製薬会社 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど 変更範囲：店舗運営に関わる業務全般

仕事内容トラストファーマテック株式会社 福井/あわら市）未経験◎医薬品製造◆土日祝休／引越し費用会社負担／借上げ社宅（家賃の7割会社負担）有 【仕事内容】 福井/あわら市）未経験◎医薬品製造◆土日祝休／引越し費用会社負担／借上げ社宅（家賃の7割会社負担）有 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場沢井製薬G／中途入社者の定着率は90％以上！／車の維持補填費とガソリン代支給（規定有）／残業月約10時間年休128日／賞与年平均6.6カ月＞ 医薬品製造工程の下記いずれかをご担当いただきます。 機械の操作については、一つひとつ丁寧にレクチャーします。作業は基本的に2人1組で行うため、困ったことがあれば

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 活躍の舞台は東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 人の健康や命を支える社会的意義の大きな仕事をしませんか 製造のお仕事と聞くと、「黙々とライン作業をこなすだけ…」なんてイメージはありませんか？ でも、当社はちょっと違います。チームで情報を共有し、協力し合いながら進めるスタイルなので、コミュニケーションを取りながら働く楽しさがあります。 仲間との連携を通じて、自然とコミュニケーション力が身につくのも嬉しいポイントです。 そして、何よりの魅力は、医薬品の製造を通じて、病気の治療や命を支えるとい社会的意義の大きな仕事に携われること。 現在活躍して

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社で正社員勤務しませんか？「引っ越し費用を全額会社負担」「借上げ社宅制度」等、充実のサポートあり◎車通勤している方も多数♪ 【職種】 工場 清間第一工場 [正]食品・飲料系製造、工場・製造その他、倉庫管理・入出荷 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、フリーター歓迎、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ▼原材料の入荷・登録 受け入れ時にシステムへ登録し、バーコードで管理 ▼計量・混合 原材料を量り取り機械に投入。粒状（顆粒）に加工 ▼後混合 滑らかにするための添加剤を加えムラなく混ぜ合わせます ▼打錠 後混合した粉末を機械で圧縮し、錠剤の形に成形 ▼コ

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する 【具体的な職務内容】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届

仕事内容主な担当業務 ・設備投資計画の立案 ・製造設備（製剤・包装設備）の適格性評価の実施及び文書作成 ・製造設備への品種追加の検討業務 ・包装仕様・資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備・包装設備の点検・修繕等の保全業務 ・計測器の校正業務 ・製造設備の安全・改善活動、異常・故障・苦情発生時の技術サポ ート 変更範囲：会社が定める業務 その他詳細については面談時に説明いたします。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の生産管理職として、生産計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施していただきます。ご経験内容や保有スキル等によりご担当いただく詳細業務を検討します。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（管理部門、本社等） 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～300,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 【固定残業代有無】 固定残

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の生産管理職として、生産計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施していただきます。ご経験内容や保有スキル等によりご担当いただく詳細業務を検討します。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（管理部門、本社等） 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～300,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 【固定残業代有無】 固定残

仕事内容手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 変更範囲：会社が定める業務 ＊その他詳細については面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で成長できるようにサポートします！ ＜具体的なお仕事内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成 など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも、事

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般・設備投資管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 など ※建物の改変を伴う業務は含まない 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～350,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般・設備投資管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 など ※建物の改変を伴う業務は含まない 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～350,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁月を限度とし１か月８０時間まで、１年７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。 試

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容医薬品の品質管理のための品質試験検査 ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 ＊変更範囲：社内業務全般