クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元

仕事内容栄養製品(飲料・食品)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製造所（委託先含む）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献しています。 今回携わっていただく、「ニュートラシューティカルズ事業」では、私たちが普段

仕事内容【仕事内容】 【具体的な仕事内容】  ～製薬業界向け機械装置の組立、メンテナンス～ ・弊社工場内での機械装置組立 ・客先工場での搬入作業、機械組立、メンテナンス ・機械回り配管等 製薬会社向けの生産機械ですので、丁寧な仕上げが必要となります ー 【株式会社フロインテックの魅力ポイント】 ー ◆最大の”ウリ”は人材です！ ◎技術と人を大切にする会社です。 ◎働きやすい制度と体制を整えています！ ◆若手の採用・育成に力を入れています！ ◎川口商工会議所が認定する『川口i-wazaブランド技術』『川口i-monoブランド製品』を保有！ ◎熟練したスペシャリストが丁寧に技術を教えます！ ◆「

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇品質保証の経験を活かせるお仕事！ ◇業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GM

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容大手製薬グループの品質管理職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質管理業務をお任せします。 【仕事内容】 「品質管理」「品質保証」の視点からPDCAサイクルを回して問題の改善や予防・対処を行い、安定した製品品質確保のシステム維持・管理を先導する仕事・品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施・バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施及び結果確認・製品試験、原材料受入試験製品試験（有効成分の定量試験、菌試験）、原材料受

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容<仕事内容> 交通費支給あり！未経験OK！生産・製造技術（医薬品、医療機器、バイオ系） 医薬品製造 クリーンルーム内において、厳選された原料を秤量し、装置に投入し、顆粒・錠剤・ドリンク剤・シロップ剤・点鼻薬等を製造しています。また、製造後の出来栄えを確認するお仕事です。 <給与> 年収245万円～364万円 <勤務時間> シフト制 夜勤・深夜・早朝（22時～7時） <休日休暇> 週休制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇年間休日118日 <勤務地> 滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168 JR甲賀駅 JR草津線 JR甲賀駅より徒歩2分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ※当社指定

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 商品の中には、焼き菓子タイプのバランス栄養食、低GIの大豆バーやスポーツドリンクなどがあります。 今回は、本ポジションは、焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・栄養食品の開発業務（特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発） ・食品向け包装資材の開発業務（特に、栄養食品の容器の設計・評価） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬企業でのバイオ医薬品の試験法設定・特性解析・品質戦略立案業務経験5年以上 （２）上記をリーダーシップを発揮して遂行した経験 （３）バイオ医薬品開発関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 （４）TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義製薬】感染症領域トップランナー/高収益体質企業/バイオ医薬品の物性分析研究/～1,250万円 【仕事内容】 塩野義製薬におけるバイオ医薬品の物性・分析研究者ポジションです。タンパクワクチンや抗体などのバイオ

仕事内容同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【担当コンサルタントより】 顧客ニーズの変化や市場動向を見据え、今後の成長分野である液剤分封の開発・製造にも全国に先駆けて取り組んできた同社。高い技術力とノウハウから、大手医薬品メーカーをはじめ取引先を拡大中。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興

仕事内容＜業務内容＞ ・総務業務 ＊繁忙期（夏・冬）には、直営店舗での販売業務もあります。 王滝店、里宮店、木曽市場店、奈良井店 ＜業務内容変更の範囲＞ 会社が定める業務 ＜転勤・勤務地変更の範囲＞ 無 ＜求人数＞ 1人 試用期間 3ヶ月 契約期間 無期 その他 週休2日 年間休日 110日 企業カレンダー 有 健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険 ＜想定年収＞ 216万円～312万円 ＜手当＞ 職能手当（30,000円～40,000円）、配偶者手当10,000円、扶養手当5,000円 ＜通勤手当＞ 規定により支給 ＜昇給＞ 有 前年度実績 なし ＜賞与＞ 有 前年度実績 なし ＜退職金＞

仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカー向けの販促支援/土日祝休み/キャリアチェンジ歓迎/有名企業に関わるチャンス！ ☆‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐☆ wantedlyで求人では見えない会社の雰囲気などを公開中です。 「wantedly マックス リアライズ」でぜひ検索してみてください！ ☆‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐☆ お店で「もっとこうすれば、この商品売れるのになあ」と思ったことはありませんか？ あなたのちょっとしたアイデアが大きな成果へつながるお仕事です！ 誰もが見たことがある有名企業や大人気商品に関われるチャンス！ ＜仕事内容＞ 店頭現場を回るラウンダーの管理をしながら お店で

仕事内容薬剤師の資格があれば実務経験なくてもOK！賞与年2回、昇給のチャンスもあります！ ※薬剤師の資格があれば、実務経験ゼロでもOK！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 251,700円～325,600円 〈賃金内訳〉 基本給：201,700~275,600円 薬剤師手当：50,000円 賞与(合計)：280,000円 ※賞与支給額は前年実績に基づく試算 〈モデル年収〉 24歳330万 40歳418万 賞与：あり(年2回 評価に基づき支給) 昇給：あり 【勤務地】 徳島県徳島市川内町加賀須野463-19 〒771-0130 募集情報 【このお仕事のPoint★

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【