製薬 - 山梨県 の求人・転職・中途採用

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【5月以降入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【仕事内容】 【5月以降入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【具体的な仕事内容】 【製薬業界の中でもトップクラスの福利厚生／次世代のリーダー候補を募集／複数の領域を担当するスペシャリスト集団】 リーディングカンパニーである第一三共エスファにて、複数の領域担当として医薬品のＭＲ活動を行っていただきます！ ＜ご担当エリア＞ 全国で募集をしております。 希望勤務地はdodaキャリアアドバイザーまでお伝えください。

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ー こちらは、2026卒新卒求人です ー ＼ 働き方もキャリアアップも ／ ＼ 自分の未来は自分でデザイン！ ／ ダイレックスでは、社員ひとりひとりがどんな経験を積みたいか、 将来どんなキャリアを目指したいか、今後訪れる結婚、出産育児、介護など ライフステージの変化に対応できるよう 様々な社内制度や待遇・福利厚生が用意しています。 ＼ 勤務エリアが選べる ／ ＼ 転勤有無も選べる ／ （１）全国勤務 ナショナル社員 （２）地方勤務 リージョナル社員 （３）エリア勤務 エリア社員 ※ナショナル社員は、全国の出店エリアの中で勤務ができる働き方。 昇格に制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR経験 1.5 年以上 ■MR認定資格保有 ■4年制大学卒業（文系・理系など学部は不問） ■普通自動車運転免許保有 ＊現在、MR職に就いていない方でも認定証更新手続きをされていれば可能です 【職種名】 【勤務地柔軟】ヘルスケア営業／MR｜研修・教育体制キャリアパス多数 【仕事内容】 MRとしてクライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー等）との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスをお任せします。 それ以外にも製薬会社との法人営業の部門、MRの研修トレーナー、MR採用担当など多岐にわたるキャリアパスがございます。 【具体的には

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR 認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数 2 点まで ※直近 1 年以内に免許停止処分履歴なし ・MR 実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ・領域経験不問 【職種名】 MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者） 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、 収集、伝達を主に行っていただきます。 入社後、クライアントである製薬企業での MR 活動に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ＣＳＯ事業 製薬企業との契約により、営業活

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ／幅広い年代のMRが活躍！ 【仕事内容】 【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ／幅広い年代のMRが活躍！ 【具体的な仕事内容】 プライム市場上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、

仕事内容エムスリーマーケティング株式会社 【東海・甲信越／希望勤務地考慮】MR～東証プライム上場「エムスリー」グループ～ 【仕事内容】 【東海・甲信越／希望勤務地考慮】MR～東証プライム上場「エムスリー」グループ～ 【具体的な仕事内容】 【m3.comやMy MR君などのプラットフォームを抱えるグループならではの「IT特化型」と「先発品特化」で独自の専門性／勤務地は原則ブロックごとの配属が可能】 製薬企業向けのマーケティング／販促事業を展開する当社にて、MRを募集致します。 【仕事内容】 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■品質管理業務経験（5年以上）をお持ちの方 ■基本的なPCスキル（Word，Excel，PowerPoint等）をお持ちの方 【職種名】 品質管理業務スタッフ（リーダー・管理職候補） 【仕事内容】 同社ブランド化粧品やOEM化粧品（スキンケア等）の製造・販売を行う化粧品製造工場の品質管理業務スタッフ（リーダー候補）をご担当いただきます。 生産工場の設備・技術・品質管理体制を整え、安定的に量産可能な生産ラインを構築する業務を行っていただきます。 ※ご経験により、管理職クラスでの採用となる可能性もございます。 【具体的には】 ■原料・資材受入検査／バル

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【山梨】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【山梨】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 看護・営業スキルが活かせるMR／年休122日／土日祝休 【求人要約】 【営業経験を医療業界で活かす】専門性の高い医療営業 【看護師経験歓迎】培った医療スキルを営業に応用 【働きやすさ】年休122日／出産祝い金など制度充実 【仕事内容】 【入社後の研修はリモート研修】居住地を問わず研修を受けられるため、全国各地からの応募可能です！ 【具体的な仕事内容】 ﾟ｡コントラクトMRとは｡ﾟ ――――――――――――――― 一定期間、製薬会社に派遣される医薬情報担当者(MR)のことです。 ※MR＝医薬品の情報を医療機関に提供する専門職 ★営業で培った提案

仕事内容富士ウェーブ株式会社 【東京日本橋】再生医療領域の法人営業◆ノルマ無し◇最高品質の幹細胞培養上清液◆年休125日 【仕事内容】 【東京日本橋】再生医療領域の法人営業◆ノルマ無し◇最高品質の幹細胞培養上清液◆年休125日 【具体的な仕事内容】 ～新規事業立ち上げ/年間休日125日/転勤無し/ノルマ無し ～ ■業務内容： グループ会社である株式会社フロンティアが開発した、最先端の再生医療技術（幹細胞培養上清液など）を用いた製品のマーケットシェアを拡大させる第一人者としてご活躍いただきます。 単なる営業職ではなく、事業の核となる新規開拓の仕組みづくりから、代理店の育成までを一貫して担ってい

仕事内容【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ・ 営業経験２年以上 ・ 全国転勤可能な方 ・ 経験社数２社以内 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 54才 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■機械・設備等のメンテナンス・保守点検・据付等のご経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山梨】設備メンテナンス（甲府市） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 無菌アイソレーターで国内トップクラスのシェア！年間休日120日以上！ 【職務概要】 同社のサービスエンジニアとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ■客先（医薬品製造工場）を訪問し、同社の無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態が基準を満たしているかを、測定機器等を用いてチェックする業務。

仕事内容小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 現在では、医薬品開発だけでなく、製造や販売に至るまで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。創業から30周年を迎え、個人のヘルスバリューを高めるために、新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！ ■業務内容

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 応需科目:内科・眼科90枚/日 【店舗情報と応需状況について】 ■JR中央本線竜王駅から車で10分ほどの立地にあり車通勤も可能でございます。 ■眼科メインの処方箋を応需しており1日平均40枚から50枚と比較的ゆとりをもって働ける環境です。 ■主な応需医療機関は田辺眼科クリニックであり眼科領域の専門性を高めることができます。 ■ご経験に応じて年収500万円から700万円の提示が可能で非常に魅力的でございます。 【法人特徴について】 ■長野県と山梨県を中心に調剤専門薬局とOTC店舗をバランス良く展開する企業です。 ■地域の健康を様々な視点からサポートする

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容株式会社エアレックス 【西関東】『1級建築施工管理技士・一級建築士募集』◇製薬向け無菌空調設備でシェアトップクラス 【仕事内容】 【西関東】『1級建築施工管理技士・一級建築士募集』◇製薬向け無菌空調設備でシェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の施工管理業務をマネジメントします。 （1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 （2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。 （3）設備

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ