製薬 - 埼玉県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜募集背景＞ 近年、生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品製造を取り巻く環境も大きく変化し、さらに、海外展開も拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 ＜仕事内容＞ 製品を最適な時

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬関連企業で、医薬品（主に経口固形製剤）の製剤開発、生産技術、技術移転などのCMC分野の実務経験のある方（5年以上） ・GMPおよび関連法規の知識 ・Microsoft office（Word/Excel/Power point）の使用スキル 【推奨】 ・チームリーダーとしてプロジェクトを率いた経験のある方 ・国内外において承認申請業務の経験がある方 ・日米欧などのレギュレーションに精通している方 ・注射剤の製造・検査・包装の知識がある方 ・医薬品の品質試験についての知識がある方 ・治験薬GMPに関する知識がある方 【求める人物像】 ・社内外のステーク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【仕事内容】 製薬現場の設備管理員募集 製薬現場での設備管理のお仕事になります！ ハローワークでお仕事お探し中の方にもおすすめです。 【仕事内容】 製薬施設に常駐いただき建物管理業務をお任せします。 * 電気・衛生・空調・防災設備の日常点検や定期点検 ＊トラブル発生時の対応、専門業者への修理依頼及び立会 ＊得意先や協力会社との折衝 ＊緊急対応、一次対応業務 ＊見積・報告書の作成 ＊省エネ提案 ＊工事施工管理 【1日の仕事のスケジュール例】 8：30 出社 ・朝礼 ・メールチェック ・当日の業務内容確認 12：00 お昼休憩（１時間） 13：00 ・各種点検業務(検針、巡回、点

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックする業務です。医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドや各種資材に対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与い

仕事内容武州製薬株式会社 【川越】社内SE（生産管理アプリ担当）◆リモート・フレックス勤務可／年休126日／医薬品製造大手 【仕事内容】 【川越】社内SE（生産管理アプリ担当）◆リモート・フレックス勤務可／年休126日／医薬品製造大手 【具体的な仕事内容】 【リモート・フレックス勤務可／社内SE（生産管理アプリの開発・保守・運用）／年間休日126日・土日祝休み／国内大手の医薬品製造企業】 【はじめに】 今回は、社内SE（アプリ担当）を募集します。主に基幹系システムの保守運用、開発を担う専門職としてのご活躍を期待しています。 【業務内容】 ■業務プロセスに沿ったDX化の提案・運用・保守 ※基幹

仕事内容仕事内容 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の製造業務全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 働く環境 ■募集背景：医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 ■職種の魅力：同社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役を担うことを期待され

仕事内容<仕事内容> ＜駅近案件＞＜さいたま市勤務＞製薬会社の施工管理 駅から徒歩5分の駅近く♪ 大手製薬会社の新築工事で施工管理を行って頂きます。 S造建築工事 ・品質 ・原価 ・工程 ・安全管理 ・写真管理 ・CAD図面修正 ・関連企業との打合せ ・工程調整 等現場に関わる業務をお任せします。 ・施工管理業務全般 ・S造工場新築工事 <給与> 年収396万円～444万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 週休2日制 土日祝休み（月6～8日） ※現場状況により変動（土曜日出勤の場合あり） 【年間休日】 105日 【有給休暇】 10日 ※入社半年後に付与 ※休日出勤

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容仕事内容 ■次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬メーカーで細胞試験／賞与年2回＆家賃補助◎研修あり／残業月5時間程度 ■細胞試験業務 ・株化細胞の維持、試験用プレートへの分注 ・初代細胞作製 ・ドナー動物からの臓器摘出 ・培養細胞の観察 ・各種判定、GMP書類作成、試験結果報告 ■試験付帯業務 ・試験室の環境整備、機器操作および校正点検作業 ・クリーンルーム環境維持作業（環境試験、清掃、物品発注 to-mura231003 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーでの社内のITインフラ整備/セキュリティ強化の担当者 【主な仕事内容】※雇入れ直後 社内のITインフラ整備・強化／セキュリティ強化を推進していただきます。 1.インフラ（サーバ・ネットワーク・クラウド利用ほか）の導入・運用・保守業務 ネットワーク強化のご担当をお願いします。 【インフラ】 ・サーバ：データセンタ：クラウド利用、仮想サーバ、HCI、IaaS、PaaS、SaaS等 ・ネットワーク：WAN／VAN、無線化、VPN（NPA）等 ・その他：アカウント管理、IT資産管理、運用監視等 2.セキュリティ業務 最新の情報や動向を把握し、セ

仕事内容財務部にて以下業務をご担当いただきます。 ※雇入れ直後 ■原価計算・税務担当 ・固定資産管理：新規取得資産の確認や履歴管理など ・原価計算関連業務：マスター作成や管理、製品別計算など ・決算業務：月次・中間・年次決算の税務諸表作成および報告 ・税務申告業務 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【仕事内容】 【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質管理（理化学試験）をお任せ／年間休日126日／取り扱いの医薬品は100種類以上！技術力向上◎】 【はじめに】 今回は、医薬品の品質管理担当を募集します。また、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当いただきます。 【業務内容】 業務内容に応じてグループが分かれており、ご経験に

仕事内容情報システム部にてＩＴ関連業務を遂行いただきます。 ・インフラ（サーバ・ネットワーク・クラウド利用ほか）の導入・ 運用・保守業務、ネットワーク強化のご担当をお願いします。 ・セキュリティ業務 最新の情報や動向を把握し、セキュリティ強化のご担当をお願いし ます。 ※変更の範囲、会社で定める業務

仕事内容▼具体的な仕事内容 ・工場の清掃管理監督 ・生産ラインの工程品質管理監督 ・品質不具合などの管理監督 ・品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験（5年以上） ・血液学・腫瘍学の知識・経験（シニアマネージャーの場合は8年以上の経験） [歓迎] ・修士号/博士号/MBA ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P＆L作成能力（売上予測やOPEX・人件費計画を含む) 【職種名】 製品ポートフォリオ戦略マネージャー《高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【急成長中の外資系バイオテクノロジー企業】 ポートフォリオの長期的な市場

仕事内容【埼玉県熊谷市】品質管理 【給与】 【月収】24.0万円 ～ 32.0万円 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 本社:08時30分～17時30分（休憩80分） 所定労働時間：7時間40分 ■キャリアアドバイザーレポート 【ワークライフバランス充実】大手動物用医薬品卸売企業にて品質管理募集 動物用医薬品業界にて高いシェアを誇る同社で募集いたします。 同社は1955年日本に初めて犬用のジステンパーワクチンを導入するという小さな一歩から始まった会社です。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて