品質管理 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容食品・総菜の開発、製品検査 工場への工程作りなど 詳細については、面接時にお伝えします。 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証 、品質管理 、生産技術、CMC研究（治験薬開発含む） の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品又は工業製品製造業で同様業務経験者。 ■フォークリフト運転技能者 ■ボイラー技士などの資格 ■現場経験のある方（実務能力を重視） [歓迎] ▼中間管理職で、現場を熟知した上で、部下管理を行っていた方。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質・生産管理責任者（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 納入仕様書の作成、商品検査、各種証明書の管理、工場の衛生管理、製造工程、ライン管理、社員管理・育成等 ※健康に関心のある方は増大しており、これから益々大きく成長する可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 【募集背景】 グローバル展開を加速させる中、品質マネジメント体制の強化が急務となっており 上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◎中途社

勤務時間週5日 1日7.5時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 【勤務時間】 9：00～18：00、9：30～18：00 時差出勤制度を導入しています。 勤務時間については、上記の2つうちから選択し、労働契約改訂のサイクル（3カ月単位）で変更が可能です！ その月によって希望のお休みなどあれば、気軽に相談できる環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ■関係者とコミュニケーションをとりながら問題解決を推進できる方 【歓迎要件】 ■IATFやISO規格要求に対応する知識をお持ちの方 ■工場での勤務経験をお持ちの方 ■QC検定2級相当の知識をお持ちの方（入社後に挑戦したい方） 【職種名】 【徳島／板野郡】品質管理/生産本部徳島工場【8025050】 【仕事内容】 【概要】 ■工場にて品質管理業務をお任せします。 【詳細】 ◇新規プロジェクトの生産準備(FMEA検証，品質保証計画の立案など)の実施計画立案とフォロー ◇徳島工場生産品か

仕事内容【製薬業界での品質管理】・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験・一定の品質で製造できることを確認する工程管理・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 担当製品: 品質管理 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】-。製薬業界での品質管理経験者（ほかの品質管理経験者はNG）。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてどんどん

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経 験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある [歓迎] ■QA係長以上の職務経験がある ■海外勤務経験がある、又は海外対応の経験がある 【PCスキル】 ■Word、Excel 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（医療機器）（年収450万円～700

仕事内容理化学、塩分、ＰＨ、Ｂｒｉｘ他、微生物検査（一般生菌数、真菌 検査他）の検査実務 各種工場内の品質関連調査（微生物関連のモニタリング調査他） データ解析、改善活動、トラブル原因究明及び不具合他の業務改善 、他部門への調整、報告の補佐 （具体的実務については入社後教育実施） ※ほとんどありませんが、所用で外出してもらう場合あり。 ※社用車（ＡＴ） 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容○生コンククリートの品質管理 ＊材料の受入、工程管理に関する諸試験 ＊社会標準化製品管理に関する事項 ＊製品の配合設計に関する事項等 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 品質保証担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■粉末透析剤、医薬品原薬、食品添加物の品質管理および分析 ■各種試験の実施および結果報告 【具体的には】 ・試験結果のデータ入力および分析 ・品質管理に関する書類作成および提出 ・サンプルの採取および試験実施

仕事内容マンション開発の企画設計～品質管理 年収 700万円～1050万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 徳島県徳島市山城西1丁目5番地 仕事内容 ■同社開発新築分譲マンションを主として、再開発・マンション建替え事業など様々なプロジェクトの建築企画を担当していただきます。 【具体的には】 ・新規開発案件における企画・設計業務 ・工事計画の立案 ・ゼネコン・設計事務所への発注、図面チェック ・工事品質のチェック ■魅力 首都圏の開発案件の他、再開発やマンション建替えにおいては地方の主要都市における実績も多く、地方創生（地方の活性化、反映）に携わることができます。 またマンション主体の事業に

仕事内容同社が製造したタンクの幅・高さ・サイズをメジャーなどで測り、その数字をPCに入力する仕事です！ また、品質に関する管理をしていただきます！ 仕事に慣れてくれば、設計担当の補助もお任せします♪ TS=B TKSM-0002 仕事内容変更の可能性：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知見をお持ちの方 ・品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析および

仕事内容〈歯科材料の品質管理・改良や試験検査及び研究開発業務〉 歯科材料の開発・試作・品質管理を担当し、 クライアントのニーズに合わせた製品設計も行います。 CAD/CAM用プラスチック素材の調合・配合や、大学・メーカーとの打ち合わせ、 展示会への参加も行い幅広い業務を手掛けています。TS=A仕事内容変更の可能性：あり 変更予定の仕事内容：会社の定める範囲内

仕事内容宇治製薬株式会社 薬剤師資格を活かして“品質の要”に！医薬品の【製造管理者】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【大手企業や有名企業とのお取引多数◎】“患者さんに届く前の薬”の安心・安全を守る仕事です。医薬品製造管理の業務をお任せします！・製造記録の確認と、不備や異常のチェック ・現場で起きたトラブルの原因究明と応急対応 ・マニュアルの整備・作成、関係部署への教育 ・手順の見直しや再発防止策の提案 ・年次レビューを含めたPDCAサイクルの運用 ・出荷判定（最終責任者）としてのチェック など

仕事内容[仕事内容] 牛乳や乳飲料・清涼飲料の品質管理係への配属となります。 ※原料・製品の品質検査※ 受入した原料の品質を検査機器を用いて検査します。 製造した製品が安全・安心に出荷してもいいものか検査機器を用いて検査します。 〇業務上必要な資格については、会社の支援制度で取得可能です。 〇先輩社員が指導しますので、未経験の方も安心してご応募ください。 製造・技術（化学・医療・食品） ＞ 品質・生産管理（化学・医療・食品） [勤務地] 【徳島工場】 ・徳島県板野郡上板町下六條字新田12番1 ・電車・車・バイク・自転車 可 駐車場あり [特徴] 第2新卒活躍 シフト勤務 時差