医薬品開発 - 栃木県 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容新商品開発をサポートするための実験や評価、評価するための測定業務などをおこなっていただきます。原料をレシピに添って配合する作業、評価装置や測定器を使用して各種数値のレポート業務、測定依頼部門との打合せや調整などをおこなっていただきます。 評価や測定業務に携わったことのある方や理系知識がある方、ご経験や知識を活かすことのできるお仕事です。コツコツと作業し成果がでるやりがいあるお仕事ですよ。フレックス勤務になります。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 定型業務多め 英語力不要 メーカー

勤務時間08:30～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【10月開始】長期★医薬品開発に伴う品質管理業務◆残業なし◎ 基本的に残業なし！時短勤務もOK！ライフワークバランス◎のお仕事です！医薬品開発に伴う品質管理をご担当いただきますスキルアップのチャンス☆HPLCの経験がある方はぜひご応募ください食堂や専用駐車場完備 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:20 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務も可能です 月～金 週5日 <給与> 時給1,500円～1,600円 月収例：月収例 234,900円～2

仕事内容＼ 就業先は弊社社員が50名程度在籍 ／ 疑問点は聞きやすく、WIの先輩社員もフォローしてくれる環境です。 【医薬品開発・商用生産における分析業務】 ・理化学試験業務 ・分析機器管理（機器の日常点検記録の確認等） ・文書作成 ・システムのデータ入出力作業 【使用機器】 HPLC、UV、電気泳動など 【将来のステップアップについて】 ・GMP環境下での品質管理の経験を積めます。 ・様々な分析機器での業務を経験できます。 ・バイオ医薬品について様々な見解を持てるようになります。

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。

仕事内容自分の導き出した「条件」が、薬の品質を左右する。 化学の力で、医薬品の心臓部を創り上げる手応えを。 「この合成条件なら、より高品質な原薬がつくれる」 そんなあなたの仮説と検証が、 製品のクオリティに直結する。 それがこの仕事の醍醐味です。 お任せするのは、医薬品の主成分となる 「原薬」の合成検討やプロセス開発。 実験室レベルでの成功を、 いかに安定した工業生産へと繋げていくか。 高い精度が求められる世界だからこそ、 納得のいくデータが得られた時の達成感は格別です。 職場では20代〜40代の理系出身者が チームで協力し、活発に意見を交わしています。 専門知識を存分に活かし、 未来の医

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※残業が難しい方は相談可能なので、お気軽にお問い合わせください！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇HPLCの使用経験を活かせる！〇バリバリ働きたい方も歓迎〇土日祝休みでプライベート充実〇大手グループ企業で安心して働ける〇医薬品開発に携われるやりがいのあるお仕事 ≪大手化学メーカーのグループ会社で新製品の開発に係わるお仕事≫ 新たに開発された医薬品原薬の試験方法の開発に欠かせない機器分析を担当します。 HPLC、GCなど機器分析の経験がある方におススメのお仕事です。 栃木市はもちろん、宇都宮市、鹿沼市、下野市、壬生町、栃木市、日光市などからも通勤可能です。 ■こんな方におススメ■ ・土日祝休みの職場で働きたい ・医薬品に携わる仕事がしたい ・機器分析の経験を活か

仕事内容栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なって

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業における医薬品の製剤分野での研究開発（3年以上） ・経口固形製剤の製剤設計および委託管理（技術移管，製造管理および調整）経験 ・ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・科学的根拠に基づいた実験計画の立案と，正確なデータ解釈ができる能力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【栃木県】CMC研究（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（実働7.5時間、休憩60分） ・土曜勤務あり（第2土曜は休診） ・残業あり（月～金：1日1時間～1.5時間程度） 【休日】 ・4週8休シフト制 ・日祝休み＋第2土曜休、他 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 日祝休み！未経験歓迎 ／ ＃医療系の資格・経験は必要なし！ ＃日勤フルタイムで安定収入 ＃残業少なめ、有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与・各種手当など正社員並みの待遇！ 宇都宮市竹林町の病院内で検体受付スタッフを募集！ 【具体的には】 ・検査材料（採血など）の照合や仕分け ・簡単な確認作業 ・受付 ※検査材料に直接触れることはなく、安全に作業できます！ ※「検体検査」とは、患者様の身体から取り出した血液、尿、便、組織などを調べる検査 ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】※Wワーク不可 ・高卒以上 ・医療資格、経験不

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※残業が難しい方は相談可能なので、お気軽にお問い合わせください！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇HPLCの使用経験があれば応募可能！〇ブランクがある方も歓迎〇土日祝休みでプライベート充実〇大手グループ企業で安心して働ける〇医薬品開発に携われるやりがいのあるお仕事 【勤務先について】 大手化学メーカーグループ企業でのお仕事です。 医薬品原薬の開発を支える分析業務を担当します。 栃木市はもちろん、宇都宮市、鹿沼市、下野市、壬生町、日光市エリアからも通勤可能です。 【こんな方におすすめ】 ・HPLCを使用した分析経験がある方 ・ブランクから仕事復帰を考えている方 ・品質管理や分析業務の経験を活かしたい方 ・医薬品業界で働きたい方 【お仕事内容】 医薬品原薬や原材

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間勤務時間：9:30～18:00 10:00～18:30 10:30～19:00 11:00～19:30 ・実働7.5時間、休憩60分 ・週5日勤務（土曜出勤あり） ・担当するコースにより時間が異なります 【休日・休暇】 ・日祝休み＋他（4週8休シフト制） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 時給1140円／月収22万円以上可 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業や土曜出勤はありますが、 その分は残業手当や精勤手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【仕事内容】 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 規格業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 ・規格の解釈 ・規格のチェックリスト作成 ・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画 他 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,上場企業 30歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：70162

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手研究所での研究開発業務になります。核酸抽出・解析、系統選抜、内容成分抽出・解析、植物栽培、その他調査業務全般（データ入力、資料作成、報告書作成、データベース調査など）をおこなっていただきます。 【仕事の紹介】グループで仕事をすることもありますので、協調性を持ってお仕事をして頂きたいと思っています 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 定型業務多め 英語力不要 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容[募集背景体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 自社開発の化粧品、医薬部外品の研究開発業務をお任せ致します。 スキンケア、化粧品等のラインナップとなり、幅広くご経験を活かしてご活躍いただけます。 【具体的には…】 ・原料調査 ・処方開発 ・安定性確認 ・機能性評価 ・安全性評価 ・スケールアップ検証、発売 ・新製品、既存製品の改良などの研究開発 他 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可 18歳～65歳の方が活躍中！