治験 - 大阪府摂津市 の求人・仕事・採用

仕事内容＜ポジション＞ 【未経験】治験コーディネーター（CRC）/大阪府 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属さ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株

仕事内容＜ポジション＞ 【経験者】治験コーディネーター（CRC）/大阪府 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属さ

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など ■アピールポイント ・シミックホールディングス（東証プライム市場上場）のグループ企業です。 ・未経験

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 看護師免許（未経験OK） 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス 【勤務地】 大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F

仕事内容【大阪エリア◎治験未経験歓迎】フレックス制＊基礎研修・ビジネスマナー研修・OJTあり＊CRCの募集です◎ ●業務内容は治験実施計画書の理解、把握、被験者さんへ治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日120日とお休みが多いためしっかりと身体をいたわりながら勤務できます！ ●賞与はうれしい4.40ヶ月分★ご自身の頑張りがしっかり反映されますよ♪ ＊必須：導入研修の参加（東京にて約2週間実施） ＊ご応募には（1）CRC経験者（2）臨床経験2年以上 （3）治験業務の経験者のいずれかが必要です。 ＊転

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：ClinicalResearchCoordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【給与】 月給275,000円 ～給与・待遇内訳～ 基本給＋CRC手当（入社月より付与） ※経験者の

勤務時間【勤務時間】 [1]8:30～16:30（休憩：12:00～13:00） [2]15:45～23:45（休憩：19:30～20:30） ※2交替 ※上記勤務時間で、実働7時間となりますが、法定内時間外が月20時間ございます。

勤務時間【勤務時間】 [1]8:30～16:30（休憩：12:00～13:00） [2]15:45～23:45（休憩：19:30～20:30） ※2交替 ※上記勤務時間で、実働7時間となりますが、法定内時間外が月20時間ございます。

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC職種説明会開催。参加希望者は下記リンクより申し込み。 申し込みフォーム：httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 治験プロセスにおける支援業務全般。治験責任医師の補助、患者からの相談対応、医療機関スタッフとの調整を含む。 具体的業務 同意説明の補助 被験者の来院・検査スケジュール管理 治験資材の整理 症例報告書作成支援 モニタリング対応 重篤な有害事象報告書の作成 被験者の適格性確認補助 コミュニケーション対象：被験者、治験依頼者（製薬メーカーなど

勤務時間【勤務時間】 [1]8:30～16:30（休憩：12:00～13:00） [2]15:45～23:45（休憩：19:30～20:30） ※2交替 ※上記勤務時間で、実働7時間となりますが、法定内時間外が月20時間ございます。

仕事内容ペプチスター株式会社 【大阪／摂津※転勤無】プロセス開発＜ペプチド原薬開発のリーディングカンパニー＞年休127日 【仕事内容】 【大阪／摂津※転勤無】プロセス開発＜ペプチド原薬開発のリーディングカンパニー＞年休127日 【具体的な仕事内容】 ＜世界が注目する中分子創薬を展開する、ぺプチド・オリゴ核酸原薬の研究開発・製造会社＞ ペプチド・オリゴ酸原薬の研究開発／製造会社を行う当社にて、プロセス開発のスタッフを募集します。 ■業務内容： 中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を行います。 ■魅力ポイント： 大手メーカーでは味わえな

勤務時間9:00〜18:00（休憩60分）※基本的にはフルタイムでの勤務※ほぼ残業なし（月平均：0～10時間以内）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・個別原価計算の経験 ・予算策定の経験 [歓迎] ・上場企業または法定監査対象の企業での経理経験（上場準備企業含む） ・年次決算の経験 ・会計システム、ERPの導入経験 【職種名】 【大阪】経理財務 ペプチド原薬開発のリーディングカンパニー年休127日／残業20H 【仕事内容】 ペプチド・オリゴ酸原薬の研究開発／製造を行う当社の経理財務グループにて、グループ長と共に下記業務をお任せします。 ■業務内容： ◎決算業務（年次／月次） ◎原価計算 ◎予算管理／策定 ◎税務（※申告はアウトソーシング） ◎支払い ◎経理関連システムの管理／導入 ■組織構成： グループ長

仕事内容ペプチスター株式会社 【大阪／摂津※転勤無】経理財務＜ペプチド原薬開発のリーディングカンパニー＞年休127日／残業20H 【仕事内容】 【大阪／摂津※転勤無】経理財務＜ペプチド原薬開発のリーディングカンパニー＞年休127日／残業20H 【具体的な仕事内容】 ＜世界が注目する中分子創薬を展開する、ぺプチド・オリゴ核酸原薬の研究開発・製造会社＞ ペプチド・オリゴ酸原薬の研究開発／製造を行う当社の経理財務グループにて、グループ長と共に下記業務をお任せします。 ■業務内容： ◎決算業務（年次／月次） ◎原価計算 ◎予算管理／策定 ◎税務（※申告はアウトソーシング） ◎支払い ◎経理関連システ

勤務時間【勤務時間】 ①8:30〜16:30（休憩：12:00〜13:00） ②15:45〜23:45（休憩：19:30〜20:30） ※2交替 【休日休暇】 5勤2休 土日祝休み ※年末年始・GW・夏季休暇あり（会社カレンダーによる） ■年間休日122日