創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《マネージャー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * システム系のエンジニアはバイオインフォマティクスに精通している必要はありません。システム開発技術に得意分野を持っている方、学ぶこ

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 私たちはライフサイエンス領域の革新を推進するため、2025年6月にLSI（Life Science Innovation）推進部を新設しました。設立翌月には病院・学会・研究室の医師を対象に「研究＆論文支援サービス」をリリース。さらに、2025年10月に開催されるBioJapan/healthTECHでも新たなサービスの発表を準備するなど、事業は急速に拡大しています。この事業成長をさらに加速させるため、プロジェクトをリー

仕事内容仕事内容 ■創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業(ベンチャー含む)や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業に従事いただきます。 【特徴】 研究目的で遺伝子解析をしたい顧客より案件を獲得する仕事。直接先生方とやりとりすることもありますが、代理店的な動きが大きい業務です。 【出張】 国内出張あり。将来的には海外出張の可能性もございます。 【英語を活かせる場がある】 海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方にはおすすめです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ヘルスケア業界における事業開発／ライセンス＆アライアンスマネジメント業務を3年以上経験 ・理工系学部卒業もしくはMBA取得（経営学修士過程を修了） ・ビジネスで使用できるレベルの英会話スキル ・Excel、PowerPointなどのPCスキル 【歓迎要件】 ■博士号取得者 ■創薬研究または臨床開発のバックグラウンド ■製薬企業/バイオベンチャーでのアライアンスマネジメントのご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や

仕事内容<仕事内容> (船堀駅)未経験・第二新卒歓迎！大手企業で細胞培養業務◎研修充実★年休125日 【創薬研究における細胞培養、細胞実験補助をお任せします】 ・細胞株の維持 ・ゲノム編集による安定発現細胞株および遺伝子改変細胞株の作製(それら細胞株を利用したモダリティ評価および詳細解析） ・大腸菌を用いたプラスミドの作製・精製、DNAおよびRNAの精製 to-ao240 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院卒以上 ■創薬開発品の導出活動経験 ■医薬品研究開発に関する一般的な知識 ■5年以上の事業開発業務経験 ■契約に関する業務経験 ■英語力(ビジネス以上) 【職種名】 研究開発本部 事業開発部長 【仕事内容】 ■同社にて、事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 1000万円～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】

仕事内容株式会社Ｕ‐Ｆａｃｔｏｒ 【東京／江戸川区】細胞培養／月残業10H程／フルフレックス／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 【仕事内容】 【東京／江戸川区】細胞培養／月残業10H程／フルフレックス／再生医療スタートアップ企業「難治性疾患」 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： ALSやアルツハイマー型認知症をはじめとするアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発を行っている当社にて、研究開発向けの細胞培養業務、品質評価などをお任せします。 ■具体的な職務内容： ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管理 ・精製物の品質評価・管理 ・文書作成や発送業務

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得も広がっており、 業務量が拡大しております。 昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、リサーチコンサルタントを募集します。 国内の内資系・外資系の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の未病/予防、 創薬・開発研究、状態・把握診断、治療選択、治療、予後管理のバリュ

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ゼウレカは、最先端のAIやシミュレーション等の最新コンピューター技術を駆使し、創薬研究における大幅な効率化と成功率の改善を目指し、2021年11月に三井物産株式会社の100％子会社として設立されたAI創薬支援企業です。 ベンチャー企業としてのスピード感をもって、非定型業務にも柔軟に対応し、管理部において経理・財務等の中核業務を遂行するとともに、業務効率化と内部統制の構築、及び総務業務にも携わっていただきます。 【メイン業務：財

仕事内容【応募資格】 [必須] 《必須要件》 ・実務経験 製薬会社での計算化学業務 5年以上 FEP計算の実務経験 2年以上 創薬プロジェクトにおけるSBDD実務経験 タンパク質 リガンド相互作用解析の実務経験 ・技術スキル MDシミュレーション、FEP計算の理論的理解 Python等によるデータ解析・統計処理スキル SPR、ITC等バイオフィジカルアッセイとの連携経験 《歓迎要件》 ・大手製薬会社での創薬研究 7年以上 ・国際誌での査読論文発表実績 ・AlphaFold / Boltz 2等の構造予測技術と計算化学の組み合わせ経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitme

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・全社データ連携基盤（ETL／EAI， iPaaS， API管理基盤等）の設計／構築経験 ・クラウド（AWS， Azure， Google Cloudいずれか1つ以上）を用いたシステム設計／構築経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・TOEIC：700点以上 ・複数システム間のインターフェース設計／構築 ・設計／構築に関わるドキュメント作成／レビュー ・大規模プロジェクトマネジメント能力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ‐ 【職種名】 インテグレーションアーキテク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■四年制大学卒業以上 ■製薬企業における5年以上の職務経験 ■日本語が母国語レベル ■英語による文書作成・ミーティング対応能力 ■国内およびグローバル治験の双方における実務経験（以下は例） ・臨床開発計画の策定 ・治験計画の立案、実行、進捗管理 ・GCP／GLP／GMP等の規制要件を踏まえたSOP構築および開発体制の整備 ・PMDA／FDA等の規制当局との協議、対面助言、申請対応等 ・海外における開発パートナーとの共同開発、技術移転、製造プロセス確立に関する協業推進 【歓迎条件】 ■創薬ベンチャーやアカデミア発プロジェクトへの実務的支援経験 ■VC、CV

仕事内容プラナスソリューションズ株式会社 【業界未経験・第二新卒歓迎】ITソリューション営業／国家レベルの技術提案を学べる環境◇賞与最大年3回 【仕事内容】 【業界未経験・第二新卒歓迎】ITソリューション営業／国家レベルの技術提案を学べる環境◇賞与最大年3回 【具体的な仕事内容】 【プライム市場上場グループ】日本のIT産業を支える～世界49位を記録したスーパーコンピューターを提供/国主導の研究PJT・宇宙開発・AI関連など数十億円規模の案件あり～ ◎大手にはできない柔軟性×高い技術要件水準の確実性をもつ強み ◎業界未経験の方や営業未経験の方も多数活躍中！ ◎残業10～30時間/週３在宅/年休1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マルチオミクス・バイオマーカー・イメージング・臨床データの解析経験（バイオ医薬品研究領域での経験歓迎） ・Python・R等のスクリプト言語の知識 ・計算科学・生命科学の両分野における基礎理解 ・複雑な科学的概念を効果的に伝えるプレゼンテーション能力 ・修士号以上（バイオインフォマティクス/データサイエンス/ヘルスサイエンス等の関連分野） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 ・プロジェクトマネジメント能力 ・優れたコミュニケーション能力 [歓迎] ・バイオ医薬品の研究開発プロセスに関する知見 ・R Shiny・Python Dash等のインタラクティブ可視化

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 (2)高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 (3)技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] 尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 (2)計算化学、データサイエンス 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬の化学プロ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟