大塚製薬株式会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容大塚化学株式会社 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理〈医薬品〉大塚グループ化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有 【仕事内容】 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理〈医薬品〉大塚グループ化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績7.25ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向け医療機器の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・米国向け医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 等 グローバル展開を加速させる中で、品質マネジメント体制の強化が課題となっています。米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 創薬化学研究所にて、下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・創薬化学探索合成研究（低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成） ・創薬プロジェクトの合成部門のリーダー業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築、培養、精製） ・製剤開発（処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析、品質試験、安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容大塚ホールディングス株式会社 【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 【仕事内容】 【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 大塚グループは、複数の医薬品メーカーを子会社として有し、その子会社をホールディングスにて統括しています。本ポジションは、GXP特にGMPに関わるシステムに関して、企画推進、運用業務を担当頂きます。 ・グループ全体でのGXPに関わるシステムの集約や運用効率向上の推進 ・システムの改修、アップデート ・システムの運用 等 入社後は、

仕事内容医療用医薬品経腸栄養剤の研究開発、製造、販売を行う当社の事業 部門に向けてＩＴ支援を行います。 ・ＩＴインフラ・業務システムの導入・運営 ・社内ＩＴ環境の整備 ・セキュリティ計画の立案・実行 ・リスクマネジメント業務 ・ユーザーサポート業務 ・社内ＩＴ戦略推進支援 ・大塚グループとの連携・協業 ・ＩＴリテラシー向上活動（教育） その他、ＩＴ・社内情報システムに関わる業務全般 【変更範囲：会社の定める業務範囲】

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・採用、研修企画、運営や人材開発、組織開発の企画、導入 ・タレントマネジメント導入、運用 ・人事制度企画、導入 等 ※経験・能力に応じて、上記業務の全部または一部をお任せします。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における医薬品原薬のプロセス開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・プロセス開発業務全般 ・商用生産に関する研究 ・生産技術業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】人事労務（課長職候補）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【仕事内容】 【徳島】人事労務（課長職候補）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上110億／従業員487名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 人事労務を中心に同社総務部門の管理マネジメントをご担当頂きます。将来的には課長として人事総務部全体の管理などに期待されるポジションです。 ◇人事：採用計画、採用活動、研修制度構築・運用、福利厚生制度構築、賃金

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須要件） ・抗体/タンパク質の創薬（探索・最適化）研究の実務経験（5年以上） ・研究テーマやチームをリードした経験を有する方 （尚可） ・抗体/タンパク質工学の専門性や抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験 ・免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験や特許出願 ・研究課題に対し，自他の研究計画の策定や問題の抽出が可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職

仕事内容日本理化学工業株式会社 【大阪／和泉市】大塚製薬G／医薬品原薬のプロセス開発◆第二新卒歓迎／有機合成経験ある方／残業10h程 【仕事内容】 【大阪／和泉市】大塚製薬G／医薬品原薬のプロセス開発◆第二新卒歓迎／有機合成経験ある方／残業10h程 【具体的な仕事内容】 ◎有機合成の研究経験がある方（大学時代の経験でもOK） ◎大塚製薬グループ会社で安定基盤 ◎残業少・土日祝休み・各種手当ありで働きやすい環境 研究開発部門で開発した化合物を現場で安定的に量産できるよう生産方法について検討、受託案件のプロセス検討、技術的側面からの現場改善活動のサポートをいただくお仕事です。1人当たり2～3のテー

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島/第二新卒歓迎】医療製品の品質保証（QA）※大塚製薬グループ／転勤なし／年休123日 【仕事内容】 【徳島/第二新卒歓迎】医療製品の品質保証（QA）※大塚製薬グループ／転勤なし／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 同社の医療製品全般（プラスチック含め）に関わる品質保証業務をご担当頂きます！ 品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整、規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成、クレーム対応ほか、 従来スキ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notification）、施設登録・リスティング支援等 ・米国医療機器の薬事規制等の情報収集 ・日本で製造販売する医療機器の維持管理（一部） ‐当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ‐承認申請・届出業務、業許可管理 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験 ・ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識 ・中級レベルの語学力（TOEIC730点以上） 【職種名】 情報セキュリティ担当【大塚製薬などを統括するホールディングス会社】 【仕事内容】 大塚グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各事業会社（国内／海外）施策の推進を担当していただきます。 ■業務内容 ・情報セキュリティ方針・基準・ルールの整備・周知徹底 ・セキュリティ管理状況の評価と改善支援 ・情報セキュリティ教育・訓練の立案、実施 ・グループ共通セキュリティ施策の検討・展開・運用 ・

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・米国向け医療機器の規制対応、品質業務、設計開発における実務経験 [歓迎] ・英語で業務上のコミュニケーションが図れる方 ・医療機器製造販売業者の要職（総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者）の経験のある方 ・医療機器製造業者の要職（責任技術者等）の経験のある方 ・米国と日本の医療機器の規制（QMSR、QMS）を熟知している方 ・社内関連部門及び社外関係者（米国の規制当局、コンサルタントを含む）と円滑にコミュニケーションができる方 【職種名】 医療機器の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】フィルム開発※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日／残業平均月20h程 【仕事内容】 【徳島】フィルム開発※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日／残業平均月20h程 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上110億／従業員487名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 医療用プラスチック製品、フィルム等素材における新技術、新製品の企画、開発ご担当頂きます。 大塚グループからの製品改良や新製品開発依頼に合わせて、研究開発プロジェクトを推進頂きます。 ◇原料

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】生産技術※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日／残業平均月20h程 【仕事内容】 【徳島】生産技術※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日／残業平均月20h程 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上110億／従業員487名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容：電子部材などの精密製品製造におけるFA（省力化）や工程改善に向けた業務運営を行って頂きます。 ・生産設備の設計開発業務 ・機械制御に関わる設計、改良、保全、管理 ・設備導入の起案・計画・見直し・導入