品質管理 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【信頼を背負う品質の番人】 製品の信頼性を製造フローの最初から最後まで担保する業務です。 製造から市場投入における安定供給までお客様の信頼を担います。 ・社内の品質保証業務 ・ＩＳＯ９００１の管理 ・取引先との品質打合せ ・外注先の品質パトロール 上記内容がメインとなりますが生産の応援（機械オペレーターの補 助業務等）もあります。 ◆ぜひ、当社のホームページをご覧ください。◆

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上） ・GMPの知識 ・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎スキル】 ・工場勤務（製造）経験あれば尚可 ・薬剤師資格あれば尚可（不問） ・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可 ・海外査察当局対応経験があれば尚可 ・GMPの品質保証業務において責任者経験があれば尚可 【求める人物像】 ・仕事に対して積極的に取り組むことができる ・即戦力として活躍できる経験を持っている 【フィットする人物像】 JAC Rec

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理業務の経験（目安3年以上） ※業界不問、社内外の関係者との調整・交渉に前向きに取り組める方（社内外との折衝が多いため） [歓迎] ■製造業での品質管理業務の経験3年以上 ■設計・生産技術分野の経験、加工図面が読める方 ■品質管理検定（QC検定）お持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質管理】/高岡/半導体洗浄装置世界シェアNo.1（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■世界トップシェアの半導体洗浄装置メーカーで、品質管理の経験を活かしながらグローバルな顧客対応を担えます。 ■部品不具合の改善・製造工程の管理・

仕事内容アメリカンドッグを製造している食品工場で、品質管理ＱＣ業務を お任せします。 ■製造記録など各種書類の準備・ファイリング管理、 ■始業・就業時の製造現場の巡回（作業者の衛生チェック・服装チ ェックなど） ■工場内で使用する備品（ダスター、アルコールなど）の準備・補 充 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容■製品の品質管理業務から製造企画まで一貫してお任せします。 衛生関連（ＩＳＯ２２０００関連の内容）・原価計算等一連のレシ ピ・価格管理・食品表示作成・安全衛生 など ■将来的に組織マネジメントや商品開発にも携わって頂くことも期 待しています。 【魅力・やりがい】 ◎部門を横断して網羅的にかかわることができ、商品発売までの流 れを知ることでやりがいを感じられます。 ◎地元のお客様向け・Ｗｅｂ販売向け・お土産向けと多方面で事業 展開中。 ■変更の範囲：当社業務全般

仕事内容・弊社製品の品質保証・品質管理・品質改善業務 ・新製品・新材料・設計変更等にともなう設計審査 ・各種品質認定・認証業務 ・ＩＡＴＦ１６９４９／ＩＳＯ９００１認証更新を含む 品質管理システムの維持・管理・改善 変更範囲：その他会社が指定する業務 ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けて 下さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・認定大学の学士号、または学位に代わる同等の専門的経験 ・生産計画、サプライチェーン、または生産分野における最低2年の実務経験 ・優れた口頭および文書によるコミュニケーション能力 ・組織力 ・SAP資材管理・倉庫管理モジュールまたはその他のERP/MRPシステムの使用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Planning an

仕事内容・品質データ管理、分析 ・図面管理に関すること ・製品検査（店舗用什器などの寸法測定、色差測定） ・検査機器の校正 【業務内容の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理】プライム市場上場/福利厚生充実（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【期待する役割】 品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米

仕事内容・食品製造部門の品質管理や商品開発などを行い、安全・安心な商 品づくりを支えていただきます。 ※休日や忙しい時は、他の仕事を手伝うことがあります。 【変更範囲：変更なし】 ○応募をご希望の方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて ください。

仕事内容■未来の自然をつくる、ここにしかない可能性 2027年、富山県南砺市に開業する「Play Earth Park Naturing Forest」は、株式会社ゴールドウインが創業以来培ってきた「自然と向き合う姿勢」を、プロダクトではなく“場”として具現化する大規模なプロジェクトです。 そのコンセプトは「自然と遊ぶ」。しかし、ここは単なるレジャー施設や公園ではありません。私たちが目指しているのは、人間と自然が共生しながら「未来の自然をつくる（Naturing）」という、これまでにない新しい場所のあり方です。 東京ドーム約8.5個分に相当する40ヘクタールの広大なフィールドは、国内外の建築家やクリエ

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容から揚げやチキンナゲット、ソーセージ等を製造している食品工場 で、品質管理ＱＣ業務をお任せします。 ■製造記録など各種書類の準備・ファイリング管理 ■始業・就業時の製造現場の巡回 （作業者の衛生チェック・服装チェックなど） ＱＣ ■食品検査業務 ■検査予定の確認、ご指摘事項が発生した際の工場と連携した原因 調査および再発防止策の検討 ■工場内で使用する備品（ダスター、アルコールなど）の準備補充 ※１年中空調の効いた室内でのお仕事です。 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容[募集背景業容拡大中につき増員すべく、採用を行っております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受け入れ業務を実施いただきます。 【具体的には…】 ・試験分析 ・同社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) ※同社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※同社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理※薬剤師】製薬メーカー向け貼付剤のQC・QA（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応

仕事内容【土日祝休み・年間休日127日・正社員】 【特徴・メリット】 学歴不問 髪型自由 交通費支給 高収入・高時給 履歴書不要 車・バイク通勤OK 正社員登用あり 制服貸与 ブランクOK 長期 社会保険完備 即日勤務OK 研修あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内喫煙可 【職種】 品質管理・検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 185,000円〜310,000円 【賞与】 2回／年（前年実績2.75ヶ月） 【勤務時間】 ・8：45～17：30 ・休憩 45分 ・実働 7時間45分 【試用・研修】 試用・研修の有無：試用・研修期間あり 試用・研修時の雇用条件：本採

仕事内容樹脂成形製品に含まれる化学物質の管理業務および、それに付随す る事務作業を担当していただきます。 ・環境調査への回答業務 ・原材料の成分確認 ・法令等への適合確認関連部署との連携 ※入社後は、専門用語や専用ソフト（ＣｈｅｍＳＨＥＲＰＡ等）の 使い方を丁寧に指導いたします。コツコツと正確に業務に取り組め る方を歓迎します。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 信頼性保証本部 品質管理部 第1品質管理課にて、品質管理業務の担当者として、実務を主導していただきます 。 【具体的には…】 ・試験業務 ・検体採取 ・主に原料採取をご担当いただく予定です 。 ※フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格は入社後に会社負担で取得可能です 。 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※詳細は面談時にお伝えします 【ポジションの魅力・やりがい】 医薬品製造経験をお持ちの方は、品質管理のプロ

仕事内容・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、 製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による 供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 変更の範囲：「本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析 ・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用） ・品質データの管理、解析 当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。 【給与詳細】 【年収】 400