製薬会社 - 福井県 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社で正社員勤務しませんか？「引っ越し費用を全額会社負担」「借上げ社宅制度」等、充実のサポートあり◎車通勤している方も多数♪ 【職種】 工場 清間第一工場 [正]食品・飲料系製造、工場・製造その他、倉庫管理・入出荷 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、フリーター歓迎、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ▼原材料の入荷・登録 受け入れ時にシステムへ登録し、バーコードで管理 ▼計量・混合 原材料を量り取り機械に投入。粒状（顆粒）に加工 ▼後混合 滑らかにするための添加剤を加えムラなく混ぜ合わせます ▼打錠 後混合した粉末を機械で圧縮し、錠剤の形に成形 ▼コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事

仕事内容＊出勤簿作成 ＊清掃に関する打合せ等 ＊作業確認業務 ＊各業務の応援 ＊消耗品の管理 変更範囲：会社の全ての業務への配置転換あり ＊その他詳細については、面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁月を限度とし１か月８０時間まで、１年７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容勝山ファーマ株式会社 医薬品生産工場の【製造技術】年休126日★フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《グローバル企業で活躍できる！》医薬品メーカーであるインドのiLabsグループの日本拠点の当社にて、製造技術の業務をお任せします。製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション（PV）の計画・実施 製造工程（スケール変更・原薬変更）・製造機器・洗浄にかかわる技術検討 各種技術文書作成 品質、収率、コスト改善活動、異常・苦情発生時の技術サポート 【雇入れ直後】上記業務 【変更の

仕事内容トラストファーマテック株式会社 安心の正社員採用【医薬品製造スタッフ】＊福井限定/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜冷暖房完備のクリーンな環境で働きます！＞■医薬品工場で、原材料調製・打錠・検査・包装など工程の一部をご担当いただきます。【薬ができるまでの流れ】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質をしっかりチェックして出

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程、検査、出荷工程のいずれかをお任せいたします。 【具体的には】 製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・錠剤への印字 検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：207,000円

仕事内容医薬品の品質管理のための品質試験検査 ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 ＊変更範囲：社内業務全般

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜全国トップクラスの幸福度を誇る「福井県」で、東証プライム上場企業の正社員に！＞U・Iターン就職をお考えの方も大歓迎！「引っ越し費用を全額会社負担」「借上げ社宅制度」等、転居のサポートも充実◎ 【職種】 工場 清間第二工場 [正]食品・飲料系製造、検査、梱包 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、フリーター歓迎、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ▼原材料の入荷・登録 受け入れ時にシステムへ登録し、バーコードで管理 ▼計量・混合 原材料を量り取り機械に投入。粒状（顆粒）に加工 ▼後混合 滑らかにするための添加剤を加えムラなく混ぜ合わせます ▼打錠 後混合した粉末を機械で圧縮し、錠剤の形に成形

仕事内容＊製造作業業務及び製造管理業務を担います ・ＧＭＰ・標準作業手順書に従い作業を行う・製造設備・施設の保守点検基準 に基づき点検を行う・改善活動に参加し、製品品質及び効率向上に努める・衛 生管理の点検を行い、作業環境を維持する・安全基準書を遵守し、安全第一で 作業する。職場の安全改善活動 に努める。 ＊その他詳細については面談時に説明いたします ＊変更範囲：会社が指定する業務

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：8時00分〜12時00分 就業時間３：13時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間（１）（２）（３）をシフトにより、又は各時間帯のみ ＊就業時間（２）（３）の場合は休憩時間１５分 ＊就業時間（２）（３）の場合は週所定労働日数２日～６日 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給：197,500円～296,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般・設備投資管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 など ※建物の改変を伴う業務は含まない 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～350,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容◇医薬品製造担当者 ＊調整工程（秤量・造粒） ＊ＰＴＰ機械オペレーター ※製造業の未経験者も大歓迎です！ 興味がある方は是非、当社ＨＰをご覧下さい！ （製造業経験のある方は賃金面で優遇あり） 【変更範囲：会社の定める業務】 ★★本格稼働に向けての準備の為の増員募集です★★

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給