埼玉県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 [歓迎] ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態研究（医療用医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務 【期待する成果】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上 ■体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） ■英語の論文が読める程度 【職種名】 体外診断用医薬品研究開発 【仕事内容】 ■同社にて、体外診断用医薬品の設計開発に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたします。 【業務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 [歓迎] ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ▼外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ▼低分子開発経験も併せ持つ方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜募

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品のプロセス開発及び原薬製造関連業務の実務経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 [歓迎] ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビューをできる方 ▼外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ▼5年以上の実務経験を有する方経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CMC研究（抗体等バイオ医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜募集背景＞ 大正製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 [歓迎] ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） [歓迎] ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 動物医薬品の製剤開発【埼玉県】（年収600万円～840万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、

仕事内容◎化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ●化粧品、医薬部外品等の試作品の作成・評価 ●化粧品、医薬部外品等の表示等の確認(薬事法) ●化粧品、医薬部外品等の各種申請・届出 ●その他研究開発業務、一部品質管理業務など

仕事内容【仕事内容】 化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ●化粧品、医薬部外品等の試作品の作成・評価 ●化粧品、医薬部外品等の表示等の確認(薬事法) ●化粧品、医薬部外品等の各種申請・届出 ●その他研究開発業務、一部品質管理業務など 【給与詳細】 月給 250,000円 ～ 400,000円 （※想定年収 3,000,000円 ～ 4,800,000円） 【月給内訳】 ・基本給：241,000円〜 ・調整給：9,000円〜 ※経験・能力を考慮し、基本給、調整給を決定します。 ・昇給、賞与は会社業績等による ・賞与は入社1年を過ぎた者より支給 ・昇給は年1回（4月）※入社1年後から適用

仕事内容原澤製薬工業株式会社 ＼医薬品・化粧品／の【品質検査責任者】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品などの製造工場における品質検査業務 、薬機法関連 、研究関連、品質に関する各種試験業務をお任せします。・医薬品などの製造工場における品質検査業務 ・薬機法に関わる各種責任者業務 ・医薬品の研究関連業務 ・品質に関する各種試験業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給30万円～45万円 ※一律手当含む。 ※経験・スキルに応じて決定 ※試用期間：3ヶ月（待

仕事内容【応募資格】 [必須] 5年以上の臨床検査業務の実務経験 【職種名】 在宅アリ◆埼玉県川越【臨床検査技師】医薬品・医療機器開発向けの臨床試験支援企業 【仕事内容】 新薬申請で重要となる検体検査の実務やトレーニング資料作成・業務プロセスの企画など幅広く携わって頂きます。 新薬申請で重要となる検体検査を行うセントラルラボで幅広く業務をお任せします。 ■機器・装置操作などの検査実務 ■トラブルシューティング・結果報告 ■トレーニング資料やチェックリスト作成 ■SOPの改訂・新規SOPの作成や各部署との調整 ■検査手順・業務プロセスなどの改善企画・提案 ■クライアントからの問い合わせ対応 ■部署内など

勤務時間勤務時間：(1)11:45～20:15（実働7.5時間、休憩60分） (2)12:30～21:00（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土の間で週5日勤務 ・コースにより出勤時間の変動あり ・残業あり(1日30～60分前後） ・土曜出勤は平日の習得状況に応じて開始（出勤時間は平日と異なる） ・土曜出勤時は平日に振替休日取得 （空いている平日に用事や買い物ができるので何かと便利です♪） 【休日】 ・4週8休制（日祝休み） ・年末年始（12/30～1/3） ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 重たい荷物や過密ノルマは無し。必要なのは、丁寧な挨拶と、回収ミスを防ぐ慎重さ。 これまで培ってきた社会人経験やマナーが大きな武器となります。 【具体的な

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜リジェネロン・ジャパン株式会社について＞ 世界トップクラスのバイオ医薬品企業であるRegeneron Pharmaceuticals, Inc.の日本法人として、最先端の医薬品開発に挑戦しています。 私たちは、重篤な疾患に苦しむ患者さまの生活を根本から変える革新的な治療薬の創出を使命とし、科学技術と情熱を結集して新しい価値を生み出し続けています。 オープンで風通しの良い社風の中、チームと共に最先端の研究開発や医薬品の実用化に貢献できるやりが

仕事内容■仕事内容 メルスモン製薬株式会社は、国内で唯一、更年期障害の保険適用プラセンタ製剤を製造・販売している製薬メーカーです。 この度は、医療現場で使用される医薬品づくりを支える製造スタッフを募集します。入社後は製造業務からスタートし、経験を積みながら将来的には工程管理やスタッフ教育など、製造現場を支える役割にも携わっていただきます。 【業務内容】 入社後は、先輩社員の指導のもと、製造工程の流れや医薬品製造に必要なルール（GMP）を一つずつ習得していただきます。 医薬品業界での経験がない方でも、これまでの製造現場で培ってきた「手順を守る」「安全に作業する」「品質を意識する」といった経験を活かして

勤務時間17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪ ＜シフト相談も柔軟に対応！＞ 学校行事やご家庭の予定は事前相談の上、シフト調整OKです！ お子さんの急な体調不良など、困ったときはお気軽にご相談ください！

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ブランク明け・お仕事復帰にぴったり♪ ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ さいたま市浦和区 ＜給与＞ 時給1141円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 17:00～22:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたくて

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件（いずれか）: 1. 大学等での細胞培養の実務経験（アカデミア出身者歓迎） 2. ウイルスペクターに関する知識 [歓迎] 歓迎要件: 医薬品の製造・開発経験、GMP環境下での実務経験 【フィットする人物像】 必須要件（いずれか）: 1. 大学等での細胞培養の実務経験（アカデミア出身者歓迎） 2. ウイルスペクターに関する知識 歓迎要件: 医薬品の製造・開発経験、GMP環境下での実務経験 【職種名】 研究・開発（医薬品）h 【仕事内容】 ポジション概要：最先端医療に必要な「ウイルスペクター」の製造・試験業務および技術開発を担当。 先端医

仕事内容タマ化學工業株式会社 複数名採用！未経験歓迎【製造】月給28万円以上★住宅手当あり◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【『化学』『医薬品』って難しそう…そんな方でも安心】医薬品・農薬の中間原料をつくる仕事★マニュアルに沿って機械を操作する"シンプル業務"が中心＜仕事の流れ＞ ▼原料の投入 まず、25kg紙袋やドラムで入荷した原料を大きな反応缶に入れます。 ▼化学反応の開始 温度や圧力を設定し、化学反応をスタートさせます。反応が正常に進んでいるか、異常がないかを見守って

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容仕事内容 ■近年同社が注力している抗体医薬など、革新的な医薬品の創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 ■職種の魅力 薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。