富山県の品質管理の求人・仕事・採用

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：実働４時間以上～でご相談に応じます。 （お昼時間を挟む場合は、休憩時間６０分あります。） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ・会社カレンダー有 ・第１、３、５土曜日、年末年始、ＧＷ、 夏季休暇 ※土曜日休みを希望の場合は応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊医薬品の日局に基づく微生物試験業務 ・培地に試料を入れて培養する ・培養後、コロニー（細胞の集団）の個数をカウントする などの業務を行います 化学物質を扱いますので、アレルギーをお持ち方は応募に 当たってご注意願います。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間08:00〜17:00（実働: 4時間〜8時間） ※1日の勤務時間が6時間を超える場合は45分以上、 8時間を超える場合は1時間以上の休憩あり 【勤務時間補足】 パート(扶養内又は、社会保険加入)のご勤務可能！ 8:00～17:00 募集曜日：月～日 週4日～応募可能 ※土・日どちらか出勤出来る方

仕事内容品質管理スタッフ 食品工場の品質管理スタッフ◎簡単なPC可能であれば未経験応募OK 入社祝い金２万円 今なら＼入社祝い金２万円贈呈 ／（※入社１か月後 在籍の場合） 2023年に稼働した新しくキレイなプロセスセンターで一緒に働きませんか？ 「急な休み」も安心 代わりの人を探さなくてOK 各部署は複数名のチームで動いているため、お子さんの発熱や体調不良でのお休みもカバーし合える体制です。 「自分で代わりを探す」必要はありません。 センターへ電話連絡さえいただければ大丈夫です。 「接客なし」 自分の作業に集中できるモクモク業務 お仕事は食品工場内での作業がメインです。お客様への対

仕事内容仕事内容 同社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。 主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。 手当 通勤手当、家族手当、残業手当、技能手当(会社の品質試験技能認定試験合格者に支給：10，000円～)、別居手当(県外出身者)

仕事内容電子部品向け精密プレス部品の品質管理業務全般を担当していただ きます。将来は品質管理部門の中核人材として、部門運営にも携わ っていただくことを期待しています。 【主な業務】 ・製品検査および品質管理業務 ・客先品質対応 ・品質改善活動 ・品質関連文書の作成、管理 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容仕事内容 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：実働４時間以上～でご相談に応じます。 （お昼時間を挟む場合は、休憩時間６０分あります。） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ・会社カレンダー有 ・第１、３、５土曜日、年末年始、ＧＷ、 夏季休暇 ※土曜日休みを希望の場合は応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊医薬品原料のサンプリング ＊その他付随する業務 化学物質を扱いますので、アレルギーをお持ちの方は応募に 当たってご注意願います。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容〇工場でめっき施行された半導体製品をお客さまへ出荷する前に、 お客さまの要望どおりの品質基準に合致しているかどうか検査員 いただくお仕事です。 〇専門的な知識は不要で、手順書に沿って目視や顕微鏡機器等によ る検査が中心です。 〇クリーンスーツを着用し、クリーンルーム内での作業となり ます。クリーンルーム内は温湿度が管理されており快適です。 〇品質管理にご興味ある方は、上記に検査業務の他、ＩＳＯや ＩＡＴＦ１６９４９の品質管理業務に携わることも可能です。 ・変更範囲：会社の定める品質管理以外の業務

仕事内容健康食品原料の分析及び菌検査の業務 （ＨＰＬＣ・ＧＣＣを使用した分析や菌検査等を行う業務） 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容仕事内容 （1）主たる業務内容 自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。 （2）達成すべき目標 安定性試験の実施と医薬品の承認申請 （3）関連業務 CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製。 受託合成における監査対応。

仕事内容・品管業務・・・倉庫へ納品した商品に対して抜き取り検査 商品のＪＩＳ及びＳＧ基準試験確認 ・受発注業務・・海外及び国内商品の購買、単価の管理 ※その他、業務の状況により他業務を手伝う場合があります。 ※業務変更範囲 ・旋盤、研磨、塗装、被膜、製品加工、物流発送業務等 ・本人に確認を取り了解を取った上での異動となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理化学試験に関する実務経験（業界不問） [歓迎] ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤… 【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中

仕事内容１検査・評価業務 工程内検査、出荷最終検査 検査結果のパソコン入力、合否判定、および記録の管理 ２品質管理体制の構築・維持管理 ・品質マニュアルや検査標準書など手順書の作成・管理 ３不良対策・改善活動 ・不良品発生時の原因分析と対策立案、再発防止策の策定 ＊ご応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて ください。「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】

仕事内容＊生コンクリートの製造や品質管理、現場試験などを行います。 現場については、富山県内となります。 業務内容については、丁寧に教えますので安心して 業務を行うことができます。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容○プラスチック製品の品質管理業務です。 ・顧客、仕入先との品質に関わる打合せ ・画像測定器やデジタルノギスを使用した測定 ・ＰＣ（主にＥｘｃｅｌ）を使用した品質データ分析や、 ＱＣ工程表等の品質文書や品質資料の作成 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・普通自動車運転免許 （下記いずれか２つ必須） ・1級舗装施工管理 ・公害防止管理者(大気)、 ・車両建設機械(整地、解体) ・危険物乙４類 ・QC検定 （あると尚良し） ・建設、製造に関わる資格 （あると尚良し） ・合材工場の品質管理の実務経験 ・配合設計 ・事前審査制度の品質試験の立ち合い経験 ・認定された合材の取り扱い ・アスファルト合材協会内で活動経験 【職種名】 （建設・製造に関する資格を活かす）アスファルト合材の品質管理／土日祝休み 【仕事内容】 道路舗装資材の製造、販売や アスファルト廃材の受け入れ、 中間処理を行っている工場です。 ＜お

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：9時00分〜13時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）いずれか応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：イベント時の繁忙期 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容商品表示の作成及び確認、手配など、商品表示に関する業務 ・成分表示シールの枠内に文字入れするＰＣ作業 ・原価計算補助や原材料表示 ＊資格や経験をお持ちの方歓迎します ■変更の範囲：当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（経験部署不問） ・HPLC、UV、IR、水分測定、滴定の操作経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 医薬品の原薬に関する品質管理・試験業務をお任せします。 ◎受入試験 ◎出荷試験 ◎安定性試験 ◎環境モニタリング（水質・微生物など） 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の製造、医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（期間中の待遇変更なし） 【勤務時間】 8:20～16:50 ◎休憩60分 ◎残業月平均3.3時間 【勤務地】 富山県富山市日俣3番地 ◎マ

仕事内容【具体的な業務としては】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬製品の工程試験、製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 業変更範囲:会社の定める業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での品質管理経験をお持ちの方 [歓迎] 【優遇】 ◎英語スキルのある方 【職種名】 医薬品の品質管理 【仕事内容】 医薬品の信頼を守る、品質管理業務を担っていただきます。 > ◎医薬品原料・資材の測定、試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）の試験・分析 ◎原料サンプリング ダイトでは品質を「最優先事項」と位置付け、国内GMPはもとより 厳格なFDAへの対応も 進め、取引先からの信頼を獲得しています。 【事業内容・会社の特長】 ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬