品質管理 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容品質管理経験者募集／正社員雇用 AOCは人材を派遣するのではなく、人材を成長させるという考え方の人材派遣会社です。そんな会社で一緒に働きませんか？ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 月額(基本給)：190,000円～250,000円 ■賞与：有(年2回／昨年度、通年で平均して月給3.0か月分を支給しました。) ■時間外手当：実労働との連動支給／月平均13時間 【勤務地】 富山県富山市 横越168【ジャパンメディック株式会社】 【通勤補足】 最寄り駅：水橋駅 敷地内に無料駐車場有 募集情報 ●医薬品業界でキャリアを積み

仕事内容品質管理 製品や建物の品質を守り、 安全かつ円滑にプロジェクトを進めるために欠かせない重要なポジションです。 工場で製造される製品や建設現場で造られる建物は、 多くの人々の生活を支えています。 その品質や安全性を維持し、 計画通りにプロジェクトを進行させるのが品質管理・施工管理の役割です。 【仕事内容】 ■業務内容 品質管理・施工管理スタッフとして、 製造現場や建設現場における品質・安全・工程の管理業務をお任せします。 現場で働くスタッフや協力会社と連携を取りながら、 製品や建物の品質を維持し、プロジェクトを円滑に進める重要なポジションです。 未経験の方は先輩社員のサポート業

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 優遇＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理２G（注射剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 医薬品の【品質管理】残業月2h程度★年休120日★賞与5.48ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 体外診断用医薬品の品質を担保する検査業務（製品の性能・外観検査、記録作成など）や、将来的なマネジメントをお任せします。体外診断用医薬品の品質管理に関わる 各種検査業務全般を担当いただきます。 ＜検査業務＞ ◆製品の性能検査および外観の確認 ◆検査記録および報告書作成 ◆測定装置の点検・記録 ＜マネジメント業務＞ ◆検査スタッフの指導・育成 ◆品質管理体制の

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験 【職種名】 （年休120日）阪神グループの安定基盤で働く品質管理・幹部候補／年収700万～ 【仕事内容】 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者（部長）候補を募集！ 年休120日（土日）×高年収700万～810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 ＜募集職種・内容 ＞ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者（部長）候補として以下

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品の品質管理業務を5年以上継続経験があり、かつ当局及び客先監査対応経験がある方 ■Word、Excel、Power Point の基本的な操作 【職種名】 品質管理開発品質管理部 管理職候補生 【仕事内容】 （1）主たる業務内容 自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。 （2）達成すべき目標 安定性試験の実施と医薬品の承認申請 （3）関連業務 CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製。 受託合成における監査対応。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・

仕事内容[募集背景事業拡張に伴い品質管理社員を募集します。製造業においての品質管理・保証経験やQC検定3級以上の資格がある方を募集します。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理 【具体的には…】 ・品質プロセスに則り是正処置、予防処置を実行 ・顧客、サプライヤーと対話を行い、製品品質向上活動 ・中核社員としてパート社員、派遣社員への指揮命令と職場管理 ・QCサークル活動などを通し、品質改善活動と生産性向上活動 等 【仕事の魅力】 ・手厚い賞与や充実の福利厚生があるので、生活水準を安定させることが可能 ・チャレンジに寛容な会社なので、やりがいも沢山感じることができる ※詳細は面談時にお伝

仕事内容医薬品の品質管理 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休5日以上／正社員／駅から13分程度／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 190,000円～280,000円 昇給あり、皆勤手当3,000円 ※賞与年二回 計3.7ヶ月 【勤務地】 富山県中新川郡上市町若杉 募集情報 ◇創業80年以上の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせる仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 原材料や資材の受け入れ検査や医薬品の分析を行います。 ・理化学試験(ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＦＴ―ＩＲ等) ・手分析 ・GMP文

仕事内容【土日祝休み・年間休日127日・正社員】 【特徴・メリット】 学歴不問 髪型自由 交通費支給 高収入・高時給 履歴書不要 車・バイク通勤OK 正社員登用あり 制服貸与 ブランクOK 長期 社会保険完備 即日勤務OK 研修あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内喫煙可 【職種】 品質管理・検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 185,000円〜310,000円 【賞与】 2回／年（前年実績2.75ヶ月） 【勤務時間】 ・8：45〜17：30 ・休憩 45分 ・実働 7時間45分 【試用・研修】 試用・研修の有無：試用・研修期間あり 試用・研修時の雇用条件：本採

仕事内容【仕事内容】 今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【給与】 月給220000~260000 ◆昇給あり <給与> 想定年収：350万円～500万円 月給：22万円～26万円 賞与回数：2回 昨年度賞与実績：４ヶ月分 インセンティブ： 〈年収例〉 〈補足情報〉 ■月額（基本給）：220,000円～260,000円 ■残業手当：有 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給(月額)は固定手当を含めた

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【品質管理・品質保証】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安全性と信頼性を高める品質保証ポジション／ 分析・検査のスキルアップと効率化まで、品質確保の要となる幅広い業務をお任せします。研究開発部門や製造部門との連携 医薬品の品質・安全性の確保 品質確保における分析・検査業務の効率化における各種業務 医薬品の信頼性向上に向けた、新たな付加価値を追求していきます。 これまでのご経験や英語力を活かせます！ 【雇入れ直後】

仕事内容【富山駅】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍している職場です ＊転勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎品質管理もしくは品質保証の経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して、品質に関する対応をお任せします。 社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して、品質に関する対応をお任せします。 ◎顧客監査対応 ◎顧客からの品質対応、クレーム対応 ◎協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備 など 【事業内容・会社の特長】 プラスチック製品（自動車・家電・OA用電子部品）製造、自動機設計製作 他 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（待遇変更 なし） 【勤務時間】 08:

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（経験部署不問） ・HPLC、UV、IR、水分測定、滴定の操作経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 医薬品の原薬に関する品質管理・試験業務をお任せします。 ◎受入試験 ◎出荷試験 ◎安定性試験 ◎環境モニタリング（水質・微生物など） 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の製造、医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（期間中の待遇変更なし） 【勤務時間】 8:20～16:50 ◎休憩60分 ◎残業月平均3.3時間 【勤務地】 富山県富山市日俣3番地 ◎マ

仕事内容【上市駅】医薬品メーカー品質管理／品質試験・GMP関連業務（正社員） 【品質管理業務】 ＊医薬品の品質試験 ＊医薬品の製造に用いる原料・資材の受け入れ検査 ＊試験では、様々な分析機械を使用します。 ＊ＧＭＰ関連業務に係る文章作成 医療用外用薬の製造に特化し、創業80年以上の歴史と確かな技術で信頼される製品を提供しています。 ■企業情報 [会社名] 池田薬品工業株式会社 [事業内容] ・医療用および一般医薬品製造販売並びに受託製造（外用軟膏クリーム液剤を中心とする） ・製剤製造設備運用と品質管理体制の維持運営 ・医薬品包装出荷および安定供給体制の構築運用 [本社] 富山県中新川郡上市町

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での品質管理経験15年以上 ・チームリーダー、管理職などマネジメント経験 【歓迎】 ・GMPに関する知識、運用経験 ・理化学試験、微生物試験の知識 ・品質管理体制の改善、構築経験 【職種名】 （品質管理部長候補）医薬品メーカーの中核ポジション・年間休日120日 【仕事内容】 ＜ 仕事内容 ＞ 医薬品メーカーの品質管理部門にて、 部長候補として品質管理業務全般および組織マネジメントをお任せします。 ～具体的には～ １．品質管理部門のマネジメント ・メンバーの業務管理、進捗管理 ・人材育成、教育体制の整備 ・業務改善、標準化の推進 ２．品

仕事内容株式会社MAE 医薬品の【品質管理(原料試験担当)】◆年間休日127日◆賞与4ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品などの安全な製品づくりを支える】◆工場に届いた原料が「正しい基準をクリアしているか」を確認。決められた方法で調べて数値をまとめます。医薬品製造の安全を根本から支える仕事です。 グリセリンやエタノールなどの原料に対する 理化学試験をお任せします。 ◆未経験は副担当からスタート ＜副担当＞ 理化学試験・検体の破棄 試験検査機器の日常点検 ステータスラベルの貼り付け 異常

仕事内容スーパーやコンビニ、商業施設で使用されている商品棚や、レジカウンターなど 日常生活で毎日目にするものを製造しています。 さまざまな店舗や買い物をされるお客様の「便利さ」を支えています。 そんな私たち三精工業では、品質管理スタッフを募集しています。 【具体的な仕事内容】 １）品質データ管理、分析 ２）図面管理に関すること ３）製品検査 ・店舗用商品棚などの寸法測定、色差測定 ４）検査機器の校正 【働く環境】 ●社員食堂あり！ ●年間休日１２３日 ●入社時に１０日の年次有給休暇を付与されます ●基本的な手順書があるので安心です ●必要に応じて資格取得などを応援！ ●先輩スタッフがしっかり

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・理化学試験の実務経験（業界不問） ・普通自動車運転免許（AT可）通勤のため ＜歓迎条件＞ ・医薬品メーカーでの品質管理経験 ・食品メーカーでの品質管理経験 ・GMP環境での業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【富山市/転勤なし】品質管理（QC）／医薬品メーカー／年休122日／理化学試験経験者歓迎 【仕事内容】 ■創業75年以上の安定した医薬品メーカーで品質管理に携われる ■医薬品・医薬部外品など幅広い製品の品質管理経験が積める ■年間休日120

仕事内容仕事内容 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調