創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容500件超のプロジェクトの中から、希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。 【プロジェクト例】 ◆バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルを用いた再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質・遺伝子の分析、構造解析 ・バイオ医薬品原薬、機能性食品素材の評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ◆化学系 ・医薬品の試験法開発、機器分析 ・医薬品中間体の有機合成・反応最適化 ・化粧品の有効性・安全性評価 ・機能性食品の成分定量 ・樹脂・ゴム・フィルム材料の物性評価 ・ポリマー合成、重合条件の検討 ※プロジェクトは3～5年単位が中心で、10年以上同じ

仕事内容株式会社フィックスターズ 【リモート可】AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発・高速化◆プライム上場／育成制度充実 【仕事内容】 【リモート可】AI創薬・創薬ソフトウェア研究開発・高速化◆プライム上場／育成制度充実 【具体的な仕事内容】 【世界で数少ない「高速化」のリーディングカンパニー】 ■概要： 従来の創薬手法では、新薬候補の枯渇に加え、上市までの期間とコストの増大が喫緊の課題となっています。 こうした状況に対し、AI（人工知能）と分子シミュレーションを高度に活用することで、創薬研究における時間とコストを大幅に削減し、新薬開発の成功率向上への貢献が強く求められています。 私たちは、最新

仕事内容ローツェライフサイエンス株式会社 【子会社/東大前】社内SE・インフラ管理◆リモートOK/創薬・再生医療の効率化◆転勤無し×フレックス 【仕事内容】 【子会社/東大前】社内SE・インフラ管理◆リモートOK/創薬・再生医療の効率化◆転勤無し×フレックス 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場グループの安定基盤/在宅可×フレックスで柔軟な働き方/業務アプリ×インフラまで担う社内ITコアメンバー/再生医療や創薬研究をITで支える ■おすすめPOINT ＼単なるヘルプデスクではなく、IT戦略を担う社内SE／ ・創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展を「自動細胞培養システム」で支えるローツェグル

仕事内容協業パートナーの創薬・医療機器企業とエルピクセルエンジニアの橋渡し、プロジェクトリード、アルゴリズム開発をしていただく、生物学を専門とした機械学習エンジニアを募集します。 業務での主な解析対象は、細胞画像、病理標本、実験動物の行動動画等のライフサイエンス画像です。なお、医療画像（X線、MRI、CT等）を扱う業務も一部担当いただく可能性があります。 いずれも機器の高度化によって膨大な画像データが存在している領域です。 サイエンスの知見をソフトウェアの領域で活かしたい方、お持ちの技術が創薬・医療の現場に活かされるやりがいを感じたい方を歓迎いたします。 ※事業会社での就業経験は問いません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BioinformaticsまたはComputational Biologyに対する知見 ・自律性と提案力: お客様のゴールを理解し、自ら考え提案する姿勢 ・顧客期待を超える意識: 既存仕様や要望に留まらず、思索し、より良い成果を追求する姿勢 ・ハードウェア知識: コンピュータアーキテクチャに関する知識 ・プログラミングスキル: Cを用いた開発能力 [歓迎] ・CUDA Cの経験は不問。 入社後に早期キャッチアップは必要です。 【フィットする人物像】 ・誠実さと真面目さ：お客様の課題に親身に向き合い、解決に尽力する姿勢 ・好奇心：新規技術など、新しいことを学ぶ喜びを

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】営業事務～最大手住友商事グループ/オープンでフラットな社風◎～ 【仕事内容】 【東京】営業事務～最大手住友商事グループ/オープンでフラットな社風◎～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務概要： 同社は、医薬品産業に寄与することを目指す″スペシャリスト集団″として、世界を舞台に創薬・ヘルスケア分野における輸出入販売、提携仲介、事業化ビジネスを展開しています。今回募集する営業事務ポジションでは、業務拡大に伴う人為補充です。ワークライフバランスを重視し、在宅勤務制

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《リーダー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 データドリブンな分析を行うシステムを開発していただきます。 * クライアント現状分析と課題発見 * 解析チームと連携し、上流工程（要件定義や基本・詳細設計など）の設計・提案 * 解析チームが分析システムをOSSから選定し、それを元にシステムを開発 * データベース設計・構築 * 計算処理や解析処理システムの開発 * 分析結果のレポートをもとにデータ活用の提案 ※解析やヘルスケアに関する専門性は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【職種名】 経口剤処方製法研究担当者【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 仕事内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献することができます。 ■今後の展開： 世界有

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《マネージャー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * システム系のエンジニアはバイオインフォマティクスに精通している必要はありません。システム開発技術に得意分野を持っている方、学ぶこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応）、もしくは監査・査察対応経験 ・海外関係会社（顧客）との業務経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト730点以上） 【職種名】 GCP/GVP QualitySpecialist【本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社で薬効薬理試験◎残業月5時間・賞与年2回 大手製薬会社で癌領域テーマの探索・創薬研究の推進を目的としている部署にて下記業務をご担当いただきます。 【生化学実験・培養細胞を用いた実験に基づくin vitro薬効薬理評価】 具体的には・・ 培養細胞を用いた化合物評価 各種生化学実験（タンパク質・遺伝子）を行います。 【使う機器、技術】 細胞培養、マルチプレートを用いた化合物アッセイなど ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 オプティアム・バイオテクノロジーズ株式会社では、事業拡大および将来的なIPO（株式上場）を見据え、経理体制の強化を進めています。 現在はCEO・CFOを中心とした少数精鋭の体制で事業を運営していますが、研究開発の進展に伴い、海外展開の準備や国の研究支援制度への対応、将来的なIPO準備など、会社として次の成長フェーズに入っています。これにより、経理・財務においても単なる業務運用ではなく、上場を見据えた体制そのものを構築していく役割が

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《マネージャー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * システム系のエンジニアはバイオインフォマティクスに精通している必要はありません。システム開発技術に得意分野を持っている方、学ぶこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル） 【職種名】 CMC薬事担当者【東京／ 浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 仕事内容： CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 職種の魅力： 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】当社グループの唯一の法務機能として情報を発信するとともに、子会社へのシェアードサービスとして契約書案のレビュー・ドラフト・交渉サポートを行い、グループ全体の事業成長を支える。 【募集背景】法務部門の強化・増員のため 【具体的な職務内容】 • 契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート（業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約） • 新規の

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 ・国際学会および展示会への出展企画 ・海外代理店との交渉および連携 →製品拡販に向けての情報（学術的内容）提供をメインにご対応いただきます ・ユーザ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカー◎バイオ研究補助／研修充実・残業月5H・賞与年2回 【抗体および関連タンパク質の作製と評価を主業務とした下記詳細の業務を担当しいていただきます】 ▽メイン業務 ・人工合成遺伝子を用いたプラスミド作製 ・抗体の細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた活性評価 ・結合活性評価（ELISA、フローサイトメーターなど） ・生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・各種標的タンパク質の発現細胞株の作製、それを用いたin vitro評価 ・in vivo試験の補助 ▽その他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・日本国内外で製薬会社において創薬・探索研究以外の研究を除く研究、非臨床開発、臨床開発、メディカルアフェアーズの経験が10年以上 ・ 5名以上の部下を指導した経験 ・ いずれかの部署、立場で国内外CTDの作成に関与した経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 プロジェクトマネジメント部長（PJM） 【仕事内容】 事業企画・事業開発のご経験のある

仕事内容株式会社HPCテック 法人営業／未経験歓迎／賞与昨年度実績4～6カ月／土日祝休み 【求人要約】 【成長企業】高性能計算機で国内トップクラスのシェア 【やりがい】日本の科学技術の発展を支える仕事 【メリハリ】年間休日124日以上／土日祝休み 【仕事内容】 【9割がリピート顧客】研究機関・最先端企業や有名大学に自社製品を提案する営業をお任せします 【具体的な仕事内容】 ■お客様は… ◎研究機関 ◎大学 ◎NTT ◎大手メーカー、他 ※90％がリピート顧客。営業先は東日本がメイン（直行直帰あり） ＜導入実績＞ ◎東北大学・早稲田大学・慶応義塾大学 ◎JAXA、理化学研究所、産業技術総合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・知的財産全般（特許、商標）の維持・管理業務または特許実務（権利化・活用等）の経験者［3年以上］ ・企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方 ・生成AI、デジタル・ITツール、知財管理システム等の活用経験 ・DX×知財領域における知財課題（データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等）の実務経験があれば尚可 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） 【職種名】 知財業務改革推進担当者【本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 職務内容： ・知財業務のDX推進：生成AI、デジタル／ITツール、知財管理システム等を