兵庫県神戸市中央区の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 GTrail-0611 【応募

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪／医療従事者歓迎】治験コーディネーター（CRC）／土日祝休／フレックスタイム制度有／夜勤無し 【仕事内容】 【大阪／医療従事者歓迎】治験コーディネーター（CRC）／土日祝休／フレックスタイム制度有／夜勤無し 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【大阪】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関する安

仕事内容【最寄り駅から徒歩2分！駅チカ★】日勤のみ☆年間休日123日◎賞与年4回♪臨床検査技師募集！ ●病院における治験コーディネーター業務全般を行っていただきます！ ●最寄り駅から徒歩圏内というアクセスの良い立地にありますので、毎日の通勤も負担になりません！ 「株式会社プログレス」にて、臨床検査技師を募集しています。2005年設立、医薬品臨床試験の品質向上とスピードアップをめざす先進医療ベンチャー企業です！SMO事業・調剤・診療事業も展開する成長企業で、将来的には海外展開へも挑戦予定！安定と成長、プライベート重視の働きやすさを兼ね備えた職場です！ 日勤のみの勤務ですので、生活リズムを整えやすく、

仕事内容『Remote CRA （Senior/Principal CRA）』 本ポジションでは、治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただきます。 リモートモニタリングを中心に、Clinical Team Manager（CTM）やStart-upチーム、医療機関と連携しながら、ICH-GCP・J-GCPに準拠した高品質な臨床試験の実施を支えていただきます。 リスクベースドモニタリング（RBM）やCentralized Monito

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【まずはオーダーメイドの研修からスタート！】基礎を学んだ後、日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセーなどで研究・研究アシスタントを担当＼未経験スタートでも安心の秘密って？／ 入社後すぐの配属ではなく、まずは自社研修センターで少人数制のオーダーメイド研修を実施。 配属先を想定した内容を、ベテラン講師が丁寧にサポート！ ◎どんな器具や装置があるの？ ◎この作業

仕事内容画像エキスパート職（マネージャー候補・大阪） 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理 等を実施。 ・イメージングサービス業務： -医療機関との調整：画像撮像は各医療機関

仕事内容年間休日120日以上あり。治験コーディネーターのお仕事に関心がある方に最適！ 西日本事業所は、株式会社アイロムが運営する支店の1つです。業務内容として、医療機関と提携し、適正な治験を実施。看護師さんのお仕事は、臨床試験を行うにあたり、患者さまへの薬の説明をはじめ、不安を感じる患者さまへの精神面のサポートなどです。治験コーディネーターに関心がある看護師さんにオススメの職場です。勤務は日勤常勤。休日は完全土日祝なので、ママさんナースも仕事と家庭の両立が可能です。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 ・チーム

仕事内容会社/部署概要 ※本ポジションは株式会社マクロミルで採用・雇用後、株式会社マクロミルケアネット（MCN）へ在籍出向いただくポジションです。 【募集の背景】 「未病対策」や「健康寿命の延伸」への関心が高まる中、機能性表示食品やヘルスケア製品における客観的な科学的根拠（臨床試験）の構築は不可欠となっています。 当社は食品を中心に臨床試験の企画から論文化までを一気通貫で支援するCROとして、高い顧客満足度を背景に急成長を遂げており、現在は特定臨床研究など医療分野へも業務領域を広げています。 当社の強みは、クライアントに寄り添った質の高いデータ分析です。ルーティン的な解析にとどまらず、多角的な視点

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」治験「業務内容」治験コーディネーター新薬開発の臨床試験「治験」が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応「来院管理・検査対応など」・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ＜働く環境＞ 臨床試験のサポーターとして、医療機関と被験者の間に立ち、医療機関の負担を軽減し、患者様のケア、サポートを行われています。 「施設情報」 ・設立 2001年1月16日 ・営業時間

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】Remote CRA ◇働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】Remote CRA ◇働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： 治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードをお任せします。リモートモニタリングを中心に、CTMやStart-upチーム、医療機関

仕事内容『PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当）』 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます ■医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ■文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ■医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ■安全性データの収集・管理・品質確認 ■臨床試験および市販後製品に関する安全性評価業務 ■PSMF、RMP、PBRERなどの関連文書作成支援・治験実施施設、ス ポンサー、社内関連部門との連携・調整 ■プロジェクト手順書の作成・管理およびプロジェクト運営支援 ■プロジェクト会議やクライアントミーティングへの参加

勤務時間08:30～17:30 実働08:00 休憩01:00

仕事内容医薬品の臨床試験データを、製薬業界の標準形式（CDISC）に変換・整理！ランチスポットいっぱいの新大阪エリア☆時短勤務のご相談も可能です◎SASプログラミング経験ある方、ご応募お待ちしてます！ ・勤務先の特徴 CDISC対応に関するSASプログラミング業務 医薬品の臨床試験で集めたデータを、CDISCという業界標準ルールに沿って、整理・変換し、統計解析や承認申請に使用できる形にするお仕事です◆SASデータセット作成◆SDTM作成◆（経験ある方）ADaM作成 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 2026年09月下旬～ ※27年2月までの期間限定（更新の可能性あり） ・勤務地

仕事内容《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：大阪府大阪市中央区北浜２－２－２２ 北浜中央ビル４階 【アクセ

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ラ

仕事内容■仕事概要■ CRC（治験コーディネーター）業務全般 ■賞与■ 年2回 (12月/上期、6月/下期)実績: 全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 ■昇給■ 年１２回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定いたします。 ■給与■ 初年度 想定年収: 453～575万円(月給・賞与制) ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 別途、通勤交通費支給(月上限

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 大阪支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発における臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング。 ◆ 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。 ◆ 受託プロジェクトのモニタリング業務全般遂行及び治験実施計画書に基づく治験実施状況のモニタリング。 ◆ モニター導入研修、OJT等による研修後のモニタリング業務（全または一部）担当。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 大阪支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪市中央区 【アクセス】 堺筋本町駅 徒歩1