兵庫県神戸市中央区の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性食品素材の開発経験（例：原料メーカーにて開発に従事しておられた方、健康食品の「機能性」部分の開発に従事しておられた方、など） ・マネジメント経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・食品素材や最終製品のマーケティング、プロモーション、技術営業などのご経験をお持ちの方 【職種名】 【大阪】フルリモート／機能性食品素材開発（課長補佐～課長）／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 【トクホ（特定保健用食品）の許可取得数日本一／医薬部外品の承認品目数年間第1位】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 8:40～17:20（実働7時間40分） 7時間以上勤務が必要です。定時は8:40～17:20（実働7時間40分）です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の医薬品メーカー／駅近5分以内で通勤に便利な立地！・派遣スタッフ活躍中の職場 東三国駅近くの大手ジェネリック医薬品メーカーでの実験補助業務です。 ジェネリック医薬品開発の臨床試験に関わる試験を担当します。 【業務の詳細】 薬の効き目や副作用のリスクの見極めを行う重要なお仕事になります。 ＜主な業務＞ ・血中の薬物濃度測定（前処理、試験） ・試験結果のまとめ ・器具洗浄、乾燥、片付け ・資料整理、備品発注、整理整頓など ＜主に使用する装置や器具＞ ・LC-MS ・遠心分離器 ・ピペット（8連あり） ほか ＜検体数＞ 1日100～300検体扱います。 フラスコ

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングを行うポジションです。 /職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング #LI-Hybrid こんな方を求めています 経験・スキ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【仕事内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 【給与】 月給250000~400000 ◆昇給あり <給与>

仕事内容月給41万～100万！20代で年収500万超続出。早期昇格で理想の未来を掴もう★ 【募集職種】 整体師 【仕事内容】 ＜先端医療をベースにした施術＆トータルケア＞ 弊社は実費診療に力を入れております。多くの患者様に喜んでもらっています。 ●トリガーポイント療法 ●背骨矯正(徒手による介入) ●筋膜ストレッチ ●産後骨盤矯正(徒手による介入) ●EMS(楽トレ) ●遺伝子検査 ●サプリメント（栄養系、睡眠系） ●筋力検査（AK理論） ●急性腰痛特殊手技（diskテクニック、仙腸関節調整アプローチ、METテクニック） ●テーピング（協会認定指導者在籍） ●寝違え手技（マリガン手技など） ●ス

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■人工腎臓用透析液のパイオニア。国内シェア50％以上の医療用医薬品メーカーの当社/東

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験 総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験 薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの 入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企 業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざ まなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／デ ータ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。業務を 難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利 便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の 中でもドキュメントサポートサービスの伸び率

仕事内容1994年の設立以来、広くシステム開発分野で様々なお客様を支えてきた当社で、SASエンジニアとしての業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容：システム設計・開発業務・SASプログラミング業務（医薬臨床開発・データマネジメント業務など）［使用言語］SAS・Python・R・Java ■当社の魅力：当社は、SASの提供元である「SAS Institute Japan 株式会社」とアライアンス・パートナー契約しており、SASのスペシャリストとして技術力を認められているのはもちろん、営業という視点でも確かな信頼関係と太いコネクションがあるからこその安定感があると自負しています。事実、医薬品業界のクラ

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 総務（法務担当）【大阪】リーダー候補／年休125日／残業月15h／創業90年以上／化粧品原料の商社 【仕事内容】 化粧品原料の商社として高い実績を誇る同社にて、法務業務全般をお任せいたします。 【業務内容】 同社の法務総務を幅広くお任せする予定です。 ■契約書業務 ・契約書の作成・チェック（和文・英文） ■リスクマネジメント/緊急時対応 ・トラブルを未然に防ぐための対策考案 ■その他 ・弁護士との折衝 ■総務業務 ご経験に応じてお任せします。 法務業務をメインで担当いただきますが、スキルに応じて幅広

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での管理栄養士業務/管理栄養士/関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター！ 年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実! ■コメント ・関西各地に配属先あり◎未経験から始められる治験コーディネーター！ ・年間休日122日！土日祝休みでプライベート充実◎。 ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎。 ・座学＆OJT研修あり！ ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での管理栄養士業務／管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コー

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／実務未経験歓迎／年休120日～／福利厚生充実／転勤無 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【配属先多数◎】転勤なしで研究・開発・分析の仕事へ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募く

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 ＜勤務地の変更範囲＞ エリ

仕事内容どんな治療家になりたいですか？＜本物でありたい＞そう想うのであればgiversへ 【募集職種】 鍼灸師 【仕事内容】 ＜先端医療をベースにした施術＆トータルケア＞ 弊社は実費診療に力を入れております。多くの患者様に喜んでもらっています。 ●トリガーポイント療法 ●背骨矯正(徒手による介入) ●筋膜ストレッチ ●産後骨盤矯正(徒手による介入) ●EMS(楽トレ) ●遺伝子検査 ●サプリメント（栄養系、睡眠系） ●筋力検査（AK理論） ●急性腰痛特殊手技（diskテクニック、仙腸関節調整アプローチ、METテクニック） ●テーピング（協会認定指導者在籍） ●寝違え手技（マリガン手技など） ●ス

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【仕事内容】 【大阪】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務詳細： ・臨床試験および市販後の医薬品安全性情報管理におけるプロジェクトマネジメントを担当。チームマネージャーと連携し、進捗・品質・予算管理および顧客対応を行う。 ・リソース管理（人員・予算）、リスク特定・エスカレーションを通じて、GVP/GCP等

仕事内容統計解析担当者/年間休日120日/完全週休二日制/フレックス勤務「治験業界のパイオニア企業でスキルアップを目指す！」新大阪駅より徒歩5分 ＼ 即戦力の統計解析担当が出来る方、ぜひお待ちしております ／ 新薬・新規医療機器開発にあたり、「データサイエンティスト」の需要は高まる一方です。 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集する運びとなりました。 即戦力の統計解析担当者としてご活躍いただけたらと思います。 お仕事の内容 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、 より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…… (1)治験等の実施