品質管理 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 電子部品の品質保証・品質管理を行います！【砺波市矢木545】 主に自動車・産業機器等あらゆる分野で使用される抵抗器（電子 部品）や主に計測機器等で使用されるハイブリッドＩＣ（集積回 路）の品質管理業務を行います。 【主な業務】 試験業務：製品が正しく作られているか確認します。 分析業務：製品や材料に異常が無いか確認します。 手順書管理：製品製造の仕組みに不備が無いか確認します。 品質異常：不良品の解析、発生原因の是正・有効性を確認します。 工程確認：工程に異常が無いか現場と協力して確認・改善します。 変更範囲：変更なし <給与> 年収340万円～400万円 <勤務時間>

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容製造業の品質管理 【砺波市】 土日休み／週休2日制／残業なし／正社員／未経験OK／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～250,000円 賞与年2回。皆勤手当、家族手当、資格手当あり 【勤務地】 富山県砺波市安川 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製紙会社を主体とした商品を製造する企業での、品質管理の業務です。 企業の品質システムに基づき、原材料の選定から加工・工程内検査、最終検査、納品後のアフターサービスまでを管理する業務を担っていただきます。 ＩＳＯ９００１の

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休

仕事内容[募集背景業容拡大中につき増員すべく、採用を行っております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受け入れ業務を実施いただきます。 【具体的には…】 ・試験分析 ・同社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) ※同社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※同社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOB

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■安全衛生業務従事経験 【歓迎】 ■マネジメントシステムの運営、実施 ■製造業の安全衛生業務従事経験 ■第一種衛生管理者資格 ■安全管理者資格 ■BCP(IMP)関連業務（演習など含む）の企画・実施 ■その他、環境・健康・安全に関わる資格 【職種名】 【富山】安全衛生管理(管理職候補)/★半導体製造装置世界シェアNO.1グループ/年休124日 【仕事内容】 半導体製造装置世界シェアNO.1を誇るSCREENグループである当社にて、管理職候補として環境・安全衛生管理業務をご担当いただきます。経験スキルによって、管理職採用となります。 【詳細

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理※薬剤師】製薬メーカー向け貼付剤のQC・QA（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） [歓迎] ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理★プライム市場上場/1回面接！（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員／年間休日120日／賞与5ヶ月分(前年度実績)／昇給あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 238,000円～373,000円 ■想定年収：400万円～630万円 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇業績絶好調による増員求人です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せします。 具体的には、 製造所監査、品質情報処理対応(逸脱対応や調査を含む)、変更管理、取決め、文書管理などを行っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高校卒以上 ・品質管理（保証）のマネジメント業務のご経験がある方（品質に関するPJリーダー経験でも可） ・ライフサイエンスに関する品質保証または品質管理業務のご経験がある方 ※特に薬（GMP）や菌に携わった経験があり、知識がある方を歓迎します。 【職種名】 【東京】品質管理担当/年収500～700万円/国内トップシェア産業用濾過フィルターメーカー 【仕事内容】 国内で高いシェアを誇る産業用濾過フィルターメーカーである同社において、品質管理をお任せします。 ■品質管理担当 飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される 産業用フィルターを扱

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：50037

仕事内容合金鉄や電池材料の製造における品質保証部門の業務です。 主な業務は、ＩＳＯ規格に基づく品質マネジメントシステムの運用 、文書管理、製造現場での改善活動の推進です。 未経験の方も安心してスタートできるよう、丁寧に指導します 【変更範囲：変更なし】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容【仕事内容】 ■品質管理・品質保証業務全般 具体的には、 ・製造ラインの工程管理 ・出荷時の製品検査 ・顧客対応（製品に問題があった際の原因調査や調査報告書作成など） ・食品安全などの従業員教育 ■工場監査対応 具体的には、 ・監査対応（自社で実施している内部監査や取引先の方が来られて実施する監査など） ・マニュアルやルールなど書類の作成、整備 ・工場監査後の改善活動や現場指導 ■食品表示、規格書作成など 具体的には、 ・食品表示の作成 ・栄養成分の計算 ・製品規格書の作成 【給与詳細】 給与：350万 ～ 600万円 賞与：有り（2～3ヶ月（昨年度実績） 昇給：有り 諸手当：精勤

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務 ・微粒化装置、原子力発電所用保守機器などの部品や装置の検査業務全般。 ※創業して８５年以上、赤字なしで経営している安定企業です。 ※様々な自己啓発支援制度があります（通信教育制度など）。 ※年間休日122日、完全週休2日制（土日祝）。 ※１時間単位で時間有休が取得可能です。 ※全社員転勤の可能性がありますが、現時点では想定していません。 ※社宅・借り上げ社宅制度あり。 ※育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100% ※年次有給、特別有給、当社暦による、GW/夏季/年末年始休暇、リフレッシュ休暇有 【給与詳細】 給与：400万円～570万円 賞与：有り（年2回（前年

仕事内容【仕事内容】 電子部品の品質管理担当として、以下業務に従事いただきます。 ※品質管理のご経験・スキルをお持ちの方を歓迎いたします。 ・電話やメール、往訪、来訪等による顧客対応 ・顧客要求資料の作成と提出 ・社内関係者との打ち合わせ など 【入社後の流れ】 （1）入社後、半年程度の製造現場研修を行い、電気めっきの基礎や生産作業の専門的な知見を学んでいただきます。 （2）現場研修後は上司や先輩社員の直接指導のもと、品質管理業務を習得いただきます。 （3）将来的には担当顧客を持ち、社内関係者の中心となって業務を進めていただきます。 【給与詳細】 給与：340万～540万円 ※ご経験・スキルを考慮