臨床研究 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 大阪府八尾市内にあるブランチラボにて臨床検査（検体検査）業務をお願いいたします。 ※生理機能検査はありません。 【具体的には…】 ・医療機関から回収した検体を検査機器や顕微鏡等を用いて検査 ・検査データを紙面 or 通信報告書として出力 ・結果を医療機関へ報告 【検査分野】 生化学・血液・免疫・尿一般・凝固・血液ガス・輸血・尿沈渣 ～入社後の流れ～ ・入社から2日間、検査・精度管理・人事制度等のOFF-JTを行います。 ・配属後、部署にてOJTを行います。 【応募資格】 ・臨床検査技師有資格者 【当社について】 業界大手のSRLグループの臨床検査会

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間 月～金 ９：００～１７：００のうち１日６ ～７時間勤務（１時間休憩） ※勤務時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）病院倫理委員会の運営事務 （２）高難度新規いりょう技術等の申請や報告の管理、会議運営 （３）臨床研究センター等の運営事務 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ CRCとしての実務経験1年以上（3年以上はマネージャー候補） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・東日本、もしくは西日本への出張が可能な方 [歓迎] ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコ

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお選びください】 (1)8:30～14:30（実働6時間） (2)9:00～17:00（実働7時間・休憩60分） (3)14:00～22:00（実働7時間・休憩60分） (4)17:30～22:00（実働4時間30分） ※(1)～(3)：月～土/週6日勤務（週40時間以内の勤務） ※(4)：月～金/週5日勤務 ※(1)(3)：1日30分程度残業有 ※(2)(4)：1日30分～1時間程度残業有 ※曜日応相談 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・有給休暇 ・その他会社日指定 ・年末年始休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃1人ドライブで人間関係のストレス軽減！ ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 ※軽自動車を使用！ルートや訪問先の病院は決まっています（2

勤務時間週5日 1日6時間以上 〈月～金〉 9:00～17:00の間で1日実働6h（休憩45分） ・週5日勤務（週29時間勤務） ※勤務時間は週25h以上で応相談 【期間】 採用日～年度末 ※1年度毎（～3月31日）の更新制です。 契約の更新は契約期間満了時の業務量等により判断します。 ※雇用の通算契約期間は5年以内であることとする。 【休日・休暇】土曜 日曜 祝日 年末年始（12/29～1/3）

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊Osaka Metro谷町四丁目駅直結！ ＊ブランクありの方の職場復帰応援 大阪国際がんセンターの 肝胆膵内科にて研究の補助業務をお任せします。 ＼具体的には／ データ入力、データ整理 事務補助業務 臨床研究や治験のデータを収集・整理等 臨床研究・治験に関する事務手続きの補助等 など 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/交通費支給

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 (1)8:30～12:00（実働3.5時間）※月曜は8:00から勤務開始 ・月～土曜の週6日勤務 (2)8:30～16:30（実働7時間、休憩1時間） ・月～土/週3日～6日（週40時間以内に調整） ※土曜出勤できる方歓迎 (3)14:00～22:00（実働7時間、休憩1時間） ・月～金/週1日～5日 (4)17:00～22:00（実働5時間） ・月～土/週3日～6日 ・出勤時間相談OK（17:30～も可） (5)17:30～22:00（実働4時間30分） ・土曜のみ週1日勤務 (6)18:00～22:00（実働4時間） ・月～金/週3日～5日 ・シフト(1)～(4)、(6)：勤務曜日応相談 ・残業あり シフト(1)：0.5時間程度／日 シフト(2)～(6)：0.5～1時間程度／日 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・その他会社指定日 ・有給休暇 ・年末年始 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼週1日～や短時間など選択OK／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっています！ ※社用携帯内のシステムからも道順確認できるので安心◎ ※必要な情報は「検査案内書」や支給されるアプリで確認可能 ※お仕事の流れは2か月間の研修で丁寧にお教えします ・お仕事の特徴 未経験・初心者

仕事内容【タイトル】 大阪中央ラボ 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■ラボにおける臨床検査技師業務全般 医療機関から回収した検体検査 検査データ報告書作成 等 【事業所名】 大阪中央ラボ 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 【施設形態】 【法人名】 株式会社日本医学臨床検査研究所 【勤務地】 大阪府 大阪市西区 西本町3-1-48 西本町ビル4F 【アクセス】 大阪市営中央線/大阪市営千日前線「阿波座駅」(徒歩3分) 【勤務時間】 （1） 7時00分～15時30分（休憩60分）、（2） 8時00分～16時30分（休憩60分）、（3） 9時00分～17時30分

仕事内容■仕事概要■ 血液検査・一般検査・生化学検査・免疫検査・微生物検査・遺伝子検査・病理検査など ■賞与■ あり 年2回 前年度実績 5.00ヶ月分 ■昇給■ あり ■給与■ 【月給】205,000円～255,000円 【基本給】月額 200,000円～250,000円 【別途支払手当】資格手当：5,000円 【年収例】 445万円／月給21.5万円+諸手当+賞与／24歳男性（3年目） 560万円／月給26万円+諸手当+賞与／40歳男性（8年目） ■仕事詳細■ 血液検査・一般検査・生化学検査・免疫検査・微生物検査・遺伝子検査・病理検査など ご経験に応じて配属先を決定いたし

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）12:50～15:50（実働3時間） （2）13:20～16:20（実働3時間） ※上記どちらかの時間帯での勤務/実働2時間15分～OK！ ※事前研修の際は勤務時間変更の可能性あり ・月、火、木、金のうち週2日～4日勤務 ※勤務期間：～12月まで（7月・8月一部休み） 【その他休日】 ・水曜、土日休み （月1回、水曜・日曜勤務あり/年2回、土曜勤務あり） ・有給休暇 ・7月、8月に一部休みあり 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ ～12月迄の期間採用 ／ 守口市内の健診施設で行われる住民健診の臨床検査技師スタッフの募集です。 【具体的には】 守口市内の健診施設で行われる住民健診の心電図、尿検査、検査補助などを行っていただきます。 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・高卒以上 ・臨床検査技師免許をお持ちの方 【こんな方は歓迎します】 ・人の役に立つ仕事がしたい方 ・臨床検査技師の求人をお探しの方 ・資格を活かして働きたいフリーターさん、主婦（夫）さん ・ブランクのある方も歓迎 ・子育てがひと段落し久々にお仕事復帰の方歓迎 ・短期間でお仕

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 営業所併設ラボで様々な地域の医療機関から回収した「検体」の臨床検査（検体検査）業務をお願いいたします。 【具体的には…】 ・回収した検体を検査機器や顕微鏡などを用いて検査 ・検査データを紙面 or 通信報告書として出力 ・結果を医療機関へ報告 ＊生理機能検査はありません。 【検査分野】 生化学・血液・免疫・尿一般・凝固・血液ガス・輸血・尿沈渣 ～入社後の流れ～ ・入社から2日間、検査・精度管理・人事制度等のOFF-JTを行います。 ・配属後、部署にてOJTを行います。 【当社について】 業界大手のSRLグループの臨床検査会社です。 臨床検査のリーディン

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：週３日～５日（月～金）勤務 週１８～３０時間程度勤務 勤務日、時間等は相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容新規登録患者への研究説明、登録患者の診療データ抽出、症例登録 表への記入及び入力。 登録患者のフォローアップについて、日程調整、検査予約、受診時 の付き添い。 研究推進のための資料作成・他施設との連絡。 業務スケジュール管理、文書作成、その他の一般事務。 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 国内屈指の稼働実績を誇る「細胞培養調製センター（MTR-CPC）」にて、再生・細胞医療、遺伝子治療の実用化に向けた研究開発および製造管理を担います。 【業務詳細】 ・GMP準拠の治験薬製造、および製造工程の開発研究 ・安全性・有効性を担保するための品質試験、品質管理研究 ・施設設備の無菌性維持、環境モニタリングに関する研究 ・次世代の革新的医療（遺伝子治療等）の実用化開発 【本ポジションの魅力】 「ノーベル賞級の基礎研究」を、一

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の企業 ■メインキャッチ 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師/出張なし!希少なCRC求人!土日祝休み! ■コメント 大阪に本社のあるので出張なし★希少なCRCの求人です！ 導入研修があるのでCRC経験者・未経験者ともに大歓迎◎ 土日祝休みで年休120日以上と、プライベートとの両立も可能です♪ ■雇用形態 正社員 ■職種 企業での臨床研究コーディネーター業務／正看護師 ■仕事内容 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリン

仕事内容仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■有（現在は在宅中心）

仕事内容『CRA（臨床研究モニター』 当社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ＜職務詳細＞ ■施設要件調査，試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB申請資料作成補助 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般をお任せいたします。 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（RNA抽出、cDNA合成、PCR、リアルタイムqPCR、ウエスタンブロッティング） ・試験薬剤の調製、吸光度測定、モル計算（マイクロモル〜ピコモル程度の範囲の単位に習熟している） ・実験器具操作（ピペットマン、8chピペット等を用いた微量分注） ・動物実験補助（マウス

仕事内容【仕事内容】 企業での臨床研究コーディネーター業務全般 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。 応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 月給260200円~283300円 【給与】 月給： 260,200円～283,300円 【諸手当】 基本給：190,000円-200,000円 職務手当：35,000円-45,000円 通勤手当：全額支給 【昇給・賞与】 昇給：年1回 賞

勤務時間月～金の週32時間勤務 （下記シフトの組み合わせによる） ・9:00～15:30（休憩30分） ・9:00～17:00（休憩60分） 【雇用期間】 令和8年4月1日から令和9年3月31日まで （更新の可能性あり。ただし、勤務実績等を 踏まえたうえで更新の可否を判断します。 更新3回目以降は、非常勤職員の無期へ転換可能。）

仕事内容【大阪医療センターの事務助手】オフィス系やメールソフトが使えればOK！土日祝休み◎ ・受託研究費、使途特定寄付金の残額管理 ・受託研究費課題別差引募の入力、管理 ・使途特定寄付金総括の入力、管理 ・共通管理経費の管理（謝金、人件費、治験薬管理費、事務費） ・旅費、学会費、自費払報告書の課題確認 ・責任医師へ残額通知レターの作成 ・物品購入伺書の作成、業者に発注連絡、検収 ・財務管理システム（振替伝票）の作成 ・医療技術開発等研究費の支出について、 自費払いの支出について決裁作成 ・治験管理システム（月次処理、前受金収益化）の入力 ・補助者給与の取りまとめ ・被験者負担軽減費の取りまとめと請