医薬品開発 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【医療関連メーカーでの理化学分析】品質管理部門での理化学分析の業務です。主な業務としては、HPLCを使用しての分析、・製品現場内での、製品検査用サンプル回収成 ・検査結果データ入力と、作業報告書の作成 ・作業手順書のファイリング、管理などをお願いします。 派遣スタッフも多数活躍している職場です！ 長期のお仕事になります！ 【企業紹介】包装のエキスパートとして業界をリードし、医薬品メーカーを中心に、化粧品・食品メーカーなど幅広く事業を展開している企業です！SDGs、社会貢献をビジョンに取り組んでいる企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上

仕事内容【仕事内容】 医薬品及び化粧品の包装工場にて、GMP省令に基づく品質管理を担います。将来の管理職候補として、適正な医薬品供給を支える重要な役割で、安全性・品質確保、従業員教育、法令遵守推進、行政対応を行います。 【具体的には】 新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立 試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 既存試験担当者の育成 手順書等文書の作成 GMP/QMS文書に基づく業務 ＜職場環境＞ 医薬品包装加工の専門工場として、錠剤や粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。 【給与詳細】 【

仕事内容株式会社ジーシー昭和薬品 【全国】歯科用医薬品および医薬部外品の営業/国内シェア1位/年間休日数120日以上/ルート営業 【仕事内容】 【全国】歯科用医薬品および医薬部外品の営業/国内シェア1位/年間休日数120日以上/ルート営業 【具体的な仕事内容】 【確かな実績を持つ国内トップシェア企業で社会貢献性の高い仕事をしませんか？／医療営業／MR／国内シェア1位／歯科医薬品のリーディングカンパニー／年間休日120日以上／社会貢献性◎】 ■業務内容： 医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売・輸出を行う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ※入社直後からいきなり営業活動から始めるわけで

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※昼休憩40分間、午前・午後に10分ずつの小休憩あり

仕事内容求人詳細 ―――――― おしごと詳細 ―――――― 医療機器（ピンセットなど）の 品質を維持するための データ取りや、軽作業をお任せします。 ・試験機を使ったデータ取り ・サンプルの写真撮影 ・書類作成や手順に沿ったチェック ・PCへの実績入力、社内メール確認 ★空き時間にはこんな作業もお任せします！ ・海外から届いた製品の検品・包装 ・小型装置を使用した組立 ・形を整える作業 など /ここがポイント！ かなりきれいな職場で、空調完備で年中快適 飲料が40円程度で買える格安自販機あり♪ 土日祝休み＆残業なしの相談もOKです ※さらに詳しい内容はお電話にて◎ 募集要項 職種 その他（製造

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） 株式会社富士薬品 小山営業所 配置薬業界でシェアNo.1★頑張りがダイレクトに給与で反映！登録販売者資格を活かせます 正社員 お客様の健康を守るやりがい◎土日祝休／面接1回／担当エリアの顧客を定期的に訪問し、配置薬の補充や健康相談などを行う仕事です 職種 営業系 ルートセールス 仕事内容 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 医薬品メーカーでの品質保証業務＜大田原市＞ 医薬品メーカーにて品質保証業務をご担当いただきます高時給！時給1700～1750円。お早めにご応募ください土日祝休み。残業はほぼありません☆那須塩原市、さくら市、矢板市からも通勤できます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,700円～1,750円 月収例：月収例 260,780円～268,450円 交通費：全額支給 <職種> 研

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【宇都宮】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【宇都宮】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容シミックCMO株式会社 【栃木／足利】製剤製造オペレーター◆特定派遣の方も歓迎／医薬品受託製造トップクラス／シミックグループ 【仕事内容】 【栃木／足利】製剤製造オペレーター◆特定派遣の方も歓迎／医薬品受託製造トップクラス／シミックグループ 【具体的な仕事内容】 【特定派遣の方も歓迎！シミックグループでスキルアップを叶えられる／医薬品の製剤製造オペレーター（注射剤・固形剤）／車通勤可】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う当社にて、製剤の製造オペレーターを募集します。注射剤または固形剤の製剤製造に関する業務をメインでお任せします。 【業務内容】 ■注射剤の製造： ・注射剤原材

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 ＜10/１入社＞【東日本】未経験からMRへ◆営業未経験・第二新卒歓迎！年収UP叶う／年休125日 【仕事内容】 ＜10/１入社＞【東日本】未経験からMRへ◆営業未経験・第二新卒歓迎！年収UP叶う／年休125日 【具体的な仕事内容】 【未経験からMRへ挑戦！年収アップさせたい！ワークライフバランスを整えたい！社会貢献度の高い仕事がしたい方へ◇３か月間の手厚い研修】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィー

仕事内容☆賞与あり ☆福利厚生充実 【応募概要/仕事内容】 ☆☆完全未経験からITエンジニア＆ITエンジニアサポート職を目指せます☆☆ 自動車や家電製品、半導体、IT、医薬品、化学素材など、様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せ致します。 【具体的な業務例】 ◎WEB系／業務系システム・アプリ開発エンジニア ・要件定義から設計、開発、テストまでの開発工程全般 ・ユーザーやクライアントのニーズの把握や解決方法の提示、推進 ◎インフラエンジニア（NW/SV/DB/クラウド） ・要件定義から設計、構築、運用、監視までの開発工程全般 ・ユーザーやク

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：＊実働７．７５時間 ＊時間外労働の発生頻度：不定期（月間１０時間以内） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 基本的には土日祝休みですが、年に２回程度祝日出勤があります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容遺伝子検査および遺伝子検査薬の開発サポート業務を担当していた だきます。医薬品の開発に興味がある方に最適な職場です。通勤は 公共交通機関を利用可能です。 【業務の詳細】 ・検体の検査を担当 ・検査準備から検査、後片付けまでの業務 ・書類の整理や検査薬の開発サポート ・がん遺伝子検査の実施 ※臨床検査技師免許をお持ちで遺伝子検査の経験がある方のご応募 をお待ちしております。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮】【製造/製造技術】製造工程（注射剤） ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【宇都宮】【製造/製造技術】製造工程（注射剤） ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 ※今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 ・バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も