大塚製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務（処方設計やプロセス開発） ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 ・マネジメント業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方～プロセス開発までを担っており、幅広

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大塚製薬グループ／完全週休2日年休123日 【仕事内容】 ■業務内容：電子部材などの精密製品製造におけるFA（省力化）や工程改善に向けた業務運営を行って頂きます。 ・生産設備の設計開発業務 ・機械制御に関わる設計、改良、保全、管理 ・設備導入の起案・計画・見直し・導入 ・FAをはじめとした製造工程全般の効率化 など ■当社の特徴： ・「大塚製薬グループ」の一員として、医療器具分野をはじめとして、機能性高分子材料、成形加工技術をタイアップした電子部材等の精密成形品を開発してきました。 ・医療関連製品、精密関連製品の両分野にわたり、グローバルな事業を展

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子薬品のCMC薬事申請業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査・作成 ・社内関連部署との連携 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容社内SEとして、同社グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各事業会社（国内／海外）施策の推進をお任せします。 ■業務詳細 ・情報セキュリティ方針・基準・ルールの整備・周知徹底 ・セキュリティ管理状況の評価と改善支援 ・情報セキュリティ教育・訓練の立案、実施 ・グループ共通セキュリティ施策の検討・展開・運用 ・インシデント対応 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 内部統制部に配属予定です。 詳細は選考を通じてお伝えします。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務に従事いただきます。また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進していただきます。 【具体的には】 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】DX推進◇大塚製薬Gr／転勤無／年休123日／土日祝休／賞与6ヵ月程／業績好調◎ 【仕事内容】 【徳島】DX推進◇大塚製薬Gr／転勤無／年休123日／土日祝休／賞与6ヵ月程／業績好調◎ 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ／経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出／売上102億・従業員436名／業界のリーディングカンパニー】 ■採用背景： 2年後に基幹システムの更新が控えている為の増員採用です。ベンダーと打ち合わせをしながら、社内システムの運用保守、DX推進を担っていただける方をお待ちしております。 ■業務内容： 社内情報システムの導入

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており

仕事内容アース環境サービス株式会社 【清掃管理スタッフ】★年休120日★土日祝休み★賞与年4ヵ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【OJT研修があるから、安心スタート！】★お客様先の食品工場を訪問し、スタッフへの指示や育成・清掃状況のチェック・改善提案などの業務を担当フロア清掃をはじめ、機械の殺菌・洗浄など 食品工場を清潔に保つ作業を"管理"します！ ▼担当工場を訪問 ▼清掃スタッフの育成・指示 ▼お客様と情報共有 ▼清掃後のチェック ▼改善策の提案など ＼Point／ ◎清

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ■データガバナンスシステムの設計、効果検証業務 ・定期的な監査を通じて、潜在的なデータインテグリティ（DI）に関するリスク特定、リスクアセスメントの実施。 ・リスク軽減のための対策を策定し、関係部署と協力して、実行および効果検証。 ■IT部門の品質保証業務 ・IT部門の業務プロセスに関するマニュアルの作成、改訂時の品質レビ

仕事内容【応募資格】 [必須] 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 [歓迎] バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 バイオロジクスの分析手法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島） 【仕事内容】 【募集背景】 大

仕事内容社内SEとして、同社グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各事業会社（国内／海外）施策の推進をお任せします。 ■業務詳細 情報セキュリティ強化プログラムの立案と国内・海外子会社への展開 海外子会社のIT・情報セキュリティ担当者等と連携した情報セキュリティインシデント対応 情報セキュリティソリューションの導入と運用定着化の支援（技術的なサポートから業務プロセス変更におけるチェンジマネジメント等） 海外子会社とのコミュニケーション（会議体の運営、脆弱性や脅威情報等リスク情報の伝達と対応支援、問合せ対応） モニタリング・アセスメントを通じたセキュリティ施策の評価と改善

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心とした情報マネジメント体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ■Regulatory Intelligence活動 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務へのフィードバック。 ■KPI管理及びデータ解析 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングおよび、必要な品質改善アクション。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステ

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ（サーバー、ネットワーク、クラウド等）の運用・保守に関する実務経験 ・障害対応やトラブルシューティングを含め、自走してインフラ業務を遂行できる技術力 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められること ・基本情報技術者資格レベルの知識・技術を有していること ・新しい技術や知識に対して主体的に学習し、組織・業務へ展開できる方 [歓迎] ・インフラ設計・構築の実務経験 ・クラウド環境（AWS 等）の構築・運用経験 ・プロジェクトリーダー／サブリーダーとしての経験 ・IT-BCP対策、セキュリティ施策の運用・改善経験 【フィットする人物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大学卒業以上（法学系専攻、または司法試験受験経験者） ■企業の法務部門または法律事務所における実務経験5年以上 ■民法、商法、会社法等企業法務に必要な知識全般 【尚可】 ・TOEICスコア750以上 ・弁護士資格保有者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・同社の製品・技術に興味を持って業務に取り組んでいただける方 ・自ら主体的に動け、関係部門とコミュニケーションをとり、連携した業務ができる方 【職種名】 【東京：リモート】法務 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 数十ヵ国に展開する

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 同社ではオーダーメイドのガラス製品を作るために、 製造設備（自動、半自動、手動、治工具）を自社開発しております。 今回のポジションは、設備設計の担当として、社内ニーズを形にするお仕事です。 初期段階の構想から稼働まで一気通貫で関われることが魅力です。 ■具体的には 自社内工場の機械設計エンジニアとして以下業務をお任せします。 ・社内で使用する設備、治工具開発・製造・メンテナンス業務 ・既存製品の改良（むしろ大半が特注対応です） ■選ばれる理由 ガラス冷却器、蒸留装置などのガラスを使った大型製品が売りですが、 規格品から特注品までご希望に合わせた製品をご提案

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】人事労務（課長職候補）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【仕事内容】 【徳島】人事労務（課長職候補）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上110億／従業員487名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 人事労務を中心に同社総務部門の管理マネジメントをご担当頂きます。将来的には課長として人事総務部全体の管理などに期待されるポジションです。 ◇人事：採用計画、採用活動、研修制度構築・運用、福利厚生制度構築、賃金

仕事内容大塚化学株式会社 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【仕事内容】 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績6ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向