医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■博士号を取得されている方 ■薬理研究経験のある方 【職種名】 研究員 【仕事内容】 同社の医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等にご従事いただきます。 ※ 同社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 宮城県 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【年収・給与】 600万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給無、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容[募集背景売上増加に伴い、工場の増築を行っており、さらに生産数増加の見込みがあるため、医薬品の知識経験者で実務かつマネジメントができる方を求めています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社オリジナル製品の基礎化粧品、ヘアケア（シャンプー、リンス等）、医薬部外品および洗剤やワックスなどの化成品などの研究開発 【具体的には…】 ・基礎化粧品、医薬部外品、化成品などの研究開発 ・解析評価、製品への配合、取引先・共同開発先との調整 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,学歴不問,正社員,車通勤可 25歳～60歳の方が活躍中！ JOBID：24754

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事に興味はあるけど、 経験がないから…」 と諦めていませんか？ 「今の職場、 お給料がなかなか上がらなくて将来が不安…」 そんな風に感じている方もいるかもしれません。 研究の仕事って、 なんだか難しそうに思えますよね。 でも、ちょっと待ってください！ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「チャンス」をご提案させてください。 《研究アシスタント》を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】実験の準備やデータ整理 【2】試薬の調合や器具の洗浄 【3】研究者のサポート業務 イチオシポイントはこちら

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化学系の研究開発経験（5年程度を目安） ・自律的に仕事を進められる方 ※直近、研究開発業務に従事されている方 【歓迎】 ・半導体業界、周辺業界向けの材料開発または処理工程の知見 ・めっきやエッチング剤等の表面処理薬品に関する知見（プロセスの知識など） ・金属に関する知見 ・電子機器の評価に関する知見 【求める人物・能力】 ・顧客に寄り添い課題やニーズを汲み取ることが出来る方 ・顧客の課題解決を行うことにやりがいを感じる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間25分) 実働時間：7時間35分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜時給1800円＞風邪薬の分析業務◇医薬品分析経験者歓迎 風邪薬や点鼻薬の成分チェック長期就業したい方にオススメ!少人数の部署で質問しやすい環境ですブランクがあっても安心！駅チカ企業！公共交通機関でも、車でも通える!就業中の方もご相談ください！開始時期の相談可能です★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：7時間35分 休憩時間：

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれかをお持ちの方 ・バイオ医薬品製造に関連する研究・開発業務経験 ・分離膜に関連する研究・開発業務経験 【職種名】 研究開発＜バイオ医薬品製造用分離膜＞ 【仕事内容】 ■同社の滋賀事業場 先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当していただきます。 ※高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材を募集しています。 【同社および業務の魅力】 （1）新しい医療機器を素材から作り上げる会社です。ポリマーと医療の兼業メーカーだからこそ出来る世界に一つしかない医療機器を、独

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ わきあ

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事に興味はあるけど、 経験がないから…」 「今の仕事、 忙しい割に待遇がイマイチなんだよな…」 そんな風に思っていませんか？ 未経験でも、 待遇の良い研究のお仕事って、 なかなか見つからないですよね。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日はとっておきの「チャンス」を ご提案させてください。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】体外診断用医薬品等の研究開発 【2】研究開発のサポート業務全般 【3】実験データの収集・分析など イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 未経験から研究の世

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容未経験歓迎♪医薬系学卒者向け♪医薬品の研究開発/792712 仕事内容： ■製薬会社にて研究開発業務 ・医薬品の試験業務 ・資料作成 ・新製品の創薬 ・受託製造に関する安定性などの試験 ・新たな試験方法の確立 ・内部（工場）、外部とのやり取り など 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】33万6000円＝時給2100円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： IR、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでの研究業務 ＠山形市 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【石岡市】大手医薬品メーカーでの品質検査サポート業務 器具洗浄や検体の粉砕業務、サポート業務です！未経験OK！しっかりとしたOJTがあるので安心してお仕事ができます未経験から実験室サポートにチャレンジが出来ます。丁寧なOJTあり！フルタイムでお仕事出来る方、是非エントリーください! 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・細胞培養に関する研究または実務経験 ・英語での基本的なコミュニケーション能力 [歓迎] ・製薬企業でのバイオ医薬品関連業務経験 ・CMC業務や申請関連業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、やり抜く姿勢を持つ方 ・関係者と積極的にコミュニケーションできる方 【職種名】 【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務｜富士フイルム 【仕事内容】 抗体医薬品原薬のCMC業務全般を担当。プロセス開発、規制当局対応、製造委託先管理を通じ、バイオ医薬品事業の拡大を推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 (2)異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (2)数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 (3)SQL等のデータベース操作のスキル (4)AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 (5)TOEIC700点相当以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 「AI×抗体」による創薬プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 [歓迎] ・化学工学（プロセス工学）の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島/研究開発】研究開発 大塚HDグループ/在宅可/住宅手当有/年休122日 /医薬品研究・開発 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識 ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（担当者） 【仕事内容】 ■自社技術の改良および標準化に向けた研究開発 ■自社技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ■製薬企業、事業会社、研究機関との自社技術を用いた共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【年収・給

仕事内容<仕事内容> 酸化ガリウムエピタキシャル成長技術の開発 ◆募集背景 酸化ガリウムパワーデバイスの実用化のためには、高品質な単結晶酸化ガリウムエピタキシャル薄膜を大口径ウエハ上に均一かつ低コストに形成する技術が必須です。当社では、HVPE法およびMOCVD法による酸化ガリウムエピタキシャル成長技術の開発を進めてきました。今回、開発組織拡大に伴い、研究員を募集します。 ◆本ポジションの役割 HVPE法およびMOCVD法を用いた酸化ガリウムエピタキシャル成長技術の高度化 ◆具体的な業務内容 ・HVPE法による高純度・均一・低コスト成長技術の構築 ・MOCVD法による高純度・均一・低コスト成長技