臨床開発モニター - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験 ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ＜歓迎要件＞ ・理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい） ・ビジネスで英語の使用経験のある方 ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方 【職種名】 臨床開発モニター(主任) 【仕事内容】 プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます モニタリングリーダーおよびモニタリングリー

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働8時間）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名企業での臨床開発モニターのお仕事です】臨床開発モニター業務経験により給与UPのご相談可能！◆担当地区は全国◆担当する施設数：5施設程度〈必須〉＊モニター(CRA)経験をお持ちの方〈期間〉＊2026年4月～2027年3月末

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり ★契約社員募集★スタディマネジャーのお仕事＠神戸 珍しい！神戸での人材紹介求人！開始時期のご相談OKです◎ウレシイ!在宅勤務OK！フレックスタイム制です！フレキシブルに働けます◎スタディマネジャーの経験は不問！エントリーお待ちしております! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：★コアタイムに就業の上、

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年以上） ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ・リーダー経験または、自身がリードし業務や何らかの検討を実施した経験 ■歓迎条件： ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製 【仕事内容】 「マイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 大学（理系学部）卒以上 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３年以上） パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 【歓迎条件】 ・がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 上記のいずれかのご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・社内外関係者との関係を上・く構築できる・ ・前向きに物事に取り組める・ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 臨床開発、安全性部門、MSL、MR、学術担当のいずれか経験者 製薬業界における法規制に関して深く理解している方 【歓迎条件】 ・理系修士、PhDを有している方 ・ビジネス英会話ができる方 【職種名】 【MSL未経験歓迎】MR・CRA経験を活かすメディカルアフェアーズ職 【仕事内容】 医師など医療従事者との学術的コミュニケーションを通じて医療課題やニーズを把握し、医学的エビデンスに基づく情報提供を実施。講演会やアドバイザリーボードの企画・運営も担当します。 医療従事者（主にKOL）との学術的コミュニケーションを通じて医療現場のインサイトを収集し、医学的・科学的エ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【姫路】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【姫路】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基本的

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容【応募資格】 [必須] ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 【学歴】医療系専門学校、短大卒業以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 52歳位までの方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 【職種名】 全国勤務！直行直帰！【CRC（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、MR、MS経験者（医療関連資格不問） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコー

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 403万～618万 月給 266,250円 ～405,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・CRC手当＋職務手当： 56,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター（ＣＲＣ）の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務経験なくても応募可能 ※CRC実務経験者は資格不要 [歓迎] ・CRCの実務経験ある方優遇（年齢・資格不問） 【職種名】 ★転勤無【治験コーディネーター（未経験歓迎）／全国18拠点】M３グループのCRC社員大募集！ 【仕事内容】 弊社CRＣ業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます ■Ｍ３グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、 治験コーディネーター（ＣＲＣ）に興味がある方、この機会にチャレンジしてみませんか。 ■業務内容 ・治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての