医薬品 研究開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容医薬品の開発業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 医薬品の開発業務 ・細胞の培養・維持管理 ・細胞等の性状確認（遺伝子・タンパクの定量測定） ・マウス組織サンプルの処理、組織サンプル・培養細胞を用いた免疫染色 ・動物実験業務（マウスへの薬剤投与、腫瘍移植、ノギスによる移植腫瘍のサイズ測定、腫瘍の採取など） ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアッ

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ■有機合成の実務経験がある方 [歓迎] ■化粧品材料や水系化成品などの研究開発経験者 ■コンタクトレンズや化粧品など、生活に密接した製品開発に関心のある方 【フィットする人物像】 熊本で腰を据えて働きたい方、技術で社会に貢献したい方に最適なポジションです 【職種名】 【熊本／研究開発】化粧品素材の有機化合物／リーダー候補/海外需要が高く研究開発に力を入れる 【仕事内容】 熊本工場にてを中心とした有機化合物の研究開発を担当いただきます。 現在は熊本で研究を行っていますが、他地域にラボも新設します。 化粧品素材の輸出が好調で業績好調です。 ■熊本工場における

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか該当する方 ■有機合成の研究開発経験 ■医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上の卒業 【職種名】 研究開発職（プロセス開発） 【仕事内容】 ■新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品原薬・中間体などを開発・製造・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山形県 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：4大卒以上 【必須】 (1) 製薬や健康食品メーカーで経口製剤の開発経験がある方、または食品メーカーなどで基礎・応用研究開発の経験がある方 (2) 英語力（目安：TOEIC650点以上） 【職種名】 研究開発 ＃製剤設計＃スケールアップ 【仕事内容】 医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発を行って頂きます。日本のラボや海外子会社の工場で実際に試作品のスケールアップ実験も担当頂きます。 ・医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発 ・新機能ハードカプセルの開発 *日本のラボや海外子会社の工場で実際に試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の原薬研究開発（低分子）又は生産技術業務の経験 ・原薬製造（低分子）のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造（低分子）のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・抗体や核酸など、ニューモダリティに関する原薬研究又は生産技術業務経験 【職種名】 【大阪or大分】医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■低分子(化粧品材料、水系など)の研究開発の経験 ■大卒以上 [歓迎] ■コンタクトレンズや化粧品など暮らしに関わる化成品に関わりたい方 【フィットする人物像】 ■これまでの研究開発の経験を活かし有機合成でより活躍したい！と考えている方にお勧めです 【職種名】 【化学品研究開発】化粧品素材など低分子有機合成開発／年収800～900万/海外輸出好調/意思決定早い 【仕事内容】 機能性モノマー（接着剤の素材）を主力商品とする当社にて、化成品を複数分野(モノマー/オリゴマー/ポリマー)の研究開発のメンバーポジションをお任せします。 モノマー・オリゴマー・ポリマーなど機能性化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・研究開発のご経験 【職種名】 研究開発【スクリーンインキ】【圧倒的な技術基盤／生活を支える商材】 【仕事内容】 スクリーンインキの新規開発・改良から顧客技術支援まで、製品価値を高める研究開発業務を担当いただきます。 ■ミッション 顧客課題を科学的アプローチで解決し、同社の高い技術力を次世代へつなぐインキ開発を推進すること。 ■仕事内容の詳細 ・新規スクリーンインキの研究開発 ・既存インキの性能改良（顧客課題の解決） ・顧客現場での技術支援・製品試作の立ち会い ・営業・生産部門との連携、要望ヒアリング・スケールアップ対応 ・新規材料の探索、材料メーカーとの技術折衝・

勤務時間 就業時間１：10時00分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】ライフサイエンス領域における高度

仕事内容医薬品の包装 ◇安定した職場◇ 長く働ける環境でスキルを磨けます 【仕事内容】 ＼年間休日１２０日以上 ／ ・・・ 工場内での医薬品の 梱包作業スタッフ募集 ・・・ ＜主な仕事内容＞ ・医薬品の包装作業 ・製品の品質管理 ・ラベル貼りや梱包作業 どなたでも安心して長期で働ける職場です 屋外に喫煙スペースあり、屋内は安心の禁煙環境です。 ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 本求人は職業紹介会社 株式会社Boweryの 紹介求人となります。 株式会社Bowery 有料職業紹介業27-ユ-304754 ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 【給与】 月給350,300円〜437

仕事内容再生医療の医薬品開発業務 【募集要項】 ＜仕事内容＞ in vitro実験担当 ・再生医療の医薬品に使用する細胞の製造 ・再生医療医薬品の受託製造 細胞の取り扱い経験が豊富であればあるほど良 ※ワールドインテックの先輩が配属されている為、相談等、安心して働ける環境です ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です

仕事内容医薬品の包装 ＼成長を後押し／ 研修制度でスキルUP 長期的に活躍できる環境 【仕事内容】 医薬品の梱包作業です。 工場内でのモクモク作業になります 仕事内容 ・医薬品の検査 ・包装 ・梱包業務 上記作業がありますが、 適性に応じて配属されます 分からないことがあるのは当たり前です 先輩がしっかりサポートしてくれます 屋外に喫煙エリアがあり、 屋内では清潔な禁煙環境を提供しています。 ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 本求人は職業紹介会社 キャナルベネフィッツ株式会社の 紹介求人となります。 キャナルベネフィッツ株式会社 有料職業紹介業(27-ユ-303820)

仕事内容【仕事内容】 「ガッツリ稼ぎたい」 「自分のペースで働きたい」 そんな想い、当社で叶えませんか？ 業務委託の【配送ドライバー】募集中！ ＼ 求人の特長をCHECK！ ／ 未経験OK！確定申告もサポート！ 将来、独立を目指してもOK！ 企業＆個人案件！安定した業務量 【お任せする仕事内容】 医薬品の配送をお任せ！ 1日20～40件を目安に店舗へお届けします。 未経験でも大丈夫？ 必要なのは普通自動車免許のみ！ 確定申告のやり方などもサポートします〇 安心して飛び込んできてください！ 【アピールポイント】 まだまだ尽きないTMTの魅力 1｜未経験からでも始めやすい！ 業務委

仕事内容プライベートもキャリアも大切に。年間休日128日で安心して長く働ける医薬品メーカー 将来的には部門の管理職としてキャリアアップを目指せる環境です。 今後の生産能力拡大と品質強化のため、製造現場のマネジメント経験を活かし、安全・品質・効率のバランスを保ちながら、組織をリードできる方を求めています。 大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。 当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Ａを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。 •製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進 •GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任 •製造記