ■新製品の開発 ■機械設備の設計・導入・保全 ■製品の製造工程の作成 具体的には、大学教授などの専門家と共同で技術開発を行ったり、営業と客先に同行して技術的な説明を行うこともあり、非鉄金属パイプの専門家としての活躍が求められます。また、製造現場で働く方達とも日々コミュニケーションを取りながら、現場で起きている問題や課題を洗い出し、解決することも求められます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 (大阪府富田林市) ▼職種 研究開発・実験(正社員)

仕事内容＊注射剤や無菌外用剤の製造オペレータ、検査、包装業務業務 ・衛生管理が厳重なクリーンルーム内での業務です ・特殊な製剤技術を要する医療用医薬品・医療機器の製造 を行っていただきます。 ・ＯＪＴで仕事を学びながら、社内資格認定を取得して業務の幅 を広げて頂きます 【変更範囲】：変更なし

仕事内容【技術職】自動車部品Tier1メーカーのCAE解析職★フロントローディング強化★ ▼仕事内容 【業務内容】 当社では、サンルーフや燃料タンクに次ぐ第三の事業として、樹脂テールゲートを主要とした大型樹脂製品の設計、 評価を行っています。 電動化の影響による製品ポートフォリオの変化、開発コスト削減・開発期間短縮に向けたフロントローディングの加速が 必要であり、CAE解析の役割は高くなっており、開発力の強化を図っております。 ご入社後は、解析業務を担当いただきます。 ・新しいシミュレーション技術の開発 ・シミュレーションから得られた情報を基にした形状改善の提案 ・CAEモデル作成 ・メッシュ作成

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容研究開発・生産技術スタッフ 未経験歓迎◎年収350～500万円◎理工系歓迎 ＼未経験歓迎 東証スタンダード上場フジプレアムの研究開発・生産技術職 ／ フィルム・ガラスの精密貼合技術の試作・評価・開発をお任せします。装置操作は難しくなく、研究業務に集中できる環境です。30～40代の若い役員のもと、スピーディなキャリアアップが可能 【おすすめポイント】 ・未経験OK（理工系学部卒歓迎） ・年収350万～500万円 ・完全土日祝休み・年間休日120日 ・ストックオプション（全従業員対象） ・社員食堂・駐車場完備 【仕事内容】 東証スタンダード上場のフジプレアム株式会社にて、フィルム・ガラス

仕事内容【振動試験エンジニア】創業75年の建材メーカー／業界トップクラスの製品力と安定基盤 ▼仕事内容 振動試験機の制御およびこれに関連する業務に従事していただきます。 具体的には、以下の業務を想定しております。 ・試験条件の設定、データ解析、およびレポーティング ・解析結果の評価、構造設計等へのフィードバック ・振動試験機の制御関連システムの設計、最適化、およびプログラミング ・トラブルシューティング、およびメンテナンス ・上記に関連する試験品質の管理、維持、改善 ・関連部署との連携、技術サポート (埼玉県) ▼職種 研究開発・実験(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■賃金

仕事内容兵庫県養父市の研究開発 (正社員) | 八鹿鉄工 株式会社 ▼仕事内容 当社の研究部にて、製品の開発業務を行います。 主な内容は以下の通りです。 ＊製品の設計（３ＤーＣＡＤ） ＊製品の試作（出張があります。 日当 ・食費 ・必要経費全額支給） ＊製品の設計変更試用期間中は製造工程を、１か月ずつ経験してもらい製造工程や工具の使い方を学んでいただきます。 【業務の変更範囲：会社の定める業務】 (兵庫県養父市) ▼職種 研究開発(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給216005〜261005円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（21.2日）)216005〜261005円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

仕事内容【技術開発（千葉）】極限の技術を追求！高電圧製品の技術開発／電子線総合メーカー住友電工系列日新電機グループ／健康経営優良法人／年間休日128日／賞与あり ▼仕事内容 【仕事内容】 特殊技術（高電圧・大電流・高速パルスなど）で、オーダーメイドの高電圧製品を開発してきた当社で製品開発をご担当いただきます！ 【具体的には】 ＼ニーズをカタチに！1から装置を生み出せる／ エンジニアのスキル、携わった製品群などで業務を割り振り！ 受注状況に合わせて案件をご担当いただいています。 機械・電気・制御と、一貫して携わることができるので広く経験を詰めてスキルアップできる環境です◎ オールラウンダーを目指して

仕事内容【応募資格】 [必須] 化粧品の処方開発／基礎研究の実務経験をお持ちの方（目安5年以上） 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 同社研究開発部門において、社内の研究開発に閉じず、原料メーカーや研究機関などの外部パートナーと社内を繋ぎ、新しい価値を生み出していくコーディネーターとしての役割をご担当いただきます。外部の知見やリソースを引き出し、プロジェクト全体を推進していく業務が中心です。 【具体的には】 ■原料開発・共同研究のコーディネーション - 原料メーカーと連携した新規原料の共同開発 - 大学・研究機関との共同研究プロジェクトの企画・推進 - 外部パートナーと社内（製品企画・マーケティング

仕事内容沢井製薬株式会社 ★福岡エリア募集【医薬品製造スタッフ】年休129日/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制充実！専門知識は入社後でOK】希望や適性に応じて、製造または包装業務のいずれかをお任せします。将来的なキャリアアップも可能です。【1】製造業務 原料の計量から加工、混合、成形、印字、検査まで、医薬品そのものを製造する工程を担当します。 【2】包装業務 完成した医薬品の充填・シール・検査を行い、出荷可能な状態へ仕上げます。 【給与】 月給208,785円（一律健保補

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【土日祝休＆残業なし】動物用医薬品の品質分析★機器分析@熊谷 動物用医薬品の品質管理試験を担当！機器分析のスキルUPにぴったり！業界未経験OK！HPLC・GCなど機器分析経験のある方歓迎！分析経験を積みたい方や専門的知識をつけたい方へオススメ!車通勤OK！敷地内に駐車場あり！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷