医薬品 研究開発の求人・仕事・採用

仕事内容○医療用医薬品の製造に関わる仕事です。 ＊製造部に配属されます。 ＊医薬品製造には高い清浄度管理が必要であり、医薬品への異物混 入には細心の注意を要するため、製造エリアへ入室する際、更衣が あります。 ＊製造現場では、重量物（約２０キログラム）の運搬があります。 【業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■運動生理分野の専門知識、体温・水分代謝・暑熱順化の研究に精通していること。 ■専門家とのネットワークを有していること。 【職種名】 研究員（栄養製品の研究開発業務） 【仕事内容】 栄養製品の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 佐賀県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代

仕事内容大阪府大阪市浪速区の医薬部外品の管理・販売 (正社員) | 靖安 株式会社 ▼仕事内容 海外から輸入する美容化粧品 ・パーマ剤等の医薬部外品 ・化粧品について、成分 ・品質 ・表示等の確認、関係法令への適合確認、書類管理、品質管理、商品管理等を行っていただきます。 海外メーカー ・仕入先との商品確認や、国内販売先からの問い合わせ対応もお願いします。 薬剤師としての専門知識を活かして、美容関連商品の輸入 ・国内販売に関わる管理業務を担当していただきます［変更範囲：会社の定める業務］ (大阪府大阪市浪速区) ▼職種 医薬部外品の管理・販売(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給3000

仕事内容私たちWeStyleは、⼤⼿メーカーを中心とした取引先の製品開発プロジェクトに エンジニアをご提案・参画させる事業を展開しています。 Weグループの一員として、IT事業での立ち上げを経て基盤を築き、 現在は機械・電気・電子など多様な産業分野へ事業を拡大。 幅広い分野のプロジェクトを通じて、これまでの経験を活かしながら、 さらなるスキルアップや新たな領域への挑戦ができる環境です。 事業のさらなる成長を支えていただけるエンジニアを募集しています。 【開発製品】 ・EV⾃動⾞、FCHV⾃動⾞、ハイブリイド⾃動⾞（普通⾞・⼤型⾞両）など ・⾃動⾞部品、駆動系機器、搭載機器、内装樹脂部品など ・医療機器

仕事内容当社は整腸剤を主体とする医薬品のメーカーで医療用、動物用の 医薬品を製造しています。 製造オペレーターとして下記作業を担当していただきます。 ・原料の秤量、機械投入、混合作業 ・製品運搬作業 作業環境はクリーンウェアを着用してのクリーンルームまたは クリーンルームに準じた作業室となります。 【変更範囲：変更なし】 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

仕事内容【応募資格】 [必須] ■触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方 ■研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方 [歓迎] ●TOEIC600点以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【研究開発】触媒開発スタッフ（千葉県市原市）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【配属部署の紹介】 エッセンシャル＆グリーンマテリアルズ研究所 当グループは、生産活動に伴う環境負荷を抑えながら、炭素を循環させる社会の実現に向けて、製品・ソリューションを創出するために設立されました。当社が石油化学事業

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質管理】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。原材料および製品の受入検査・分析 製造工程における試験業務 品質管理データの収集・管理 他部門と連携した課題解決・改善活動 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当。 製品の安全性を担保し、 品質の維持・向上に貢献するポジション

仕事内容医薬品品質管理 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上げ ・分析機器管理業務 ・ドキュメント作成および文書管理等 ・Glo

仕事内容登録販売者(登販)／新潟・福島・長野・富山のドラッグストア、残業月平均1.5時間 サンドラッググループの一員として4県84店舗を運営。1店舗に有資格者が複数名在籍し、交替で土日祝の休みも取れます。平均勤続年数12.4年 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 218,100円～335,000円 ※残業代は別途支給 ※経験・年齢と前職の給与を考慮の上、当社規定により優遇します ※試用期間3ヶ月あり。その間の給与は月給の95％支給 【昇給・賞与】 昇給：年1回(4月)／賞与：年2回(7月・12月) ※入社初年度7月は別途規定により支給 【諸手当】 医薬品登録販売者手当(最大

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分）

仕事内容★残業月5h以内★GMP環境での医薬品分析試験業務/A47755 仕事内容： ■医薬品の各種分析測定試験■ GMP環境下での医薬品（主に開発品）の品質試験及び安定性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務（分析機器の点検、ファイル整理、試薬の調整、試薬の管理等を含む） 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万4800円＝時給1600円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 外資系医薬品分析会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、

仕事内容【点眼剤を中心とした医薬品の製造業務】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容■概要 自動車・家電・食品・鉄鋼など幅広い製造業を支える、化学製品と産業機械の開発・販売を行う当社において 自動車メーカー向け防音材の量産立ち上げを担う生産技術をお任せします。 ■詳細 ・製品ごとに最適な生産プロセスを企画・検証し、試作品の製作・評価を重ねながら量産化を実現。 加えて、防音材の材料開発・製品開発にも携わり、製品づくりの上流から量産化まで幅広い経験を積めます。 ・自ら構築した生産ラインで製品が量産され、自動車に採用されるやりがいを実感できます。 【ポジションの魅力】 ◆【スタンダード市場上場】自動車向けの産業用素材の販売が好調な老舗メーカー。 ◆今回の生産技術ポジションは、まだ

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：生産計画が遅れているとき、また、業務多忙事項発生など円滑な対 応を図るため。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日は基本出勤となりますが、年間休日は１２９日あります。 また、有休は法定どおりですが、入社即、取得可能です。

仕事内容「善意と医療のかけ橋」を基本理念に、高い倫理観と使命感をもっ て、善意の献血から医薬品を製造し医療機関へ供給しています。 ◇募集業務 １．血漿分画製品、中間製品、原料、資材等の試験検査 ２．試験検査記録等の管理 ３．パソコンデータ入力等 ４．その他、関連する補助業務一式 ※分析装置を用いた品質試験経験あれば尚可

仕事内容仕事内容 ■同社にて、計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【具体的には】 ◆決まった得意先への訪問 ◆ワクチン接種・飼料販売 ◆カンパチなどの出荷作業・消毒作業、飼料等提案 ・お仕事の特徴 学歴不問, 未経験・初心者OK, ブランクOK, 資格不問, 即日勤務OK, 車通勤OK, バイク通勤OK ・求める人物像・資格 ◇普通自動車運転免許（AT限定可）◇PCスキル（Word,Excel） ・お仕事の流れ 05:00 出勤 ～勤務～ 14:00 退勤 ・アピールメッセージ 医薬品に関する営業のお仕事です！ 転勤なし・年間休日多め、福利厚生も充実で安定した働き方★ 未経験からでも始められる♪ 【雇用形態

仕事内容【設計開発（静岡県東部）】ほか／完全週休2日／賞与4か月／福利厚生充実 ▼仕事内容 【職務内容】 自動車の設計開発業務をお任せいたします。 【具体的な仕事内容】 モノづくりのプロジェクトを遂行します。 スキルやご本人様の希望をお伺いしながら、業務を決定いたします。 自動車のボデー、板金、ランプ、内外装設計、回路設計、衝突実験など自動車が完成する為の開発業務 （2D・3DCADによる図面作成） 【具体的な製品／案件イメージ】 ■扱える製品例 ・自動車 ・自動車部品 他 ■案件イメージ ・CADを使用した設計 ・自動車の機械、電気設計 (静岡県静岡市葵区) ▼職種 研究開発・実験(正社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容◇分析経験活かせる◇医薬品の溶出試験/A52494 仕事内容： 【医薬品の分析試験業務】 ・ジェネリック医薬品の原薬および製剤に関する理化学試験 ・サンプリング、試薬調製、前処理、分析機器を用いた各種評価 ・HPLCやUV機器を使用した測定およびデータ確認 ・試験データ入力、データチェック、結果報告 ・実験室の維持管理、清掃、5S活動 【担当製品】ジェネリック医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、UV/Vis 契約期間： 長期 派遣

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00

仕事内容医薬品の分析試験・検査を行う受託機関でのお仕事です。長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪ ・勤務先の特徴 HPLCでの分析業務 ◆医薬品、製剤、原料分析の業務◆分析機器の点検ファイル整理、試液の調製、試薬の管理を含む◆ファイル整理◆試液の調製、試薬の管理◆HPLCを使った試験をメインとし、溶出試験も実施 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 2026年10月上旬～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 京都府京都市下京区 ・職種 研究開発業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】 ■HPLCの実務経験■分析基礎技術あるいは医薬品分析の知識【歓迎】