医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・理系修士課程修了 ・企業の研究所での3年以上の研究開発経験 ・広義の高分子材料に関する実験経験 ・バイオマテリアルに関連する基礎知識 ・研究・実験計画を文書としてまとめた経験 ・論理的思考力を有する方 ・医学的知識の習得に積極的な方 ・テックリードとして研究開発を主導する意欲のある方 ・スタートアップ志向があり、困難な課題にも粘り強く取り組める方 ■歓迎 ・細胞培養に関する一連の実験経験 ・小動物を用いた実験の経験 ・医療機器開発に関する知識 ・異分野の関係者に対し、自身の専門分野や研究成果を平易な表現で説明できる能力 ・英語でのコミュニケーション能力 【フ

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な仕事内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・製品の生産技術検討（スケ

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の包装を行います。 ・医薬品を袋や箱に詰める作業 ・ラベルを貼り、正しい内容か確認 ・製品を梱包し、出荷準備を行う ・定期的に品質チェックを行い、不良品を除去 ポイント ・一人でコツコツ進められる作業 ・未経験者でも問題なく始められる ・安定した作業環境で働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械のボタン操作・仕分け・分別・計量・運搬 未経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・医薬品品質管理業務（3年以上、バイオ医薬品品質管理業務の経験があれば尚可） ・治験薬GMPに関する知識（3年以上） ・理系大学卒以上 [歓迎] ■歓迎条件： ・英語中級（科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力があることが望ましい） 【職種名】 信頼性保証業務＜部長クラス＞ / 福岡・久留米 【仕事内容】 ■職務概要： 治験薬ワクチン原薬の信頼性保証のリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造における信頼性保証業務（逸脱管理、変更管理を含む）、及び社内GMP製造体制の構築を行っていただきます。 今後、人員を増強し、本格製造に入ることを予

仕事内容医薬品の包装 ＼スキルを磨ける／ 教育制度が整った職場 やる気を活かして成長できます 【仕事内容】 ＼年間休日１２０日以上 ／ ・・・ 工場内での医薬品の 梱包作業スタッフ募集 ・・・ ＜主な仕事内容＞ ・医薬品の包装作業 ・製品の品質管理 ・ラベル貼りや梱包作業 どなたでも安心して長期で働ける職場です 屋外に喫煙所を完備し、 屋内は禁煙です。 受動喫煙対策がしっかりと取られています。 ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 本求人は職業紹介会社 サンテック株式会社の 紹介求人となります。 サンテック株式会社 有料職業紹介業27-ユ-304247 ・－・－・－・－・－・－・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェク

仕事内容医薬品（錠剤・液剤等）包装設備のオペレーター業務 ・機械設備の運転設定、調整、監視および保全業務 ・製品の確認検査 ・その他、付随する作業 ・日常的にパソコン等を利用した記録／資料の作成 ※性別問わず活躍している職場です。 ※クリーンルームでの作業のため、整髪料・化粧品・マニキュア・ アクセサリー等は使用できません。 ◆ＧＭＰ（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）基礎知識・英語 力・プログラミング等のデジタルスキルのある方は、採用面・賃金 面で優遇します。 ＊従事すべき業務の変更：あり【変更の範囲は選考時説明】 急募

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 理美容関連の基礎研究 / 応用研究 / 商品開発に関する実務経験（事業会社以外の研究機関などで働かれていた方も歓迎） 【尚可】 ■肌・毛髪に対する各種効果効能の分析経験や知見のある方 ■肌・毛髪ケアに関する商品開発経験や知見のある方 ■工学/理学分野の博士号を保有している方（開発経験不問） 【求める人物像】 ☆理美容業界に興味・関心のある方 ☆お客様目線の商品開発を重視したい方 ■柔軟に物事を考えられ、周りを巻き込んで仕事のできる方 ■常に物事に興味を持って取り組める方 ■従来のやり方や常識にとらわれず創意工夫できる方 ■ビジョ

仕事内容医薬品の仕分け ◇成長を実感◇ 段階を踏んで学べる 前向きな挑戦ができる 【仕事内容】 ＼医薬品の仕分け／ 【業務内容】 ・ラベルやバーコードのスキャン 医薬品にはラベルやバーコードが 付いていることが多いため、 これらをスキャンして在庫システムに登録します。 ・品質と賞味期限の確認 医薬品の品質チェックや賞味期限の確認を行い、 期限切れや破損したものを取り除きます。 ・出荷先ごとの仕分け 医薬品を出荷指示書に基づいて、 出荷先ごとに仕分けます。 経験ゼロからでもしっかり稼げる職場です。 今すぐご相談を 喫煙所完備：屋外に喫煙所があります。 受動喫煙対策を徹底し、屋内は禁

仕事内容アルフレッサファーマ株式会社（アルフレッサグループ） 医薬品の製造スタッフ／上場グループ／賞与4カ月／年休125日 【求人要約】 【安定性◎】プライム上場「アルフレッサ」のグループ 【将来性◎】安心のキャリアサポートあり 【働き方◎】群馬県太田市勤務／土日祝休み プライベートの時間も、理想のキャリアも。 上場企業グループの当社だから叶えられる働き方。 「製造ってブラックなんだよなあ…」 こんな風に現状悩んでいるあなた。 思い切って、今の働き方を変えてみませんか？ Point1★ブラックとは程遠い働き方 ・完全週休2日制（土日祝休み） ・年間休日125日 ・有休取得率90％ ・シ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■博士号 ■（空間、シングルセル）トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験（WetとDryの両方） ■組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル ■疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ■Python, R、等のプログラミングスキル ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Genomics and Proteomics Data Scientist

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な仕事内容】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・製品の生産技術検討（スケ

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/神奈川県厚木市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究（年収600万円～1100万円） 【仕事内容

仕事内容◆解熱鎮痛剤の検査・ボトル充填・包装ラインの機械オペレータや 記録の業務をお任せします ◆主に２０代～３０代の方が活躍中。冷暖房完備の清潔な作業場 ◆１０人前後のチームで製造ラインに従事していただきます ・検査機、充填包装機械のオペレータ ・指図記録等の記録の記載、改定およびシステムへの入力 ・自動倉庫より検査する錠剤の出庫および、検査後の自動倉庫への 入庫 ・生産工程や生産業務の効率化、改善活動 変更範囲：会社の定めるすべての業務

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）