製薬会社 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

勤務時間【勤務時間】 固定時間制 ①9:00～16:00 ②8:00～16:00 ※各、休憩45分 【休日】 土日祝休み、一部土曜出勤あり、代休取得あり ※週休二日制 ※その他、当社カレンダーによる ●有給休暇あり （勤務状況に応じて法定付与） ●介護休暇・看護休暇あり （1時間単位で取得可能）

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 臨床試験プロジェクト管理またはLead CRA経験（3年以上） ビジネスレベルの英語力 理系学士以上（薬剤師・医師資格歓迎） 【職種名】 外資系製薬会社にてClinicalPM募集です★ ~1400万円 全国各地勤務可能 【仕事内容】 がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社 業務内容 治験の立ち上げ・進捗管理（オンコロジー中心） PMDA相談対応、施設選定、KOL対応 CRAのトレーニング・監督 契約・予算管理、IMP管理（輸入～廃棄） グローバルチームとの連携（英語必須） 【事業内容・会社の特長】 がん・自己免疫疾患・代謝性疾

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容＊健康食品及び化粧品の通信販売の対応業務です。 ・ＴＶ、ラジオ、新聞、雑誌などを見たお客様からの注文や商品説明、 お問合せなどの対応をお願いします。 ・自社商品ですので、自信をもってご案内できます。 ・注文内容をＰＣへ入力しますので、ＰＣ業務もお願いします。 ＰＣは基本操作・入力ができれば大丈夫です。 ・研修制度があり、初めは先輩が付いて教えてくれますのでご安心下さい。 ＊業務変更の範囲：変更なし

仕事内容参天製薬株式会社 【1/15・17・1/22_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【1/15・17・1/22_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(1/15(木)18時～、1/17(土)11時～、1/22(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(1/31(土)@東京、2/1(日)@大阪)→最終面接(2/7(土)@大阪、2/8(日)@東京) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※１次面接に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 ・6年以上の臨床開発・ライフサイエンス分野での統計/システム/アプリケーションプログラミング経験 ※大学院・博士課程の研究経験を含む ・統計プログラミングプロジェクトにおけるチーム・プロジェクト管理や人材・リソースの統括経験 ・SQL・SAS・Rを用いた統計プログラミングの実務経験 [歓迎] ・修士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） <ご経験＞ ・薬事申請対応の解析・成

勤務時間08：30～17：10 【残業】※発生しても月5時間程度 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ マンパワーグループで活躍するスタッフさんは、 40～50代の方が5割以上！ 中には、60代のスタッフも活躍されています。 キャリアカウンセラーの資格を持った社員が 多数在籍しており、 専門知識を活かしてお仕事探しをサポート！ 年齢に囚われず、 ご経験やめざしたいキャリアに合うお仕事と 出会えます。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、創業以来、医薬品を通して社会からの信頼を築くことを掲げている製薬会社です。 大手製薬会社の受託も請け負っており、業績も安定しております。 医薬品の製造において、品質向上およびその維持管理に欠かせない品質管理業務を行う部門であり、お客様に信頼される製品を提供するため、日々品質向上とコンプライアンス遵守に努めています。 【募集背景】 品質向上とコンプライアンス遵守を強固にするための募集です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかの学歴および関連する実務経験 -博士号 -修士号＋実務経験3年以上 -学士号＋実務経験5年以上 -短期大学士号＋実務経験10年以上 -高等学校卒業資格＋実務経験12年以上 ・流暢な日本語とビジネス英語力（TOEIC730点以上相当） ＜知識・スキル＞ ・科学的・技術的ライティングおよび新薬臨床開発プロセスの知識 ・SOP・ガイドラインの理解・遵守能力 ・科学データの分析・実用的解釈力 ・プロジェクト・チームマネジメント力 ・PCスキル [歓迎] ・製薬・バイオ業界でのメディカルライティング経験（5年以上） ・規制業務/研究開発/関連分野におけ

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、創業以来、医薬品を通して社会からの信頼を築くことを掲げている製薬会社です。 大手製薬会社の受託も請け負っており、業績も安定しております。 医薬品の製造において、品質向上およびその維持管理に欠かせない品質管理業務を行う部門であり、お客様に信頼される製品を提供するため、日々品質向上とコンプライアンス遵守に努めています 。 【募集背景】 品質向上とコンプライアンス遵守を強固にするための募集です。 薬剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／東海 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【岐阜／各務原市】抗がん剤の製造業務（組立・検品等）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【仕事内容】 【岐阜／各務原市】抗がん剤の製造業務（組立・検品等）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／1ヶ月前後の徹底した研修を実施／大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 抗がん剤の製造における一連業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ◇医薬品製造機器の運転 ◇製造機器の組立、清掃を行うための分解

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：一部ラインで月数回程度の時差勤務の場合があります。 （１２：００～２１：００） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：12時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の生産を大幅に超える受注が集中し納期がひっ迫する場合等。 年６回を限度に１ヶ月８０時間まで１年間５４０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業規則で定める休日あり （５月１～２日、１２月３０日～１月３日、夏季休日３日間） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【岐阜／各務原市】経口剤の製造業務（組立・検品など）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【仕事内容】 【岐阜／各務原市】経口剤の製造業務（組立・検品など）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／1ヶ月前後の徹底した研修を実施／大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 経口剤の製造における業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ◇下記セクションごとにおける医薬品製造機器の運転 ◇製造機器の組立、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円＋SO◆フ

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：8時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）又は（２）の選択になります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ＜スキル＞ ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間２：15時30分〜19時00分 就業時間に関する特記事項：水・土曜日は（１）のみ ※午後勤務（２）可能な方、午前（１）のみは不可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 水・土曜午後 有給休暇は法定通り