製薬会社 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・R&Dまたはメディカルアフェアーズとしての業界経験（8年以上） ・オンコロジー分野における製薬/関連業界経験（8年以上） ・リーダーシップ経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・メディカルおよびコマーシャルのニーズの理解 ・製薬業界関連のJPA規制および法規の理解 ・優れたコミュニケーション能力（書面・口頭） ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルアソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモート可◆福利厚生充実》 【仕事内容】 【革新的な新薬パイプライン×グローバル展開中の外資系製薬企業

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：一部ラインで月数回程度の時差勤務の場合があります。 （１２：００～２１：００） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：12時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の生産を大幅に超える受注が集中し納期がひっ迫する場合等。 年６回を限度に１ヶ月８０時間まで１年間５４０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業規則で定める休日あり （５月１～２日、１２月３０日～１月３日、夏季休日３日間） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれか 非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上 科学分野または関連技術分野の学士号＋関連実務経験9年以上 科学分野または関連技術分野の修士号＋関連実務経験7年以上 科学分野または関連技術分野の博士号＋関連実務経験5年以上 ・ビジネスレベル以上の英語力 【職種名】 品質管理マネージャー《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》 【仕事内容】 【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】 国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造プロセスの実務経験 ・ピープルマネジメント経験 ＜知識・スキル＞ ・プロジェクトに必要な検討内容の理解、予算算出知識 ・申請資料の作成・申請方法の理解 ・生産・パッケージングプロセス・技術に関する高度な知識 ・製品の処方・性能に関する知識 ・CMC規制要件・技術的リスク管理に関する理解 ・逸脱・回収対応における原因分析能力、CAPA対応のGMP知識 ・品質・技術・GMPに関する総合的知識 ・チームでの協働スキル ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・英語での口頭・文書コミュニケーション能力（TOEIC700相当以上） 【職種名】 生産

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容食品・医薬品業界向けの「可食フィルム（医薬品・化粧品等含む） 」の開発・品質管理に携わる、業務を担当していただきます。 「フィルム製剤」は、日本薬局方に近年採用された新しい、注目の 剤形です。当社の研究開発部では、様々な性質を持つ成分を用途に あったフィルムにし、試験や試作を経て世に送り出しています。企 業の依頼に基づく開発もあれば、自主的に成分を選んで開発するこ ともあります。 また、医薬品等製造販売業、製造業の総括製造販売責任者、製造管 理者の任務をおこなっていただく場合もございます。 （変更範囲：変更なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容☆賞与あり ☆福利厚生充実 【一般事務】 ■来客・電話対応 ■請求書作成 ■データ入力 ■伝票整理 などの事務作業を中心にお任せします。 配属先によっては総務事務、貿易事務、経理事務、営業事務、英語を使う事務などもあります。 【具体的には】 ・資料・見積作成 ・電話対応 ・ファイリングや資料整理 など 事務未経験でも大丈夫です。 複数名採用なので、同期の仲間と支え合い、 励まし合って一緒に成長できます♪ もちろん先輩もしっかりサポートします！ 困ったときは遠慮なく周囲のチカラを頼ってください。 【入社後の流れ】 ビジネスマナーやPC操作など イチから学べる研修がある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験・知識＞ ・製薬マーケティング/製品ローンチ戦略/マーケティングコンサルティング/コマーシャルエクセレンス領域での実務経験（7年以上） ・能力構築および製品上市戦略推進に関わったご経験 ・チェンジマネジメントの原則・実務への適用経験 ・データに基づく意思決定・分析ツールの活用経験 ・マーケティング機能評価、データ活用によるインサイト創出、ヘルスケア領域における戦略設計経験 ＜スキル・能力＞ ・プレゼンテーション力 ・ストーリーテリング力 ・プロジェクトマネジメントスキル ・ファシリテーション・ステークホルダーマネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネス

仕事内容株式会社EPファーマライン ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他土日祝休みですが、会社カレンダーで一部の祝日が出勤日となりま す。出勤した分は長期休暇で振り替えます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスまたは関連分野の学士号/修士号/博士号/医師免許/MBA、もしくは同等の教育・職務経験 ・医薬品開発・コマーシャル化の主要業務における豊富な経験 ・ガバナンスプロセスを通じたチームリード経験 ・プログラム・プロジェクト管理スキル（戦略計画策定、統合計画の実行・進捗管理） ・マトリックス組織での調整力、リーダーシップスキル ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 シニアプロジェクトマネージャー《高年収～1,800万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【コーポレート戦略にも参画できるシニアポジション】 化合物の最適化から上市後の製品戦略まで一貫

仕事内容設備エンジニア 年収 550万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岐阜県本巣郡北方町北方2890 仕事内容 ■医薬品製造設備・施設の導入検討、施工管理、バリデーション業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・社内製造部門の要求事項を確認しながら設備や工事仕様の企画・検討を行い、施工業者との調整を行います。 ・工事の実施が決まると、工事に伴う発注・購買業務を行い、工事中は現場担当者として工事エリアの安全確認や施工管理を担当していただきます。 ・法令届出の対応が必要な工事の実施に際しては、関係官庁への届出業務を行うこともあります。 ・製薬企業ではGMPという基準に従い、導入

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ MR経験３年以上（領域経験は問わない） 現在製薬会社で就業されている方 基幹病院経験 新製品を採用した経験 MRとしてリモートディテールの就業経験がある方 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ MR認定資格 普通運転免許 【能力 / Skill set】 ＜必須 / Mandatory＞ 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシ