栃木県の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【10月開始】長期★医薬品開発に伴う品質管理業務◆残業なし◎ 基本的に残業なし！時短勤務もOK！ライフワークバランス◎のお仕事です！医薬品開発に伴う品質管理をご担当いただきますスキルアップのチャンス☆HPLCの経験がある方はぜひご応募ください食堂や専用駐車場完備 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:20 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務も可能です 月～金 週5日 <給与> 時給1,500円～1,600円 月収例：月収例 234,900円～2

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容新商品開発をサポートするための実験や評価、評価するための測定業務などをおこなっていただきます。原料をレシピに添って配合する作業、評価装置や測定器を使用して各種数値のレポート業務、測定依頼部門との打合せや調整などをおこなっていただきます。 評価や測定業務に携わったことのある方や理系知識がある方、ご経験や知識を活かすことのできるお仕事です。コツコツと作業し成果がでるやりがいあるお仕事ですよ。フレックス勤務になります。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 定型業務多め 英語力不要 メーカー

仕事内容栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なって

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：＊実働７時間５０分 ※ご家庭の事情等で９時からの出勤を希望などご相談下さい 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療用医薬品を研究開発、製造している企業の研究所で、ＨＰＬＣ やＧＣを用いた機器分析を担当していただきます。大手企業での勤 務で、ブランクのある方も研修制度を利用して選考可能です。 【業務の詳細】 ・医薬品の分析試験法の設定 ・物理化学的性質の評価に関する研究業務 ・ＧＭＰに則った品質試験及び評価 ・開発品に関する申請データの取得 ※土日祝休み、残業なし、医薬品業界での勤務を希望する方におす すめです。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容自分の導き出した「条件」が、薬の品質を左右する。 化学の力で、医薬品の心臓部を創り上げる手応えを。 「この合成条件なら、より高品質な原薬がつくれる」 そんなあなたの仮説と検証が、 製品のクオリティに直結する。 それがこの仕事の醍醐味です。 お任せするのは、医薬品の主成分となる 「原薬」の合成検討やプロセス開発。 実験室レベルでの成功を、 いかに安定した工業生産へと繋げていくか。 高い精度が求められる世界だからこそ、 納得のいくデータが得られた時の達成感は格別です。 職場では20代〜40代の理系出身者が チームで協力し、活発に意見を交わしています。 専門知識を存分に活かし、 未来の医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※残業が難しい方は相談可能なので、お気軽にお問い合わせください！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇HPLCの使用経験があれば応募可能！〇ブランクがある方も歓迎〇土日祝休みでプライベート充実〇大手グループ企業で安心して働ける〇医薬品開発に携われるやりがいのあるお仕事 【勤務先について】 大手化学メーカーグループ企業でのお仕事です。 医薬品原薬の開発を支える分析業務を担当します。 栃木市はもちろん、宇都宮市、鹿沼市、下野市、壬生町、日光市エリアからも通勤可能です。 【こんな方におすすめ】 ・HPLCを使用した分析経験がある方 ・ブランクから仕事復帰を考えている方 ・品質管理や分析業務の経験を活かしたい方 ・医薬品業界で働きたい方 【お仕事内容】 医薬品原薬や原材

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業における医薬品の製剤分野での研究開発（3年以上） ・経口固形製剤の製剤設計および委託管理（技術移管，製造管理および調整）経験 ・ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・科学的根拠に基づいた実験計画の立案と，正確なデータ解釈ができる能力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木県】CMC研究（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

勤務時間8:30～17:20（実働7時間50分） ご家庭の事情等で9時～の出社をご希望などご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●土日祝休み×残業なし●ブランクのある方も活躍中●HPLC等の機器分析経験が生かせる ＜医療用医薬品を研究開発、製造している企業でのお仕事＞ 今回は研究所での機器分析（HPLCやGCなど）を担当します。 ブランクのある方もWDBの無料研修制度をぜひご活用ください。 【具体的な業務内容】 ・治験薬の品質試験・評価 →GMP対応での分析（HPLC、LC-MS、GCなど） ・上記開発品に関する申請データの取得 ＼実験のブランクのある方も安心／ 機器分析のスキルや知識の振り返り・習得が出来る「HPLC研修」を無料で開催中♪ 実験業務を行う上で重要な安全教育から、 業務で使

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（実働7.5時間、休憩60分） ・土曜勤務あり（第2土曜は休診） ・残業あり（月～金：1日1時間～1.5時間程度） 【休日】 ・4週8休シフト制 ・日祝休み＋第2土曜休、他 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 日祝休み！未経験歓迎 ／ ＃医療系の資格・経験は必要なし！ ＃日勤フルタイムで安定収入 ＃残業少なめ、有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与・各種手当など正社員並みの待遇！ 宇都宮市竹林町の病院内で検体受付スタッフを募集！ 【具体的には】 ・検査材料（採血など）の照合や仕分け ・簡単な確認作業 ・受付 ※検査材料に直接触れることはなく、安全に作業できます！ ※「検体検査」とは、患者様の身体から取り出した血液、尿、便、組織などを調べる検査 ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】※Wワーク不可 ・高卒以上 ・医療資格、経験不

仕事内容[募集背景体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 自社開発の化粧品、医薬部外品の研究開発業務をお任せ致します。 スキンケア、化粧品等のラインナップとなり、幅広くご経験を活かしてご活躍いただけます。 【具体的には…】 ・化粧品、医薬部外品（スキンケアがメイン）の研究開発業務原料調査 ・処方開発 ・安定性確認 ・機能性評価 ・安全性評価 ・スケールアップ検証、発売 ・新製品、既存製品の改良などの研究開発。 ・開発部門や生産部門と情報共有しながら処方設計 他 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

仕事内容不二ラテックス株式会社 【栃木】製品開発（医療製品・日用品・食品容器等）◇理系卒歓迎◇東証スタンダード上場・老舗メーカー 【仕事内容】 【栃木】製品開発（医療製品・日用品・食品容器等）◇理系卒歓迎◇東証スタンダード上場・老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 【「ゴムラテックスの薄膜技術」が強み／新卒同様の教育体制＊座学研修とOJTでしっかりサポート／ヘルスケア製品のパイオニア／東証スタンダード市場上場の老舗メーカーで安定性2018年竣工の工場／安心して長期就業できる環境／働き方◎年間休日128日・残業15h程度】 医療機器事業と精密機器事業の2大事業を持つ当社にて、医療用プローブカバーや

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日