栃木県の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※残業が難しい方は相談可能なので、お気軽にお問い合わせください！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇HPLCの使用経験があれば応募可能！〇土日祝休みでプライベート充実〇大手グループ企業で安心して働ける〇医薬品開発に携われるやりがいのあるお仕事 【勤務先について】 大手化学メーカーグループ企業でのお仕事です。 医薬品原薬の開発を支える分析業務を担当します。 栃木市はもちろん、宇都宮市、鹿沼市、下野市、壬生町、日光市エリアからも通勤可能です。 【こんな方におすすめ】 ・HPLCを使用した分析経験がある方 ・ブランクから仕事復帰を考えている方 ・品質管理や分析業務の経験を活かしたい方 ・医薬品業界で働きたい方 【お仕事内容】 医薬品原薬や原材料の分析方法の検討・評価

仕事内容オンウェーブ株式会社 MR／月給50万円～／年休125日／50代活躍中 【求人要約】 【高収入】あなたの経験を評価！年収最大950万円可 【専門性】オンコロジーなどスペシャリティ領域多数 【休日充実】完全週休2日制＆たっぷり年休125日！ 【スペシャリティー領域多数×年収950万円以上可】 MR経験者の価値を最大評価する環境へ 「もっと現場で、ドクターと向き合いたい」 ーそんな想いに、蓋をしていませんか？ 膨大な内勤作業、終わりの見えない会議……。 MR本来の「介在価値」を実感しづらくなっているあなたへ。 業界特化20年の実績を持つオンウェーブが、今年MR派遣事業を本格スタート。

勤務時間08:30～17:20(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 長期★医薬品開発に伴う品質管理業務◆残業なし◎ 基本的に残業なし！時短勤務もOK！ライフワークバランス◎のお仕事です！医薬品開発に伴う品質管理をご担当いただきますスキルアップのチャンス☆HPLCの経験がある方はぜひご応募ください食堂や専用駐車場完備 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:20 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務も可能です 月～金 週5日 <給与> 時給1,500円～1,600円 月収例：月収例 234,900円～250,560円

仕事内容自分の導き出した「条件」が、薬の品質を左右する。 化学の力で、医薬品の心臓部を創り上げる手応えを。 「この合成条件なら、より高品質な原薬がつくれる」 そんなあなたの仮説と検証が、 製品のクオリティに直結する。 それがこの仕事の醍醐味です。 お任せするのは、医薬品の主成分となる 「原薬」の合成検討やプロセス開発。 実験室レベルでの成功を、 いかに安定した工業生産へと繋げていくか。 高い精度が求められる世界だからこそ、 納得のいくデータが得られた時の達成感は格別です。 職場では20代〜40代の理系出身者が チームで協力し、活発に意見を交わしています。 専門知識を存分に活かし、 未来の医

勤務時間08:30～17:30 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容自動車メーカー研究部門での研究開発サポートです。全固体電池の研究開発に関わる生産ライン装置の操作や洗浄、サンプルの評価分析業務をお任せします。製造経験や装置操作経験を活かしながら、次世代電池開発を支える業務で最先端技術に携われます。 大手メーカーの研究拠点で最先端技術に関われる 注目されている全固体電池の開発を支える仕事です。日々の作業や評価結果が新しい技術開発につながるため、最先端の研究に関わっている実感を持ちながら働けます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 男

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 残業は毎月一定あります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●HPLCやLC-MS等の機器分析スキルが伸ばせます●福利厚生充実で月給30万円以上！●正社員登用実績もある勤務先です ＼”LabNext”でプライベート時間も充実／ WDBの新しい月給制無期雇用の働き方！ 趣味や習い事などを応援してくれる働き方です。 月給30万円以上＋残業代全額支給あり！ →スキルを身に着けたい！しっかり稼ぎたい！という方 ぜひご応募ください。 【業務内容】 ジェネリック医薬品メーカーでの試験法の開発サポート 対象物：原材料、中間体、原薬 使用機器：HPLC、GC、IR、LC-MS、NMR、XRD等 業務：機器分析等、報告書作成、打合せ対応等

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（実働7.5時間、休憩60分） ・土曜勤務あり（第2土曜は休診） ・残業あり（月～金：1日1時間～1.5時間程度） 【休日】 ・4週8休シフト制 ・日祝休み＋第2土曜休、他 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃8:30～17:00の日勤で働きやすい ＃昇給・賞与・有給休暇など待遇充実！ 宇都宮市竹林町の病院内で検体受付スタッフを募集！ 【具体的には】 ・検体（採血など）の受付 ・照合や仕分け、簡単な確認作業、問合せ対応 ※「検体検査」とは、患者様の血液、尿、組織などを調べる検査です。 ※検査は専門の資格を持った技師が行います。お願いするのは補助サポート業務です。 ※慣れるまで経験豊富な先輩スタッフが丁寧にフォロ―します。 ※感染対策万全！容器のみを扱うため、検査材料に直接触れることはありません。 （マスク・手袋・ヘアキャップ等の支給、消毒用エタノール設置等）

仕事内容栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なって

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※残業が難しい方は相談可能なので、お気軽にお問い合わせください！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇土日祝休みでプライベート充実〇大手グループ企業で安心して働ける〇医薬品開発に携われるやりがいのあるお仕事 ≪大手化学メーカーのグループ会社で新製品の開発に係わるお仕事≫ 新たに開発された医薬品原薬の試験方法の開発に欠かせない機器分析を担当します。 HPLC、GCなど機器分析の経験がある方におススメのお仕事です。 栃木市はもちろん、宇都宮市、鹿沼市、下野市、壬生町、栃木市、日光市などからも通勤可能です。 【具体的な業務内容】 医薬品原薬の原材料、中間体、原薬そのものの試験法開発を 目的とした実験業務を主に担当します。 低分子医薬用原薬／原薬中間体／原材料物質の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 【職種名】 CMC研究（バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理）【フレックス／中外製薬グループ】 【仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せします。 【具体的には】 ■バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、