創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間9:30～16:30（実働6時間） 9:00～16:00（実働6時間） 9:30～17:00（実働6時間30分） 9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・手技については丁寧な指導あり・長期で継続予定・創薬に関するプロジェクト 【勤務先の概要】 大学研究室 【業務の目的】 創薬につながる基礎研究 【業務の詳細】 創薬に関連するプロジェクトです。 ・細胞培養 ・タンパク質精製 ・遺伝子発現解析 ・動物のケージ管理、実験補助（マウス、ラット） ※マウス・ラットに関しては未経験でもご応募可能です。（指導あり） ※基本的には手順書に沿った作業です。 ※プロジェクトとしては3年は継続する見込みです。 【使う機器、技術】 動物実験、細胞培養、タンパク質精製 【給与】 時給 1,800円 ～ 1,850円 ※交通費支給あり

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 化学合成、細胞、動物実験、リード化合物の最適化、安定性評価、非臨床試験準備、データ解析・報告 ■魅力 プレシードから研究中核として関与でき、開発初期〜臨床前まで一貫して携われる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、新しいシーズとなる医薬候補品の研究開発 ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾

仕事内容仕事内容 ■主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 【具体的には】 ■創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索、リードジェネレーション（Hit to lead）、リード化合物の最適化） ■各種評価用化合物の合成業務 ■新規技術およびテーマ創製のための情報収集および検討業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ＜産生株構築研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい ＜培養プロセス研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい ・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい ＜精製プロセス研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)創薬研究における細胞・動物実験◎研修充実／残業月平均5時間◎ 【核酸医薬の研究における細胞および動物実験をお任せします】 ・核酸医薬のDDSの細胞を用いた解析 がん移植・増殖評価、解剖、臓器の取り出し、計量等 ・核酸医薬のDDSの薬効評価(主にがん) ・実験データの入力 ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年

仕事内容仕事内容：【具体的には】 再生医療などの最先端プロジェクト多数！ 企業や大学からの高い評価により、 『開発～設計～評価～量産』まで 様々なレベルのプロジェクト依頼を頂いています。 ■バイオ系 ◎細胞製剤製造に伴う研究開発 ◎難病に対する疾患モデル開発 ◎ヒト細胞を用いた創薬研究 ◎新型コロナウイルスのPCR検査や抗原検査 ◎遺伝子発現や変異の解析 ◎実験動物を用いた非臨床試験 など ■ケミカル系 ◎低分子/高分子の有機合成 ◎液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 ◎大気や水質、土壌などの環境分析 ◎HPLCを用いた理化学試験 ◎LCなどの分析条件の検討 ◎化粧品の保存効力、有効性試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）・（2）のいずれかに該当する方 （1） ■博士号取得者 ■核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ■核酸医薬における化合物設計および構造最適化に関する専門知識および研究経験 ■英語で専門的なコミュニケーションができること （2） ■博士号取得者 ■核酸医薬のDDSに関する研究経験 ■英語で専門的なコミュニケーションができること 【職種名】 核酸創薬研究者 【仕事内容】 ■核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識 ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（担当者） 【仕事内容】 ■自社技術の改良および標準化に向けた研究開発 ■自社技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ■製薬企業、事業会社、研究機関との自社技術を用いた共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【年収・給

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【@葛西】◎開始日応相談◎大手医薬で細胞培養、遺伝子編集☆彡 最先端の細胞・ゲノム技術に触れる☆彡サポートながら創薬・疾患研究など社会実装に近いテーマに貢献!スキル活かせる☆細胞培養や遺伝子編集スキルのある方歓迎☆彡社員食堂or持ち込みOKでランチは選べて便利! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：☆残業は基本ございま

仕事内容<仕事内容> 創薬共同研究での有機合成実験 ◎医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成条件検討、秤量、 合成の仕込み～後処理および合成後の分析などを行って頂きます。 to-kimu0925-1 <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】藤沢駅（バス10分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 2028新卒インターンシップ【食品・化粧品・バイオ・化学】選べるリアル仕事体験／研究職1day 《学校では学べない"仕事"としての研究現場をリアルに体験！》 研究・開発職での就職を考えている28卒の皆さんのための、特別な1day仕事体験です。 「食品・化粧品・バイオ・化学」の4つの人気分野から、あなたの興味に合わせて体験コースを選択可能！ これまで3つのプログラムに分かれていた内容を1つに集約。全国4拠点で開催するため、お近くの会場で現役研究者のリアルな技術に触れられます。 開催時期： 2026年4月～2026年12月の期間中、毎月4回開催予定 実施日数： 1日間 報酬

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜製薬・研究所/超高時給2000円～＞創薬開発に関わる有機合成 駅徒歩圏内!大手バイオ医薬品の研究所でのお仕事最先端の設備が整う環境で、抗体医薬品の研究に携わることが出来る有機合成（低分子合成など）のご経験がある方にお任せしたい業務ですまずは座学にて医薬品製造の環境や業務の一連の流れを教えて頂けます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】ELISA等のバイオ実験◎研修充実★年休125日 抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ★下記の業務をお任せします★ ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-ya0518 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカーでの研究補助／研修充実！年休125日★土日休み 医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手製薬会社で創薬研究◎研修充実／残業月平均5時間◎ 【創薬研究における下記業務をお任せいたします】 ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 (1)評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 (1)実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、細胞の三次元組織を作成する独自の技術を基盤技術として、医療の飛躍的な進歩に貢献することをミッションとしたベンチャー企業です。 2010年の創業以来、バイオ3Dプリンタを国内・北米・欧州へ展開し、売上成長を続けてきました。 また、事業会社や金融機関を引受先とした大型増資を実施し、これまでに総額約35億円の資金調達を行うなど、安定した財務基盤のもとで企業成長を遂げています。 現在は、再生医療・創薬支援・デバイスの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 [歓迎] ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)創薬開発におけるペプチド評価／研修充実◎年休125日！残業月5H程度 【創薬研究関連企業で下記業務をお任せします】 ・ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告。（90%） ・必要に応じて実験報告会への参加(5%) ・実験室の片づけ・清掃（5％） tsu_tt_ka_0239 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・創薬研究に携わりたい方におすすめです！・土日祝休み！残業原則無し！・長期求人！駅から徒歩5分以内の好立地です。 【勤務先の概要】 創薬研究を行うスタートアップ企業です。共同研究先の大学研究室で業務を行います。 【業務内容】 創薬研究のための遺伝子、細胞、タンパク質等を用いた評価・検証を担当します。 ・細胞培養 ・遺伝子組換え実験 ・抗体タンパク質の精製と分析 ・PCR、ELISA、FACS等の実験業務と実験補助 ・実験ノート、および月報の記入 【使う機器、技術】 細胞培養、遺伝子実験 【おすすめポイント】 ・創薬研究に携わりたい方におすすめです！ ・土日祝休み！

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】バイオ研究／研修充実◎年休125日／残業月平均５H 1）自己免疫疾患の創薬開発におけるvitro実験の研究職 メインは細胞培養、遺伝子組み換え、生化学実験全般など。 またマウスを使った薬効薬理、動物実験全般 チームミーティング、学会参加 in vitro評価系能力in vivo評価系能力 細胞培養関連の一連技術、PCR、ELISA、フローサイトメーター 実際にin vitro的な評価の立ち上げと実施の経験がある方が望ましい。 2) in vivo評価系能力 麻酔、解剖、採血、投与（出来れば静脈内） 補助的に対応が出来る程度が最低限に必要な能力。 i