創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価など） ■創薬研究に必要な抗体の少量～中量生産 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当 等

仕事内容第一三共株式会社 【東京】核酸創薬化学研究者～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】核酸創薬化学研究者～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 ■募集背景： ・第一三共における核酸医薬創薬の研究テーマ推進や新技術開発において、ご

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ■業務概要 患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当し

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究のための動物実験◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 神経細胞作製の研究と神経細胞の再生医療マテリアル開発が大きなテーマです。 社員の方の指示の下、マウスを用いた動物実験を中心に研究のサポートを行います。 ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請における最新の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル） 【職種名】 信頼性保証部 製造管理※管理職採用の可能性有 【仕事内容】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するG

仕事内容<仕事内容> １ヶ月研修制度＜理系大卒限定＞ライフサイエンス分野の研究担当/20~30代活躍！未経験歓迎/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 未経験者・ブランクのある方対象の「１ヶ月研修制度」開設！ 理系分野不問！ 各種がん治療薬、アルツハイマー、パーキンソン病の治療に向けた創薬研究、バイオ医薬品、抗体医薬、再生医療、バイオ領域において様々なプロジェクトが進んでいます。 また、新素材開発や再生エネルギー、脱炭素、グリーンプロジェクトなど、 化学領域においても基礎研究、応用研究、開発研究

仕事内容興和株式会社 【東京】薬物動態研究職｜創薬研究における薬物動態スクリーニング、前臨床薬物動態試験 【仕事内容】 【東京】薬物動態研究職｜創薬研究における薬物動態スクリーニング、前臨床薬物動態試験 【具体的な仕事内容】 ～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■募集背景： ・新規プロジェクト開始に伴う業務量増加に対する人員補充となります。 ■業務内容： ・受け持ったプロジェクトの薬物動態評価全般。リーダーとしてプロジェクトの推進をお任せします。 ■業務詳細： ・創薬研究における薬物動態スクリーニング ・前臨床薬物動態試験 ・臨床開

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【御茶ノ水】FMT療法製品の製造・品質管理◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【仕事内容】 【御茶ノ水】FMT療法製品の製造・品質管理◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ≪成長する医療分野／先端技術の開発／充実した福利厚生／働きやすい環境／キャリアアップ≫ ■この求人のオススメポイント： ・新しい医療技術の開発に携われる ・完全週休2日制・柔軟な働き方が可能 ・スタートアップ企業ならではの成長性と安定性 当社は、マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。当社の研究開

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容創薬研究を行うスタートアップ企業です。共同研究先の 大学研究室で業務を行います。 創薬研究のための遺伝子、細胞、タンパク質等を用いた 評価・検証を担当します。 ・細胞培養 ・遺伝子組換え実験 ・抗体タンパク質の精製と分析 ・ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ等の実験業務と実験補助 ・実験ノート、および月報の記入 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ＣＵＢＩＣＳｔａｒｓ 【フルリモート】ソフトウェア開発※執行役員候補／理化学研究所発のスタートアップ企業 【仕事内容】 【フルリモート】ソフトウェア開発※執行役員候補／理化学研究所発のスタートアップ企業 【具体的な仕事内容】 【世界最先端の技術で病気のない世界を創りませんか最先端技術を駆使し、創薬研究および開発の効率化に貢献／東京大学と共同開発】 ■仕事概要： 日本を含めて全世界で、一つの医薬品開発あたりの費用が年々膨張し続けています。まだ救えていない患者に、医薬品開発を推し進めるべく、いち早く手元に届けたいと思っております。人類は今、ヒトの一人一人のゲノム情報を解析できるところ

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】営業事務～最大手住友商事グループ/オープンでフラットな社風◎～ 【仕事内容】 【東京】営業事務～最大手住友商事グループ/オープンでフラットな社風◎～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務概要： 同社は、医薬品産業に寄与することを目指す″スペシャリスト集団″として、世界を舞台に創薬・ヘルスケア分野における輸出入販売、提携仲介、事業化ビジネスを展開しています。今回募集する営業事務ポジションでは、業務拡大に伴う人為補充です。ワークライフバランスを重視し、在宅勤務制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・弁護士資格を保有している方 ・法務部門での業務経験 ・各プロジェクトに対して前向きかつ責任感を持ってコミットできる方 ・周囲の社員と協調性を持って共に業務を推進できること 【歓迎（WANT）】 ・製薬・創薬業界での法務または知的財産業務の経験（3年以上） ・弁護士、弁理士、または知的財産管理技能士など法務・知財関連資格 ・英語での契約交渉や特許出願等の実務経験 【求める人物像】 ・当事者意識を常に持ち、情熱と覚悟を持って取り込むことが出来る人 ・様々なバックグラウンドのスタッフと柔軟にコミュニケーションをとることが出

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての領域において、実務レベルの知見・経験をお持ちの方 （１）開発スキルとモダンな開発環境の習熟 Pythonを用いた実務レベルのコーディング能力 Gitなどのバージョン管理システム、およびチーム開発における一連のワークフローの理解 （２）AI/機械学習に関する高度な専門知識 ディープラーニングを中心とした機械学習の理論的理解（JDLA E資格保持、またはそれに準ずる知識・実装能力） （３）主要パブリッククラウド上でのインフラ基礎知識 AWS / Azure / GCP いずれかにおける、権限管理（IAM等）、ネットワーク、ストレージ等の構成設計およ

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【仕事内容】 【東京/東雲】医薬品の開発薬事＜動物医薬品は5年以内・ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指す＞ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・製紙業界大手・王子グループの新規事業／木質由来の医薬品原薬「硫酸化ヘミセルロース」／残業15h程度・フレックス制】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料（

仕事内容日本電気株式会社（ＮＥＣ） 【AI研究開発×社会実装×ヘルスケアDX】修士・博士号歓迎◆世界No1の認証技術を保有_GI4284 【仕事内容】 【AI研究開発×社会実装×ヘルスケアDX】修士・博士号歓迎◆世界No1の認証技術を保有_GI4284 【具体的な仕事内容】 ～世界最先端のAI技術で、医療/創薬/公共分野の未来を変え社会課題解決～ ●創立126年で連結売上3.4兆円を実現し14年連続「世界の革新的企業」選出 ●画像認識/自然言語処理/生成AIなど先端技術を活用した応用研究をお任せ ●論文発表・特許出願などのアカデミック活動と、事業化・社会実装の両立 ●「週半分以上在宅×実働8h未

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】サービス＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、さくらインターネットグループとして、官公庁・大学・研究機関・大手企業のITインフラ（クラウド／オンプレ／HPC）設計・構築・運用を手掛けています。 少数精鋭組織ならではの迅速な意思決定と実行力を強みとし、顧客ニーズに対して的確かつスピーディーに対応できる体制を整えております。また、TOP500で世界49位を記録したスーパーコンピューター構築プロジェクトをはじめ、国主導の研究プロジェクトや宇宙開発、AI基盤構築など高い技術要求水

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《リーダー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 データドリブンな分析を行うシステムを開発していただきます。 * クライアント現状分析と課題発見 * 解析チームと連携し、上流工程（要件定義や基本・詳細設計など）の設計・提案 * 解析チームが分析システムをOSSから選定し、それを元にシステムを開発 * データベース設計・構築 * 計算処理や解析処理システムの開発 * 分析結果のレポートをもとにデータ活用の提案 ※解析やヘルスケアに関する専門性は