製薬 - 兵庫県神戸市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【40代～50代男性スタッフ活躍中】未経験歓迎・学歴不問❖これから新たに頑張りたい方応援します！ ＼ 異業種からの転職も大歓迎 ／ 当社で技術習得＆資格取得しませんか？ 40代で初めて転職した方も多数活躍中！ ＞賞与年２回＆資格手当あり＜ ｡.｡ ﾟ ﾟ ｡.｡ ﾟ ﾟ ｡.｡.｡ﾟ ﾟ ｡.｡: お電話でのご応募も大歓迎！ 連絡先： 078-382-1136 （採用担当まで） お気軽にご連絡お待ちしております！ ️ 業務について ️ 製薬会社の事務所・研究所・工場の設備管理業務をお任せします。 テナントが入っている場所はテナントの担当になるため、共用部分の管理が

仕事内容受注・仕入に関してコンピューター入力および外部よりの電話応対 およびそれに関連する業務。 変更範囲：変更なし

仕事内容摩耶堂製薬株式会社 【医薬品製造】*薬剤師資格を活かしてキャリアアップ*土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ▼医薬品製造管理者候補として、幅広い業務をお任せします。日々新しい製品づくりを行う当社を、専門スキルで支えていただきます。医薬品の生産と品質を管理する医薬品製造管理者業務をお任せします。実務経験が少ない方には、業務を習得いただけるようしっかりサポートいたします。 配属予定の部門は所属長1名とメンバー4名の計5名が活躍中。入社後は、所属長のサポートをしながら、徐々に現場マネジメ

仕事内容生産設備、建築設備の導入、保全、改善、修理その他 衛生管理にかかる、主にハード面からの支援業務等 対象設備：生産設備全般、建築関連設備（受変電設備、空調設備、 コンプレッサー、ボイラーなど）、建築物など。 未経験業務については、先輩方がしっかり業務サポートさせていた だきますので、安心してご応募ください。 ※※ 急募 ※※ ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容摩耶堂製薬株式会社 【明石】医薬品製造における品質保証／ロート製薬グループ／年間休日120日以上 【仕事内容】 【明石】医薬品製造における品質保証／ロート製薬グループ／年間休日120日以上 【具体的な仕事内容】 ～医薬品製造業での品質保証業務／リモートワーク／時短勤務相談可～ ■業務内容： ・担当業務詳細:医薬品や原料の品質保証業務 ・メイン業務／医薬品の製品出荷判定、 ・特徴・魅力:「良い製品をつくる」、モノづくりの原点を支えている仕事で、自分の携わった製品を街中で見かけたりすると、自分の仕事に対する誇りが感じられるような業務です。 ■組織構成： ・所属長1名課員4名の計5名体制の

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容☆資格なしOK☆交通費支給☆夜勤なし☆賞与あり☆社会保険完備☆産休・育休取得実績あり☆40代活躍中 病院での総合職としての採用です！ 安定の医療業界での正社員 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 186,000円 業務手当：1,000円(該当者のみ)扶養手当あり、住宅手当あり 時間外算定 【1か月】単位変形労働時間制 年収280万円～320万円 ※経験値により前職給与を考慮いたします。 【勤務地】 兵庫県神戸市兵庫区御崎町 医療法人社団顕鐘会 神戸百年記念病院 募集情報 【このお仕事のおすすめポイントはこちら】 ☆急募 ☆経験歓迎 ☆資格なしOK ☆交通費

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での臨床開発モニターのお仕事です。 具体的には・・・・ ・担当エリア：全国（海外の場合もあり） ・出張について：週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当施設数：平均4～6施設 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ○歓迎要件 ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ≪創薬≫臨床開発/在宅勤務アリ/開始日相談可◎年収600～1000万 大手製薬会社の研究部門から設立された企業です／年間休日125日☆臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクト経験のある方歓迎！企業経験がなくアカデミアでの経験が豊富な方も歓迎◎一部在宅＆フレックス制度アリ☆働き方を変えて働いてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制（コ

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20,30代で構成されています。 ■業務の魅力： ・1人最低1テーマを担当し、製剤研究における一連の業務を担当できます。 ・個々の担当者に裁量があり、自身の企画、

仕事内容医薬品を製造している工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 大手製薬メーカーでのお仕事です。 長期・安定したお仕事を お探しの方は必見です！ お薬を扱うお仕事ですが、 専門的な資格や知識は一切不要！ 原料を機械にセットして、 ボタンを押すだけのカンタン作業なので どなたでもご活躍いただけます。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験の方でも安心して スタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○包装機のマシンオペレーター …原料・製品を機械に投入し、 簡単なボタン操作を行います。 自

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として売 り上げを拡大してきました。製薬企業で使用されるツールに関わる サポート・トレーニング全般を、客先社員を対象にオンラインで実 施します。 ◆薬事システム操作トレーニング（立案・実施） ◆Ｗｏｒｄの執筆ツールのトレーニング／ フォローアップセッション ◆システム使用のトレーニング／フォローアップセッション ◆ユーザー（顧客）のサポート（メール・チャット・通話） ◆ユーザーガイドの作成／公開 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業等において新規創薬の研究、マネジメント経験が合計10年以上ある方 ・理系大学院博士課程 [歓迎] 【尚可】 ・製薬企業やバイオテックでの創薬戦略、新規創薬プロジェクトを立案・推進・マネジメントの経験 ・チームマネージメントスキル ・薬理学、有機化学、創薬化学、生化学、薬物動態など多様な専門家と議論できる知識 ・ケモインフォマティクス、バイオインフォマティクスに関する知識 ・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識 ・プログラミングスキル ・特許出願経験 ・海外での研究経験、ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力 【募集年齢（年齢制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業や関連分野の企業におけるプロジェクトマネジメント実務経験1年以上 ・プレゼン資料や報告書を作成できるWordおよびPowerPointのスキル ・Excelを用いた事業データの取りまとめや分析が可能なPCスキル ・英語文書（新聞記事、学術論文等）の読解力、英文emailを用いたコミュニケーション力 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬学系分野（特に薬事全般、薬事開発の経験）を理解できるバックグラウンドを有している方 ・薬学系分野（特に細胞生物学、分子生物学、再生医療分野等）を理解できるバックグラウンドを有している方 ・薬学系分野/薬学系分野の修士