製薬 - 兵庫県神戸市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容摩耶堂製薬株式会社 【医薬品製造】*薬剤師資格を活かしてキャリアアップ*土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ▼医薬品製造管理者候補として、幅広い業務をお任せします。日々新しい製品づくりを行う当社を、専門スキルで支えていただきます。医薬品の生産と品質を管理する医薬品製造管理者業務をお任せします。実務経験が少ない方には、業務を習得いただけるようしっかりサポートいたします。 配属予定の部門は所属長1名とメンバー4名の計5名が活躍中。入社後は、所属長のサポートをしながら、徐々に現場マネジメ

仕事内容【40代～50代男性スタッフ活躍中】未経験歓迎・学歴不問❖これから新たに頑張りたい方応援します！ ＼ 異業種からの転職も大歓迎 ／ 当社で技術習得＆資格取得しませんか？ 40代で初めて転職した方も多数活躍中！ ＞賞与年２回＆資格手当あり＜ ｡.｡ ﾟ ﾟ ｡.｡ ﾟ ﾟ ｡.｡.｡ﾟ ﾟ ｡.｡: お電話でのご応募も大歓迎！ 連絡先： 078-382-1136 （採用担当まで） お気軽にご連絡お待ちしております！ ️ 業務について ️ 製薬会社の事務所・研究所・工場の設備管理業務をお任せします。 テナントが入っている場所はテナントの担当になるため、共用部分の管理が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。（３年以上） 【尚可】 ・上記の複数経験を有する方。 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方。 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ・語学力：英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） ・資格：臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製造保安責任者（乙

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20,30代で構成されています。 ■業務の魅力： ・1人最低1テーマを担当し、製剤研究における一連の業務を担当できます。 ・個々の担当者に裁量があり、自身の企画、

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での臨床開発モニターのお仕事です。 具体的には・・・・ ・担当エリア：全国（海外の場合もあり） ・出張について：週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当施設数：平均4～6施設 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ○歓迎要件 ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究(後期フェーズ担当)◆眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・製造法検討 ・特許調査 ・出願 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） ■当社の特徴： 眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤ま

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事です。 ＜具体的には＞ 以下いずれかの部署に所属し、10名前後のチームで業務に取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 患者さんが医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領し、専用のデータベースに、年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力します。 ※経験を積んでいけば、いずれは「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認して記録する副作用の評価・報告業務にも挑戦できます。 ◆施設契約のサポート 製薬会社と医療施設

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ≪創薬≫臨床開発/在宅勤務アリ/開始日相談可◎年収600～1000万 大手製薬会社の研究部門から設立された企業です／年間休日125日☆臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクト経験のある方歓迎！企業経験がなくアカデミアでの経験が豊富な方も歓迎◎一部在宅＆フレックス制度アリ☆働き方を変えて働いてみませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制（コ

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 ・特にVivoでの経験必須 ⇒マウスを用いた動物試験の経験（薬効評価・毒性試験等） [歓迎] 【尚可】 ・マイクロバイオーム研究経験 ・ゲノム編集技術への関心 ・非臨床試験の経験 ・プレイングマネージャーとしての経験 【職種名】 バイオベンチャーで非臨床領域を中心とした研究 【仕事内容】 世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望バイオベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。 【具体的には】 同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・製造会社（化学工業が望ましい）で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること（双方があれば、尚可） -生産計画・実施管理業務 -海外からの物品の調達・納期管理業務 ・英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能) [歓迎] ・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験 ・SAP環境下での業務経験 ・外部委託業者管理業務経験 ・MRPなど生産管理の基礎知識(CPIM取得者尚可) 【フィットする人物像】 ・リーダーシップを発揮できる方 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる方 ・多様性を受け入

仕事内容■未経験歓迎！7月より給与のベースアップあり！7年連続ホワイト企業に認定されている会社のルート営業ドライバーを募集しています【土日祝休み】■ 【安定性・働きやすさ抜群の会社です】 ウェアラは、東証一部上場企業「三井物産」のグループ会社です。 ユニフォームのレンタルからクリーニング、販売までトータルでお客様のニーズにお応えしています。 確かなサービスと厚い信頼で、1988年の創業から現在まで、37期連続で売り上げを伸ばし続けているほど、経営基盤が安定しています。 また、ウェアラは、7年連続でホワイト企業に認定されています。 社員の働きやすさも評価されている会社で、お仕事をはじめてみませんか。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・製造会社（化学工業が望ましい）で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること（双方があれば、尚可） -生産計画・実施管理業務 -海外からの物品の調達・納期管理業務 ・英語力 (TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能) [歓迎] ・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験 ・SAP環境下での業務経験 ・外部委託業者管理業務経験 ・MRPなど生産管理の基礎知識(CPIM取得者尚可) 【フィットする人物像】 ・リーダーシップを発揮できる方 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる方 ・多様性を受け入

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【神戸/正社員】大手メーカー☆QC責任者募集＠年収500～1000万 将来的に管理職として品質管理をサポートしていく方を募集☆海外での勤務経験のある方や英語の語学力のある方、薬剤師保有者も歓迎!入社日相談可能◎最新設備！働きやすい環境で安定して働くチャンス☆新設のセンター☆イチから作り上げていく楽しさもありますよ☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として売 り上げを拡大してきました。製薬企業で使用されるツールに関わる サポート・トレーニング全般を、客先社員を対象にオンラインで実 施します。 ◆薬事システム操作トレーニング（立案・実施） ◆Ｗｏｒｄの執筆ツールのトレーニング／ フォローアップセッション ◆システム使用のトレーニング／フォローアップセッション ◆ユーザー（顧客）のサポート（メール・チャット・通話） ◆ユーザーガイドの作成／公開 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬／バイオ／再生医療業界での業務経験5年以上 [歓迎] 【尚可】 ・海外交渉の実務経験 ・医薬化生物分野での修士以上の学位保有者 ・弁理士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 網膜研究の再生医療ベンチャーで知的財産業務 【仕事内容】 網膜疾患の治療開発やロービジョンケアなどの支援を行う企業にて知的財産業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・眼科疾患に関する再生医療等に関する知的財産業務全般 ・当社が保有する知的財産の管理から、新規出願、OA対応、ライセンス交渉、契約、侵