品質管理 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容医薬品製造（品質管理） ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査、 試験管理 ・製造環境試験の実施 ・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【信頼を背負う品質の番人】 製品の信頼性を製造フローの最初から最後まで担保する業務です。 製造から市場投入における安定供給までお客様の信頼を担います。 ・社内の品質保証業務 ・ＩＳＯ９００１の管理 ・取引先との品質打合せ ・外注先の品質パトロール 上記内容がメインとなりますが生産の応援（機械オペレーターの補 助業務等）もあります。 ◆ぜひ、当社のホームページをご覧ください。◆

仕事内容製品が安全に作動するかを検証するお仕事です！ 【具体的なお仕事】 ・電気特性の回路シミュレーション ・試作ＥＣＵの評価 ・妥当性確認、デバッグ、品質保証部門との連携 など ★ポイント★ 業務は多岐にわたるため、個々のスキルに合わせて 配属を決定します！コミュニケーションが活発なため、 不明点等も聞きやすく、安心して働いただけます。 （変更の範囲）当社における各種業務全般

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容＊アメリカンドッグを製造している食品工場で品質管理ＱＣ業務を お任せします。 ・工場内で使用する備品の準備・補充（ダスターやアルコール等） ・製造記録などの書類準備とファイリング管理 ・製造現場の巡回（現場作業者の服装チェック等）の実施計画立案 ・検査予定の計画確認やご指摘発生時に工場と協力して原因調査と 再発防止策の策定など ・工場の品質管理（ＱＣ）スタッフの業務確認と本社品質保証部と の連携役 ※１年中空調の効いた室内でのお仕事です。 ・変更内容：法人のその他の業務全般

仕事内容仕事内容 同社富山工場にて、品質管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■HPLC/GC/IR/UVなどの機器を使用した品質検査（理化学試験、安定性試験、微生物試験） ■分析データの整理業務 ■医薬品の関連文書の整理 ■品質マネジメントに必要な書類作成 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理業務 ・扱う薬剤：原薬 ・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品 ・英語使用の有無：有（文章読解） 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容＊医薬品製造にかかわる品質管理業務 ・原料、資材の受入から最終製品に到るまでの工程ごとのさまざま な試験を行います ・原料等のサンプリング ・原料等の試験 など 【変更範囲】：会社の定める業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容製品（樹脂成形品）の品質管理を担当していただきます。 ・製品の検査・測定 ・簡単なデータ入力や書類整理 ・社内品質向上にむけての活動指導 ・治工具の製作及び助言 ・品質改善活動 ・品質統計データ管理分析 ・社外向け文章、報告書の作成 ・社内への情報発信 ＊製造業未経験の方、樹脂成形品の知識のない方でも、 一つ一つ丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容★ＹｏｕＴｕｂｅで【昭北ラミネート工業】と検索！ 私たちの仕事・社内の様子をご覧になれます♪ ・当社で生産したＰＴＰアルミ（主に医薬品の錠剤包装に使用）、 工業用カーボン箔に係る品質試験の実施、試験結果の管理 ・出荷成績書の作成 ・試験設備の維持管理 ・品質改善活動 ・品質関連文書の作成・改訂 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容＊鉄骨等の製品の品質管理業務全般 ＊社内における製品検査業務 ＊ＩＳＯに関わる業務 など 作業服は支給いたします。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 [富山市]品質管理～課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術

仕事内容【業務内容】 ・品質保証業務（出荷検査承認、顧客対応、ＩＳＯ事務局） ・化学物質管理業務（化学物質管理、ＳＤＳ作成） 【配属先情報】 安全・品質・環境管理部（２２人） 【組織風土】 社長を含め全社員が「さん」付けで呼び合うアットホームな雰囲気です。 ☆★創業87年の化学素材・材料メーカー★☆ ■日本カーバイド工業(NCI)グループは、現在では従業員数3400人を数え、世界11か国で事業を展開し、その事業領域は、化成品関連、フィルム・シート、電子材料、建材関連、エンジニアリング分野へと拡がり、更に最先端技術分野へチャレンジを継続。 ■1935年「カーバイド」を主力としたアセチレン誘導工業のパイ

仕事内容◎お仕事内容 オーブンのタイマーの品質管理など 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順書に沿って作業を進めていただくお仕事です。 作業内容はシンプルで、複雑な判断や専門知識は必要ありません。 入社後は基礎から段階的に覚えられるため、 製造業が初めての方でも安心してスタートできます。 ■ この仕事に向いている方 ・コツコツと作業することが好きな方 ・安定した環境で長く働きたい方 ・未経験から新しい分野に挑戦したい方 ・チームワークを大切にできる方 落ち着いた雰囲気の職場で、 無理なく継続しやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容仕事内容 ■製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務などを担当して頂きます。 ※ご経験に応じて業務内容が検討されます。 手当 通勤交通費月2万円以内実費支給。 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 無し

仕事内容◎お仕事内容 バーベルの品質管理など 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順書に沿って作業を進めていただくお仕事です。 作業内容はシンプルで、複雑な判断や専門知識は必要ありません。 入社後は基礎から段階的に覚えられるため、 製造業が初めての方でも安心してスタートできます。 ■ この仕事に向いている方 ・コツコツと作業することが好きな方 ・安定した環境で長く働きたい方 ・未経験から新しい分野に挑戦したい方 ・チームワークを大切にできる方 落ち着いた雰囲気の職場で、 無理なく継続しやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容<仕事内容> 【富山県富山市】医薬品品質管理業務 富山県富山市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。 化学系、薬学系学校卒業者歓迎してます！ 治療薬、医薬品を受託・製造・販売されている企業様で長期的な就業が可能です。 給食施設、休憩室、更衣室、診療施設完備しております！ 医薬品製造に伴う品質管理業務 ・製品の出荷試験（物理化学試験項目全般） ・資材および原料の受入試験（物理化学試験項目全般） ・水質試験（導電率計、pH計、全有機体炭素計、微粒子計測器） ・外観試験、窒素純度試験（ガスクロマトグラフ） ・製品の不溶性微粒子試験（微粒子計測器） ・試験データー入力、試験準備、片付け、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：