創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】ライフサイエンス領域における高度

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 東日本営業グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー12名 男性10名、女性3名 平均年齢39歳 □募集背景：新体制での人員強化のため □職務内容： ・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 ・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出 ・顧客ニーズ、受

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・ビジネスレベルの英語能力(TOEIC700点以上が目安) 【職種名】 事業開発職◆創薬技術ライセンシングシニアマネジャー◆【リモート週3~4日/フルフレックス】 【仕事内容】 ■業務内容： ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて修士卒、または同等の知見をお持ちの方 ・分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学のバックグラウンドと実験スキル(遺伝子クローニング、qPCR、細胞培養、ELISA、レポーターアッセイ、Flowcytometry、抗体精製など) ・標的バリデーションやリード探索を含めた創薬プロジェクト経験 ・共同研究や委託先（マウス免疫、in vivo 試験など）との連携経験、研究立案、プロジェクトリードを行った経験 ・抗体薬に関する研究経験 ・英語力：中級以上 [歓迎] 【フィットする人物像】 【職種

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカーでの研究補助／研修充実！年休125日★土日休み 医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休

仕事内容仕事内容：【具体的には】 再生医療などの最先端プロジェクト多数！ 企業や大学からの高い評価により、 『開発～設計～評価～量産』まで 様々なレベルのプロジェクト依頼を頂いています。 ■バイオ系 ◎細胞製剤製造に伴う研究開発 ◎難病に対する疾患モデル開発 ◎ヒト細胞を用いた創薬研究 ◎新型コロナウイルスのPCR検査や抗原検査 ◎遺伝子発現や変異の解析 ◎実験動物を用いた非臨床試験 など ■ケミカル系 ◎低分子/高分子の有機合成 ◎液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 ◎大気や水質、土壌などの環境分析 ◎HPLCを用いた理化学試験 ◎LCなどの分析条件の検討 ◎化粧品の保存効力、有効性試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験・スキル 細胞培養（iPS細胞・神経細胞経験優遇） 分子生物学的手法（QPCR等）の実務経験 iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 神経変性疾患分野の知識・経験 企業での研究開発経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 業務内容 研究室での実験補助（細胞培養、in vitroアッセイ等） 細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施 非臨床段階からIND（治験申請）までの薬理評価を主導 iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 神経変性疾患（アルツハイマー、パーキンソン等）関連の研究 【事業内容・会社の特長】 iPS細胞

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_海外営業（課長）ポジション 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_海外営業（課長）ポジション 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 海外営業グループ □組織構成：グループリーダー1名（本ポジション）、メンバー5名 □募集背景：前任者部内異動によりポジション空位のため（現在は営業統括部長が兼務） □職務内容： 1. 海外営業グループの管理・運営 - メンバーマネジメント（目標設定、業績評価、育成支援） - チーム全体の営業戦略の策定および実行 2. 海外市場における新規顧客の開拓およ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■タンパクや低分子化合物に関する分子モデリング・シミュレーションに関する研究経験・及び文献調査と議論の経験 ■自由エネルギー摂動法（FEP）等の、自由エネルギー計算法を用いた研究活動を行った経験 ■拡張アンサンブル法等の、高度な分子動力学シミュレーション技術を活用した経験 ■オープンソース（GROMACS / NAMD / GENESIS / OpenMM 等）を用いた分子シミュレーション等の研究活動を行った経験 [歓迎] 【尚可】 ■OpenMP や MPI、GPU（CUDA）に関する並列計算技術を活用した経験 ■AlphaFold2等の、タンパク質の構

仕事内容国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 月給30万円以上★国家プロジェクトを支える【事務スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社後に手厚い研修あり◎】◆内閣府戦略的イノベーション創造プログラム（SIP）に係る事務業務をお任せします★SIPとは…？ 府省の枠を超えて科学技術イノベーションを推進する国家プロジェクトです。社会的課題や、日本経済再生に貢献する世界を先導する課題に取り組み、基礎研究から実用化・事業化までを一気通貫で推進することを目指しています。 今回のポジションは、

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手製薬会社で創薬研究◎研修充実／残業月平均5時間◎ 【創薬研究における下記業務をお任せいたします】 ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 (1)評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 (1)実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■細胞生物学の研究経験が豊富で細胞工学のスキルがある方 ■細胞生物学研究を推進する能力を備え、常に最新の科学技術や情報に興味を持ち、自らテーマ構想、研究デザイン、実験遂行できる方 ■ファーストオーサーとしての論文が数報以上あること [歓迎] 【尚可】 ■癌または免疫学の知識・研究経験 ■バイオインフォマティクスまたはオミクス解析の知識・経験 ■製薬企業における新規モダリティ創薬研究全般の知識・経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 再生医療等製品の研究員 【仕事内容】 東証グロース上場バイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容『メディカルライター』 製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスにおける、シナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。 各種規制の多い医療用医薬品業界の中で製薬企業が自社医薬品の売上を伸ばしていくためには、正確な医学情報に基づいて各薬剤の適正使用情報を伝達するのはもちろんのこと、市場を正しく把握した上での綿密なプロモーション戦略が不可欠です。 他方、リアル/インターネットにあふれる多くの情報の中から、医師は自身に必要・重要な情報を取捨選択して日常診療に役立てており、そうした医師のニーズに応える情報提供が求められています。 当社のメディカルライ

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索 ・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成 ・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索 ・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索 ・各種ネットワーキング活動を行い、協業の機会を探索 ・その他の協業機会の探索を企画・実行 ■創薬研究における共同研究・導入機会の評

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ・大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職

仕事内容【応募資格】 [必須] 細胞特異的miRNA探索実験および解析 核酸医薬候補の薬効評価 社内外研究チームとの共同実験推進 学会での成果発表 【職種名】 mRNAに特化した創薬ベンチャー 前臨床研究職 【仕事内容】 製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理または関連研究経験（目安3年以上） ライフサイエンス分野の修士号または同等の知識・経験 mRNA医薬という新しい分野に挑戦したい方 自らの意見を発信し、会社の成長に貢献できる方 【事業内容・会社の特長】 、京都大学iPS細胞研究所発の革新的技術シーズを基盤に設立されたリボ核酸（RNA）創薬ベンチャーです。独自の「リボ核酸スイッ

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR