医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品原薬の研究開発または生産技術などのCMC分野で実務経験のある方 ・上記分野でマネジメント職、プロジェクトリーダー相当の経験 ・低分子医薬品の合成および製造に関する経験知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品原薬・中間体の研究開発マネージャー 【仕事内容】 医薬品原薬の研究開発グループのマネージャーをお任せします。 【具体的には】 ■低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発 ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と、工業化に適した合成

勤務時間08:00～16:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 東証プライム

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

仕事内容◎医薬品の原薬や中間体の製造に関わる分析研究業務をお任せ。 高品質で安価に安定供給を可能な堅牢な製法が求められる為、 新技術を用いた研究開発にチャレンジできる環境です。 【具体的には】 分析研究：医薬品の品質評価を行い、純度・安定性・有害物質の検 出などの分析法の研究開発業務をお任せします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

仕事内容リポソームや金属粒子などのドラッグデリバリー用ナノ素材につい ての研究開発および小規模生産、委託を受けた物質の封入などを行 っていただきます。 弊社沖縄工場への出張、提携研究機関・大学・病院などとの連絡業 務やオンライン会議なども行っていただきます。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ■初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ■組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（TOEIC700点相当以上） [歓迎] 【尚可】 ■創薬プロ

仕事内容未経験・ブランク有OKの医薬品製造／土日祝休み／平均月残業5時間程度／主婦活躍中／初正社員でも安心 ◆一般用医薬品の製造 ◆その他製品の包装 ◆上記の出荷および棚卸 などをお願いします。 ※扱う薬品は、生薬の丸剤や複方毒掃丸（ふくほうどくそうがん）となります ※長時間座りっぱなしではないため、身体への負担が少なく、無理なく働けます ※仲間と協力しながら業務を進めることで、達成感やヤリガイを得られる職場です 人々の健康を支えるヤリガイあふれるポジション！ 医薬品づくりに携わりませんか。 正社員として働くのが初めてでも、ブランクがあっても大丈夫。 製造、包装、棚卸といったすべての工程はイチ

仕事内容ＯＴＣ医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 １．洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※２０キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍して います。 ２．錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 「働き方改革関連認定企業」 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・専門卒以上（生物・化学・医薬・食品関連学科が望ましい） ・無菌医薬品、健康食品、細胞製剤、生物工場での製造経験者歓迎、GMP工場経験者優先 ・細胞培養や実験操作の経験（1年以上） 【スキル要件】 円SOPを理解し、正確に実行できる能力 ・基本的な製造装置の操作ができる ・記録の記載習慣がある方 [歓迎] 【求める人物像】 ・実行力・学習意欲があり、安定して継続的に勤務できる方 ・丁寧で正確な作業が得意な方 ・健康で、交替勤務やチーム作業に対応可能な方 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 主な業務内容・職務要件 ● 製造オペレーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学関連の研究開発経験 [歓迎] ▼樹脂に関する研究開発経験 ▼反応性樹脂や反応性化合物の研究開発及び製品開発経験 ▼英語 TOEIC600点以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫県たつの市】研究開発【エポキシ樹脂】（年収450万円～720万円） 【仕事内容】 NAGASEグループ（長瀬産業）のケミカル製造の最大の担い手である同社にて、パワーポジュール向けエポキシ樹脂製品の開発をご担当いただきます。 【職務内容】 ・開発製品に関わる市場調査 ・顧客との技術打合せ ・製品の試作、評価、改良 ・量産化（利用設備の選定含む） など ※海

仕事内容<仕事内容> 富山市での医薬品の研究開発のお仕事 長年培った生薬のノウハウ、優れた開発力、信頼性の高い生産体制で富山から全国へ多くの製品を届けている製薬会社でのお仕事です。 大手企業との共同研究、受託生産の活発に行い日々成長し続けている企業なのでやりがいを感じ、スキルアップを目指していただくことができます！ ◆具体的なお仕事内容◆ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・ＴＬＣによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学院（修士）修了以上 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方 (1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 (2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 (3)人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験 【望ましい】 ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験 ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験 【職種名】 【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 【仕事内容】

仕事内容【フードサイエンティスト】液体調味料、スイートシロップ製品を開発する開発員／年間休日120日 ▼仕事内容 ◆開発員として主要顧客をサポートしつつグリフィスフーズのグローバルイニシアティブを満たす技術的な活動を実行し、新規性、最適化されたイノバーティブな商品を開発する。 ◆グリフィスフーズの戦略的分野の範囲内で、営業およびマーケティング部門と連携しながら、顧客、法規、および食品安全要件に合致した新製品およびマッチング開発業務を遂行する。 ◆プロジェクトの製造におけるパラメーターを作成、策定、および提供します。 ◆新しい製品、加工工程、技術または問題解決への詳細な推奨事項を顧客へ提供する。 ◆

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【仕事内容】 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。 ※詳細は面接でもお話いたします。 ■業務特徴： 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下の(1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬物動態研究職 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜12時00分 就業時間に関する特記事項：平日：９時００分から１５時００分（休憩時間１２：００～１３： ００（無給）） 土・祝日：９時００分から１２時００分（休憩時間無し） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：なしその他雇用期間中の各日曜日と１月１日～１月４日、 １月１０日～１月１２日は休日となります。