製薬 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ・バリデーション計画の立案・推進 ・原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 昇給：年1回（昨年度実績 1.39％） 賞与：年2回（昨年度実績 約4ケ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ・バリデーション計画の立案・推進 ・原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 昇給：年1回（昨年度実績 1.39％） 賞与：年2回（昨年度実績 約4ケ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容福寿製薬株式会社 医薬品の【研究職】★年休125日/完休2日制 ★充実の福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【バックアップ体制充実｜チームで作業を進めます】医薬品原薬・中間体の合成プロセス検討、スケールアップ検討、合成ルート開発などをお任せします。委託先から開示された製法を元に、コスト面、安全面、環境への影響を考慮しながら化合物の合成プロセスの最適化 医薬品原薬・中間体の合成方法のルート探索 大学との共同研究、公的研究機関からの化合物合成委託など フロー法のプロセスの研究 【雇入れ

勤務時間▼勤務時間詳細 3交替勤務 (1)8:15から17:15 (2)16:15から1:15 (3)0:15から9:15 2交替勤務 (1)8:15から17:15 (2)17:00から2:00 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。 休憩時間 60分 実労働 8時間

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（

勤務時間▼勤務時間詳細 (1)8:15から17:15 (2)16:15から1:15(3交替勤務体制の場合) 17:00から2:00(2交替勤務体制の場合) (3)0:15から9:15 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

勤務時間▼勤務時間詳細 日勤フルタイム 8:15から17:15 残業は基本なし 休憩時間 60分 実労働 8時間

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 <具体的には――> 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます 【雇入れ直後】

仕事内容・アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシ トールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機 械操作や設備維持管理業務 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務 仕事内容の変更範囲：当社業務全般

仕事内容十全化学株式会社 【労務担当】総務部 ※富山本社／土日祝休み＆残業10時間◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただけることを期待しています。労務管理(入社/退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など) 福利厚生、施設の運営・管理 社内外リレーション └社外：地域社会との関係維持 └社内：社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容品質保証部の事務作業【薬剤師免許必要】 〇ワード、エクセルでの書類作成 〇品質保証関連文書のチェック 〇文書ファイリング 〇データ整理、集計 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容注射剤の検査、包装工程に関わるオペレーター業務・検査工程…外観検査、拡大鏡を利用して異物が混入していないか確認・包装工程…包装機への資材補充、箱詰め作業（ノーメイクでの勤務が必要となります） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】細かい作業が得意な方、コツコツお仕事したい方大歓迎です！【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も

勤務時間▼勤務時間詳細 3交代勤務必須 (1)8:30から17:15 (2)16:30から翌1:45 (3)00:30から翌9:15 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容富山小林製薬株式会社 【富山】設備保全職◆小林製薬G/転勤無/年間休日124日/急な呼び出し無/福利厚生残業15H 【仕事内容】 【富山】設備保全職◆小林製薬G/転勤無/年間休日124日/急な呼び出し無/福利厚生残業15H 【具体的な仕事内容】 ～UIターン歓迎◎小林製薬のメインファクトリー/残業15H/土日祝休/福利厚生・住宅手当充実◎～ ■業務内容 ・アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務 ・新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務 をお任せします ■配属部署： 薬粧品

仕事内容医薬品の原薬（有効成分）、中間体のスケールアップ検討・分析業 務 ○主な作業内容 ・合成法、合成ルートの検討（有機合成） ・品質試験 ・報告書の作成など 〇有機合成の実験の経験が１年以上ある方 （異業種での経験でも可） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験 または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、歓迎 【フィットする人物像】 ◎不妊治療特別有給制度（女性：20日／年 男性：5日／年） 出産を希望する仲間には平等に子供を授かり、子供を育てる喜びを 感じて欲しい。 そういう『想い』から生まれた制度です。 生命誕生、女性医療に貢献する企業として社内のwell

仕事内容【仕事内容】 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：220,000円～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間▼勤務時間詳細 3交替勤務 (1)8:15から17:15 (2)16:15から1:15 (3)0:15から9:15 2交替勤務 (1)8:15から17:15 (2)17:00から2:00 日勤3週間→夜勤1週間 日勤2週間→夜勤2週間など交代制。 休憩時間 60分 実労働 8時間

仕事内容【仕事内容】 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：220,000円～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE