創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■四年制大学卒業以上 ■製薬企業における5年以上の職務経験 ■日本語が母国語レベル ■英語による文書作成・ミーティング対応能力 ■国内およびグローバル治験の双方における実務経験（以下は例） ・臨床開発計画の策定 ・治験計画の立案、実行、進捗管理 ・GCP／GLP／GMP等の規制要件を踏まえたSOP構築および開発体制の整備 ・PMDA／FDA等の規制当局との協議、対面助言、申請対応等 ・海外における開発パートナーとの共同開発、技術移転、製造プロセス確立に関する協業推進 【歓迎条件】 ■創薬ベンチャーやアカデミア発プロジェクトへの実務的支援経験 ■VC、CV

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 弊社ベクトンディッキンソン（BD）は世界中の何十億人もの患者さんに影響を与える世界的なメドテックリーダーカンパニーです。 また、研究、検査・診断、投薬、治療、そして医療情報やデータの管理。研究開発から患者さんの治療まですべての領域をカバーしていることがBDの強みであり特徴です。 ”明日の医療を、あらゆる⼈々に”という企業理念を、３つの事業セグメント「ライフサイエンス（研究と診断）」「メディカル（投薬の管理）」「インターベンショナル（治療の管理

仕事内容業務内容: ・明細書作成、中間処理業務, ・出願の準備及び出願業務 , ・研究開発過程における発明相談や発明探索業務, （特許技術者は上記業務の補助業務）, , ＜分野＞, ・化学バイオ系全般：有機材料、無機材料、医薬・農薬、バイオ, ※原則、国内と外国案件の両方をご担当いただきますが、希望により国内担当又は外国担当を選択いただくことが可能です。, ※横浜オフィスは、東京オフィスである程度実務経験をされましたら、異動することが可能です。

仕事内容【仕事内容】 既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得も広がっており、 業務量が拡大しております。 昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、リサーチコンサルタントを募集します。 国内の内資系・外資系の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の未病/予防、 創薬・開発研究、状態・把握診断、治療選択、治療、予後管理のバリューチェーンにおいて、 市場調査の企画設計、調査票/ディスカッションガイドの作成、調査プロジェ

仕事内容【職種】施工管理＞建築施工管理 【業種】建設＞プラント・エンジニアリング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 当社は国内の製薬企業様の工場、研究所においてユーティリティ設備（電気、熱源、空調、給排水など）の運転・保全・施工管理業務等を受託しております。 本募集では、神奈川県藤沢市にある創薬研究所に常駐し建築物全般（事業所内建物の外装、内装、躯体、建具、防災設備、耐震設備、エレベーター、外構など）の保全管理、施工管理等を担当頂きます。 ■詳細 ①依頼案件対応業務 研究者、スタッフ部門担当者からの建築に関する依頼工事について、依

仕事内容業務内容: ・明細書作成、中間処理業務, ・出願の準備及び出願業務 , ・研究開発過程における発明相談や発明探索業務, （特許技術者は上記業務の補助業務）, , ＜分野＞, ・化学バイオ系全般：有機材料、無機材料、医薬・農薬、バイオ, ※原則、国内と外国案件の両方をご担当いただきますが、希望により国内担当又は外国担当を選択いただくことが可能です。, ※横浜オフィスは、東京オフィスである程度実務経験をされましたら、異動することが可能です。

仕事内容＜20代～40代活躍中！＞三越前駅／株式会社ジーエヌアイグループ 【時短正社員／年収～700万】経理｜連結決算・開示業務＠グローバル医薬品メーカー 【株式会社ジーエヌアイグループ】 日米中を拠点とする東証グロース上場のグローバル・バイオファーマ企業です。 連結チームの一員として、連結決算業務および決算開示業務をお任せします。 グローバル展開に伴う、経理体制強化と組織づくりがミッションです。 【具体的な業務内容】 ▼四半期、年次連結決算 ▼短信、四半期報告書、有価証券報告書開示 ▼月次、四半期社内報告 ▼子会社月次の予実管理 【体制】 6名体制（財務部長、経理部長、連結チームメンバー4名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容職種：IT研究開発(IT) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/神奈川】バイオAI技術開発 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 東京都港区赤坂（東京ミッドタウン本社） 都営大江戸線 六本木駅8番出口から直結 東京メトロ日比谷線 六本木駅から地下通路にて直結 東京メトロ千代田線 乃木坂駅3番出口から徒歩約3分 神奈川県開成町 伊豆箱根鉄道大雄山線 和田河原駅から徒歩約13分 就業場所の変更の範囲 ：「本社及び全国の拠点」 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した

仕事内容株式会社テクノプロ 【東京】有機材料の研究開発※化学卒歓迎☆正社員☆残業5.4h☆キャリアアップ支援制度充実 【仕事内容】 【東京】有機材料の研究開発※化学卒歓迎☆正社員☆残業5.4h☆キャリアアップ支援制度充実 【具体的な仕事内容】 【業務未経験から研究開発へ！／残業5.4h・土日祝休／社宅制度等完備／ブランク有でも活躍実績高度プロジェクトに参画／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は多数あり経験を生かして働くことが可能です。 【プロジェクト実績】

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【虎ノ門】上場準備室長※財務・労務・総務の管理部長候補／フルフレックス／リモート可／土日祝 【仕事内容】 【虎ノ門】上場準備室長※財務・労務・総務の管理部長候補／フルフレックス／リモート可／土日祝 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ ■業務内容： 当社の事業成長を経営管理の体制構築の面からリードする立場として、CFO直下にて以下の業務をお任せします。 ■具体的には： ◎財務会計（J-GAAP）・管理会計（FP&A）による内外への財務報告体制構築 ◎コーポレート・ガバナンス

仕事内容《江東区/新木場駅》《難治性疾患研究×ラボマネジメント》《英語が活かせる！》 マウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術をヒトで応用するための研究員★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～5,000,000円 月収：250,000～400,000円 ※みなし残業時間は20時間／月 固定残業手当/月：25,000円～、超過分については別途支給 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：同社規定基準を満たした場合 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ＼最先端技術で不妊治療の未来を変える！／ ・iPS細胞を用いた卵子作成技術の研究実務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業における実務経験7年以上（製造、品質、薬事、研究、開発、経営企画、情報システムなど） [歓迎] 【尚可】 ■製薬業界向けのコンサルティング、または業務改革・IT支援経験 ■製薬業界での経営企画・M&A・海外事業展開などの戦略立案経験 ■GMP・GQP・GVP体制の理解、データ利活用／DX推進経験 ■グローバル製薬企業との折衝・PMO経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 製薬企業向けコンサルティング／マネージャークラス 【仕事内容】 東証プライム上場コンサルティングファームにて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・コンサルティングファームでの業務経験 ・製薬企業/ヘルスケア関連企業での業務経験 （経営/事業企画、創薬研究、メディカル企画、マーケティング/NPP、デジタル企画部門など） ・他業界での経営/事業企画、マーケティングなどでの業務経験 等 【フィットする人物像】 ・ヘルスケア業界に対して強い興味を持ち、チャレンジしたい方 【職種名】 経営コンサルタント【世界的ヘルスケア企業◆フルリモート＆フレックスタイムOK！】 【仕事内容】 【グローバルな環境が魅力◆高年収～1,500万円】 多様な領域での経営課題に対し、戦略遂行プロジェクトの

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴およびこれまでの経験】 ・学歴：理系の学士以上 ・バイオサイエンス業界（NGSの使用経験や遺伝子関連研究）、またはそれに関わる経験 ・大学や研究機関、製薬やライフサイエンス系企業で遺伝子関連研究経験（研究者、技術者問わず） ・日本語：流暢 ・英語：論文の理解、メール対応、日常会話レベル ・出張に問題ない方 （望ましい） ・学術営業経験 ・研究を伴う海外での留学経験 ・ベンチャー企業での勤務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で薬効薬理試験◎残業月5時間・賞与年2回 大手製薬会社で癌領域テーマの探索・創薬研究の推進を目的としている部署にて下記業務をご担当いただきます。 【生化学実験・培養細胞を用いた実験に基づくin vitro薬効薬理評価】 具体的には・・ 培養細胞を用いた化合物評価 各種生化学実験（タンパク質・遺伝子）を行います。 【使う機器、技術】 細胞培養、マルチプレートを用いた化合物アッセイなど ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多

仕事内容施設管理（建築） 年収 600万円～840万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都港区東新橋1-9-2 汐留住友ビル27階 仕事内容 ■神奈川県内の創薬研究所に常駐し、建築物全般（事業所内建物の外装、内装、躯体、建具、防災設備、耐震設備、エレベーター、外構など）の保全管理、施工管理等を担当頂きます。 ※水ingAM株式会社へ出向していただきます。出向に際しての条件・待遇変更はありません。 【具体的には】 ■依頼案件対応業務 研究者、スタッフ部門担当者からの建築に関する依頼工事について、依頼内容のヒアリング、現地調査、施工計画、仕様書作成、現場説明会（競争見積りを実施する場合） 見

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【在宅メイン／東京】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発企業／スタートアップ 【仕事内容】 【在宅メイン／東京】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発企業／スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークメイン／腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる～ ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様