製薬 - 兵庫県神戸市 の求人・転職・中途採用

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/神戸】再生・細胞医療製品の製造管理・品質管理業務 会社名: 株式会社カネカ 年収: 700万円〜950万円 勤務地: 兵庫県神戸市（再生・細胞医療研究所） （変更の範囲）限定しない （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●手厚い福利厚生 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のご経験に応じ下記の業務に取り組んでいただき

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容株式会社コベルコＥ＆Ｍ 【神戸】人事（新卒採用・中途採用）※神戸製鋼G／福利厚生充実残業10~20時間程度 【仕事内容】 【神戸】人事（新卒採用・中途採用）※神戸製鋼G／福利厚生充実残業10~20時間程度 【具体的な仕事内容】 【神戸製鋼所グループの総合エンジニアリング会社／健康経営優良法人に9年連続認定／住宅手当等充実した福利厚生】 ■職務概要： 入社後は主に大学生採用をご担当いただき、徐々に中途採用や高校生の採用などにも携わっていただく予定です。採用戦略企画～実採用まで幅広くご経験いただきます。 ■職務内容詳細 ・年間採用計画の立案／採用手法の検討・立案 ・会社説明会の開催 ・応

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S25【幹細胞研究】再生医療等製品の研究開発 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 臨床開発、安全性部門、MSL、MR、学術担当のいずれか経験者 製薬業界における法規制に関して深く理解している方 【歓迎条件】 ・理系修士、PhDを有している方 ・ビジネス英会話ができる方 【職種名】 【MSL未経験歓迎】MR・CRA経験を活かすメディカルアフェアーズ職 【仕事内容】 医師など医療従事者との学術的コミュニケーションを通じて医療課題やニーズを把握し、医学的エビデンスに基づく情報提供を実施。講演会やアドバイザリーボードの企画・運営も担当します。 医療従事者（主にKOL）との学術的コミュニケーションを通じて医療現場のインサイトを収集し、医学的・科学的エ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚良】 ●上記の複数経験を有する方 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ●化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ●英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 ・常

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床企画 【仕事内容】 【神戸】臨床企画 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 [歓迎] 【尚良】 ●上記の複数経験を有する方 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ●化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ●英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人

仕事内容・六甲物流センターでフォークリフトオペレーターを目指せる 今回の募集は業界・業種未経験大歓迎 私たちは製薬メーカー様からお預かりする医薬品を 決められた通りの手順で管理することがミッション。 医薬品の知識がなくても、ルールがしっかり定められているから 未経験の方もわかりやすい 業務に必要なフォークリフト免許は、入社後に会社が取得を支援しますので 手に職をつけたい、フォークリフトの運転に興味があるという方も大歓迎！ 社内認定試験を合格すればフォークリフト従事者手当もプラス 免許はあるけど実務経験がないという方も大歓迎です！ ・六甲物流センターでは センターは100名以上のスタッフが在籍中！

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ≪創薬≫臨床開発/在宅勤務アリ/開始日相談可◎年収600～1000万 大手製薬会社の研究部門から設立された企業です／年間休日125日☆臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクト経験のある方歓迎！企業経験がなくアカデミアでの経験が豊富な方も歓迎◎一部在宅＆フレックス制度アリ☆働き方を変えて働いてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制（コ

仕事内容<仕事内容> ＣＭＣ薬事関連業務：申請書類作成支援【年休１２５日】神戸 ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞製薬メーカーでの遺伝子検査薬開発担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 PJ目的：婦人科系疾患を対象した遺伝子検査薬の開発及び将来的には治療デバイスまでの開発を行う。 ・遺伝子検査関連製品の製造、検査、評価 ・遺伝子検査関連製品の研究開発に関するテクニシャンとしての業務を含む ・抗原検査関連製品の試作、評価 配属先拡大による増員のため、積極採用いたします！ <給与> 年収420万円～750万円 <勤務時間> 固定時間

仕事内容【神戸】土日祝休み◎ノイエス株式会社の治験事務局担当者としてSMO事業に貢献しませんか？ 募集職種: 総合職/新卒/その他 仕事内容: 神戸オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。 ■業務内容 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、 契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・製造法検討 ・特許調査 ・出願 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤ま

仕事内容●製薬会社・製菓会社等の工場修繕がメインのお仕事 ●防水・防食・塗装をメインに活動しています ●特殊な塗料を使用し他と違った仕事内容で毎日新鮮です ※将来性のある工事会社として、建設業界約３０年目に突入！ ※近年は珍しい工法を取り入れ、特殊機械による吹き付け工事の お仕事をしています！ ※新しいことが沢山あり、退屈しません！ また、達成感を感じるお仕事でもあります。 ※知識が無くても、優しく教えて下さる方がたくさんいます！ 少しでもご興味があればお話を聞くだけでも、応募ください♪ ※未経験者の方歓迎します、丁寧にサポートいたします。 ＊資格保持者は優遇いたします 【変更範囲：変更なし】

仕事内容▼おすすめ ★創業130年超の安定したドイツ系商社で、希少な製造装置に携われる 日本では製造されていないヨーロッパ製の装置を扱い、乳製品・製菓・化粧品・製薬メーカーなど大手企業と多数取引。業界で確固たる地位を持つ企業で、安定した環境のもと専門性を高められます。 ★機械メンテ経験を活かして幅広い工程にチャレンジ可能 納入立ち会いから試運転、調整、保守点検まで一連の工程に携われるため、“部分ではなく全体を理解できるエンジニア”へ成長できます。英語学習支援や資格取得支援もあり、技術×語学のスキルアップが目指せます。 ★働きやすい環境：年休125日×残業少なめ×転勤なし 完全週休2日（土日祝）・年

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 関西／研究職／実務未経験可／月給32万円～／年休120日 【求人要約】 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける 【好待遇◎】月給32万円～／充実の手当と福利厚生 【未経験歓迎◎】研究職に特化した働き方が可能 関西に腰を据えて研究の仕事がしたい方、必見！ 私生活と両立しながら、憧れの研究職にチャレンジ★ ★WDBのLabNextで叶えられる働き方★ ・勤務地はあなたの希望の場所！ ・実務未経験でも月収32万円以上！ ・研究職に特化し、経験と希望を踏まえて仕事をご案内◎ ・LabNextだけの手当・福利厚生をご用意 ・年間休日12