東京都の創薬研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 【応募に必要な学歴・学位】 ：博士 【業務における経験】 【必須要件】 ・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎） ・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） ・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験 ・研究プロジェクトをリードしたご経験 ・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識 [歓迎] 【歓迎要件】 ・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方 ・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験

仕事内容【核酸医薬の研究における細胞および動物実験をお任せします】 ・核酸医薬のDDSの細胞を用いた解析 がん移植・増殖評価、解剖、臓器の取り出し、計量等 ・核酸医薬のDDSの薬効評価(主にがん) ・実験データの入力 ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上

仕事内容日本電気株式会社（ＮＥＣ） 【在宅可】AI創薬における臨床研究リーダー（課長相当）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【仕事内容】 【在宅可】AI創薬における臨床研究リーダー（課長相当）／がん、感染症などの免疫療法分野#PB4414 【具体的な仕事内容】 ■事業および組織概要： ◇AI創薬事業部では、新薬の創出に取り組んでいます。当社が有する先進的なAI技術を活用し、国内外の主要な製薬企業と連携することで、創薬プロセスの迅速化を推進しています。 ◇拠点は日本にあり、NEC Laboratories EuropeおよびNEC Laboratories America、さらにオラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品企業/バイオベンチャー/アカデミア等における研究チームのリード ・下記のいずれか - 循環器・免疫・眼科領域における薬理研究 - 分子生物学/細胞生物学の専門性を活かした創薬探索研究 - データサイエンスを活用した創薬研究 ＜学歴・その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・外部組織との協業推進のご経験 ・国内外の研究者との幅広いネットワークの構築経験 ・筆頭著者として複数の学術論文の発表実績 ・博士号 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 非臨床薬理研究リーダー《スペシャリティ領域◆魅力的なキャリアパス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業法務の実務経験（2年以上） ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書を主担当としてレビュー・ドラフトして締結した経験（英文のみの累計で20件以上、SOWやCDAは含まない ※目安、経験については応相談） ■英文契約書読解力・記述力必須 ■英語での契約交渉経験（WEB、対面） ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関する大枠の理解ができること ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと [歓迎] ▼以下いずれかの委受託業務に関する実務経験（研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。） （１）統合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬理学をバックグラウンドとする研究者 ・中枢神経系（CNS）・神経疾患領域に関する研究経験 ・新規作用機序・新規ターゲットを対象とした創薬研究の経験 ・研究テーマの立案から、実験・評価・考察までを自ら主体的にリードできる方 ・in vitro / in vivo等の薬理評価・研究系の構築経験 ・大学・研究機関・CRO・製薬企業等との共同研究・外部連携を推進できる方 ・研究チームを率いる、または研究開発プロジェクトをリードした経験 ・今後の研究開発戦略を自ら考え、新しい創薬テーマを立ち上げられる方 ・将来的に研究開発組織を統括するCSO候補としてのキャリア志向をお持ちの

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞システムコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 BIOVIAソリューションにおける電子実験ノート（ELN）導入プロジェクトを中心に、技術リードとして顧客要件整理・システム設計・構築・導入支援を担当いただくポジションです。 創薬、化学、食品、化粧品、機能性素材など、幅広いScience領域の研究開発DXに関わりながら、研究現場の業務変革を技術面から支援します。 国内案件が中心ですが、グローバルプロジェクトへ参画する機会もあり、海外メン

仕事内容仕事内容 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 英語の使用状況 海外研究者とのコミュニケーション

仕事内容求人詳細 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 新規創薬技術の開発 オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・がんあるいは免疫関連疾患の分野における研究経験（5年程度） ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む） 【歓迎要件】 ・製薬企業での研究業務 ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績 学歴 修士修了以上 募集要

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成化学の知識・技術 ・10年程度の創薬研究開発業務の経験 ■歓迎条件： ・創薬研究におけるテーマリーダーの経験 ・危険物取扱者（甲種または乙4種） ・TOEIC(R)700点以上 【職種名】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead）

仕事内容抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ★下記の業務をお任せします★ ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-ya0518 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【仕事内容】 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ≪成長する医療分野／先端技術の開発／充実した福利厚生／働きやすい環境／キャリアアップ≫ ■この求人のオススメポイント： ・新しい医療技術の開発に携われる ・完全週休2日制・柔軟な働き方が可能 ・スタートアップ企業ならではの成長性と安定性 当社は、マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。

仕事内容仕事内容 ■疾患バイオロジー職として従事していただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社にて医療・創薬系AIシステムの研究開発業務に従事いただきます。

仕事内容◎創薬研究における下記実験業務をお任せします◎ 具体的には・・ ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問

仕事内容【職種】経営＞経営者・CEO・COO等 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 CEOと共同で事業戦略策定／資金調達／研究開発計画／共同研究、ライセンス契約交渉／外部パートナー統括 ■魅力 プレシードから経営中枢を担い、Exitまで一貫して関与できる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、事業開発、資金調達を横断し、プレシードから、その先のExitを見据えた中長期的な事業推進を担います ・CEOと共に事業戦略・優先順位・資源配分を策定 ・共同研究・ライセンス・BizDev案件の企画

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■自然言語処理（NLP）、機械学習、データマイニング、統計解析、ビッグデータ解析のご経験を有する方 ■Pythonによるデータサイエンスの業務経験がある方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーションまたは交渉に取組んだ経験 ■1件以上の筆頭著者論文もしくは、特許出願がある方 【職種名】 医療・創薬系AIシステムの研究開発／エキスパート 【仕事内容】 ■同社にて医療・創薬系AIシステムの研究開発業務に従事いただきます。 【事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） [歓迎] ・抗体医薬の研究経験 ・事業会社における創薬テーマ立案のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 抗体医薬品の新規創薬PJ立案（プリンシパル研究者）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 ■職務内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開しており、独自の抗体作製技術を活かした複数の創薬パイプラインを有しています。 本ポジションでは、新規抗体創薬プロジェクトの立ち上げから推進まで、探索研究フェーズを中心に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業内知財の実務経験（3年以上）または特許事務所等の勤務経験（ライフサイエンス分野の出願担当経験3年以上あると望ましい）※応相談 ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関して理解し、自ら方針や戦略を立案できること ※経験については応相談 ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書の知財関連項目をレビューしまた修正案のドラフトを行い、締結した経験 [歓迎] ▼以下いずれかの委受託業務に関する実務経験（研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。） （１）統

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 電話対応なし 事務はじめてOK ＜正社員登用の実績アリ＞ 創薬支援サポート／LC-MS 新卒・第二新卒歓迎♭20-30代の方々が多数ご活躍中!創薬研究の支援ができるオシゴトしっかりOJTがあるので安心質問のしやすい職場です理系のバックグラウンドをお持ちの方、詳細をご覧ください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間