医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医薬品メーカーでの実験補助】ヒト血漿中の薬物濃度測定を中心に、実験補助業務を担当していただきます。LC‑MS/MS を用いた測定やマイクロピペット操作、器具の準備・洗浄、簡単な文書作成やデータチェックなど、研究活動を支える幅広いサポート業務です。 【部署紹介】研究部門での品質をしっかりと守っていく部署での重要なポジションである書類チェックをお願いします。ミスがないように細かくチェックをすることがお好きな方に向いているお仕事です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容医薬品関係の経験活かせる！医薬品の機器分析業務/778192 仕事内容： 医薬品(ドリンク剤、錠剤、粉末剤)の品質管理業務です。 ・HPLC等、機器分析の業務 ・結果をExcel、Wordでデータ入力 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,020円～ 交通費別途支給 【月収例】30万3000円＝時給2020円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容未経験歓迎♪医薬系学卒者向け♪医薬品の研究開発/A17230 仕事内容： ■製薬会社にて研究開発業務 ・医薬品の試験業務 ・資料作成 ・新製品の創薬 ・受託製造に関する安定性などの試験 ・新たな試験方法の確立 ・内部（工場）、外部とのやり取り など 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： IR、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでの研究業務 ＠山形市 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系

仕事内容【職種】化粧品＞研究・開発 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■入社時の役割 ・花王コンシューマー向けの香り創作（優先度︓ハイジーン＆リビングケア向け香り創作） ■入社後に想定されるキャリアパス/将来期待する役割 以下を経験したのち調香・調合・外販グループのリーダーを想定 ・ハイジーン＆リビングケア→スキン＆ヘアビューティー→外販事業向け香り開発を経験 ・香料素材の管理（新規素材の追加・抜去等） ・花王コア技術強化への貢献 ■仕事の魅力 花王の調香師は、ケミカル事業から化粧品まで幅広い領域で、香りの力によっ

仕事内容【職種】化粧品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります スキンケア化粧品及び、健康食品（サプリ）の研究開発をしていただきます。顧客（化粧品会社）の要望に添った処方検討またはOEMが中心になります。 ■処方設計 ■製造工程検討 ■安定性試験、抗菌力試験、使用感・物性（ｐＨ、粘度測定等）評価 ■本社や工場とのコミュニケーション対応が多い業務になります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の研究開発業務の実務経験 [歓迎] ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/医薬品の研究開発】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医薬… 【職務内容】 医薬品原

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の経験が1つでもある方はその経験に応じた部署のご紹介をします。 ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験 ・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識 ・GMP設備関連業務の実務経験 ・バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験 ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験 [歓迎] TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 【職種名】 技術開発業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。 【具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■博士号を取得されている方 ■薬理研究経験のある方 【職種名】 研究員 【仕事内容】 同社の医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等にご従事いただきます。 ※ 同社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 宮城県 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【年収・給与】 600万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給無、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎条件】 ■化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ■海外企業と交渉できる英語力 ■原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 ～プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎～ ■14期連続増収で好調 ■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 【職種名】 【富山市/医薬品の研究開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中 【仕事内容】 【仕事の内容】 ■医薬品原薬または製剤の製造プロセス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【研究開発】工業用化学薬剤の開発／第二新卒歓迎／創業70年超の老舗化学メーカー／土日祝休み◎ ▼仕事内容 【業務内容】 当社の工業用化学薬剤の製品開発や技術開発を担っていただきます。お客様のニーズを抽出し、検証実験を行い、 より良い製品提供のために研究や技術開発に取り組んでいただきます。 【商品例】 フリリース 金型から成型品をスムーズに取り外す時に使用されるの高性能離型剤です。 独自のフッ素化合物を配合し、優れた濡れ性と離型性能を発揮します。 自動車、航空機、電子電材など多岐業界で活用されています。 【入社後の流れ 】 入社後まずは1か月程度の工場研修にて製品知識をつけて頂き、その後先

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間又は9時00分〜14時45分の時間の間の5時間程度 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常予見する事のできない業務量の大幅な増加に伴い臨時的に勤務 する必要がある場合 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※土日祝日、年末年始（１２月２９日～翌１月３日）及び勤務日以 外の日は休み 有給休暇は研究所関係規定に基づいた日数を付与。

仕事内容（雇用直後） ・地方新聞（１７紙程度）の雪害記事の収集、データベースへの入 力、雪害の統計作成。 ・極端気象災害研究領域雪氷防災研究センターにおける一般公開及 び見学者対応。 ・その他雪氷防災研究に関する事務補助。 （変更の範囲） 変更無し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験（年数不問） [歓迎] ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます 。 ★高い品質、環境への負荷軽減、および低コストを追求し、最新の情報と技術を意識した研究を指向。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 低分子医薬品のプロセス開発研究【高岡市】（年収400万円～800万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学院（修士）修了以上 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方 (1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 (2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 (3)人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験 【望ましい】 ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験 ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験 【職種名】 【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 【仕事内容】