クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容クラシエ株式会社 ＼未経験から始めるアイス＆知育菓子の【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《未経験でも安心》人気の『ヨーロピアンシュガーコーン』などをつくるお仕事！土日休み＆柔軟なシフトで、プライベートも大切にできます◎当社の人気商品『ヨーロピアンシュガーコーン』などのアイスや知育菓子の製造をお任せします。 「機械オペレーターって難しそう…」と思う方もご安心ください！ 簡単な作業からスタートでき、体力的な負担も少なめ。女性スタッフも多数活躍中です♪ 将来のキャリアパス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回＊５ヶ月分！チェック業務など ◆残業少なめでプライベート充実◎幅広い年齢層の方々が活躍中！交通費全額支給あり！快適な禁煙オフィス！駅近なのでアクセスも抜群！オフィスカジュアル勤務ＯＫです！ ５月スタート！ＣＭでおなじみの医薬品・家庭用品の大手メーカー！綺麗な自社ビル勤務です！【正社員で就業開始】製品表示や広告に関する薬機法や景品表示法に基づくチェック・修正、 提案業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（作表）・Ｅｘｃｅｌ（グラフ作成）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大卒以上

仕事内容【仕事内容】 ～大手製薬会社・サプリメント・化粧品・健康食品・その他企業様と取引ありで安定◎UIターン歓迎～ 通信販売に特化した運営をしている当社にて、SVとして、以下業務をお任せします ■主な業務内容： 神楽坂センターは、製薬会社・メーカー・食品会社等の健康食品・美容系サプリ・化粧品・食品等の商品の通信販売を受託しているコールセンターです。（インバウンド、アウトバウンド業務） ■具体的な業務： ・コミュニケーターのシフト管理 ・コミュニケーターの育成、フォロー ・業務の成果集計、データ管理 ・クライアント対応 ・ご注文やお問合せの入電対応や、電話発信業務、クレーム代理対応 など コール

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の関連実務経験 ・以下のいずれかのチームリーダーシップ/マネジメント経験 製薬企業における研究開発、臨床開発、メディカルアフェアーズ、PV、コマーシャル、デジタル/IT分野でのリーダーシップ経験 製薬・ライフサイエンス業界向け戦略/DX/データ＆AIコンサルティングにおけるマネージャー級以上の経験 ・大手製薬企業向け大規模・高難易度案件のコンサル経験 ・複数の部門/リージョンにわたる変革プログラムの提供経験 ・生成AI・LLM・データ&AIの基礎・限界に関する知識 ・経営判断を支えるユースケース・KPI・ROI設計力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・ビジネス

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容クラシエ株式会社 【東京】法務担当（契約業務メイン）※「ねるねるねるね」「いち髪」等で有名な大手メーカー/福利厚生◎ 【仕事内容】 【東京】法務担当（契約業務メイン）※「ねるねるねるね」「いち髪」等で有名な大手メーカー/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【法律事務所・総務の方も歓迎！市販漢方薬で国内トップシェア/インバウンド観光客を通じ知育菓子「ねるねるねるね」などが海外で大人気/「ナイーブ」などの日用品なども幅広く展開/住宅手当・家族手当・退職金あり】 ■業務概要： 当社の法務担当として、まずは契約業務を中心に担当頂く想定です。ご経験に合わせて主任～係長での採用を想定しています。子会

仕事内容☆総務事務全般 １．環境・衛生・安全関連 ２．防災管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊オンライン自主応募可 ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けてください。 ただし、オンライン自主応募の際は不要です。

仕事内容株式会社データック 在宅中心◇事業開発◇大手製薬業界に医療の研究データを提供／製薬や医療の質向上に貢献 【仕事内容】 在宅中心◇事業開発◇大手製薬業界に医療の研究データを提供／製薬や医療の質向上に貢献 【具体的な仕事内容】 【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献／年休121日／週4日リモート】 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。大手製薬会社を含む20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近２年で売り上げも増加し急成長しています。 引き合いが増え、現在の在籍人数では

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり５ヶ月！在宅あり！ ◆通勤に便利な駅近オフィス！うれしい土日祝お休み！オフィスカジュアル勤務ＯＫ！周辺にはコンビニ・飲食店があり環境抜群！残業少なめでプライベート充実できます☆彡 憧れの大手企業！福利厚生が充実♪人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】オフライン広告・オンライン広告の管理／分析／施策検討、ＣＲＭ施策の管理／分析、 Ｄ２Ｃ事業の推進、メーカー公式通販における販売戦略策定・管理運営、ダイレクトマーケティング、Ｄ２Ｃ企画推進など。◆正社員として直雇用です。※在宅勤務あり。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【学歴不問】◆同業務の経

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 380～650万円 基本給：240,000円～420,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回５ヶ月！予算策定など！ ◆ＣＭでおなじみの医薬品・家庭用品の大手メーカー！交通費全額支給あり！福利厚生充実☆ＯＪＴメインの研修があるので安心してキャッチアップが可能です♪ 残業ほとんどなし！駅からスグの職場！近くには飲食店・コンビニもあり便利です！【正社員で就業開始】会社予算策定（連結・単体、事業部別、カテゴリ別）、管理会計推進（システム構築・ 運営、ロジック設計、運営）、部門メンバーのマネージメントなど。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（作表）・Ｅｘ（グラフ作成）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大卒以上】◆プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 【職種名】 生産職 【仕事内容】 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業100年以上、一般用医薬品でも実績を築いている総合医薬品メーカーです。「セルフメディケーション事業（一般用医薬品・健康食品など）」と「医薬事業（医療用医薬品）

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回！５ヶ月分！在宅勤務あり！ ◆大手企業で働く絶好のチャンス！通勤に便利な駅近オフィス！うれしい土日祝お休み♪自社ビルで働けるので安心！近くにコンビニ・飲食店があり便利◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業少なめでプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】国内・海外の製品展開における知財リスクの評価・判断、グローバル知財マネジメント、 特許対応業務など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｅｘ（入力）※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆同業務

仕事内容製薬会社での環境試験・微生物試験 【富山市東部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～300,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇医薬品の品質管理部でのお仕事です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理部にて環境試験として微生物試験

仕事内容製薬メーカーでの設備メンテナンス・保守業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～450,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。【想定年収】600～800万円です。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇女性医療に強いジェネリック医薬品会社！ ◇男女ともに活躍中！資格がなくてもOK！ ◇働きやすい職場環境でお勧めです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの設備メンテナンス・保守業務で