創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《マネージャー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * システム系のエンジニアはバイオインフォマティクスに精通している必要はありません。システム開発技術に得意分野を持っている方、学ぶこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生物学・医学・薬学・獣医学・農学・理学系バックグラウンドをお持ちの方（博士卒） ■ヒトもしくは霊長類iPS細胞/ES細胞の培養経験 ■分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、発生生物学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのいずれかの領域での豊富な研究経験 ■一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ■英語での簡単なディスカッションに抵抗が無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します。 [歓迎] 【尚可】 ■民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ■生殖細胞、卵巣/精巣に

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 私たちはライフサイエンス領域の革新を推進するため、2025年6月にLSI（Life Science Innovation）推進部を新設しました。設立翌月には病院・学会・研究室の医師を対象に「研究＆論文支援サービス」をリリース。さらに、2025年10月に開催されるBioJapan/healthTECHでも新たなサービスの発表を準備するなど、事業は急速に拡大しています。この事業成長をさらに加速させるため、プロジェクトをリー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカーで経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口剤処方製法研究担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮し

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】サービス＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、さくらインターネットグループとして、官公庁・大学・研究機関・大手企業のITインフラ（クラウド／オンプレ／HPC）設計・構築・運用を手掛けています。 少数精鋭組織ならではの迅速な意思決定と実行力を強みとし、顧客ニーズに対して的確かつスピーディーに対応できる体制を整えております。また、TOP500で世界49位を記録したスーパーコンピューター構築プロジェクトをはじめ、国主導の研究プロジェクトや宇宙開発、AI基盤構築など高い技術要求水

仕事内容仕事内容 ■創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業(ベンチャー含む)や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業に従事いただきます。 【特徴】 研究目的で遺伝子解析をしたい顧客より案件を獲得する仕事。直接先生方とやりとりすることもありますが、代理店的な動きが大きい業務です。 【出張】 国内出張あり。将来的には海外出張の可能性もございます。 【英語を活かせる場がある】 海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方にはおすすめです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ヘルスケア業界における事業開発／ライセンス＆アライアンスマネジメント業務を3年以上経験 ・理工系学部卒業もしくはMBA取得（経営学修士過程を修了） ・ビジネスで使用できるレベルの英会話スキル ・Excel、PowerPointなどのPCスキル 【歓迎要件】 ■博士号取得者 ■創薬研究または臨床開発のバックグラウンド ■製薬企業/バイオベンチャーでのアライアンスマネジメントのご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【東京／文京区】臨床研究StudyManager／腸内細菌叢移植の先駆け／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【東京／文京区】臨床研究StudyManager／腸内細菌叢移植の先駆け／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ ■業務内容： 大学病院や基幹病院に駐在し臨床試験のStudy Manger、研究事務局窓口として下記の種々業務を実施していただきます。 ◎研究責任（分担）医師、モニタリング、データマネジメント、統計解析などの関連する担当者

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請における最新の

仕事内容■業務が円滑に行えるようIT視点から業務サポートをお任せ致します。 【具体的に】 ■業務用PCの管理/外部ベンダーとの調整/社内ネットワークの管理/社内サーバの監視/Sales Force Automation（SFA）監視とメンテナンス/ワークフローの構築 など 【ポジションの魅力】 ■社内SEとしてITの上流に携わりながら、IT領域における改善の経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、社会貢献性も高く、やりがいを持ってモノづくりに携わることが可能です。 ■労働環境も非常に良く、完全週休2日制で土日祝休み、夏季・年末年始もしっかり休むことができる環境で

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験が、合計3年以上ある方 ・事業会社での採用のご経験 ・給与計算のご経験 【職種名】 人事（採用・労務などご経験に応じてお任せ）年休126日／フレックス／老舗安定企業×新市場参入 【仕事内容】 ジェネリック医薬品開発・新薬開発を行う製薬メーカーである同社にて、人事業務をお任せします。 人事部内は採用と労務で分かれており、ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。 ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せ致します。 ■具体的な業務内容 (1)採用業務（新卒/中途/派遣） ・書類選考、応募者の選考状況管理 ・エー

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究のための動物実験◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 神経細胞作製の研究と神経細胞の再生医療マテリアル開発が大きなテーマです。 社員の方の指示の下、マウスを用いた動物実験を中心に研究のサポートを行います。 ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■LBA(ELISA/ECL)による高分子バイオアナリシス技術をお持ちの方 ⇒ELISAでの試験責任者をお任せできる方 ■GLP/TKあるいはGCP/臨床バイオアナリシスのPI/SD経験あるいはPI/SD資格取得直前の方 [歓迎] 【尚可】 ■qPCR、ddPCR、FCMなどを用いた定量経験のある方 ■製薬会社で創薬開発経験のある方 ■英語を使ってグローバルで活躍したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 グローバルCROでバイオアナリシス研究責任者／フレックス制度あり 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学院卒以上 ■創薬開発品の導出活動経験 ■医薬品研究開発に関する一般的な知識 ■5年以上の事業開発業務経験 ■契約に関する業務経験 ■英語力(ビジネス以上) 【職種名】 研究開発本部 事業開発部長 【仕事内容】 ■同社にて、事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 1000万円～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■化学工学の知識 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 【尚可】 ■経口製剤技術や処方に関する知識 ■機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバルバイオ医薬品メーカーで経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【最低限必要な経験・資格】以下のいずれかの知識・経験をお持ちの方 ◎ CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)：原薬製造開発の経験あれば尚可 ◎ 創薬化学・創薬合成の研究開発：低分子有機医薬品の合成研究 ◎ 医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA) 【できれば必要な経験・資格】 ・原薬等登録簿（ＭＦ）などの作成・登録経験のある方 ・メール連絡(読み書き)に必要な英語力※日常会話できれば尚可 ・ 薬剤師資格（あれば尚可） 【職種名】 【技術提案営業】700～1000万円／中央区／医薬品原薬・中間体専門商社／完全週休二日制／年休120 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： 生物学の知見をお持ちの方 ■歓迎条件： 製薬会社での勤務経験 ＜語学補足＞ 基礎的な英語力あれば尚可 【職種名】 （未経験歓迎）【東京/江東区】ライフサイエンス製品の営業支援◎年休120日以上/創業100年 【仕事内容】 ★創業100年 ★試薬・添加物・医薬品等の製造メーカーと商社機能を兼ね備えた複合企業 ★カメレオン試薬など自社製品多数 ライフサイエンスに関わる営業支援として学術的な知見をもとに同社営業をサポートいただきます。主な顧客は製薬会社や診断薬企業となります。 ■業務内容： ・診断薬企業、製薬企業における探索研

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■四年制大学卒業以上 ■製薬企業における5年以上の職務経験 ■日本語が母国語レベル ■英語による文書作成・ミーティング対応能力 ■国内およびグローバル治験の双方における実務経験（以下は例） ・臨床開発計画の策定 ・治験計画の立案、実行、進捗管理 ・GCP／GLP／GMP等の規制要件を踏まえたSOP構築および開発体制の整備 ・PMDA／FDA等の規制当局との協議、対面助言、申請対応等 ・海外における開発パートナーとの共同開発、技術移転、製造プロセス確立に関する協業推進 【歓迎条件】 ■創薬ベンチャーやアカデミア発プロジェクトへの実務的支援経験 ■VC、CV

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