品質管理 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容品質環境管理の経験者優遇致します。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【信頼性保証 】◆休日121日/マイカー通勤(富山市） ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給

仕事内容自社ソフトウェアの品質管理（テスト）業務を担当いただきます。 新機能や改良内容についてユーザー視点で評価・検証し、製品品質 向上に関わるお仕事です。 ＯＳ・ハード環境ごとの試験項目に沿ってテストを実施し、不具合 の再現確認や報告も行います。 これまでの開発・テスト経験を活かしながら、着実にスキルアップ できる環境です。 経験・スキルに応じて業務をお任せするため、無理のない範囲から スタート可能です。 ＩＴ業界での実務経験をお持ちの方を歓迎します。 長期的にご活躍いただける方を募集しています。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理化学試験に関する実務経験（業界不問） [歓迎] ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤… 【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中

仕事内容アメリカンドッグを製造している食品工場で品質管理ＱＣ業務を お任せします。 ■製造記録など各種書類の準備・ファイリング管理、 ■始業・就業時の製造現場の巡回（作業者の衛生チェック・服装チ ェックなど） ■工場内で使用する備品（ダスター、アルコールなど）の準備・補 充 ※１年中空調の効いた室内でのお仕事です。 変更内容：法人のその他の業務全般

仕事内容まずは製品の検査や測定、データ整理からスタート。 経験を積みながら、工程改善や文書作成などの品質管理業務に少し づつステップアップし、一歩ずつ成長していける環境ですので、安 心してご応募ください。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 富山【品質管理】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せ

仕事内容ラムネ、タブレット、グミの検査業務 製造現場の巡回検査 国際的な安全基準をもとに、常に学び続け、会社全体の品質レベル をあげていきます。「問題が起きない仕組みそのもの」を研究開発 や製造部門の仲間と一緒に作り上げていく、知的な挑戦に溢れてい ます。 ＊経験のない方には入社後指導いたします。 先輩社員に教わりながら仕事に慣れていただきますので、 未経験者の方も安心してご応募ください （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容【プラスチック製品の品質管理】 製品の品質問題を他部署と連携して解決 品質に関わる顧客対応 社内品質システムの構築・維持・管理 【変更範囲：会社の定める業務】 ※面接を希望される方は、事前にハローワークの「紹介状」の交付 を受けてください。

仕事内容＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容■製品の品質管理業務から製造企画まで一貫してお任せします。 衛生関連（ＩＳＯ２２０００関連の内容）・原価計算等一連のレシ ピ・価格管理・食品表示作成・安全衛生 など ■将来的に組織マネジメントや商品開発にも携わって頂くことも期 待しています。 【魅力・やりがい】 ◎部門を横断して網羅的にかかわることができ、商品発売までの流 れを知ることでやりがいを感じられます。 ◎地元のお客様向け・Ｗｅｂ販売向け・お土産向けと多方面で事業 展開中。 ■変更の範囲：当社業務全般

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 ＊品質保証責任者業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容＊製品の品質管理 ＊工程管理 ＊検査機器の調節 ＊品質教育に実施 ＊未経験者、研修期間あり 【変更範囲：変更なし】 ※面接希望の方はハローワークから『紹介状』の交付を 受けてください。

仕事内容・金属製品（落石防護柵や雪崩防護柵等、防災関係の金属製品） の検査（キーエンス三次元測定機使用） ・測定データのまとめ ・ミルシート（鋼材の材質や品質を証明するための書類）作成 ・電話、メール応対 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊製品検査時、重い製品（約１０Ｋｇ）を持ち上げる作業等が あります。

仕事内容・内部および外部監査への対応業務 ・製造設備および従業員に対する衛生管理教育 ・微生物制御に関する検証作業 ・お客様のお申し出調査および報告書作成 ・変更範囲：変更なし ※応募される方は、ハローワークからの「紹介状」の交付を受けて 下さい。

仕事内容医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～380,000円 【賞与】年2回(賞与月数は若干の変動あり)、給与(月給)はあくまで目安で、能力・経験により決定されます。 【勤務地】 富山県滑川市下梅沢 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇工場は全体的に新しい施設なので綺麗でクリーンです！ ◇富山県内でも先端の設備やシステムを導入しており充実しています！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。

仕事内容＊鉄骨等の製品の品質管理業務全般 ＊社内における製品検査業務 ＊ＩＳＯに関わる業務 など 作業服は支給いたします。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。