クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いのですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。 担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当する場合もあり、様々な経験を積むことが出来ます。 2025年11月入社の求人です。 入社後、MR経験者の方は約1ヶ月、未経験の方は約2ヶ月の本社研修を実施します（研修期間は変動の可能性有）。漢方業界未経験の方も多数活躍していますのでご安心ください！ 現場に出た後は、日毎のスケジュールによっては直行直帰も可能です。「これをやりたい

仕事内容富山小林製薬株式会社 ※未経験歓迎※【富山】生産職◆小林製薬グループ/転勤無/年休123日/フォロー体制充実◎残業月20H 【仕事内容】 ※未経験歓迎※【富山】生産職◆小林製薬グループ/転勤無/年休123日/フォロー体制充実◎残業月20H 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎・UIターン歓迎◎小林製薬のメインファクトリー/離職率2％・入社3年間の定着率100％土日祝休/福利厚生・住宅手当充実◎～ ■業務内容 【調剤担当】 ・薬液の調合調剤等の生産業務 ・新製品の立ち上げ業務 ・品質や生産性向上のための改良業務 ※製造全般の業界からの転職者さんがメインですが、小売業、建設、不動産等の業界の

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり＊５ヶ月！原稿作成など！ ◆駅からスグの職場！大手企業で働くチャンス！服装はカジュアルスタイルでの就業ＯＫ！近くには飲食店・コンビニもあり便利！残業ほとんどなくプライベート充実！禁煙なので快適な職場環境です！ ＜医薬品メーカー＞うれしい土日祝休み♪人気の職業紹介のお仕事！奮ってご応募ください！【正社員で就業開始】プレスリリース・ニュースレターの作成と配信、社内報の企画、 コーポレートブランディングの立案、原稿作成などをお願いします。◆正社員として直雇用です。※週１～２日の在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件：

仕事内容仕事内容 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 働く環境 ■募集背景：医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 ■職種の魅力：同社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役を担うことを期待されてい

仕事内容<仕事内容> 内定まで2週間！｜月給35万円以上｜細胞培養（正社員） 【お任せする仕事内容】 ・ヒト脂肪由来幹細胞の分離・培養 ・クリーンルーム作業 ・PCによるデータ管理 ・物品の発注・在庫管理 ・上記に付随する業務 ご経験を活かし、チームワークを大切に仕事に取組める方 社内外とコミュニケーションをとり、細胞培養の業務先導していただきます。取組み・活躍次第では将来の役員候補としても期待しています。 <給与> 年収420万円～540万円 <勤務時間> シフト制 残業なし <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区麻布

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】医薬品物流倉庫スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】医薬品物流倉庫スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 厳重な管理が必要とされる特定の医療用医薬品に関する倉庫管理／仕分け・ピッキング・梱包／入出荷作業、その他管理業務 ■募集背景 当社が販売する医薬品の需要増に伴い、物流倉庫内管理業務スタッフおよび倉庫内作業員の増員が急務となっている。 当社の日本国内物流基盤を構築する倉庫内業務を通じ、医薬品の安定供給へ貢献することを期待する。 ■キャリアパス： 医薬品物流倉庫ス

仕事内容【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 （試験省略，新技術の導入） ・その他、試験検査に関する業務 ＜担当業務について＞ 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り組む、あるいは

仕事内容【仕事内容】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築 ご応募にあたっての必須条件 ※以下のいずれかのご経験が必須です ・医療系メディアでライティング及び編集業務の経験（医薬品広告代理店、医学出版社など） ・製薬企業でのマーケティング、あるいは学術担当として

仕事内容・医薬品の出荷管理 ・医薬品の原材料の入出庫、在庫管理 ・データ入力、書類整理 ・工場内の庶務等 ※パソコン操作（エクセル、ワード） ※仕事内容の詳細は、面接時にご説明します。確認したい事がある 場合は面接時に必ずおたずね下さい。 ［変更範囲：会社の定める業務］

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカー向けの販促支援/土日祝休み/キャリアチェンジ歓迎/有名企業に関わるチャンス！ ☆‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐☆ wantedlyで求人では見えない会社の雰囲気などを公開中です。 「wantedly マックス リアライズ」でぜひ検索してみてください！ ☆‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐☆ お店で「もっとこうすれば、この商品売れるのになあ」と思ったことはありませんか？ あなたのちょっとしたアイデアが大きな成果へつながるお仕事です！ 誰もが見たことがある有名企業や大人気商品に関われるチャンス！ ＜仕事内容＞ 店頭現場を回るラウンダーの管理をしながら お店で

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いのですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。 担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当していただく場合もあり、様々な経験を積むことが出来ます。 2025年11月入社の求人です。 入社後、MR経験者の方は約1ヶ月、未経験者の方は約2ヶ月の本社研修を実施します（研修期間は変動の可能性有）。漢方業界未経験の方も多数活躍していますのでご安心ください！ 現場に出た後は、日毎のスケジュールによっては直行直帰も可能です。「これ

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり５ヶ月！貿易書類の作成など ◆福利厚生が充実しており、住宅手当や役職手当も支給あり！ＯＪＴ中心の研修体制で安心してスタート可能！近くにはコンビニや飲食店があり便利です！ 東証プライム上場の安定企業で、１５期連続増収を達成中です！【正社員で就業開始】貿易書類の作成・管理（インボイス・パッキングリスト・原産地証明書など）、 輸送手配および物流・在庫管理などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（図・フォーム活用）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆貿易事務の経験が必要です。 ※

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品や原材料の試験分析、洗浄、安定性バリデーション業務 ・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書、作業手順書の作成、試験分析機器の導入 など 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中心

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務 未経験でも大丈夫 年間休日１２３日 雇用開始日は令和７年１１月１日以降となります（応相談）】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業な ど、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただ きます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 【変更の範囲】会社の定める業務 応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場のGMP製造管理責任者として下記の業務を担当頂きます。 【具体的には】 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 ・医薬品品質システム(PQS)の管理、医薬品品質システムの適切な運用 ・製造プロセスの管理、監督および規格や製造手順の承認事項との一致 ・GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 ・逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 ・部門のメンバー

仕事内容館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質推進部の 2

仕事内容・生産に関する資材、原料の発注 ・伝票作成、管理 ・データ入力 ・出荷関連事務 ・電話応対、来客応対 ※業務経験を重ねたうえで順を追って指導していきます ※製品の仕上げ（化粧品の箱詰め等）及びそれに関連する 生産業務の応援業務あり 「変更範囲：本人の適性を考慮・協議の上、適材適所へ 配置転換する可能性あり」