医薬品開発 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容[募集背景体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 自社開発の化粧品、医薬部外品の研究開発業務をお任せ致します。 スキンケア、化粧品等のラインナップとなり、幅広くご経験を活かしてご活躍いただけます。 【具体的には…】 ・原料調査 ・処方開発 ・安定性確認 ・機能性評価 ・安全性評価 ・スケールアップ検証、発売 ・新製品、既存製品の改良などの研究開発 他 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可 18歳～65歳の方が活躍中！

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 規格業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 ・規格の解釈 ・規格のチェックリスト作成 ・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画 他 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,上場企業 30歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：70162

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容大手メーカー研究所での研究補助業務になります。研究材料に使用する植物の加工、サンプル品の作成（手作業）、ビニールハウス内で水やりや雑草取りなどの栽培管理などをおこなっていただきます。 未経験大歓迎！複数名の募集です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 制服あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 定型業務多め 英語力不要 電話応対なし アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容【仕事内容】 医薬品・治験薬のGMPに関する検討や薬機法に基づく品質管理業務をはじめ、栃木工場品質部内の業務全般を幅広くお任せします。 ＜企業について＞ 株式会社カナエは、包装材料や包装加工、包装機械などパッケージ領域におけるトータルソリューションを提供する総合企業です。 国内のPTPシート（錠剤やカプセルを押し出して取り出す包装）市場では、約50％のシェアを誇ります。 特に医薬品・治験薬などの受託包装加工に強みを持ち、徹底した品質管理を通じて医薬品・化粧品メーカーとの信頼関係を構築しています。 近年、医薬品・化粧品メーカーからの需要が拡大しており、体制強化に向けて採用を進めています。

仕事内容化粧品・医薬品などの大手企業をはじめとした、メーカーや研究機関で研究開発をサポートします。学生時代の知識を学び直せる研修があるため、ブランクがあっても大丈夫です。 ＜多彩なプロジェクトが、あなたの再チャレンジを後押し＞ 2000件以上あるプロジェクトから、あなたのレベルや希望に合う舞台をご用意します。 ～プロジェクト例～ ◇大手化粧品メーカーで、発売される前の化粧品の成分をリサーチ ◇フランス発祥の香料メーカーで、フレグランス製品の製造をサポート ◇大手製薬会社で、医薬品のもととなる原材料を試験・分析 ※案件状況により、上記以外の分野（機械・電気電子など）もご紹介させていただきます。 ＜

仕事内容工場での包装資材業務／「資材スタッフ」年間休日120日以上／賞与総額5カ月分支給／製薬会社で漢方の製造をお願いします 【働きやすさの秘密】 ■賞与、手当が充実！ ┗昇給・賞与あり◎ランチ半額負担！ ■働きやすい環境 ┗平均勤続年数15年以上、学士取得制度あります ■やりがい ┗日本の健康面を支える役割を任せます！ ～あなたに任せる仕事は…～ ○包装資材に関わる業務です！ ・包装資材の調達 ・包装資材の入庫、出庫 ・リーチフォークリフトを使って荷物の受け入れ ・在庫管理、棚卸し 《充実した研修制度があるからこそ未経験OK！》 漢方について全然知らない！ということでも安心◎ 漢方セミ

仕事内容ＭＳＤアニマルヘルス株式会社 【関東】営業職 <ペット向け医薬品の提案>※世界展開の外資系企業 【仕事内容】 【関東】営業職 <ペット向け医薬品の提案>※世界展開の外資系企業 【具体的な仕事内容】 領域シェアトップの環境／世界屈指の製薬メーカーMSD社出資の動物用医薬品メーカーである同社にて、ペット向け医薬品を販売して頂きます ■業務内容：コンパニオンアニマル(愛玩動物)事業部のカスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客（主に動物病院のドクター）に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に貢献していただきま

勤務時間週3日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 18:00～23:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 できることが増えたらその分時給アップ♪ 《嬉しい社割有》最大30％オフで買える！ ＜職種名＞ レジ品出しスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 宇都宮市 ＜給与＞ 時給1068円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 週3日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ まずは笑顔でお客さまをお出迎えできればOK 未経験・ブランク明けスタート大歓迎！ ＼ 地域密着型のドラッグストアにて【店舗ス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容医薬品の製造職平均勤続年数15年以上のレア求人／「製薬会社の製造職」未経験OK／賞与5／5カ月分支給 【賞与、手当が充実】 ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担！ 【長く働ける環境です♪】 ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ ＼《学士取得制度》があります ／ 【やりがいを感じながらお仕事◎】 ┗日本の健康を支える役割を任せます！ 今回募集するのはこちら 製薬会社の製造職 →漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業がお仕事です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬品原料

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容医薬品の製造職／「製薬会社の製造職」未経験OK／文系卒の方も大歓迎／賞与5／5カ月分支給／20／30代が活躍中 ＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後